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第三章菌种的生产与保藏 菌种 好比农作物的种子 是食用菌生产的根本 其优劣直接影响食用菌的产量和质量 因此 从事食用菌菌种工作的单位都必须认真做好菌种的培育和保藏工作 一 菌种培育技术 人工培育的菌种有母种 原种和栽培种之分 1 母种 一级菌种 用孢子分离或组织分离等培育的菌丝体称为母种 2 原种 二级菌种 把母种扩大到木屑 棉籽壳等为主的培养料上的菌种称为原种 3 栽培种 三级菌种 由原种扩大培养成为生产上使用的菌种称为栽培种 4 菌种 实质上就是经过人工培养并进一步繁殖的食用菌的纯菌丝体 食用菌的制种程序 组织分离 接种 母种 一级 接种 原种 二级 接种 栽培种 三级 种菇 孢子分离 经过这样三级培养 食用菌菌丝数量大大增加 一般1支试管菌种可繁殖4 6瓶原种 每瓶原种又可扩大繁殖60 100瓶栽培种 培养 培养 母种 原种 栽培种 栽培种 食用菌的制种程序 菌种生产必须在严格的无菌条件下进行 为了保证制种的成功 除必须掌握制种技术外 还需要一些基本的设备和用品 1 接种设备 接种室要求 关闭严密 便于熏蒸 消毒 空间不宜过大 一般长 宽 高均为2m即可 接种室外面最好有一个缓冲室 墙壁 天花板和地面都要平整 光洁 内装有紫外灯和日光灯 一 菌种生产常用的设备和用具 1 接种设备 接种箱当菌种生产量不大时 可在接种箱内进行 它是用木条作成框架 以3mm厚的玻璃作箱壁 要求 关闭严密 便于熏蒸 装有日光灯和紫外灯 优点 搬动方便 操作人员不会受有毒气体危害 缺点 容量小 1 接种设备 超净工作台原理 超净工作台是利用过滤除菌的原理 先将空气过滤 得到无菌空气 然后将无菌空气从风洞打出 使工作台范围内成为无菌状态 要求 放置工作台的房间要清洁 空气流动小 最好安装灭菌灯 优点 有效可靠 操作使用方便 在夏季接种时 使操作人员感到舒适 每台3000元左右 有条件的食用菌专业户 可选用这种先进的接种设备 超净工作台 一 菌种生产常用的设备和用具2 灭菌设备 1 手提式 容量小 适于斜面试管及玻璃器皿等 2 立式 容量大 投资大 3 卧式 容量大 投资大 4 家用24或26cm压力锅 母种 原种培养基 高压蒸气灭菌锅 优点 省时 省燃料 效果好 2 3 一般在菌种场或研究所应用 灭菌设备 高压蒸气灭菌锅 一 菌种生产常用的设备和用具2 灭菌设备 常压灭菌锅 目前农村生产栽培种的必备设备 实际上是一种大型蒸笼式煮灶 底部为铸铁大锅 上部为圆形木桶 桶内装数层供放培养基的格架 桶盖装有活络搭及密闭的橡皮圈 由于锅内温度最高是100 所以灭菌时间需维持10 12h 才能达到灭菌效果 一 菌种生产常用的设备和用具3 培养设备 培养室大小 不宜过大 一般以20 25 培养5000 6000瓶菌种为宜 太大不易保温和管理 要求 干净 通风 保温 应设有调温设备 使室温保持在20 25 门窗应设铁纱 以防鼠 虫为害 生化培养箱是专业工厂生产的恒温电器设备 用于培养母种或少量原种 可以根据需要任意温度调节 一 菌种生产常用的设备和用具4 培养菌种的容器 母种 试管 常用规格20 180 200mm 18 180mm等 规格有 12 15 30 35cm 17 35 45cm 母种 试管 原种 