高中生物 第6章 遗传信息的有害变异——人类遗传病 第24课时 遗传病的类型和防治课件 北师大版必修2

第24课时遗传病的类型和防治 第6章遗传信息的有害变异 人类遗传病 目标导读1 结合实例 概述人类常见遗传病的类型及特点 2 阅读教材 了解遗传病的预防和基因治疗 并了解人类基因组计划的基本内容 重难点击1 人类常见遗传病的类型及特点 2 遗传病的预防和基因治疗 一染色体异常遗传病 三遗传病的防治 二单基因遗传病和多基因遗传病 内容索引 当堂检测 一染色体异常遗传病 1 遗传病的概念19世纪 英国王室维多利亚女王的大儿子由于意外创伤出血不止而死亡 后来得知他患的是血友病 并推测女王可能是家族中第一个血友病基因携带者 她的致病基因是突变产生的 像这种由 引起的疾病就是遗传病 2 染色体组型人类染色体组型是指人的体细胞中 和 主要指着丝粒的位置 生物的染色体组型代表了 所以 通过染色体组型分析 可以帮助人们探讨人类遗传病的发病机理 遗传因素 大小 全部染色体的数目 特征 生物的种属特征 形态 3 常见染色体病 1 特纳氏综合征 发病原因 患者缺少了 主要特征 身材 成人身高一般不超过150cm 性腺发育不良 乳房 该病患者大约有30 伴有 2 唐氏综合征 发病原因 患者的体细胞中 主要特征 患者的 身体发育 常表现出 50 的患儿有 部分患儿在发育过程中夭折 一条X染色体 肘常外翻 矮小 颈部皮肤松弛为蹼颈 不发育 没有生殖能力 比正常人多了一条21号染色体 先天性心脏病 智力低下 特殊的面容 缓慢 先天性心脏病 3 猫叫综合征 发病原因 人的 引起的遗传病 因为患病儿童 很像猫叫而得名 主要特征 患者的两眼 耳位较低 生长发育迟缓 而且存在严重的 综合来看 像猫叫综合征 性腺发育不良和21三体综合征这样 由于染色体的 和 导致的遗传性疾病 称为 简称染色体病 第5号染色体部分缺失 声调高 哭声轻 距离较远 智力低下 数目异常 结构 染色体异常遗传病 4 染色体病的类型染色体病可以分为 和 常染色体病是指由于 而引起的遗传病 如21三体综合征 性染色体病是指由于 而引起的遗传病 如性腺发育不良 常染色体病 性染色体病 常染色体变异 性染色体变异 染色体病是由于染色体结构或数目异常导致的遗传病 没有出现致病的基因 因此不遵循孟德尔的遗传规律 小贴士 21三体综合征分析 患者的体细胞中含有3条21号染色体 是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的 1 异常卵细胞形成过程图示a 减数分裂 后期同源染色体未分离 产生异常的次级卵母细胞 进而形成了含有两条21号染色体的异常卵细胞 图示b 减数分裂 后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极 产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞 2 21三体综合征女患者与正常男性结婚 能生育正常的孩子 概率为1 2 因为21三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条21号染色体 正常 一半含两条21号染色体 不正常 3 除了卵细胞异常能导致21三体综合征外 精子异常也会导致该遗传病发生 1 一对表现型正常的夫妇 生下一个孩子既是红绿色盲又是先天性睾丸发育不全综合征 XXY型 那么该孩子的病因A 与父亲有关B 与母亲有关C 与父亲和母亲均有关D 无法判断 答案 解析 问题导析 问题导析 1 夫妇表现型正常 生下一个孩子是红绿色盲 推理丈夫的基因型为 妻子的基因型为 孩子的基因型为 2 孩子的性染色体为XXY 结合 1 说明来自母亲 来自父亲 XBXb XbXbY XBY XX Y 返回上页 答案 解析由题意可知 患病孩子基因型是XbXbY 根据性别决定和伴性遗传的规律 Y染色体由表现型正常的父亲提供 XbXb只能由其母亲提供 所以其母亲是携带者 XBXb 在减数分裂产生卵细胞时 因减数分裂 过程中着丝粒分裂后 两条Xb染色体没有正常分开 而是进入一个卵细胞 形成了XbXb的异常卵细胞 返回上页 二单基因遗传病和多基因遗传病 1 单基因遗传病 1 阅读教材P96 97内容 结合下面两图 完善表格内容 隐性 控制合成苯丙 氨酸羟化酶 苯丙酮酸 苯丙氨酸 第5号染色体 常 显性 长臂上 常 2 概念 单基因遗传病简称单基因病 是指 控制的遗传病 3 特点 单基因遗传病的遗传 孟德尔遗传规律 依据致病基因所在的染色体和基因显 隐性的不同 可分为 等几类 符合 受一对等位基因 常染色体隐性遗传病 常染色体显性遗传病 X连锁显性遗传病 X连锁隐性遗传病 2 多基因遗传病 1 概念 人类有一些疾病如哮喘 原发性高血压 糖尿病以及某些先天畸形 唇裂 腭裂等 是由 的 这样的疾病称为多基因遗传病 简称多基因病 2 特点 在多基因病中 致病的若干对基因具有 这种 越多 表现型的强度就越大 多基因遗传病在中的发病率比较高 不符合典型的孟德尔遗传规律 许多对基因共同控制 微小的累加效应 群体 微效基因 与人类常见遗传病有关的4点提示 1 家族性疾病 遗传病 如传染病 2 先天性疾病 遗传病 大多数遗传病是先天性疾病 但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来 所以 后天性疾病也可能是遗传病 先天性疾病也有可能是由于发育不良造成的 如先天性心脏病 3 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病 如白化病携带者 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 如染色体异常遗传病 4 用集合的方式表示遗传病与两类疾病的关系如下 2 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 解析可能是饮食习惯 居住环境引起的疾病 