CRC 结直肠癌基础与治疗医学PPT.ppt

结直肠癌疾病基础与治疗 1 2020 3 21 内容 结直肠癌疾病概述解剖流行病学结直肠癌的病因临床表现疾病诊断疾病分期预后 结直肠癌的治疗手术治疗转移性结直肠癌的化疗及靶向治疗结肠癌的辅助化疗直肠癌的辅助放化疗直肠癌的新辅助放化疗转移性结直肠癌的新辅助治疗 2 2020 3 21 结直肠癌疾病概述 3 2020 3 21 大肠的解剖结构 从盲肠到肛门 全长1 5米 分为 结肠 直肠 肛管 结肠分五段 盲肠 附阑尾 升结肠 横结肠 降结肠 乙状结肠 升结肠 横结肠 降结肠 乙状结肠 直肠 肛管 4 2020 3 21 结直肠癌的流行病学 全球 发病率在全身肿瘤中位列第四 死亡率在全身肿瘤中位列第四 全球每年约1 235 000新发病例 609 000死亡病例 GLOBOCAN2008 5 结直肠癌的流行病学 中国 GLOBOCAN2008 在我国 结直肠癌发病率在全身肿瘤中位列第六 结直肠癌死亡率在全身肿瘤中位列第五 6 我国结直肠癌的流行病学特点 大肠癌已成为我国第六位常见恶性肿瘤大肠癌发病率逐年上涨 在大城市增幅更快随着生活水平的提高 我国大肠癌的发病部位也在发生改变 尤其是结肠癌的发病率正在迅速上升但目前除了少数发达城市外 直肠癌发病率仍然高于结肠癌的发病率 7 2020 3 21 结直肠癌的病因学 饮食因素高脂肪 高蛋白 低纤维素遗传因素大肠癌患者中 约15 25 的患者有大肠癌家族史 大肠癌患者的家族成员发生结直肠癌的风险增加 RR 3 5 4 0 疾病因素慢性溃疡性结肠炎等家族性腺瘤性息肉病 FAP 8 2020 3 21 结直肠癌的临床表现 早期常无特殊的临床症状进展期 晚期局部 大便性状和习惯改变 腹痛 腹部肿块 急慢性肠梗阻表现 肠穿孔 腹膜炎等全身 贫血 消瘦 乏力 水肿等慢性消耗性表现转移的症状局部浸润淋巴道转移血行转移 肝转移最常见 结肠癌因其病灶大小 部位 病例类型不同可呈现不同的症状体征 9 2020 3 21 直肠癌的临床表现 直肠癌由于病灶位置较低 主要临床表现为大便性状和习惯的改变等便血80 90 的直肠癌患者可有便血 早期阶段即可出现便血 疼痛齿状线以下为复层鳞状上皮 受躯体神经支配 痛觉敏锐 肿瘤侵犯骶丛神经和骶骨闭孔神经受侵或受压 肿瘤侵犯后 可出现疼痛 尤其排便时加重 肛门指诊可引起剧烈疼痛 大便习惯改变早期直肠癌即可有便频 稀便和粘液便等症状 肿瘤体积增大后 可有持续性肛门坠胀感 大便次数增多等 梗阻x线可见整个结肠均有充气扩张 可与结肠癌所致梗阻鉴别 10 2020 3 21 结直肠癌的诊断 肠镜检查全血细胞计数 血小板计数 生化检查 CEA胸部 腹部 盆腔CT检查病理评估肛门指诊前哨淋巴结活检 作用不明确 11 2020 3 21 结直肠癌的疾病分期 AJCC UICCTNM分期Duke s分期 12 2020 3 21 大肠的组织结构 肌层 浆膜层 粘膜下层 粘膜层 13 2020 3 21 2002年版AJCC UICC结直肠癌TNM分期 T代表浸润深度 TX原发肿瘤无法评估T0无原发肿瘤Tis原位癌 上皮内或侵犯粘膜固有层T1肿瘤侵犯粘膜下层 T2肿瘤侵犯固有肌层 T3肿瘤穿透固有肌层抵达浆膜下层或侵犯未被腹膜覆盖的结肠周围或直肠周围组织 T4肿瘤直接侵犯其它器官或组织结构和 或穿透脏层腹膜 N代表区域淋巴结 NX区域淋巴结无法评估N0区域淋巴结无转移N11 3个区域淋巴结转移N24个或4个以上的区域淋巴结转移M代表远处转移 Mx远处转移情况无法评估M0无远处转移M1有远处转移 14 2020 3 21 大肠癌Dukes分期系统 大肠癌常用的分期系统Dukes 1937年提出A 肿瘤只在肠壁本身 不超过肌肉层 B 肿瘤穿过肠壁 超过肌肉层 C 有淋巴结转移其后有些修改 如Dukes本人把C期又分为二 C1 只有肿瘤周围的淋巴结有转移C2 肠系膜血管结扎处的淋巴结有转移后来又有人提出D期指有远处转移的情形 15 2020 3 21 2002年版AJCC UICC结直肠癌TNM分期 TNM Duke s 16 2020 3 21 第7版AJCC