栽培种 菌种瓶或塑料袋 菌种瓶 一 菌种生产常用的设备和用具5 接种工具 移植菌种于培养基上的工具称接种工具 主要有以下几种 接种针 环 刀 钩 铲 锄 枪等 一 菌种生产常用的设备和用具6 常用的消毒药品 70 酒精 一般用于手 种菇表面消毒 0 1 升汞 常用于玻璃器皿 非金属器械及种菇表面消毒 0 1 KMnO4 一般用于用具 器皿消毒 一 菌种生产常用的设备和用具6 常用的消毒药品 5 石炭酸 喷洒墙壁 地面及擦洗桌面等 也可用来苏尔代替 2 来苏尔 新洁尔灭 用法同上 甲醛 福尔马林 用于菇房和接种箱等空气消毒 方法 关闭门窗消毒 自行气化 用量 10ml甲醛 5gKMnO4 立方米 一 菌种生产常用的设备和用具 二 母种生产技术 1 母种培养基食用菌母种培养基的种类繁多 由于不同营养类型的食用菌对营养物质的要求不同 所以 在培养不同食用菌母种时 应选择适宜该菌种的培养基 母种培养基要求营养丰富 完全 氮源 维生素的比例应高 现将食用菌常用的母种培养基列举如下 一 菌种生产常用的设备和用具 二 母种生产技术 配方 马铃薯葡萄糖琼脂培养基 PDA 马铃薯200g 葡萄糖 或蔗糖 20g 琼脂20g H2O1000mL pH6 5 适用于一般食用菌母种分离与培养 但草菇 猴头菌等在此培养基上生长不良 二 母种生产技术 综合马铃薯培养基马铃薯200g 葡萄糖 或蔗糖 20g KH2PO42g MgSO40 5g 维生素B110mg 琼脂20g H2O1000mL pH自然 适合培养草菇 猴头菌 灵芝及各种食用菌菌种分离 保藏 二 母种生产技术 胡萝卜葡萄糖琼脂培养基胡萝卜200g 葡萄糖 或蔗糖 18 20g 琼脂20g H2O1000mL pH自然 二 母种生产技术 玉米粉培养基玉米粉40g 葡萄糖 或蔗糖 10g 琼脂20g H2O1000ml pH自然 适用于大多数食用菌菌丝的生长 马铃薯 葡萄糖 蛋白胨 琼脂培养基马铃薯200g 葡萄糖 或蔗糖 20g 蛋白胨10g 琼脂20g H2O1000ml pH自然 适用于培养和保藏多种食用菌 二 母种生产技术 黄豆芽 松针培养基黄豆芽250g 松针50g 葡萄糖 或蔗糖 20g 琼脂20g H2O1000ml pH5 5 5 将松针 黄豆芽按量称好 加水煮30min 取滤液 加入葡萄糖 琼脂 充分搅拌 使琼脂熔化 补水至1000ml 即分装试管 主要用于培养竹荪母种 二 母种生产技术 苹果汁培养基苹果100g 蛋白胨2g 蔗糖20g 琼脂20g H2O1000ml 主要用于草菇培养 配制方法同PDA 配方 配制方法 以PDA为例 马铃薯 去皮 去芽眼 切成片 称取200g 1000mLH2O 煮沸 双层纱布过滤 取滤液并补足1000mL 琼脂 熔化 其它营养物质 调节pH 用HCl或NaOH 分装试管 灭菌 高压蒸气灭菌15 30min 制成斜面 检查灭菌效果 即28 30 培养2 3d 其它天然培养基或综合培养基 如 玉米粉 黄豆粉 胡萝卜 麸皮等原料 加适量水煮汁过滤 取滤液与其它成分混合 二 母种生产技术 2 母种分离 母种分离方法 孢子分离组织分离基质分离 有性 无性 孢子分离法利用孢子在适宜培养基上形成菌丝来获得纯菌种的方法 二 母种生产技术 下面先解释二个基本概念1 同宗配合 同一担子孢子萌发产生的两条菌丝之间进行结合便能生育 