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文档简介
判断题1.原电池是把电能转化成化学能的装置。 ( )2.钢铁表面容易发生腐蚀,发生腐蚀时铁是正极,杂质碳是负极。 ( )3.电解饱和食盐水,通电一段时间后,剩下溶液的体积为2L,pH=12,阴极上产生H222.4L(标准状况)。 ( )4.如果把四氯化碳加入某溶液中,摇荡,待分层后,四氯化碳层中不出现紫色,证明某溶液中不含I-离子。 ( )5.聚乙烯分子是由乙烯分子聚合而成的高分子化合物,其分子式可用CH2CH2来表示。 ( )6.现有GC-FTIR(GC红外)的联用技术,但无GC-AAS(GC原子吸收) 联用技术。( )7.电化学分析在现代分析化学中占有特殊的地位,它不仅是一种分析手段,而且已发展成独立的科学方向。 ( )8.新型的固定相,使得目前色谱法已经可以分析同性异构体 ( )9.加氢裂化原料精制的目的是通过加氢除去原料中的硫、氮、氧及金属杂质,并饱和烯烃。( )10.对苯二甲酸的精制过程是在一定条件下,用空气作为氧化剂将其中杂质除去。( )11.延迟焦化是在催化剂作用下,将渣油进行深度加工,生产气体,轻质油、中间馏分及焦炭的过程。 ( )12.链烷烃的芳构化是催化重整的主要反应之一。 ( )13.工业上生产烧碱的主要方法有苛化法和电解法。 ( )14.工业水缓蚀阻垢剂为无机物混合配方。 ( )15.聚合硫酸铁在水处理中常用作分散剂。 ( )16.环氧树脂是大分子主链上含醚健和仲醇基,同时两端含有环氧基团的一类聚合物的总称。( )17.正弦交流电的物理公式等结论,同样可以适用三相交流电。 ( )18.可以用湿抹布擦拭运行中的分析仪表外壳,但不能擦拭仪器内部带电部位。 ( )19.对建设项目进行“三同时”评价,属于安全评价类型中的现状评价。 ( )20.危险物质主要包括燃烧爆炸危险物质和有毒有害危险物质两大类。 ( )21.生产危险化学品的装置,应当密闭,并设有必要的防爆、泄压实施。 ( )22.质量教育和培训主要包括质量意识和质量管理知识的培训,不包括专业技能培训。( )23.5S是指整理、整顿、清理、扫除、素质。 ( )24.6管理是根据组织赶超同业领先目标,针对重点管理项目自下而上进行的质量改进。( )25.质量控制是质量管理的一部分,致力于满足质量要求。 ( )26.针对存在的问题采取的对策有两类:一类是应急对策纠正;另一类是彻底的对策纠正措施。 ( )27.PDCA循环的特点是:四个阶段一个也不能少;大环套小环和不断上升的循环。 ( )28.各个总体方差相等,比较各个总体均值是否一致的问题可以用回归分析来解决。 ( )29.化验分析的五准:采样准、仪器试剂准、分析准、记录计算准、报结果准。 ( )30.钢瓶室、药品储藏室设计时门向外开,方向朝南。 ( )31.抽样 必须遵循的通则是真实可靠、随机抽样,而且要具有一定的数量。 ( )32.标准化工作主要包括制定、发布与实施标准的过程,不包括对标准实施进行监督。 ( )33.化验室应有通风设施,实验室应配备必要的安全防护用具,灭火器材。 ( )34.试剂中某些杂质含量过高会增加空白值,称为“试剂空白”,而空白值则决定了该方法测定的最小值。 ( )35.标准溶液的配制方法包括直接法和标定法。 ( )36.我国的法定计量单位就是国际单位。 ( )37.化验室操作的含义包括实验设备的清洁、玻璃仪器的清洗方法,各种合乎要求的操作等。( )38.气瓶内气体可用到表压指示为零。 ( )39.易燃易爆试剂应储于铁柜中,柜的顶部有通风口。 ( )40.在实验室中禁止使用实验器皿盛装食物,也不要用餐具盛装药品。 ( )41.发现实验室有气体中毒者时,首先应采取的措施是使中毒者尽快脱离现场。 ( )42.