UICC结直肠癌TNM分期 T代表浸润深度 TX原发肿瘤无法评估T0无原发肿瘤Tis原位癌 上皮内或侵犯粘膜固有层T1肿瘤侵犯粘膜下层 T2肿瘤侵犯固有肌层 T3肿瘤穿透固有肌层侵犯的结直肠周围组织 T4a肿瘤穿透脏层腹膜T4b直接侵犯其它器官或组织结构M代表远处转移 Mx远处转移情况无法评估M0无远处转移M1有远处转移M1a1个器官或部位转移M1b超过1个器官或部位转移 N代表区域淋巴结 NX区域淋巴结无法评估N0区域淋巴结无转移N11 3个区域淋巴结转移N1a1个区域淋巴结转移N1b2 3个区域淋巴结转移N1c肿瘤沉积在浆膜下层 肠系膜或无腹膜覆盖的结直肠旁 不伴区域淋巴结转移N24个或4个以上的区域淋巴结转移N2a4 6个区域淋巴结转移N2b7或7个以上个区域淋巴结转移 17 2020 3 21 第7版AJCC UICC结直肠癌TNM分期 18 2020 3 21 结直肠癌的病因学 饮食因素高脂肪 高蛋白 低纤维素遗传因素大肠癌患者中 约15 25 的患者有大肠癌家族史 大肠癌患者的家族成员发生结直肠癌的风险增加 RR 3 5 4 0 疾病因素慢性溃疡性结肠炎等家族性腺瘤性息肉病 FAP 19 VanCutsemE etal AnnalsofOncology 2008 19 suppl2 ii29 30 取决于疾病分期 结直肠癌的预后 20 结直肠癌的治疗 以手术治疗为主的综合治疗手段 21 2020 3 21 2003年美国和欧洲结直肠癌的发病情况 n 300 000 StageI24 StageII26 StageIII29 StageIV22 22 2020 3 21 结直肠癌治疗策略 StageI24 StageII26 StageIII29 StageIV22 手术 手术辅助治疗 手术辅助治疗 化疗最佳支持治疗转移灶的切除 23 2020 3 21 结直肠癌治疗策略 诊断 晚期 IV期 或复发 局部肿瘤 I II III期 辅助化疗 III期 高危II期 手术 治愈 局部晚期 手术 局部治疗 远处转移 化疗 化疗 进展 治愈 复发 辅助化疗 新辅助 新辅助 24 2020 3 21 手术治疗 结直肠癌的首要治疗方法 25 2020 3 21 大肠癌外科发展史 Littre1710第一次肠造瘘术Lisfranc1826第一次成功切除直肠Reydard1833第一次执行乙状结肠切除Amussat1839常规进行结肠造瘘术Czerny1884经腹会阴直肠肿瘤切除Miles1908规范经腹会阴切除Hartmann1923Hartmann术Babcock1932直肠经腹肛管拖出术Dixon1939直肠前切除 26 2020 3 21 肿瘤外科治疗的发展 肿瘤的外科切除仍然是大肠癌治疗的最根本手段新概念 新技术 新方法可以改善治疗结果和减少对患者的损伤但进一步提高治疗效果主要靠多学科综合治疗 27 2020 3 21 根治的一些概念 R代表残留 Residual R0 切缘无肉眼或显微镜下肿瘤残留 切缘阴性 R1 显微镜下肿瘤残留 切缘阳性 R2 肉眼肿瘤残留 切缘阳性 28 2020 3 21 CNCCN2011推荐的结肠切除术原则 淋巴结切除术 标示供养血管起源处的淋巴结并送病理学检查如果怀疑切除野以外的淋巴结有转移应该活检或摘除遗留阳性淋巴结被视为不完全 R2 切除至少应该检查12个淋巴结以明确II期结肠癌 T3 4 N0 即使对于III期结肠癌 淋巴结数目仍与生存期相关 29 2020 3 21 CNCCN2011 肝转移灶可手术切除重要原则 完整切除必须考虑到肿瘤范围和解剖学上的可行性 剩余肝脏必须能维持足够的功能 可切除的原发和转移灶均应行根治性切除 R0 30 2020 3 21 直肠癌手术治疗的难点 保肛膀胱性功能的损伤较高的局部复发率 31 2020 3 21 全系膜切除 TME 直肠癌的全系膜切除 TME 手术最早由英国的Heald提出目前已经成为直肠癌的标准治疗术式强调完整的切除盆筋膜脏层包绕的直肠及其周围淋巴 脂肪和血管 同时切除的直肠系膜达提肛肌水平或超过肿瘤下缘5CM TME手术同时强调直视下锐性切除 保证了系膜切除的完整性和植物神经的保留 