自交亲合 可孕 类似于高等植物自花授粉 可用单孢子分离 如 双孢蘑菇 草菇2 异宗配合 同一性别菌丝之间不亲合 只有两条性别不同的菌丝交配才能产生子实体 大多数食用菌属此类型 需用多孢子分离法 二 母种生产技术 担子菌亚门中 约10 菌类属同宗结合 90 以上是异宗配合 所以单孢子分离对大多数食用菌不适用 只有育种时才采用 此法技术复杂 生产上很少采用 在此不作详述 二 母种生产技术 多孢子分离简单易行 生产上经常采用 多孢子分离的具体操作方法有以下几种 整菇插种法 伞菌常用此法采得孢子 即选择成熟度适当的优良种菇 在无菌操作下 插入无菌孢子采集器内 置适温下让其自然弹散孢子 用接种环取少量孢子 放入试管斜面上培养 种菇选择 菌丝生长健壮 无病虫杂菌 出菇均匀 转潮较快 菇形圆整 菌盖肥厚 达八九成熟 参见P48 二 母种生产技术 孢子采集器是用来采集食用菌孢子的一种装置 参见P48 悬钓法此法主要用于耳类 黑木耳 毛木耳 银耳等 孢子的采集 耳片 表面消毒 悬挂于培养基上方 培养 取出挂钩与耳片 培养 挑取先端菌丝 转管纯化 母种 12 24h 参见P48 组织分离 指通过菇体组织分离纯种 优点 操作简便 取材广泛 不易变异 保持原菌种优良种性 方法 选择种菇 出菇早 无病虫害 柄短 肉厚 大小适中 5 6分成熟 组织分离 组织分离法 参见P45 选择种菇 表面消毒 75 酒精或0 1 升汞 撕成两半 取菌柄菌盖交界处 小块菌肉 移入PDA 培养 观察 转管 纯种上述分离物在25 下 经3d 5d可看到分离物表面长出白色绒毛状丝 每隔1d 2d检查1次 随时淘汰霉菌 细菌污染的培养物 培养10d 15d 再作1次转管即得到纯种 组织分离法 参见P45 46 注 取组织块不要贪大 因组织块小易定植 有些食用菌不易用组织分离法获纯种 不同的食用菌切取部位和消毒方法不同 如 1 红菇 乳菇等 因它们菇体细胞已泡囊化 再生能力极弱 又如 2 银耳和木耳等胶质菌 它们子实体中菌丝含量极少 组织分离法不易成功 而只能取其生长的基质即菇木 耳木分离 组织分离法 概念 由菇木 耳木 培养料等食用菌生长基质中的菌丝分离培养而成 这是利用潜在于寄主组织内的菌丝体获得纯种的方法 常用于银耳及木耳菌种分离 基内菌丝分离法 基质分离法 参见P46 47 段木内菌丝分离法 取1 2cm菇木 耳木 子实体着生部位 去皮 消毒 75 酒精或0 1 升汞浸泡1min 切去四周木块 切成火柴杆粗细 0 5cm长的小木梗 取1根放入试管斜面上 培养 取菌丝 转管纯化 基内菌丝分离法 基质分离法 参见P46 47 二 母种生产技术 3 菌种提纯与扩大繁殖用孢子 组织或基质分离法得到的菌种 一般不宜直接用于生产 必须经过提纯方可应用 提纯 选稀疏单菌落 边缘取菌 接种试管斜面 3 5支 培养 纯菌种 扩大繁殖 提纯的母种或从有关单位引进的母种 数量均很少 应扩大繁殖后再用 在母种繁殖时 最好一次多移些 不易多次转管 以免影响出菇率 降低产量和质量 一支斜面母种可移接40支左右斜面试管 4 质量检验对分离 引进或转管扩大的菌种 应经过质量鉴定 选优去劣 方可使用 1 检验方法 外观鉴定优良菌种 菌丝浓白 粗壮 富有弹性 则生命力强 如有子实体或茶褐色被膜 只要除去仍可使用 老化菌种 菌种已收缩 