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动物遗传学复习思考题一、填空题写出下列动物配子中的染色体数目：奶牛 ，猪 。30，19当AaBbAaBb交配时，可能产生的后代的基因型是 、 、 、 。A-B- ，aaB- A-bb ，aabb写出下列畜禽的染色体数（2n）：狗 、马 、奶牛 39对 ，32 对 ，30对超螺旋是有方向性的，有 超螺旋和 超螺旋两种。正，负在 DNA复制过程中，连续合成的子链称 ，另一条非连续合成的子链称为 。前导链后随链PCR的基本反应过程包括： 、 、 三个阶段。变性 、 退火 、 延伸迁移对群体结构影响的大小取决于 、 两个因素。迁移率 、群体之间的差异程度重复力的主要用途有 、 、 、 等方面。遗传力估计的上限 、 确定性状的度量次数、 估计个体真实生产力 、 个体的遗传评定孟德尔的两大定律是在 被重新确认的。1900年写出下列畜禽性细胞的染色体数：奶牛 、兔 、鸡 。30，22，39根据分离定律一对显隐性完全的基因表型分离比应该是 。3：1假显性是由于染色体的 导致的。缺失基因在一条染色体上的排列叫做基因图谱。确定某个基因在染色体上的位置的过程叫做 。利用统计遗传方法制作的基因图谱称为 。基因定位遗传图谱DNA聚合酶有 、 、 活性。53聚合、53外切、35外切细菌的RNA聚合酶的全酶由核心酶和 组成。因子遗传信息流动中，DNA指导RNA合成的一步称为 。反转录以DNA片段5-CCTAGGCGAGTCACGTA-3为模板形成的转录本是 。5-UTCGUGACUCGCCUAGG-3当一个群体处于平衡状态，基因型频率和基因频率的相互关系为 、 、 。、数量性状中的遗传效应包括 、 和 等三种。加性效应 、 显性效应 、 上位效应写出下列动物的染色体数目（2n）：鸡 ，奶牛 ，猪 。78，60，38核小体的核心是由 组成的。组蛋白八聚体假设A与B连锁，且交换率低于50，对F1(AaBb)测交的后代表型比例一定不符合 。1：1：1：1连锁交换定律是由 于 年提出的。摩尔根，1912大肠杆菌在含有乳糖和葡萄糖的培养基中，首先利用 为碳源。葡萄糖DNA是遗传物质的直接证据来自于三个经典实验，它们是 ， ， 。肺炎双球菌转化实验，噬菌体侵染实验，烟草花叶病毒重建和感染实验真核生物mRNA分子的转录后加工剪接是将 切除，将 拼接 。内含子，外显子群体遗传学家用于确定观察值与期望值之间差异的统计测验是 。卡平方测验（或检验）一个O型血的女性和一个AB型血的男性结婚，其小孩的血型可能是 或 。A型，B 型影响群体遗传平衡的因素有 、 、 和 等。选择、 迁移 、 突变 、 遗传漂变细胞减数分裂中染色体变化最为复杂的时期是 ，又被细分成 个时期。前期，5在染色体畸变中，出现假显性的原因是 。染色体发生了缺失决定人类红绿色盲的基因位于 ，男性比女性患色盲的概率 。X染色体上，大基因突变具有许多特征，如具有有害性和有利性，此外，其他特征还包括 、 、 、 。多向性、可逆性、重复性、平行性人的全基因组大小约为 、鸡的约为 。3109、1.2109数量性状的遗传基础是 ，其表型值的分布形式 。微效多基因，正态分布HardyWeinberg定律的假设条件是 ， ， ， ， 。群体无限大，无选择，无迁移，无突变，随机交配二、名词解释纯合子合子（胚胎或者个体）中的同源染色体相同位置上的基因都是显性或都是隐性，如RR或rr成为纯合子测交F1与隐性亲本的回交，或者未知基因型的显性个体与纯合隐性个体交配。单倍体如果单一性别的配子未经受精而直接发育为一个个体，因其细胞中只含有一个染色体组,这样的生物个体就是单倍体，记为n。伪显性由于显性基因的缺失，使等位的隐性基因得到表现的遗传现象。操纵子原核生物基因组中，由结构基因和调节这些基因转录速率的调控位点的序列构成操纵子。转录因子指能够结合在基因5上游区特定DNA序列上并能调控基因转录的一类蛋白。