细胞分裂及伴遗传.doc

第二章 基因和染色体的关系第二章 基因和染色体的关系一、有丝分裂（一） 地位，作用，特点 真核细胞进行有丝分裂的主要方式 多细胞生物以此来增加体细胞的数量 体细胞有丝分裂是有周期性的细胞周期（二） 细胞周期1概念：连续分裂的细胞，从以此分裂完成开始，到下一次分裂完成为止。既是起点又是终点。2阶段：分裂期和分裂间期3特点：）两个阶段的时间是否相同？ ）不同的细胞周期持续的时间是否相同呢？ 想一想：如何分裂才能使细胞一分为二，又能保证子细胞和母细胞一致呢？从本质考虑，只要把遗传物质传给子代就可以了。先复制，再分离。（三） 分裂间期 时间：是新的细胞周期的开始。 表现：外表没有很大的变化。内部发生着很复杂很重要的变化 特点：）完成了分子的复制和有关蛋白的合成） 历时最长 作用：细胞分裂中极为重要的准备 阶段（四） 细胞分裂期 前期） 最明显的特征：核中央出现染色体。染色体是包含两条并列的姐妹染色单体，着丝点连接。）特点总结（） 核膜、核仁解体消失。（）纺锤体和染色体形成。（）每个染色体会两个姐妹染色单体，染色体排列无序。植物细胞的有丝分裂一、分裂间期 二、前期 三、中期四、分裂期的后期五、六、分裂期的末期 中期） 最明显的特点：染色体有规律地排列在） 中央的一个平面上赤道板。） 特点总结：（） 染色体缩得最短、最粗，这个时期最便于观察。（） 染色体有规律地排列在赤道板上。 后期 特点总结：）着丝点分裂为二，姐妹染色单体分开成为染色体。 ）染色体移至细胞的两极。）染色体数目加倍，DNA数不变。4末期特点总结： ）染色体成为丝状染色质。）核仁、核摸出现。）细胞板形成，将一个细胞分裂成两个子细胞。）染色体数目恢复原样。时期数目（为母细胞数目）染色体数目（为母细胞数目）间期前期中期后期末期分成两个子细胞后，每个为分成两个子细胞后，每个为5总结这几个时期染色体数目和数目变化。染色体数细胞分裂时间6动植细胞有丝分裂比较。1）DNA变化规律与植物细胞相同。2）不同点：a.前期纺锤体来源不同。B.末期细胞分裂方式不同。（五）有丝分裂的意义（重要）亲代细胞的染色体经过复制以后，精确地平均分配到两个子细胞。染色体存在遗传物质，因而在生物的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性，对生物的遗传有重要意义。（六）无丝分裂 大体分为三步：细胞核延长核中部缢裂整个细胞中部缢裂。没有出现纺锤丝和染色体的变化被称为无丝分裂。（七）减数分裂 特殊的有丝分裂，与生殖细胞的形成有关。二、减数分裂和有性生殖细胞的形成精子的形成过程（一）精子的形成过程的动态演示和图解2.图解( 见后图)（二）几个重要的概念1.同源染色体和联会：第一次减数分裂开始不久，初级精母细胞中原来分散的染色体进行配对。配对的两条染色体，分别来自父方和母方，形状和大小一般相同叫做同源染色体。同源染色体两两配对的现象或者行为是联会。2.四分体：由于联会的一对同源染色体共含有4个姐妹染色单体，这个时期被称为四分体。3.染色体的交叉：四分体中的非姐妹染色单体，经常发生交叉，相互交换一部分染色体，这在遗传学上有重大意义。4.精原细胞曲细精管中含有大量的原始生殖细胞，和体细胞的染色体数目一样。5.初级精（卵）母细胞在第一次分裂间期，精（卵）原细胞中的染色体经过复制，缩短变粗，染色体复制以后，细胞就成为初级精（卵）母细胞。6.次级精母细胞减数第一次分裂，细胞内的同源染色体彼此分离，结果一个初级精母细胞便分裂成两个次级精母细胞。7.减数分裂进行有性生殖的生物，在原始的生殖细胞发展成为成熟的生殖细胞的过程中，要进行减数分裂。在整个减数分裂中，染色体复制一次，细胞连续分裂两次，结果使新产生的生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半。卵细胞的形成的特点和精子形成过程基本相同，也有一些不同点：1.一个初级卵母细胞经过减数第一次分裂，形成一个大的次级卵母细胞和一个小的极体。2.一个次级卵母细胞进行减数第二次分裂，形成一个卵细胞和一个极体。3.一个极体进行减数第二次分裂，形成2个极体。