干燥或菌丝体自溶产生了大量红褐色液体 说明生活力弱 不可使用 二 母种生产技术 显微镜检验挑取少许菌丝于载玻片上 加蒸馏水1滴 盖上盖玻片 观察菌丝形态是否为培育的菌种 菌丝生长速度将其接种到适宜斜面培养基上 在适温下培养 凡菌丝生长较快 整齐 浓密而健壮的就是优良母种 参见52 二 母种生产技术 显微镜检验 菌丝生长速度 出菇试验进行子实体产量和品质评比 经以上检验 通过综合评比 选出菌丝生长速度较快 子实体生长健壮 品质好 产量高的母种 即可供生产上使用 参见52 二 母种生产技术 二 母种生产技术 2 检验标准 首先要辨认分离或引进的是不是所需要的菌种 有无杂菌污染 是否老化 二 母种生产技术 三 原种和栽培种的生产技术 原种和栽培种的生产 无论是培养基成分 配制方法和灭菌方法基本上是相同的 1 原种 是由试管斜面培养基培养的母种作种源接种而成 主要用于繁殖栽培种 也可直接用于生产 母种 原种 2 栽培种 由原种作种源扩大而成 只能用于生产 原种 栽培种 三 原种和栽培种的生产技术 1 常用培养料的配方和配制方法 粪草培养基 适用于蘑菇 稻草或麦秸20kg 粪肥 干 30kg 石膏500g 水适量 方法 稻草切成2cm长 粪肥 混合发酵 石膏 调水 装瓶 灭菌 稻草麸皮培养基 草菇 干稻草78 麸皮或米糠20 蔗糖1 过磷酸钙1 水适量方法 稻草切成2cm长 发酵 蔗糖 麸皮 过磷酸钙 1 常用培养料的配方和配制方法 木屑米糠培养基 香菇 木耳 猴头 平菇等 木屑78 麸皮或米糠20 石膏1 蔗糖1 水适量 木屑 麸皮 黄豆粉培养基 银耳 木屑50kg 麸皮15kg 黄豆粉1kg 蔗糖0 75kg MgSO40 25kg 水70 75kg 棉籽壳培养基 平菇 猴头 金针菇 棉籽壳99 7 蔗糖0 1 石膏0 2 水适量 1 常用培养料的配方和配制方法 三 原种和栽培种的生产技术 2 培养基 料 配制原则 掌握碳氮比例食用菌对碳和氮的需要有一个比例 简称碳氮比 C 菌丝体生长阶段 C 20 1 子实体形成阶段 C 30 40 1 C 过高 菌丝体生长过旺 而子实体小 产量低 2 培养基 料 配制原则 选好培养材料 首先选不含杀菌物质的木屑杉 松 樟等树种 含酚 酯 精油等杀菌物质 会抑制食用菌生长 要用必须经过处理 如 蒸煮 晒等 根据食用菌的喜好选木屑如 培养香菇用桦木屑就比椴木屑好 培养金针菇用构 楮等木屑就比用榆 槐等木屑好 注意物理性状培养原料要注意颗粒粗细 质地软硬程度 以及持水性能等物理性状 调节酸碱度各种食用菌需要的pH值不同 配制培养料时 应选用NaOH 石灰 盐酸或过磷酸钙等物质调节pH值 霉菌比食用菌喜欢更低的pH值 生产上有时为了控制这类杂菌的发生 往往将pH值适当调高0 5 1 2 培养基 料 配制原则 3 原料选择的注意事项 几点说明 木屑 树种 除松树 杉树 柏树 樟树 芸香属 按属等树种之外 绝大多数阔叶树和木屑都可以利用 因其中含有酚 酯 精油等杀菌物质 粗细 不宜过细 以免培养基过湿或通气不良 3 原料选择的注意事项 几点说明 木屑 选择 根据食用菌分解能力选择 分解能力较强的食用菌采用硬质阔叶树木屑 反之采用软质树种木屑 如 金针菇分解能力较弱 以含单宁较少木屑为宜 木屑越陈越好 茯苓菌分解能力较强 可采用颗粒粗的松木屑或松木钉 米糠 麸皮作用作用 