人教版选修5第3章第2节醛第2课时作业1.doc

第2课时1、cyrneine a对治疗神经系统疾病有着很好的疗效可用香芹酮经过多步反应合成，下列说法正确的是（）a香芹酮化学式为c9h12obcyrneine a可以发生加成反应、氧化反应，但不能发生消去反应c香芹酮和cyrneine a均能使酸性kmno4溶液褪色d与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种【答案】c【解析】解：本题考查有机物的结构和性质a根据有机物的结构简式并结合键线式的结构特点可知，香芹酮的化学式为c10h14o，故a错误；bcyrneine a分子含有碳碳双键、醛基以及羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上含有氢原子，所以a可以发生加成反应、氧化反应、消去反应，故b错误；c香芹酮和cyrneine a分子中均含有碳碳双键，均能使酸性kmno4溶液褪色，故c正确；d与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物，说明分子中含有酚羟基如果苯环上只有2个取代基，则另一个取代基是丁基要满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，则该取代基应该是c（ch3）3，且与酚羟基是对位的；如果含有3个取代基，则另外2个取代基是乙基，与酚羟基的位置是邻位时等效氢原子最少，有5种氢原子；如果是4个甲基与1个酚羟基，可满足分子中有4种不同化学环境的氢原子，所以可能的结构简式有2种，故d错误故选c2、下列关于有机物的叙述中不正确的是（ ）a实验证实，不存在两种邻二甲苯，所以现代物质结构理论认为苯分子中碳碳键完全相同，而不是单双键交替结构b两种有机物若具有相同的摩尔质量，不同的结构，则一定是互为同分异构体c醛能发生银镜反应，但发生银镜反应的有机物不一定是醛类d等质量的两种有机物完全燃烧生成等质量的水，则两有机物中氢元素的质量分数必须是相等【答案】b【解析】解：a、因为邻二甲苯只有一种，因此说明苯中不存在碳碳双键和碳碳单键交替出现，苯分子中碳碳键完全相同，故a说法正确；b、如ch3ch2oh和hcooh，相对分子质量为46，但分子式不同，两者不是同分异构体，故b说法错误；c、醛能发生银镜反应，但能发生银镜反应的不一定是醛，如甲酸也能发生银镜反应，但属于羧酸，故c说法正确；d、等质量的两种有机物完全燃烧产生水的质量相等，根据氢原子守恒，推出有机物中氢的质量相等，即氢的质量分数相等，故d说法正确。3、某饱和一元醛发生银镜反应时，生成了 21.6 g银，将等质量的该醛完全燃烧可生成26.4 gco2，则该醛为（）a. 乙醛 b. 丙醛 c. 丁醛 d. 己醛【答案】d【解析】解：1 mol醛基可以生成2mol的ag单质，生成了 21.6 g银说明醛的物质的量为0.1 mol；该醛完全燃烧可生成0.6mol co2，所以1个醛分子含有6个碳原子，该醛为己醛，故d正确。4、某有机物的分子式为c5h10o，它能发生银镜反应，若将它与h2加成，所得产物的结构简式可能的一组是（）(ch3)3cch2oh (ch3ch2)2choh ch3ch2c(ch3) 2oh ch3(ch2) 3ch2oha b c d【答案】d【解析】解：本题考查有机物结构与性质。5、丙醛和另一种组成为cnh2no的物质x的混合物3.00g，与足量的银氨溶液作用后析出10.8g银，则混合物中所含x不可能是（）a甲基丙醛 b乙醛 c丁酮 d丁醛【答案】b【解析】解：本题考查有机物的推断及化学方程式的有关计算与足量的银氨溶液作用后析出10.8g银，n（ag）=0.1mol，由cho2ag可知，假定混合物为一种醛，则平均摩尔质量为=60g/mol，丙醛（ch3ch2cho）的摩尔质量为58g/mol，则另一种物质不为醛或为醛（其摩尔质量大于60g/mol），a甲基丙醛的摩尔质量大于60g/mol，即x可能为甲基丙醛，故a不选；b乙醛的摩尔质量44g/mol，小于60g/mol，不可能为乙醛，故b选；c丁酮不发生银镜反应，x可能为丁酮，故c不选；d丁醛的摩尔质量大于60g/mol，即x可能为丁醛，故d不选；故选b6、茉莉酮可用作食用香精，其结构如图所示，下列关于其叙述正确的是（）a茉莉酮易溶于水b茉莉酮中含有两种官能团c茉莉酮可与溴水、酸性kmno4溶液发生加成反应，现象均为褪色d茉莉酮与二氢茉莉酮互为同分异构体【答案】b【解析】解：本题考查有机物的结构与性质。