多个国家的相关研究报道 TME手术使直肠癌的局部复发率降至2 2 7 3 之间 32 2020 3 21 结直肠癌的药物治疗 晚期或转移性结直肠癌的化疗结肠癌术后辅助化疗直肠癌的术后辅助放化疗直肠癌的新辅助放化疗 33 2020 3 21 晚期或转移性结直肠癌的化疗 34 2020 3 21 CRC化疗进展历程 中位生存时间 35302520151050 月 19801985199019952000 5 FU 最佳支持治疗 依立替康 卡培他滨 奥沙利铂 35 2020 3 21 5 FU 结肠癌化疗的基础药物 最早证实有效治疗转移性结直肠癌的药物1956年由Duschinsky合成1957年Heidelberg证实5 FU在临床上有明显的抗肿瘤作用 后来成为WHO的基本药品 36 2020 3 21 5 FU作用机制 LV增效机制 抗肿瘤作用机制活化成5 FUTP和5 FdUTP后分别以伪代谢物掺入RNA和DNA 干扰合成活化成5 FdUMP后抑制胸苷酸合成酶 TMPS 阻止尿苷酸向胸苷酸的活化 从而干扰DNA合成 37 2020 3 21 5 FU增效 单用5 FU总缓解率约15 20 OS6 8个月合并使用生化调节剂 亚叶酸钙 leucovorin LV CF 本身无细胞毒作用 为生化调节剂机制 在肿瘤细胞内与5 FU活化物脱氧氟尿苷酸 FdUMP 及胸苷酸合成酶 TMPS 结成三联复合物 对TMPS的抑制作用大大增加 从而阻止尿苷酸向胸苷酸的活化 最终影响DNA的合成 用法 先用CF 后用5 FU改变5 FU给药方案剂量调节 持续输注更高的有效率 毒副反应下降 生活质量提高 避免血浆峰浓度 三元复合物 CF 5 FdUMP TMPS 38 2020 3 21 5 FU LVvs5 FU治疗CRC 5 FU LVhastwicefoldincreaseinORR 5 FUCIachievesaslightincreaseofOS 19RCT 3300pts ITT JClinOncol 200422 18 3766 3775 在5 FU基础上加用LV可显著提高缓解率 并可显著延长生存期 39 2020 3 21 5 FU LV常用方案 推注方案 Bolus MayoClinic方案RoswellPark方案 输注方案 Infusional DeGramont方案AIO方案TTD方案 40 2020 3 21 MayoClinic方案LV20mg m2 第1 5天5 FU425mg m2静脉推注 第1 5天 每4周重复RoswellPark方案LV500mg m2静脉滴注2小时 第1 8 15 22 29和36天5 FU500mg m2在LV滴注开始1小时后静脉推注 第1 8 15 22 29 36天 每8周重复 5 FU LV常用方案组成 24h 5 FUbolus500mg m2 d1 8 15 22 29 36每8周重复 LV500mg m2 0h2h 41 2020 3 21 DeGramont方案 LV5FU2 LV200mg m2静脉滴注2小时 第1 2天5 FU400mg m2静脉推注 5 FU600mg m2持续静脉滴注22小时 第1 2天 每2周重复 5 FU LV常用方案组成 42 2020 3 21 Bolus 5 FUvsiv5 FU治疗CRC JClinOncol 199816 1 301 308 6RCT 1219pts 静脉输注5 FU可显著提高缓解率 对生存期有轻微影响 更好的安全性 43 2020 3 21 CRC化疗进展历程 中位生存时间 35302520151050 月 19801985199019952000 5 FU 最佳支持治疗 依立替康 卡培他滨 奥沙利铂 44 2020 3 21 顺铂氟尿嘧啶鬼臼甙类蒽环类甲基苄卡铂吉西他滨长春碱类丝裂霉素C羟基脲奥沙利铂阿糖胞苷紫杉类环磷酰胺喜树碱类异环磷酰胺 烷化剂铂类 抗代谢类 植物碱类 抗肿瘤抗生素 杂类 依立替康 依立替康喜树碱的半合成衍生物 DNA拓扑异构酶I抑制剂 细胞周期特异性药物 作用于S期 45 2020 3 21 依立替康常用联合方案 d1 8 