遗传学第10章ppt课件

第一节基因概念的发展 遗传因子染色体是基因的载体基因的功能遗传物质是核酸DNA的分子结构基因是顺反子近代基因概念 一 遗传因子 经过八年的豌豆杂交试验 1866年发表 植物杂交试验 论文 提出了分离规律和独立分配律 认为生物性状由遗传因子决定 性状本身是不能遗传的 控制性状的遗传因子才是遗传的 MendelG J 1822 1884 丹麦遗传学家JohansenW 1909年发表 纯系学说 明确区分 基因型 和 表现型 提出 gene 的概念 代替了遗传因子 谈家桢先生在美期间翻译为 基因 英国生物学家BatesonW 是孟德尔理论的捍卫者和宣传者 他以香豌豆为材料 得到了性状连锁的实验结果 1906年 创造遗传学 genetics 二 染色体是基因的载体 1903年 SuttonW 和BoveriT 提出遗传的染色体学说 基因位于染色体上 细胞遗传学诞生 Morgan等通过伴性遗传 连锁交换规律 基因定位的工作证明基因位于染色体上 呈直线排列 1926年出版 基因论 因其卓越工作 荣获1933年度诺贝尔奖 该时期 细胞遗传学发展迅速 成就巨大 三 基因的功能 BeadleG W 和TatumE L 以粗糙链孢霉为材料 证明基因通过它所控制的酶决定着代谢中生化反应步骤 进而决定生物性状 1941年提出 一个基因一个酶 学说 BeadleG W TatumE L 每种突变体是单一基因突变的结果 该物质的生化合成途径已知 他们获得了多种粗糙脉胞菌的营养缺陷型突变体 结合突变体不能合成产物的生化合成途径 分析突变与生化途径的关系 生化遗传学确立了 Beadle和Tatum因该项工作和Lederberg在有关细菌的基因重组和遗传物质结构方面的发现 共同获得1958年度诺贝尔奖 四 遗传物质是核酸 遗传物质必须具备的基本特点 必须能稳定地含有关于有机体细胞结构 功能 发育和繁殖的各种信息 必须能精确复制 使后代细胞和亲代细胞具有相同的遗传信息 必须能变异 如果没有变异 就不会有进化 1928年GriffithF 在肺炎双球菌感染小鼠的实验中最早发现了转化现象 开启了对 转化因子的研究 1944年 AveryO T 等在肺炎双球菌转化实验中证明了遗传物质是DNA 而不是多糖 蛋白质 直到1950年 虽然附着在活性DNA上的蛋白质含量已降低到0 02 顽固者仍然在质疑 某些病毒为RNA病毒 其遗传信息由RNA携带 1952年HersheyA D 和ChaseM 的噬菌体复制实验 进一步证明DNA的遗传功能 Hershey主要因病毒复制方面的成绩获1969年度诺贝尔奖 1955年 Avery去世 他曾多次获得提名 后来诺贝尔奖评审委员会惋惜地承认 Avery于1944年关于DNA携带遗传信息的发现代表了遗传学领域中一个最重要的成就 他没能得到诺贝尔奖金是很遗憾的 五 DNA的分子结构 1953年 WatsonJ 和CrickF 提出了DNA的双螺旋结构模型 揭示了遗传信息是如何储存在DNA中 以及遗传性状何以在世代间得以保持 分子遗传学的序幕拉开 他们获得1962年诺贝尔奖 WilkinsM 1 位置效应 BB个体中 两个B在同一染色体上 称为顺式 cis 排列 在B B个体中 两个B在不同的染色体上 称为反式 trans 排列 由于基因在染色体上排列方式的不同而表型不同的现象 称为位置效应 positioneffect 或称为顺反位置效应 cis transpositioneffect 基因在染色体上的位置有功能上的意义 二倍体后代中出现约0 14 的野生型 体细胞交换或有丝分裂交换 交换发生在二倍体菌丝的有丝分裂中 而不是发生在减数分裂中 基因内的不同位点上可以发生突变 基因内的不同突变位点之间可以发生重组 3 重组测验 重组测验 recombinationtest 以遗传图的方式确定突变子之间的空间关系 理论上 基因内相邻核苷酸位置上的突变是可能重组的 Benzer的方法可用来测算一个基因内部不同位点间的距离 它的精确度可达到十万分之一 即0 001个图距单位 所以称为基因的精细作图 互补 complementation 指两个突变型同时感染E coliK时 可以相互弥补对方的缺隙 共同在菌体内增殖 引起溶菌 释放原来的两个突变型 没有互补 有互补 运用互补实验来确定有同一表型效应的两个突变型是否属于同一顺反子 m1 顺式 对照 野生型 同一顺反子中的突变位点 m2 m1 反式 突变型 m2 不同顺反子中的突变位点 m1 野生型 m2 m1 野生型 m2 一个顺反子是一个功能水平上的基因 是DNA分子上的一个特定的区段 就其功能而言是一个独立的单位 但在这一特定的DNA片段内含有许多突变位点 称为突变子 muton 即突变后可以产生变异的最小单位 