补充氮源和维生素 稻草 麦秸 木屑 棉籽壳等纤维素原料 含氮量低 如 木屑含氮量0 03 以下 麸皮 含氮量比米糠多 但维生素不如米糠 米糠 含氮量比麸皮少 用量 一般10 20 过多易引起污染 3 原料选择的注意事项 几点说明 加糖的作用 初期补充碳源 用量1 5 诱导胞外酶的产生 纤维素原料 食用菌利用缓慢 加入少量白糖作为食用菌初期补充碳源 促进菌丝快速生长 同时诱导纤维素酶的产生 更好地利用纤维素 3 原料选择的注意事项 几点说明 Ca2 作用 提供食用菌钙离子 原料中加石膏 CaCO3或过磷酸钙 骨粉提供食用菌钙离子 钙不断中和食用菌产生的有机酸 钙还能中和单宁 减少过量K Mg对菌丝中毒 促进菌丝生长 3 原料选择的注意事项 几点说明 三 原种和栽培种的生产技术 4 原种 栽培种的制作方法按配方称取原料 拌料 装瓶 袋 打洞 孔径1cm深至瓶底 灭菌 1 5kg cm2 1 5 2h 冷却 接种 接入黄豆大小一块 培养 25 27 菌丝长满瓶 袋 培养7d 8d 扩大成栽培种 三 原种和栽培种的生产技术 5 杂菌检查 菌种检查 接种后的原种 一般在3d 5d左右菌丝恢复生长 应每天全面检查杂菌情况 如有污染及时剔除 正常为白色 若混有其它色泽 应及时处理 如发现接种块无新菌丝萌发 则认为是死菌 应及时补种 正常 菌丝白色杂菌 黄 红 绿 黑死菌 补种 二 菌种保藏 菌种是食用菌栽培成败的关键 分离筛选一株优良的菌种是一项艰苦的任务 而长期保持优良菌种的性能 也是一项极为重要的工作 食用菌与其他微生物一样 都是有遗传性和变异性 遗传性 保证了优良菌种的性能相对稳定 能传给下一代 为菌种保藏提供了良好的条件 变异性 使高产优质的菌种 逐渐衰退 给菌种保藏带来了困难 菌种保藏的目的 保持菌种的优良性状 降低衰退速度 确保菌种纯洁 长期在生产上应用 不衰退 不死亡 不污染杂菌 二 菌种保藏 二 菌种保藏 一 斜面低温保藏法这是一种较好的简易保藏法 目前应用最多 方法 将培养好的斜面菌种 放入4 冰箱内保藏 保存期 3 6月适用范围 多数食用菌注 不适于草菇 由于草菇对低温的耐受力较差 其菌丝在5 下易死亡 所以保藏草菇菌种的温度需提高至10 12 或在草菇斜面菌种上加3 4ml10 甘油防冻 二 菌种保藏 二 石蜡封藏法 隔绝空气法 方法 用注射器注入灭菌的石蜡 注入量以高出斜面尖端1cm为宜 然后塞上棉塞或无菌橡皮塞 用蜡封好 保藏在冰箱或低温干燥处 菌丝体与空气隔绝 降低其代谢活动 防止培养基干燥 保存期 6年适用范围 可用于保藏所有不宜用冷冻或干燥保藏的真菌 石蜡 培养基 菌丝体 二 菌种保藏 三 担子孢子保藏法 干燥 食用菌的孢子 可用滤纸条 河砂 氯化硅胶作吸附剂 干燥后进行保存 1 滤纸片保藏法将食用菌的孢子吸附在无菌的滤纸条上 干燥后进行保存 一般可保存3 5年 方法 滤纸片 剪成4 0 8cm小条 灭菌 收集孢子 让孢子弹射到滤纸条上 将有孢子的滤纸条放入试管中 含硅胶 封口 冰箱中保存 三 担子孢子保藏法 干燥 1 滤纸片保藏法2 砂土管保藏法砂土 2 1 装管 灭菌 接入孢子 干燥 保存 四 冷冻 真空 干燥保藏法这种方法是利用低温 干燥 缺氧等条件保存菌种 一般可保存10年左右 二 菌种保藏三 制种 保藏中易碰到的问题及处理方法1 母种污染处理 