15 22每6周重复 0h1 5h24h 5 FUbolus500mg m2 LVbolus20mg m2 irinotecan125mg m2 24h 0h2h irinotecan180mg m2 FOLFIRI IFL LV200mg m2 5 FUinfusion600mg m2 5 FUbolus400mg m2 d1 d2每2周重复 XELIRI Xeloda Irinotecan 200 250mg m2 每3周重复 46 2020 3 21 依立替康联合5 FU LV一线治疗CRC的III期临床研究 3149 0 001 2139 0 001 14 117 40 031 4 46 7 0 001 FU LVinf FU LVinf Irinotecanp value Douillard Lancet3 2000 338 12 614 80 04 4 37 00 004 FU LVbolus Mayo FU LVbolus Irinotecan IFL p value Saltz NEJM9 2000 457 31 554 2 0 0001 16 920 1n s 6 48 50 0001 FU LVinf FU LVinf Irinotecanp value Koehne ASCO2003 430 RR OS mos PFS mos Protocol Author 47 2020 3 21 Study1 IrinotecanvsBSC Study2 Irinotecanvsinfusional5 FUw oLV 依立替康 3周方案 依立替康二线治疗CRC达到主要研究终点 OS优于对照组 1 D Cunninghametal Lancet1998 E VanCutsemetal Lancet1998 48 2020 3 21 依立替康治疗晚期转移性结直肠癌 总结 一线Saltz研究和Douillard研究 V303研究 比较CF 5 FU CPT 11作为一线治疗晚期结直肠癌的疗效 结果显示 两组有效率 ORR 中位无进展生存期 PFS 和总生存期 OS 均存在显著差异 EORTC40986比较了CPT 11 CF 5 FU和CF 5 FU 中位PFS分别为8 5个月和6 4个月 中位OS分别为20 1个月和16 9个月 二线CPT 11单药用于治疗5 FU治疗失败的晚期结直肠癌 患者中位总生存期较最佳支持治疗提高2 3个月 49 2020 3 21 CRC化疗进展历程 中位生存时间 35302520151050 月 19801985199019952000 5 FU 最佳支持治疗 依立替康 卡培他滨 奥沙利铂 50 2020 3 21 顺铂氟尿嘧啶鬼臼甙类蒽环类甲基苄卡铂吉西他滨长春碱类丝裂霉素C羟基脲奥沙利铂阿糖胞苷紫杉类环磷酰胺喜树碱类异环磷酰胺 烷化剂铂类 抗代谢类 植物碱类 抗肿瘤抗生素 杂类 奥沙利铂 奥沙利铂铂类衍生物 细胞周期非特异性药物 通过产生烷化结合物作用于DNA 形成链内和链间的交联 抑制DNA的合成和复制 51 2020 3 21 奥沙利铂常用联合方案 FOLFOX4 FOLFOX6 FOLFOX7 mFOLFOX6 Oxaliplatin剂量为85mg m2 52 2020 3 21 奥沙利铂联合5 FU LV一线治疗CRC的III期临床研究 22 350 70 0001 1653 0 0001 14 716 2n s 6 29 0 0 0001 FU LVinf FU LVinf Oxalipl FOLFOX4p value DeGramont JCO8 2000 420 19 919 4n s 6 18 70 048 FU LVinf FU LVinf Oxaliplatinp value Giacchetti JCO1 2000 200 22 649 1 0 0001 16 119 7n s 5 37 80 0001 FU LVBolus Mayo FU LVinf Oxaliplatinp value Grothey ASCO2002 252 RR OS mos PFS mos Protocol Author 