移码突变是基因编码区域内由于核苷酸或碱基的插入或缺失所导致的突变。如果碱基的插入或缺失改变了原有的密码子阅读框架，将会使从这一点以后的所有密码子发生改变。同义突变碱基的突变并没有改变原有密码子与氨基酸的对应关系，这种突变称为同义突变。该突变往往发生在同义密码子的第3位核苷酸。理想群体指一个无选择、迁移、突变等因素影响的随机交配的大群体，并且群体的世代之间没有重叠。遗传相关是两个数量性状的育种值间的相关。选择反应表示经过一代选择的选择进展，也就是说经过一个世代的选择，子代与亲代之间的差异。同源染色体在二倍体生物的体细胞中成对存在的、形态和结构相同的一对染色体。回交和测交1与任何亲本的交配叫回交，1与隐性亲本的交配叫做测交。同源染色体细胞中分别来自父本母本的在减数分裂时联会的染色体。相互易位是易位的一种,指两条非同源染色体的两个片断发生交换。不完全显性F1的表现是双亲性状的中间型。如MN血型遗传多态性同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象。碱基颠换DNA分子中，一个嘌呤突变为一个嘧啶或一个嘧啶突变为一个嘌呤，称为碱基的颠换。错义突变由于碱基的突变，引起编码一个氨基酸的密码子变成编码另一个不同氨基酸的密码。遗传图谱又称连锁图谱，依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。重复力是指家畜个体同一性状多次度量值之间相关程度的度量值，用re 或 t表示。永久环境效应是指时间上持久，或空间上非局部的条件因素。群体遗传结构指群体的基因频率以及由基因频率所构成的基因型频率。基因直线排列定律三点测验中，两边两个基因对间的重组率一定等于另外两个单交换重组率之和减去两倍的双交换值。遗传多态性同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象。同义突变由于生物的遗传密码子存在兼并现象，碱基被替换之后，新产生的密码子所编码的氨基酸种类保持不变，此突变称为同义突变。外显子是真核生物基因的一部分，是真核生物基因中能编码最后蛋白产物或成熟mRNA产物的序列。引物是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3-OH，必须是游离的。等位基因频率是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率，或称基因频率。基因库一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。孟德尔群体是指具有共同的基因库，并由有性交配个体所组成的繁殖群体的总和。胚胎干细胞胚胎干细胞，在胚胎发育的囊胚期，囊胚腔内一侧的细胞群，称为“内细胞团”，由于内细胞团可以发育成完整的个体，因而这些细胞被认为具有发育全能性。当内层细胞团在培养皿培养并传代用于研究时，称之为胚胎干细胞相互易位两对非同源染色体间交换部分片段的一种染色体变异启动子指准确而有效地启始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。通常位于转录起始位点上游，是RNA聚合酶识别和结合的部位，控制着基因转录的起始过程。密码子又称“三联体密码”。蛋白质分子内的氨基酸排列顺序是由信使核糖核酸分子上每三个连续的核苷酸组成的密码子决定的。每一密码子,决定一个特定的氨基酸。无义突变由于碱基突变，使得原来编码正常氨基酸的密码子变成三个终止密码子之一，因而形成的多肽比正常的要短。一般来讲，这种突变后变短的多肽不能正常地行使功能，生物学活性将丧失。基因型频率任何一个遗传群体都是由它所包含的各种基因型所组成的，在一个群体内某特定基因型所占的比例就是基因型频率。遗传漂变在一个小群体内，每代从基因库抽样形成下一代个体的配子时，会产生较大的抽样误差，由这种误差引起群体等位基因频率的偶然变化，叫做随机遗传漂变，或简称遗传漂变。