3 携带色盲病基因的个体会患色盲 2 判断下列说法的正误 1 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 答案 解析 解析可能为隐性遗传病 解析色盲基因的携带者可能不发病 5 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 解析单基因遗传病受一对等位基因控制 4 不携带白化病基因的个体不会患遗传病 答案 解析 解析如染色体异常遗传病 三遗传病的防治 1 遗传病的预防 1 禁止近亲结婚 在近亲婚配的情况下 夫妇双方从共同祖先那里继承了同一种性致病基因的机会大大增加 后代患性遗传病的机会大大增加 因此 禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最 最的方法 2 避免环境中的有害因素 环境中的各种有害因素可使发生改变 而产生 或者虽然不发病但成为遗传病基因的 所以人们应该尽量或者食用这些有害物质 简单 隐 隐 有效 遗传物质 遗传病 避免接触 携带者 3 遗传咨询遗传咨询是由咨询医师和咨询者就一个家庭中 遗传病的 等问题的商谈 是预防遗传病患儿出生的有效方法 如图1 除此以外 提倡 做好 图2 也是预防遗传病的有效途径 发生 产前诊断 适龄生育 再显 预防 治疗 2 遗传病的基因治疗 1 遗传病的基因治疗是指应用 技术将 引入患者细胞内 以 而治疗遗传病的方法 2 该方式表明的纠正途径既可以是 也可以是 转入细胞基因组的某一部位 以替代 来发挥作用 纠正致病基因的缺陷 基因工程 正常基因 原位修复有缺陷的基因 用有功能的正常基因 缺陷基因 3 人类基因组研究结合教材P100内容 分析人类基因组研究的内容 1 人类基因组研究的任务 人类基因组研究就是 和 共24条染色体上 的总和 人类基因组计划的任务就是把 并进行 的研究 将95 以上非功能DNA的核苷酸对通过测序定位于 上 1条X染色体 1条Y染色体 22条常染色体 染色体上 人类基因组全部基因的核苷酸对的排列顺序定位在 DNA 基因功能 染色体 2 人类基因组研究的意义 在人类健康领域 它将有助于对遗传病的 治疗和预防 在基础科学研究领域 它将促进人们对于基因的 基因表达的 细胞生长与分化 生物遗传与进化等一系列重大问题的深入认识 诊断 结构 调控 直系血亲与三代以内的旁系血亲直系血亲是指和自己有直接血缘关系的亲属 具有生与被生的关系 就是指从自己算起 向上推数三代和向下推数三代 如父母 祖父母 外祖父母 子女 孙子女 外孙子女 等 三代以内旁系血亲 是指与祖父母 外祖父母 同源而生的 除直系亲属以外的其他亲属 如同胞兄妹 堂兄妹 表兄妹 叔 姑 侄 姨 舅 甥等 下面是一个血亲关系表 小贴士 基因组和染色体组的辨析对于有性染色体的生物 二倍体 其基因组为常染色体 2 性染色体 对于无性染色体的生物 其基因组与染色体组相同 常见生物基因组和染色体组中的染色体如下 3 优生优育关系到国家人口的整体质量和每个家庭的幸福 下列采取的优生措施正确的是A 胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定B 杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚C 产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征D 通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 答案 解析 解析产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病 而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率 而不能杜绝 遗传咨询只是推算发病风险 向咨询对象提出防治对策和建议 不能确定胎儿是否患有猫叫综合征 猫叫综合征应通过产前诊断来确定 课堂小结 单基因 多基因 染色体异常遗传病 预防 基因治疗 当堂检测 1 人类遗传病的唇裂 苯丙酮尿症 先天愚型 抗维生素D佝偻病分别属于 染色体异常遗传病 多基因遗传病 常染色体上的单基因遗传病 性染色体上的单基因遗传病A B C D 2 3 4 1 答案 解析 2 3 4 1 解析唇裂属于多基因遗传病 苯丙酮尿症属于常染色体上的单基因遗传病 先天愚型是染色体异常遗传病 抗维生素D佝偻病属于性染色体上的单基因遗传病 2 基因治疗是把健康的外源基因导入A 有基因缺陷的细胞中B 有基因缺陷的染色体中C 有基因缺陷的细胞器中D 有基因缺陷的DNA分子中 答案 解析 2 3 4 1 解析基因治疗是把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中 并非导入染色体 细胞器或DNA分子中 3 由我国科学家独立实施的 二倍体水稻基因组测序工程 于2002年全部完成 标志着我国对水稻的研究达到了世界领先水平 那么 该工程的具体内容是指A 测定水稻24条染色体上的全部碱基序列B 测定水稻12条染色体上的全部碱基序列C 测定水稻12条染色体上基因的碱基序列D 测定水稻13条染色体上的全部碱基序列 答案 解析 2 3 4 1 解析水稻体细胞中共含有24条染色体 是雌雄同株的生物 所以测定12条染色体上的全部碱基序列 4 如图代表人体内苯丙氨酸的部分代谢途径 结合图形 联系已有知识 回答以下问题 1 某人是苯丙酮尿症患者 但肤色正常 其原因是食物中可能含有 2 3 4 1 答案 解析 酪氨酸 解析苯丙酮尿症患者缺少酶1 所以苯丙氨酸不能转化成酪氨酸 而有黑色素产生说明酪氨酸还有其他来源 如食物 2 防治苯丙酮尿症的有效方法是食疗 即要尽量减少饮食中的 的量 2 3 4 1 答案 解析 苯丙氨酸 解析由于缺乏酶1 苯丙氨酸会转变为苯丙酮酸 对幼儿产生毒害 减少苯丙酮酸的含量 则需要减少苯丙氨酸的摄入量