53 2020 3 21 奥沙利铂 与5 FU协同二线治疗CRC RothenbergML etal JClinOncol 2003 21 2059RaymondE etal AnticancerDrugs 19978 876 885 2 718 0 45 7 4 639 1 65 IndependentassessmentTTP month PFS 6month 9 9 59 9 1 3 39 1 IndependentassessmentRRSD 12 33 12 TumorRelatedSymptomTRSrelief LV5FU2 n 151 FOLFOX4 n 152 Oxaliplatin n 156 0 03 0 001 0 5 0 0001 P LV5FU2vsoxalipl P FOLFOX4vsLV5FU2 0 0001 54 2020 3 21 NCCTG IntergroupN9741研究 GoldbergRM etal JClinOncol 2004 22 23 15 19 5 P 0001 6 9 8 7 P 0014 0 5 10 15 20 25 IFL FOLFOX IFL FOLFOX MedianMonths OverallSurvival Progression FreeSurvival 缓解率 IFL31 FOLFOX45 P 002 NCCTG NorthCentralCancerTreatmentGroup IFL irinotecan 5 FU leucovorin FOLFOX leucovorin 5 FU oxaliplatin 55 2020 3 21 CRC化疗进展历程 中位生存时间 35302520151050 月 19801985199019952000 5 FU 最佳支持治疗 依立替康 卡培他滨 奥沙利铂 56 2020 3 21 口服氟尿嘧啶类药 第一代口服替加氟 Tegafur 呋喃氟尿嘧啶第二代优福啶 UFT 替加氟 尿嘧啶氟铁龙 去氧氟尿苷5 DFUR S1第三代希罗达 Xeloda 57 2020 3 21 小肠 肝脏 Xeloda 5 DFCR 5 DFUR CyD 5 DFCR 5 DFUR 5 FU 肿瘤 健康组织 Xeloda CyD CE 肿瘤内 TP 激活的口服希罗达 Thymidinephosphorylase TP CE 羧酸脂酶 CyD 胞苷脱氨酶 TP 胸苷酸磷酸化酶 58 2020 3 21 卡培他滨常用方案 卡培他滨单药卡培他滨 奥沙利铂 XELOX 卡培他滨 依立替康 XELIRI 卡培他滨 靶向药物 Avastin Cetuximab 59 2020 3 21 卡培他滨一线治疗转移性结直肠癌的疗效 VanCutsemetal JCO2001Cassidyetal JClinOncol2008 卡培他滨单药或联合一线治疗转移性结直肠癌的疗效不亚于5 FU LV单药或联合 60 2020 3 21 卡培他滨联合奥沙利铂二线治疗mCRC的III期研究 Rothenbergetal AnnOncol2008 卡培他滨联合奥沙利铂二线治疗转移性结直肠癌的疗效不亚于5 FU LV联合奥沙利铂 61 2020 3 21 靶向治疗 62 2020 3 21 晚期大肠癌的靶向药物治疗 所谓的靶向治疗 是利用肿瘤细胞或肿瘤组织中的特殊分子 锁定这些目标 用专一性的药物攻击 来达到攻击并阻断肿瘤生长的目的 抗血管内皮生成因子单克隆抗体 安维汀 Bevacizumab 抗表皮生成因子受体单克隆抗体 Cetuximab 爱必妥 Panitumumab 63 2020 3 21 Avastin 延长mCRC患者的生存 35302520151050 Months 198019851990199520002008 5 FU 最佳支持治疗 依立替康 卡培他滨 奥沙利铂 Avastin Survivalduration median 64 2020 3 21 目前需要优化mCRC的治疗 提高疗效延长PFS和OS提高转移灶的切除率提高安全性降低毒性提高生活质量简化复杂的联合用药方案提高患者用药的灵活性提高患者用药的方便性发展具有成本效益的化疗方案 