国家级的质检机构必须通过实验室认可。 ( )43.实验室认可采取自愿原则,对国家的质检机构无强制要求。 ( )44.实验室认可评审准则主要包括管理要求和技术要求两大部分内容。 ( )45.一级标准物质由国务院标准化行政主管部门批准、颁布并授权生产。 ( )46. 二级标准物质由国务院标准化行政主管部门批准、颁布并授权生产。 ( )47.我国计量法规定,对计量标准器具及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境检测方面的计量器具由计量部门选择检定。 ( )48.定期校验计量器具已纳入国家法规。 ( )49.天平及砝码应该及时检定,一般规定检定间隔不超过一年。 ( )50.标准物质可以是纯的或混合的气体、液体或固体。 ( )51.用标准物质评价分析结果的准确度的最佳方案是在分析方法的量限范围内选用三种不同浓度水平的标准物质。 ( )52.F检验法中,若F计F表说明两种方法的精密度之间无显著性差异。 ( )53.t计t表,说明平均值与标准值之间存在显著性差异,即采用新方法后引起系统误差。( )54.混合酸碱滴定可行性的判断依据是。 ( )55.原子吸收测定适用于多种液体样品和固体样品,在测量前要将试样处理成合适于测定的溶液试样。 ( )56.原子吸收中吸光度A=KC,式中A为吸光度,K为原子吸收系数;C为被测元素在试样中的浓度。 ( )57.在红外光谱测试中应使用纯度大于98的单一组分的纯物质,以避免杂质对吸收光谱的干扰。 ( )58.红外光谱定性分析分为两个方面:一是官能团定性;二是确定结构。 ( )59.红外定量分析方法有工作曲线和外标法。 ( )60.打开电源开关,为了防止光电管疲劳,不要连续光照。 ( )61.红外吸收光谱仪的最常用光源为空心阴级灯。 ( )62.能斯特灯在室温下是导体,加热到一定温度就成为非导体。 ( )63.吸收池的盐窗材料,必须能很好地吸收光源辐射的红外光。 ( )64.红外单色器的作用是把通过吸收池进入入射狭缝的复合光分解成单色光,再照射到检测器上。 ( )65.原子吸收分光光度计从光路上可区分为单色光束和多光束两种。 ( )66.灵敏度和检测限是衡量原子吸收光谱引起性能的两个重要指标。 ( )67.原子吸收光谱的光栅上有污染物,影响正常使用,可用擦镜纸擦试。 ( )68.空气乙炔火焰适合测定高温难熔元素和吸收波长小于220nm锐线光的元素。 ( )69.在原子吸收分析中测定铁,并不一定要用铁灯。 ( )70.在无火焰原子吸收光谱中可使用低压汞蒸气放电灯,其发射强度比空心阴极灯小。()71.原子化器可分为火焰原子化和无火焰原子化。 ( )72.紫外可见分光光度计中单色器的作用是使复合光色散为单色光,而原子吸收光谱仪中的单色器的作用在于分离谱线。 ( )73.雾化器喷嘴为铂铱合金毛细管,为防止被腐蚀,每次使用后要用去离子水冲洗,若发现堵塞,应及时疏通。 ( )74.多维色谱是两个或多个独立分离步骤的组合结果。 ( )75.色谱载气流速的变化可能会造成色谱峰宽的变化,但不会造成峰型崎变。 ( )76.对于分析过程中可能发生的读错、记错、仪器异常、环境异常的分析数据,应该首先被放弃。 ( )77.色谱发生控温单元硬件故障时,应请厂家或专业人员处理。 ( )78.判断TCD基线不稳的原因时,可调整TCD的桥流,如果噪声和桥流的三次方成正比关系,则可判断为通过TCD的载气不纯。 ( )79.调试色谱仪时,发现标准样品中大组分出现平头峰,可能原因是检测器灵敏度不够。 ()80.色谱柱发生流失时通常基线会发生抖动。 ( )81.热导池灵敏度下降的主要原因是热丝发生严重污染。 ( )82.色谱仪发生定量重复性差的同时,还有其他如基线不稳等故障时,应首先排除其他故障。 ( )83.