人教版教学素材【2011人教版】高一生物必修2复习提纲(.doc

高中生物必修二第一章 遗传因子的发现 性状指生物体的特征（形态特征，生理特征，行为方式）相对特征一种生物的同一种性状的不同表现类型。显性性状一对相对性状的亲本杂交,子一代(F1)显现出来的性状隐性性状一对相对性状的亲本杂交,子一代(F1)未显现出来的性状显性基因控制显性性状的基因,用大写字母()表示隐性基因控制隐性性状的基因,用小写字母(d)表示表现型指生物个体表现出来的性状，如：豌豆的高茎和矮茎。基因型与表现型有关的基因组成，如:高茎豌豆是基因型是DD或Dd纯合子遗传因子组成相同的个体 杂合子遗传因子组成不同的个体等位基因控制相对性状的基因，如：D和d自交自花传粉,泛指基因型相同的个体相交，（如：植物的自花传粉）测交让F1与隐性纯合子杂交，用来测定F1基因型 .（测交是检验某生物个体是纯合子，还是杂合子的有效方法）基因分离定律：具有一对相对性状的两个生物纯合子杂交时，子一代只表现出显性性状；子二代出现了性状分离现象，并且显性性状与隐性性状的数量比接近于3：1基因分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因型是性状表现的内存因素，表现型则是基因型的表现形式。表现型=基因型+环境条件。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。在基因的自由组合定律的范围内，有n对等位基因的个体产生的配子最多可能有2n种。F1等位基因对数F1形成配子数F2的基因型数F2的表现型数F2的表型分离比122439243：19：3：3：1n对2n3n2n（3：1）n第二章 减数分裂1减数分裂进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。同源染色体 A a Bb 形状（着丝点位置）和大小（长度）相同，分别来自父方与母方的 一对同源染色体是一个四分体，含有两条染色体，四条染色单体 区别：同源与非同源染色体；姐妹与非姐妹染色单体 交叉互换2.记忆点：1.减数分裂的结果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半。2.减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，说明染色体具一定的独立性；同源的两个染 色体移向哪一极是随机的，则不同对的染色体（非同源染色体）间可进行自由组合。 3.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。4一个精原细胞经过减数分裂，形成四个精细胞，精细胞再经过变化形成精子。5.一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞。 6.对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的3伴性遗传的特点与判断遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病正常人为隐性纯合子多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性，母患子必患,女患父必患色盲、血友病伴X染色体显性遗传病交叉遗传，患者女性多于男性, 父患女必患,子患母必患抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者人类中的毛耳口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三章 基因的本质1DNA是主要的遗传物质 生物的遗传物质：在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的。有DNA的生物（细胞结构的生物和DNA病毒），DNA就是遗传物质；只有少数病毒（如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等）没有DNA，只有RNA，RNA才是遗传物质。 证明DNA是遗传物质的实验设计思想：设法把DNA和蛋白质分开，单独地、直接地去观察DNA的作用。2DNA的结构：两条长链按_反向_平行方式盘旋成_双螺旋结构。_脱氧核糖_和_磷酸_交替连接，排列在DNA分子的外侧，构成基本骨架，_碱基_排列在内侧。DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且配对有一定的规律：A与T配对；G与C配对。3计算 在DNA双链中, 任意两个不互补碱基之和 相等 ,并为碱基总数的 一半 。 