65 2020 3 21 结肠癌术后辅助化疗 66 2020 3 21 辅助化疗的目的 减少患者复发 转移风险 无疾病生存DFS 无复发生存RFS 延长患者生存 总生存OS 67 2020 3 21 结肠癌辅助化疗的发展历史 19605FU被应用于CRC辅助化疗1990术后5FU LEV好于单独外科治疗 1 2 3 1994术后5FU LV好于单独外科治疗 4 5 6 19955FU LV好于5FU LEV 7 8 1998辅助化疗6月等于12月 7 1998LEV是不必要的 7 8 1998HDLV LDLV 9 1998每周5FU LV 每月5FU LV19985FU LV已成为结肠癌辅助化疗的标准方案2005希罗达被FDA EMEA批准为辅助化疗药物2005乐沙定为主的FOLFOX4被FDA批准为辅助化疗方案 68 2020 3 21 结肠癌术后辅助化疗 辅助化疗的适应症 69 2020 3 21 结肠癌 直肠癌治疗的比较 70 2020 3 21 期结肠癌的辅助化疗 鉴于 期结肠癌的90 95 的5年生存率 化疗所获的生存率改善极小化疗副作用 I期结肠癌的术后辅助化疗是不必要的 71 2020 3 21 III期肠癌的辅助化疗 方式例数5年生存率 单纯外科2011050 外科 辅助化疗1250570 GreeneF AnnSurgAssoc 期结肠癌术后辅助化疗得到国际公认 72 2020 3 21 II期患者辅助治疗的优势还没有得到共识 一些高危II期患者获益可能超过III期患者T4G3stageII老年患者也可从治疗中获益1更好的预测因子可以帮助进行患者选择严格淋巴取样可以提高费效比2生物标记已经越来越多的用于正在进行的临床研究中微卫星不稳定 MSI 位于18q基因的LOH 1 LeonardiSetal JClinOncol2006 24 Suppl 18S 621s Abst13564 2 ChenSLetal ProcASCOGI2006 Abst370 73 2020 3 21 高危II期结肠癌是否应该进行辅助治疗 具有高危因素的II期患者可能从辅助治疗中获益 T4低分化肿瘤 grade3or4lesions 脉管浸润神经侵犯肠梗阻肠穿孔切缘阳性或可疑淋巴结检测 12个小于50岁不同研究高危2期涵盖范围不同 值得研究 74 2020 3 21 结肠癌术后辅助化疗 目前常用辅助化疗方案 75 2020 3 21 结肠癌辅助NCCN指南 2012V3 76 2020 3 21 结肠癌辅助化疗的重要研究 8个随机对照临床研究 X ACTMOSAICNSABPC 07ACCORD 2PETACC 3NO16968NSABPC 08N0147 77 2020 3 21 联合辅助化疗研究的重要研究 CALGBC89803 PETACC3ACCORD2 NSABPC 07 MOSAIC NO16968 Bolus5FU 奥沙利铂 依立替康 Infusional5FU Xeloda 78 2020 3 21 1 Andr Tetal JClinOncol2009Jul1 27 19 3109 16 2 KueblerJPetal JClinOncol 2007Jun1 25 16 2198 204 3 Halleretal ESMO2009 abstr5LBA 4 VanCutsemEetal JClinOncol2005 23 Suppl 16S 3s AbstLBA8 5 YchouMetal JClinOncol2005 23 Suppl 16S Abst3502 NR notreported 联合方案在辅助化疗中的应用 Survivalupdate Molecularmarkers 79 2020 3 21 结肠癌辅助化疗 依立替康 氟尿嘧啶 依立替康的3个临床研究结果令人失望 PETACC 3CALGB89803FNCLCCACCORD 02 FFCD9802 VanCutsemE etal J Clin Oncol 2005 23 suppl16 LBA8YchouM etal J