标定色谱仪重复性时发现两张谱图基本重叠但积分结果相差较大,说明积分仪参数设置不合理。 ( )84.在移植其他实验室成熟的色谱分析时,应严格按照原来实验室的色谱仪型号、条件进行移植。 ( )85.检定色谱仪温度一般采用水银温度计。 ( )86.色谱上同一个FPD可以同时检测硫和磷两种元素。 ( )87.FPD对硫磷两种元素都是线性响应。 ( )88.FPD测定磷的时候,线性范围大约为10的3次方左右。 ( )89.FPD同FID一样,需要N2氢气和空气,三者的合适比例为1:1:10. ( )90.ECD一般可采用高纯氮气或高纯氩气作为载气。 ( )91.ECD对于某些化合物的最小检出量可达到pg级,因此它是所有检测器中最灵敏的。( )92.FCD对于结构相同的卤代烃,当卤素为I时灵敏度最强,卤素为F时灵敏度最差。 ( )93色谱柱箱温度对ECD灵敏度的影响主要是因为柱流失带来的基线下降。 ( )94.HP Chem工作站可以最多在一个谱图上叠加2个谱图,以提供分析人员进行参考比较。( )95.由于高效液相色谱载液系统的压力非常高,因此只能采取阀进样。 ( )96.卡尔费休水分测定仪和库仑测定计法水分测定仪在使用过程中,都可能发生开机故障,其故障原因也相似。 ( )97.电位滴定仪在使用中,由于程序输入错误导致实验失败不属于仪器故障,但在仪器故障处理过程中需要考虑这一因素。 ( )98.选择银滴定池时,无需采用闭光措施。 ( )99.如果钙离子选择性电极对钡离子有影响,则溶液中钡离子的存在将干扰钙离子测定。()100.在电化学分析操作规程中,一般不包括曲线的制作。 ( )101、干燥管属于库仑计法水分测定仪滴定池的组成元件。 ( )102.维库仑分析仪的裂解部分主要包括裂解管和裂解炉。 ( )103.便于电极的活化和处理是设计恒电流滴定池的池体时必须考虑的一个因素。 ( )104.电解池设计中,控制电位库仑分析法和恒电流库仑分析法都要求工作电极和辅助电极有合理的几何现状。 ( )105.水分测定仪出现开机故障,应首先检查电源、保险丝和电源连接。 ( )106.电位滴定法测定样品时,电位滴定仪不滴定,首先检查电路。 ( )107微库仑分析中,对于偏压原因形成的拖尾峰,正确的处理是降低偏压。 ( )108. 微库仑分析中,对于增益原因形成的超调峰,正确的处理是增大增益。 ( )109. 微库仑分析中,对于池帽原因形成的基线噪音,正确的处理是清洗或重焊。( )110微库仑分析中,对于采样电阻原因形成的回收率低,正确的处理是适当增大采样电阻。( )111. 微库仑分析中,对于增益原因形成的回收率高,正确的处理是提高增益。 ( )112.恩氏粘度测定过程中,试样中产生气泡会影响测定结果,因而属于仪器故障。 ( )113. 恩氏粘度计不水平,可能造成粘度计漏液。 ( )114.运动粘度计垂直情况不好将影响测定结果,但这一现象不属于仪器故障。 ( )115.恒温水浴温度波动属于仪器故障。 ( )116点火器不点火是闭口闪点测定中常见的故障之一。 ( )117.冷凝故障不属于减压馏程测定装置的异常现象。 ( )118.自动残炭测定仪的自动化主要体现在加热控制的自动化 ( )119.热值分析仪的主要仪器构成为自动恒温筒。 ( )120.辛烷值分析过程中,活塞裙部间隙小可导致试验机产生噪音。 ( )121.工作中发现恩氏粘度电加热装置不工作,检查电压是否波动是没有意义的。 ( )122.闪点测定中,如果电加热装置不加热,我们应该首先检查电源。 ( )123.减压馏程测定过程中,系统的容积过大有可能导致系统的真空度不够。 ( )124.数显控温的结晶点测定仪,数值上下剧烈波动的常见起因是搅拌速度过慢或温控电路故
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