7、“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品类固醇，其结构简式如图所示下列关于“诺龙”的说法中，不正确的是（）a分子式是c18h26o2b既能发生加成，也能发生酯化反应c能在naoh醇溶液中发生消去反应d既能发生氧化，也能发生还原反应【答案】c【解析】解：本题考查有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构a由结构简式可知，该物质的分子式为c18h26o2，故a正确；b含c=c、c=o，均能发生加成反应，含oh，能发生酯化反应，故b正确；c与oh相连的c的邻位c上含h，则能发生消去反应，反应条件为浓硫酸并加热，故c错误；d含c=c，能发生氧化、还原反应，含oh，能发生氧化反应，故d正确；故选c8、某有机物的化学式为c5h10o，它能发生银镜反应和加成反应它与氢气在一定条件下发生加成反应后，所得产物是（）a bc d【答案】a【解析】解：本题考查有机物的结构和性质根据题中所示的有机物化学式和性质可知此有机物为醛，其可能的同分异构体有：ch3ch2ch2ch2cho、ch3ch（ch3）ch2cho、ch3ch2ch（ch3）cho、（ch3）3cho，醛跟h2的加成反应是发生在上，使之转化为：，得到的醇羟基必定在碳链的端点碳上，即伯醇，只有a符合，故选a9、绿色农药信息素的推广使用，对环保有重要意义有一种信息素的结构简式为ch3（ch2）5ch=ch（ch2）9cho下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是（）a先加入酸性高锰酸钾溶液；后加银氨溶液，水浴加热b先加入溴水；后加酸性高锰酸钾溶液c先加入新制氢氧化铜悬浊液，加热；酸化后再加入溴水d先加入银氨溶液；再另取该物质加入溴水【答案】c【解析】解：本题考查有机物（官能团）的检验a加入酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键和cho均被氧化，不能检验，故a错误；b加入溴水，碳碳双键和cho均被氧化，不能检验，故b错误；c先加入新制氢氧化铜悬浊液，可检验cho，酸化后再加入溴水，溴水褪色，能说明含碳碳双键，故c正确；d先加入银氨溶液，可检验cho，但另取该物质加入溴水，醛基和碳碳双键都与溴水反应，不能说明含碳碳双键，故d错误；故选c10、抗疟疾药物青蒿素可由香茅醛为原料合成下列有关香茅醛的叙述错误的是（）a分子式是c10h18ob至少有六个碳原子处于同一平面c能与新制cu（oh）2悬浊液反应d能与h2或br2发生加成反应【答案】b【解析】解：本题考查有机物的结构和性质a根据结构简式确定分子式为c10h18o，故a正确；b该分子中连接碳碳双键两端的碳原子能共面，该分子中最多有4个c原子共面，故b错误；c醛能和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，该物质中含有醛基，所以能和新制氢氧化铜悬浊液反应，故c正确；d碳碳双键、醛基能和氢气发生加成反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，醛基能被溴氧化，故d正确；故选b11、间溴苯甲醛（），是香料、染料、有机合成中间体，常温比较稳定，高温易被氧化。相关物质的沸点如下（101kpa）。物质沸点/物质沸点/溴58.81，2二氯乙烷83.5苯甲醛179间溴苯甲醛229其实验室制备步骤如下：步骤1：将三颈瓶中的一定配比的无水alcl3、1，2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升温至60，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却。步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%nahco3溶液洗涤。步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水mgso4固体，放置一段时间后过滤。步骤4：减压蒸馏有机相，收集相应馏分。（实验装置见下图）（1）仪器a的名称为_，1，2二氯乙烷的电子式为_；（2）实验装置中冷凝管的主要作用是_，进水口为_（填“a”或“b”）；（3）步骤1反应方程式为_；为吸收尾气锥形瓶中的溶液应为_，反应的离子方程式为_；（4）水浴加热的优点是_；（5）步骤2中用10%nahco3溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的_(填化学式)；（6）步骤4中采用减压蒸馏技术，是为了防止_。