或者是DNA中构成基因的一个或若干个核苷酸 这些突变位点之间可以发生重组 称为重组子 recon 即不能由重组分开的最小单位 转座因子 跳跃基因 细胞中能改变自身位置的一段DNA顺序 称为转座因子 transposableelement 也称为跳跃基因 jumpinggene 1951年 McClintock提出转座因子的概念 1983年获诺贝尔奖 七 近代的基因概念发展 Ac因子有转座酶基因 是自主性因子 Ds是Ac发生了缺失或其他变化 丢失了内部序列 丧失了转座酶活性 但是留下了完整的转座酶作用位点 具有转座的能力 1 玉米中的转座因子 玉米中的转座现象 由于Ds基因解离的时间有早有晚 有长有短 表现在籽粒上的色斑就有大有小 换句话说 玉米籽粒 或叶片 之所以出现色斑 以及色斑的大小 既决定于色素基因C的表达 也是由于另外一个或多个基因调节和控制的结果 转座因子的机理是从1944年至1950年才完全弄清楚 McClintock1950年发表了 玉米易突变位点的由来与行为 1951年发表了 染色体结构和基因表达 两篇论文 随着分子生物学的发展 逐渐发现了许多与McClintock转座因子相同或相似的现象 例如 20世纪60年代末在大肠杆菌中发现了F因子 插入序列 IS 等 1976年 在冷泉港召开的 DNA插入因子 质粒和游离基因 专题讨论会上 明确地承认可用 转座因子 来说明所有能够插入基因组的DNA片段 McClintock在美国遗传学界是享有盛誉的女科学家 从30年代开始研究玉米 有关玉米染色体的鉴定 分裂过程 连锁交换 结构变异 断裂 融合 桥循环等都与她有关 她还成功地阐明了脉孢菌减数分裂的全过程 虽然是用经典遗传学方法完成的 但她同时也开启了通往分子遗传学的另一扇门 这是McClintock在细胞学水平上对基因的追踪 尽管当时人们还不知道DNA的本质 IS是一类较小的转座因子 可以从染色体的一个位置转移到另一个位置 或从质粒转移到染色体上 IS本身没有任何表型效应 只携带和它转座作用有关的转座酶基因 2 原核生物中的转座因子 1 插入序列 insertionsequences IS 2 转座子 transposon Tn 是一类较大的转座因子 两端具有IR 除了会有与它的转座作用有关的基因外 还带有抗药基因 操纵子 operon 基因不仅是传递遗传信息的载体 又具有调控其他基因表达活性的功能 基因可以有其自身的产物 也可以没有产物 断裂基因和重叠基因 在一条DNA链上 从ATG开始到终止密码子为止的连续核苷酸密码序列称为通读框 openreadingframe 断裂基因 interruptedgene 真核生物的基因一般都有内含子 原核生物的基因一般没有内含子 不同基因其内含子的大小及数目不同 英国科学家罗伯茨RichardJ Roberts和美国科学家夏普PhillipA Sharp因发现断裂基因而共同获得1993年度诺贝尔奖 指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列 一般认为重叠基因不仅可以经济 有效地利用遗传信息量 更重要的可能是便于对基因表达起调控作用 真核生物中也有重叠基因 如一个基因的内含子是另一个基因的外显子 重叠基因 overlappinggene 癌基因 oncogene 抑癌 抗癌 基因 anti oncogene 染色体外基因质粒线粒体基因叶绿体基因 假基因 pseudogene 基因家族和基因簇 第二节基因表达的调控 基因的类别基因表达调控 一 基因的类别 根据基因的功能和性质 分为 1 结构基因 structuralgenes 调节基因 regulatorygenes 结构基因不仅可以转录成mRNA 而且可翻译成多肽链 从而构成各种结构蛋白质及各种酶 调节基因可以转录成mRNA 翻译成阻遏蛋白或激活蛋白 调控其他基因的活性 二 基因表达调控 MonodJ JacobF 和MonodJ JacobF 和MonodJ 通过对不同的乳糖代谢突变体来研究基因的作用 阐明了E coli乳糖代谢基因表达调控的机理 于1961年提出乳糖操纵子学说 获1965年度诺贝尔奖 三 原核生物基因表达的调控 1 酶的可诱导现象 这些酶要有诱导物 乳糖 存在时才产生 称为诱导酶 组成酶 2 操纵子模型 1 操纵子 operon 很多功能上相关的结构基因常常位于染色体的邻接位置上 由一个共同的控制区来操纵这些基因的转录 包含这些结构基因和控制区的整个核苷酸序列称为操纵子 原核生物基因调控主要发生在转录水平上 转录调控的基本单元是操纵子 操纵子处于阻遏状态 葡萄糖降解物对cAMP的浓度有影响 降解物激活蛋白 cataboliteactivatorprotein CAP