DNA双链中的两种互补的碱基数相等（A=T，G=C），嘌呤碱基之和=嘧啶碱基之和。DNA双链中的一条单链的A+G/T+C的值与另一条互补链的A+G/T+C的值互为 倒数 ；整个DNA分子中A+G/T+C的值为 1 DNA双链中，一条单链的A+T/G+C的值与另一条互补链的A+T/G+C的值是 相等 的,也与整个DNA分子中A+T/G+C的值 相等 。4DNA的复制：1场所：细胞核； 时间：细胞分裂间期。2特点： 边解旋边复制 半保留复制3基本条件： 模板：亲代DNA分子的两条母链； 原料：细胞中的四种脱氧核苷酸； 能量：是通过水解ATP提供； 酶：DNA解旋酶，DNA聚合酶等。 4意义：将遗传信息准确地从亲代传给子代，从而保持遗传信息的连续性。5DNA的复制有关的计算：1个DNA分子复制n次,后代就有2n个DNA分子，2n+1个脱氧核苷酸链.而保留原来亲代DNA分子母链的子代DNA分子永远是2个,占2/ 2n ;原来的2条母链占全部脱氧核苷酸链的比例为2/2n+1（即1/2n）。1个DNA分子复制n次，后代就有2n个DNA分子,则需要从周围环境中吸收组成2n1个DNA分子的游离脱氧核苷酸。一个DNA分子经过3次复制后,保留有原来母链的子代DNA分子占全部子代DNA分子的比例为（ 1/4 ）；原来的母链占全部脱氧核苷酸链的比例为( 1/8 ).已知某DNA分子中含腺嘌呤200个,占全部DNA总数的20%，该DNA连续复制4次，环境中消耗胞嘧啶脱氧核苷酸的数目为( 4500个).解析（1)求出该DNA分子中共含有多少个脱氧核苷酸： 200/20%=1000(个)(2)求出该DNA分子中含有多少个胞嘧啶脱氧核苷酸：1000-(2002)/2=300(个)(3)求出复制4次需要多少个胞嘧啶脱氧核苷酸：（241）300=4500(个) 6基因的本质：遗传信息蕴藏在DNA上4种碱基的排列顺序之中；DNA上分布着多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。第四章 基因的表达一、基因指导蛋白质的合成1转录（1）在细胞核中，以DNA双链中的一条为摸板合成mRNA的过程。（2） 信使（mRN A），将基因中的遗传信息传递到蛋白质上，是链状的；RNA 转运RNA（tRNA），三叶草结构，识别密码子和运载特定的氨基酸；（单链） 核糖体RNA（rRNA），是核糖体中的RNA。 （3）过程 （场所、摸板、条件、原料、产物、去向等） 场所： 细胞核模板： DNA的一条链原料： 核糖核苷酸条件： ATP、RNA聚合酶产物： mRNA碱基互补配对： GC、CG、TA、AU遗传信息流动： DNAmRNA2翻译（1）游离在细胞质中的各种氨基酸以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（2）实质：将mRNA中的碱基序列翻译成蛋白质的氨基酸序列。（3）密码子：mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻碱基。密码子有64个。其中AUG，GUG这是起始密码；UAA、UAG、UGA为终止密码。（4）反密码子：每个tRNA的一端有3个碱基可与mRNA上的密码子互补配对，叫反密码子。（5）翻译过程：UUCACUAAG CUUUCGCGCGAAUGA场所： 细胞质（核糖体）模板： mRNA原料： 氨基酸条件： ATP、酶、 t RNA 产物： 蛋白质碱基互补配对： GC、CG、UA、AU （密码子与反密码子）遗传信息流动： mRNA蛋白质某基因中含有1200个碱基，则由它控制合成的一条肽链的最多含有肽键的个数是 (199个 )基因中碱基数：mRNA中碱基数：蛋白质中氨基酸数6 ： 3 ： 1二、基因对性状的控制：1中心法则：2基因、蛋白质和性状的关系 （1）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如白化病等。 （2）基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如镰刀型细胞贫血等。细胞质基因: 线粒体 和 叶绿体 中的DNA中的基因都称为细胞质基因。第五章 基因突变及其他变异一、基因突变1定义：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起的基因结构的改变。2. 时间：有丝分裂间期或减数第一次分裂间期的DNA复制时3因素：物理、化学、生物因素 4特点：普遍性 随机，不定向性 频率低 有害性5意义：产生新基因 生物变异的根本来源 进化的原始材料6实例：镰刀型细胞贫血症二、基因重组1在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。