3个极体最后都退化小时了。4.一个精原细胞形成4个精子，一个卵母细胞形成1个卵细胞和3个极体。精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程有变形期无变形期性细胞数四个精子一个卵细胞、三个极体相同点染色体复制一次,细胞分裂两次,生殖细胞中染色体数减半减数分裂中染色体和DNA的变化 精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2N2N2N2NNNN2NNNDNA2a4a4a4a2a2a2a2aaa染色单体04N4N4N2N2N2N000 甲：减数第一次分裂后期乙：有丝分裂后期丙：减数第二次分裂后期减数分裂与有丝分裂比较减数分裂与有丝分裂相比，有四大特点必须注意：1、减数分裂各同源染色体在前期I发生联会，非姊妹染色单体发生交换，并且减数分裂前期I持续的时间要远远长于有丝分裂的前期，这是基因重组的来源之一。2、减数分裂包括连续的两次分裂，第一次分裂染色体是减数的，第二次分裂染色体是等数的，最终使染色体数减半。3、从DNA的角度看，有丝分裂前DNA复制一次，细胞分裂一次，子细胞中的DNA量与母细胞相等。减数分裂前，DNA复制一次，而细胞分裂两次，子细胞中的DNA量只有母细胞的二分之一。4、减数分裂中的两次细胞分裂之前的间期有重要区别。在减数第一次分裂间期，染色体就完成了复制。在减数第二次分裂前的间期进行染色体的复制。在不同的生物中，减数第二次分裂的间期长短不同，有的生物具有短暂的间期，而有的生物在末期结束以后，立即进入前期。 减 数 分 裂 有 丝 分 裂 细胞分裂次数 二次 一次染色体复制次数和时期一次（第一次分裂间期） 每周期一次、间期 联会、四分体时期 第一次分裂 无同源染色体的姐妹染色单体的交叉互换 在四分体时期 无 同源染色体分开 在第一次分裂后期 无着丝点分裂、染色单体分开 在第二次分裂后期 后期子细胞染色体数目的变化减半（在第一次分裂完成时） 不变 子细胞名称和数目 性细胞、四个 体细胞、二个减数分裂的遗传学意义：减减数分裂使染色体数减半，使最终形成的雌雄配子的染色体数目只有体细胞的一半(n)。这样雌雄配子受精结合为合子时，其染色体数目又恢复为2n，从而保证了亲子代间染色体数目的恒定性，保证了物种的相对稳定性。三、伴性遗传1.概念：人们对遗传现象进行研究，有些性状的遗传通常与性别相关，我们把这种现象称之为伴性遗传。2.红绿色盲遗传病3.人类遗传病的几种遗传方式1. 显性常染色体遗传2. 隐性常染色体遗传3.显性伴X遗传4.隐性伴X遗传5.伴Y遗传4. 遗传系谱图中遗传病的遗传方式确定（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传： “无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 “有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传： 在已确定隐性遗传病的系谱中： a父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传； b母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。 在已确定显性遗传病的系谱中： a父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传； b母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。（3）人类遗传病判定口诀： 无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性遗传看女病，女病父正非伴性； 显性遗传看男病，男病母正非伴性。（4）伴Y遗传，则患者都是男性且有“父 子 孙”的传递规律。（5）若系谱图中无上述特征，可考虑以下几点。1）若该病在代代之间呈连续性（即世代遗传），则该病很可能是