【答案】(1)分液漏斗 ; (2)冷凝回流（导气） ; b (3)+br2 +hbr ; naoh ; h+oh-=h2o，br2+2oh-=br-+bro-+h2o (4)受热均匀，温度便于控制 (5)br2 (6)间溴苯甲醛被氧化【解析】解:（1）装置中仪器a的名称为分液漏斗，1，2二氯乙烷的电子式为；（2）因溴易挥发，为使溴充分反应，应进行冷凝回流，以增大产率，冷凝水的方向是低进高出，则进水口为b；（3）步骤1是在催化剂alcl3作用下与发生取代反应生成和hbr，反应方程式为+br2 +hbr；可以用naoh为吸收含有hbr和br2的尾气，涉及反应的离子方程式为h+oh=h2o和br2+2oh=br+bro+h2o；（4）采用水浴加热的优点是受热均匀，温度便于控制；（5）反应混合物含有溴，缓慢加入一定量的碳酸氢钠，可与br2反应除去；（6）减压蒸馏，可降低沸点，避免温度过高，导致间溴苯甲醛被氧化。12、以苯甲醛为原料制取苯甲醇和苯甲酸的合成反应如下：相关物质的部分物理性质见下表：名称相对密度熔点（）沸点（）溶解度水乙醚苯甲醛1.0426179.6微溶易溶苯甲酸1.27122.124925微溶，95可溶易溶苯甲醇1.0415.3205.7微溶易溶乙醚0.71116.334.6不溶实验流程如下：（1）萃取时苯甲醇在分液漏斗的 （填“上”或“下”）层，分液漏斗振摇过程中需慢慢开启旋塞几次，其原因是 （2）用nahso3溶液、10%na2co3溶液、h2o洗涤乙醚层用10%na2co3溶液洗涤目的是 操作名称是 （3）抽滤操作结束时先后进行的操作是 （4）提纯粗产品乙的实验方法为 【答案】（1）上层；排放可能产生的气体以解除超压；（2） 除去乙醚中溶解的少量苯甲酸 蒸馏；（3）先断开抽滤瓶与抽气泵的连接，后关闭抽气泵；（4）重结晶【解析】解：本题考查有机物的合成苯甲醛反应得到苯甲醛与苯甲酸钠，用乙醚萃取分液，乙醚层中溶解苯甲醇，经过蒸馏得到甲为苯甲醇水层中含有苯甲酸钠，加入与盐酸得到苯甲酸，冷却有利于苯甲酸析出，抽滤分离提纯（1）乙醚的密度比水的小，乙醚层在上层，即萃取时苯甲醇在分液漏斗的上层；分液漏斗振摇过程中需慢慢开启旋塞几次，其原因是：排放可能产生的气体以解除超压，故答案为：上层；排放可能产生的气体以解除超压；（2）用10%na2co3溶液洗涤目的是：除去乙醚中溶解的少量苯甲酸，故答案为：除去乙醚中溶解的少量苯甲酸;操作i分离互溶液体物质，采取蒸馏方法，故答案为：蒸馏；（3）抽滤操作结束时，先断开抽滤瓶与抽气泵的连接，后关闭抽气泵，故答案为：先断开抽滤瓶与抽气泵的连接，后关闭抽气泵；（4）提纯粗产品苯甲酸的实验方法为重结晶，故答案为：重结晶13、苯甲酸在水中的溶解度为：0.18g（4）、0.34g（25）、6.8g（95）乙醚的沸点为34.6实验室常用苯甲醛制备苯甲醇和苯甲酸其原理为：2 c6h5cho+naohc6h5ch2oh+ c6h5coona。实验步骤如下：向图所示装置中加入适量naoh、水和苯甲醛，混匀、加热，使反应充分进行从冷凝管下口加入冷水，混匀，冷却倒入分液漏斗，用乙醚萃取、分液水层保留待用将乙醚层依次用10% na2co3溶液、水洗涤将乙醚层倒入盛有少量无水mgso4的干燥锥形瓶中，混匀、静置后将其转入蒸馏装置，缓慢均匀加热除去乙醚，收集198204馏分得苯甲醇将步骤中的水层和适量浓盐酸混合均匀，析出白色固体冷却、抽滤得粗产品，将粗产品提纯得苯甲酸（1）步骤中，最后用水洗涤的作用是 将分液漏斗中两层液体分离开的实验操作方法是：先 后 （2）步骤中无水mgso4的作用是 （3）步骤中水层和浓盐酸混合后发生反应的化学方程式为 ；将反应后混合物冷却的目的是 （4）抽滤装置所包含的仪器除减压系统外，还有 、 （填仪器名称）【答案】（1）除去naoh、苯甲酸钠、碳酸钠等杂质；把下层液体从下端放出；把上层液体从上口倒出；（2）干燥剂；（3）c6h5coona+hclc6h5cooh+nacl；使苯甲酸尽可能多的析出；（4）吸滤瓶；布氏漏斗【解析】解：本题考查制备实验方案的设计（1）naoh、苯甲酸钠、碳酸钠等易溶于水，苯甲酸在水中的溶解度不大，则步骤中，最后用水洗涤的作用是除去naoh、苯甲酸钠、碳酸钠等杂质；分液时，避免上下层液体混合，操作为把下层液体从下端放出、把上层液体从上口倒出，故答案为：除去naoh、苯甲酸钠、碳酸钠等杂质；把下层液体从下端放出；把上层液体从上口倒出；（2）无水mgso4可吸收水，则步骤中无水mgso4的作用是干燥剂，故答案为：干燥剂；（3）中水层含苯甲酸钠，可与盐酸发生强酸制弱酸的反应，发生的反应为c6h5coona+hclc6h5cooh+nacl；低温下苯甲酸的溶解度小，则将反应后混合物冷却的目的是使苯甲酸尽可能多的析出，故答案为：c6h5coona+hclc6h5cooh+nacl；使苯甲酸尽可能多的析出；（4）抽滤装置所包含的仪器除减压系统外，还需要布氏漏斗、吸滤瓶等，故答案为：吸滤瓶；布氏漏斗14、“来自石油和煤的两种基本化工原料”之一a，a是气态烃。b和d是生活中两种常见的有机物。以a为主要原料合成乙酸乙酯。其合成路线如图所示。（1）a的分子式是_。在反应中，属于