2. 时间：减数第一次分裂前期或后期2意义：产生新的基因型 生物变异的来源之一 对进化有意义三、染色体变异 1结构的变异： 缺失 重复 易位 颠倒 数目的变异 ：包括细胞内的个别染色体增加或减少和以染色体组的形式成倍地增加减少。2染色体组 细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，携带着控制生物生长发育、遗传和变异的全部遗传信息的染色体。如：人的为22常+X或22常+Y3类型：二倍体或多倍体：由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就是几倍体；由未受精的生殖细胞（精子或卵细胞）发育成的个体均为单倍体（可能有1个或多个染色体组）。人工诱导多倍体的方法：用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗。原理：当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制细胞分裂前期纺锤体形成，导致染色体不分离，从而引起细胞内染色体数目加倍。多倍体植株特征：茎杆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。单倍体植株获得方法：花药离休培养。四、人类遗传病： 常染色体 性染色体 隐性基因 镰刀型贫血、白化病、先天聋哑 红绿色盲 单基因遗传病 显性基因 多指、并指、软骨发育不全 抗VD佝偻病 多基因遗传病 ： 原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年糖尿病 染色体异常 ：21三体综合症第六章 杂交育种和基因工程1几种育种方法比较：杂交育种诱变育种多倍体育种单倍体育种处理PF1 F2在F2中选育用射线、激光、化学药物处理用秋水仙素处理萌发后的种子或幼苗花药离体培养原理基因重组 基因突变抑制纺锤体的形成,使染色体数目加倍诱导花粉直接发育,再用秋水仙素.优缺点方法简单,可预见强,但周期长.加速育种,改良性状,但有利个体不多，需大量处理.器官大,营养物质含量高,但发育延迟,结实率低.缩短育种年限,成活率较低.例子水稻的育种高产量青霉素菌株 无籽西瓜抗病植株的育成2基因工程：提取目的基因 ： 剪刀：限制酶 针线：DNA连接酶目的基因与运载体结合 ：质粒、噬菌体、病毒将目的基因导入受体细胞 ：大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等目的基因的检测与表达 ：受体细胞表现出特定的性状限制性核酸内切酶：具有专一性一种限制酶只能识别特定的核苷酸序列，并在特定的切点上切割DNA分子。第七章 进化论1拉马克的进化学说： 生物由古老生物进化而来的 由低等到高等逐渐进化的生物各种适应性特征的形成是由于用进废退与获得性遗传。2达尔文的自然选择学说：过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存。3概念：种群生活在一定区域的同种生物的全部个体叫做种群基因库一个种群中全部个体所含有的全部基因叫这个种群的基因库基因频率在一个种群基因库中,某基因占全部等位基因的比率叫做基因频率基因型频率在一个种群中,某基因型个体占全部个体的比率.物种能在自然条件下相互交配并且产生可育后代的一群生物4现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件（生殖隔离的形成标志着新物种的形成）。地理隔离生殖隔离自然选择种群 小种群(产生许多变异） 基因频率发生改变 新物种隔离：指不同种群间的个体，在自然条件下基因不能自由交流的现象。包括：a、地理隔离：由于高山、河流、沙漠等地理上的障碍，使彼此间不能相遇而不能交配。（如: 东北虎和华南虎）b、生殖隔离：种群间的个体不能自由交配或交配后不能产生可育的后代。5基因频率的计算方法：通过基因型计算基因频率。例如，从某种种群中随机抽出100个个体测知基因型为AA、Aa、aa的个体分别为30、60和10，A基因频率（230+60）2100=60%,a基因频率160%=40%通过基因型频率计算基因频率,一个等位基因的频率等于它的纯合子频率与1/2杂合子频率之和。例如：AA基因型频率为30/100=0.3，Aa基因型频率为60/100=0.6；aa基因型频率为10/100=0.1；则A基因频率0.3+1/20、6=40%种群中一对等位基因的频率之和等于1，种群中基因型频率之和等于1。果蝇约有104对基因,假定每个基因的突变率都是105,若有一个中等数量