细菌污染底部取菌 可根据细菌只发生在培养基表面 而真菌菌丝能穿透到培养基内部的特点 用无菌操作法敲破试管取出培养基 在培养基的底部挑取一小块带有菌丝的培养基 移植到另一试管中培养 可得到纯正的母种 二 菌种保藏三 制种 保藏中易碰到的问题及处理方法1 母种污染处理 细菌污染底部取菌覆盖培养 将熔化培养基冷却到40 倒在已污染细菌的斜面上 使之形成厚约20cm的覆盖层 当食用菌菌丝透过培养基形成新的菌落时 即可挑取转管纯化 三 制种 保藏中易碰到的问题及处理方法1 母种污染处理 细菌污染 真菌污染若污染的是青霉 黄霉 木霉等真菌 只要母种菌丝与这些杂菌没有相联或尚有一部分菌丝没有相联 并且这些杂菌的菌丝还没有产生孢子时 可以用无菌方法仔细挑取没有相联的一部分菌丝 移植到另外的试管中继续培育 就能得到纯正的母种 三 制种 保藏中易碰到的问题及处理方法1 母种污染处理2 原种 栽培种被杂菌污染的原因有哪些 怎样鉴别 根据杂菌开始发生的部位 大致有以下几种污染原因 若杂菌同时在培养基的上 中 下部位发生 主要是由于培养基灭菌不彻底造成的 若杂菌开始发生在接种块上 这很可能是母种或原种已经感染了杂菌 或者是由于接种工具不严格 消毒 把杂菌带入 2 原种 栽培种被杂菌污染的原因有哪些 怎样鉴别 若杂菌先在培养基表面发生 这是由于接种过程中无菌操作不严而引起的 若杂菌是在接种后若干天才发生的 而且是发生在瓶口往下挂的 这说明杂菌是从棉花塞侵入培养基的 引起的原因是培养室湿度过大 棉塞受潮 造成霉菌滋生所致 三 制种 保藏中易碰到的问题及处理方法3 为什么母种不能多次转管移植 母种转管次数多了会削弱菌丝的生活力 降低出菇率 甚至造成菌丝不孕而不能形成子实体 因此母种培育可以一次多培育几支试管 不要反复多次分离转管 以确保菌丝旺盛的生活力 发生变异 4 优良菌种的标准是什么 各种食用菌菌种 既有特定的质量标准 也有共同的质量标准 这些共同的质量标准主要是纯 壮两条 纯 除银耳菌种 其余各种栽培食用菌均是一种菌丝体的纯培养物 不得混入杂菌或纯培养物以外的其它菌种 例如 香菇7925菌种 只能是7925菌株菌丝体的纯培养 4 优良菌种的标准是什么 第一 不得混入毛霉 根霉 曲霉 木霉等任何霉菌或细菌 病毒 杂菌 第二 也不得混入平菇 金针菇等其它食用菌的菌丝体 其它食用菌 第三 也不得混入香菇7925菌株以外的任何一种香菇菌株 其它菌株 壮 菌种长相正常 长势旺 再生能力强 1 食用菌生产中常用的设备和用具有哪些 1 接种设备 如接种箱 超净工作台 接种室等 2 灭菌设备 如高压蒸汽灭菌锅 常压灭菌锅等 3 培养设备 如培养室 生化培养箱 4 培养菌种容器 如试管 菌种瓶 菌种袋 5 接种工具 如接种针 环 刀 钩 铲 锄 枪等 6 消毒药品 如70 酒精 0 1 升汞 0 1 KMnO4 5 石炭酸 2 来苏尔 新洁尔灭 甲醛 福尔马林 等 一 简答题 2 写出PDA培养基的配方和配制方法 PDA培养基的配方 马铃薯200g 葡萄糖20g 琼脂20g 水1000mL pH6 5配制方法 马铃薯去皮 切成片 称取200g加水1000mL 煮沸20 30mim 双层纱布过滤 取滤液并补足1000mL

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