第六单元　第19讲　伴性遗传与人类遗传病.doc

课时规范训练（19）【基础题组】1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选B。XY型性别决定的生物，人的Y染色体比X染色体短小，果蝇、女娄菜等生物的Y染色体比X染色体大，A错误；若没有突变，表现正常的双亲(XBX、XBY)，女儿不可能患红绿色肓，B正确；在XY型性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X或Y染色体，C错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的，D错误。2以下关于X染色体隐性遗传病的叙述，错误的是()A致病基因不会从雄性传递给雄性B如果父亲是患者、母亲是携带者，则子代可能患病C致病基因对雄性和雌性均有影响，但对雌性的影响比雄性大D该遗传病往往表现出隔代交叉遗传解析：选C。正常情况下，雄性传给雄性子代的只能是Y染色体，X染色体隐性遗传病的致病基因不会从雄性传递给雄性，A正确；若父亲是患者，母亲是携带者，则后代中男女患病的概率各为1/2，B正确；对于X染色体隐性遗传病来说，雄性含有致病基因就表现为患者，雌性含两个致病基因时，才表现为患者，致病基因对雄性的影响较大，C错误；伴X隐性遗传病往往表现出“男性患者携带者女儿患病外孙”的隔代交叉遗传特点，D正确。3由X染色体上显性基因导致的遗传病，可能出现()A父亲患病，女儿一定患此病B母亲患病，儿子一定患此病C祖母患病，孙女一定患此病D外祖父患病，外孙一定患此病解析：选A。伴X显性遗传的特点是父亲患病，女儿必患此病，儿子患病，母亲一定患病，A正确；患病的母亲如果是XBXb(设相关基因用B、b表示)，其儿子患病概率为1/2，B错误；患病祖母基因型如果为XBXb，其儿子不一定患病，若儿媳妇基因型为XBXb或XbXb，则孙女不一定患病，C错误；外祖父患病，若外祖母正常，则其女基因型为XBXb，外孙正常的概率为1/2，D错误。4假设每一代中均既有男性又有女性，那么，下列哪组单基因遗传病肯定会表现出“代代相传且男女患病概率不同”的特点()A常染色体显性、伴X染色体隐性、伴Y染色体显性B常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体隐性C常染色体显性、伴X染色体显性、伴Y染色体显性D伴X染色体显性、伴Y染色体隐性和伴Y染色体显性解析：选D。代代相传，说明该遗传病可能是显性遗传病，男女患病概率不同，说明该遗传病与性别有关，致病基因不在常染色体上；若为伴X显性，则会表现出代代相传，且女性患者多于男性患者；若为伴Y遗传，无论显隐性，均表现为代代相传，且患者只有男性，D正确。5下列情况中需对胎儿进行基因检测的是()A丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为女性B丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性或女性C丈夫正常，妻子患血友病，胎儿为男性D妻子正常，丈夫患血友病，胎儿为男性或女性解析：选D。血友病为伴X染色体隐性遗传病。丈夫正常，妻子患血友病，则女性胎儿为血友病基因携带者，男性胎儿为血友病患者，因此不需对胎儿进行基因检测，A、B、C错误；若妻子为血友病基因携带者，丈夫患血友病，男性胎儿或女性胎儿患血友病的概率均为50%，需对胎儿进行基因检测，D正确。6一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母B这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8C这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0D父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4解析：选C。设相关基因分别用A、a，B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBYAaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。7某遗传病受一对等位基因(A和a)控制，下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断，不合理的是()A可能是常染色体显性遗传，3为aaB可能是常染色体隐性遗传，3为AaC可能是伴X染色体显性遗传，3为XaXaD可能是伴X染色体隐性遗传，3为XAXa解析：选D。根据题中系谱图无法确认该遗传病的显隐性，但由于有女患者，故该遗传病的遗传方式肯定不是伴Y遗传。由于正常父亲不可能生出基因型为XaXa的女儿，故该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传，D错误；如果是常染色体显性遗传，则3不患病，基因型为aa，A正确；如果是常染色体隐性遗传，则2(aa)必然有一个a基因传给表现型正常的3，则3基因型为Aa，B正确；如果是伴X显性遗传，则3为XaXa，C正确。8一对表现型及染色体组成均正常的夫妇(他们的父母表现型及染色体组成均正常)，生育了一个染色体组成为44XXY的患色盲的孩子，色盲为X染色体的隐性遗传病，若不考虑基因突变，下列叙述错误的是()A这对夫妇中的妻子是该色盲基因携带者B患病孩子的变异属于染色体结构变异C患病孩子的色盲基因来自祖辈的外祖母而不是外祖父D患病孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关，而与其父亲无关解析：选B。表现型及染色体组成均正常的夫妇生出XbXbY(设相关基因用B、b表示)的孩子，可推知这对夫妇基因型为XBXb和XBY，A正确；患病孩子比正常人多了1条X染色体，属于染色体数目变异，B错误；患者的色盲基因来自母亲，外祖父母不患病，故可推知外祖父母的基因型为XBXb和XBY，C正确；患者染色体数目异常是由于母亲减后期着丝点断裂后两条Xb染色体未移向两极从而形成XbXb的卵细胞，D正确。9果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(Aa在X染色体上，Bb在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是_。若F1雌雄个体间相互交配，则所得F2的基因型有_种，F2的表现型有_种，分别是_。F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是_和_。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型(不考虑性别)相同的个体占后代总数的_。解析：(1)据题意知，亲本的基因型为XAXA、XaY。F1为XAY、XAXa。F1雌雄个体间相互交配，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，即基因型为4种，表现型有3种。表现型分别是红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。F2的卵细胞中具有A和a的比例为31，精子中具有A和a的比例为11。(2)由于两对基因位于非同源染色体上，应用自由组合定律分析，由于后代的长翅与残翅的比例是31，白眼不出现在雌果蝇的后代中，所以亲本红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇的基因型分别是BbXAXa、BbXAY。雄性亲本产生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1111。