Clin Oncol 2005 23 suppl16 Abstract3502SaltzLB etal J Clin Oncol 2004 22 suppl14 Abstract3500 80 2020 3 21 西妥昔单抗结肠癌辅助治疗III期研究N0147 mFOLFOX6 12个周期 mFOLFOX6 西妥昔单抗 12个周期 III期结肠癌患者 n 3768 R Alberts etal ASCO2010 abstractno 3507 PREREGISTER KRAS检测 医生决定辅助化疗方案 WT MT 主要终点 DFS 3年 81 2020 3 21 N0147研究 KRAS突变型患者结果 KRAS突变型总体人群中 结肠癌辅助治疗化疗组3年DFS明显优于联合西妥昔单抗组 而不良事件的发生率联合西妥昔单抗组明显高于单纯化疗组 年龄亚组分析可以看到同样的结果 即化疗组疗效优于联合西妥昔单抗组 且毒性发生率低 R M Goldbergetal ASCO2010 abstractno 3508 82 2020 3 21 N0147研究 KRAS野生型患者结果 KRAS野生型总体人群中 结肠癌辅助治疗化疗组3年DFS绝对值上优于联合西妥昔单抗组 而不良事件的发生率联合西妥昔单抗组明显高于单纯化疗组 年龄亚组分析可以看到同样的结果 即化疗组疗效优于联合西妥昔单抗组 且毒性发生率低 S R Albertsetal ASCO2010 abstractno 3507 83 2020 3 21 结肠癌术后辅助治疗 NCCN2011推荐总结 对象III期结肠癌患者在手术治疗后进行6个月辅助治疗II期高危患者考虑辅助治疗 II期高危患者定义为 T4肿瘤 组织学分级差 肿瘤周围淋巴血管侵犯 肠梗阻 T3伴有局部穿孔或封闭 切缘不确定或阳性 淋巴结活检数量不足12个 药物和方案的选择 5 FU LV 卡培他滨 FLOX 2B类 mFOLFOX6 FOLFOX4 III期患者中 卡培他滨与5 FU推注 LV的疗效相当 FOLFOX在III期患者中疗效更好 应用于高危或者中危II期也是合理的 但不适用于预后良好或者低危的II期患者 FLOX是FOLFOX的备选方案 5 FU推注 LV 依立替康不能用于辅助治疗 尚无资料支持FOLFIRI方案 84 2020 3 21 结肠癌辅助化疗的未来 进一步提高疗效更加方便使用减少周期 减少毒性反应病人的选择指标 预后因素 药物的选择具有可预见性期待未来生物治疗能提高疗效 85 2020 3 21 直肠癌的辅助放化疗 86 2020 3 21 直肠癌辅助放化疗的适应症 T3直肠癌和淋巴结阳性的未转移性直肠癌pT3 N0 M0pT1 3 N1 2 M0 87 2020 3 21 辅助放疗的作用 荟萃分析 22项随机对照临床研究术后 2157例8项研究术前 6350例14项研究降低局部复发术后研究 37 术前研究 46 生存 无明显提高 p 0 06 ColorectalCancerCollabGroup Lancet 2001 88 2020 3 21 直肠癌术后辅助放化疗 小结 辅助放化疗为直肠癌标准治疗模式推荐以术后4周开始放化疗术后辅助放化疗中的药物选择 cNCCN2009推荐 5 FU LVFOLFOX4 5 FU LV联合同期放化疗FOLFOX4mFOLFOX6卡培他滨 接受过术前放化疗 未接受过术前放化疗 89 2020 3 21 直肠癌的新辅助放化疗 90 2020 3 21 直肠癌新辅助放化疗的适应症 T3直肠癌和淋巴结阳性的未转移性直肠癌cT3 N0 M0cT1 3 N1 2 M0T4直肠癌和 或局部不可切除直肠癌 91 2020 3 21 直肠癌新辅助放 化 疗的发展 1975 1990 术前放疗 欧洲 术后放 化 疗 美国 1990 NCI术后放化疗共识1990 2000 术前放疗 化疗2001 TME仍需结合放疗 荷兰 2003 术前放化疗为标准治疗 德国 2004 新的抗肿瘤药物与放疗的联合 术前vs术后 放疗vs放化疗 92 2020 3 21 术前放疗 荟萃分析 放疗 手术vs手术降低5 年总死亡率 OR 0