雌性亲本测交后代雌雄的比例为11，后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的。答案：(1)XAXA、XaY43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇3111(2)BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1111111/4【能力题组】10双亲正常生出了一个染色体组成为44XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是()A若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体解析：选B。若孩子不患色盲，则异常的配子可以来自父亲，也可以来自母亲，A错误；若孩子患色盲，则孩子的两条X染色体一定都携带色盲基因，异常配子一定来自母亲的卵细胞，B正确；若该孩子长大后能产生配子，则配子类型为X、XY、XX、Y，且比例为2211，故产生含X染色体配子的概率为，C错误；四分体出现在减数第一次分裂前期，骨髓造血干细胞进行的是有丝分裂，不会出现四分体，D错误。11人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关C若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病D若某病是由位于非同源区上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性解析：选B。若某病是由位于非同源区上的致病基因控制的，只有Y染色体上具有该基因，含有Y染色体的为男性，则患者均为男性，A正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，则位于X、Y的同源区，这对基因控制的性状遗传可能和性别有关，B错误；若某病是由位于非同源区上的显性基因控制的，男性患者只有X染色体具有该基因，X染色体会传给他的女儿，故女儿一定患病，C正确；若为X隐性遗传，女性需要为隐性纯合子才患病，而男性只具有一个隐性基因就表现出患病，则男性患病的概率大于女性，D正确。12如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上B3与1、2、1、4均为直系血亲关系C该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自1和2D若3和4再生一个孩子，则同时患两病的概率是解析：选D。据图可知，1和2都不患甲病，但生出的男孩2患甲病，说明甲病是隐性遗传病，而且1和2生出的男孩不患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。3和4不患乙病，但生出的孩子2和3患乙病，而4不携带乙病致病基因，故乙病是位于X染色体上的隐性遗传病，A项错误；3与1、2为直系血亲关系，而3与1为旁系血亲关系，3与4不存在血亲关系，B项错误；甲病患者2的致病基因来自1和2，因为1是甲病患者，肯定给后代一个致病基因，所以甲病基因携带者2的致病基因一定来自1，故该家族甲病致病基因来自1和1。2、1、4均不含乙病致病基因，故该家族乙病致病基因来自于1，C错误；3不患甲病但其兄弟有甲病，所以基因型为AAXBXb或AaXBXb，已知4携带甲病的致病基因，基因型为AaXBY，若3和4再生一个孩子，则同时患两病(aaXbY)的概率是，D项正确。13雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见表。下列叙述不正确的是()基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色A.黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种B基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色C两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBWD一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色灰色白色934解析：选D。鸟类的性别决定类型为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW。黑鸟的基因型有AAZBZB、AaZBZB、AAZBZb、AaZBZb、AAZBW、AaZBW共6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW共4种，A项正确；基因型纯合的灰雄鸟(AAZbZb)与杂合的黑雌鸟(AaZBW)交配，子代中雄鸟基因型为AAZBZb、AaZBZb，羽色全为黑色，雌鸟基因型为AAZbW、AaZbW，羽毛全是灰色，B项正确；两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则亲本常染色体上的基因一定为Aa，又因为后代没有灰色，故母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZBZB，C项正确；一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则亲本常染色体上基因一定为Aa，又因为后代有灰色，则母本的基因型为AaZbW，父本的基因型为AaZBZb，子代黑色个体所占比例为，灰色个体所占比例为，白色个体所占比例为，所以子代羽毛的黑、灰、白色理论上分离比为332，D项错误。14高度近视是一种单基因病，下图是科研工作者对患有该病的某个家族调查研究的结果。请回答以下问题。(1)据图初步判断该家系高度近视的遗传方式可能是_遗传病，理由是_。(2)长时间低头看手机等不良的用眼习惯会引发近视或加剧近视程度，由此说明_因素会影响该病的发生、发展。现对某地区708对双胞胎的调查发现，同卵双胞胎和异卵双胞胎的发病一致率分别为77.27%和31.03%，由此判断该病具有明显的_倾向。(3)若该遗传病是常染色体隐性遗传病，有关基因为(A、a)，则3与4再生一个患病男孩的概率是_。14的基因型是_，14与一个其父母正常、但弟弟是患者的正常女子结婚，则他们所生的子女是该病患者的概率为_。解析：(1)图中遗传系谱图无明显的“无中生有或有中生无”现象，无法判断其显隐性。若为显性遗传，由患病父亲2的女儿5正常，可知致病基因不在X染色体上；若为隐性遗传，由患病母亲3的儿子14正常，可知致病基因不在X染色体和Y染色体上，故该家系高度近视的遗传方式可能是常染色体显性或隐性遗传病。(2)长时间低头看手机等不良的用眼习惯会引发近视或加剧近视程度，由此说明环境因素会影响该病的发生、发展。同卵双胞胎比异卵双胞胎的发病一致率较高，可以判断该病具有明显的遗传倾向。(3)若该遗传病是常染色体隐性遗传病，有关基因为A、a，则3(aa)与4(Aa)再生一个患病男孩的概率是1/21/21/4。由于3是患者(aa)，所以表现正常的14的基因型是Aa，14与一个其父母正常、但弟弟是患者的正常女子(1/3AA、2/3Aa)结婚，他们所生的子女是该病患者的概率为2/31/41/6。答案：(1)常染色体显性或隐性根据、的遗传结果可排除伴性遗传(答案合理即可)(2)环境遗传(3)1/4Aa1/615某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状(由一对等位基因控制)，对其性状的遗传规律研究如下(以下研究均不考虑新的突变与