数量性状基因位点控制数量性状的基因在基因组中的位置称数量性状基因位点。微效基因控制数量性状的基因，每个基因性状表现型的作用较小，基因之间的效应则是累加的。三、简答题简述细胞周期中各时期的功能。（1）细胞周期是指从一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束的一段历程。一个细胞周期包括细胞分裂期（M期）和位于两次分裂期之间的细胞分裂间期。（2）根据间期DNA的合成特点，又可将细胞分裂间期划分为连续的3个时期：G1期、S期和G2期。G1期是从上一次细胞分裂之后到DNA合成前的间隙期，主要进行RNA和蛋白质的合成，为进入S期进行物质和能量的准备。S期为DNA合成期，进行DNA的复制，使细胞核中的DNA含量增加一倍。G2期是从DNA合成后到细胞开始分裂前的时期，有少量DNA和蛋白质合成。（3）M期为细胞分裂期，这个时候染色体变化最复杂。简述干细胞的特征.干细胞本身不是终末分化细胞；干细胞能无限增殖分裂；干细胞可连续分裂几代，也可在较长时间内处于静止状态；干细胞分裂产生的子细胞只能在两种途径中选择其一或保持亲代特征，仍作为干细胞；或不可逆地向终末分化简述连锁交换现象的共同特征。1）.不论是F2还是测交后代，比例都不符合自由组合规律。2）.亲本型远多于重组型，且各自基本相等。根据雏鸡的羽毛生长速度可以进行雌雄鉴别，请你图示说明其原理。取雄性快羽纯合个体和雌性慢羽个体交配，F1中所有雄性都是慢羽，雌性是快羽。图示：鸡的快慢羽遗传： P： ZkZk （雄快 ） ZKW（雌慢） F1： ZkW（雌快） ZKZk（雄慢）举例说明不完全显性、共显性有什么区别。（1）区别它们时注意杂合体的表型（2）如茉莉花的粉红色（介于二亲本的中间型），说明是由于基因的不完全显性造成的。而人类的血液中如果即有碟形红细胞也有镰形红细胞（亲本的表型在后代中同时出现），说明是由于基因的共显性造成的。简述减数分裂的特殊性。1）减数分裂只发生在配子形成期。而有丝分裂几乎在一生中,各种组织中都进行。2）减数分裂的前期I有同源染色体的联会，非姐妹染色单体可能发生交换，从而使基因重组。3）减数分裂时染色体复制一次，细胞分裂两次，子细胞中染色体数目减半。简述终止子与终止密码子的区别。终止子是基因编码区下游的非编码区上的一段特殊序列，起到转录终止的作用，存在于双链的DNA分子上。终止密码子是信使RNA上的三个相邻的特殊碱基组合，起到翻译终止的作用，存在于在单链的RNA分子上。简述利用双脱氧末端终止法（Sanger法）测定DNA一级结构的原理与方法。Sanger测序法的原理是采用核苷酸链终止剂2，3-双脱氧核苷酸终止DNA的延长。由于它缺少形成3，5-磷酸二酯键所需要的3-OH，一旦参入到DNA链中，此DNA链就不能进一步延长。根据碱基配对原则，每当DNA聚合酶需要dNMP参入到正常延长的DNA链中时，就有两种可能性，一是参入ddNTP，结果导致脱氧核苷酸链延长的终止；二是参入dNTP，使DNA链仍可继续延长，直至参入下一个ddNTP。根据这一方法，就可得到一组以ddNTP结尾的长短不一的DNA片段。 方法是分成四组分别为ddAMP、ddGMP、ddCMP、ddTMP反应后，聚丙烯酰胺凝胶电泳按泳带可读出DNA序列。一个牛的大群体中红色 (RR) 占49，杂色 (Rr) 占42，白色 (rr) 占9,(1)在此群体中亲代产生的配子中含r基因的占多少？(2)在另一群体中，白色的仅占1, 99都是红色或杂色的，问含r的配子是多少？知识要点：1.平衡群体中基因频率和基因型频率的关系为Pp2，H2pq ，Qq22.在任意群体中基因频率和基因型频率的关系为pP+1/2H，q=Q+1/2H 解题思路：1.根据知识要点1，题中所给第1个群体为不平衡群体，第2个群体应按平衡群体计算2.根据知识要点1和2，第1个群体隐性基因频率为q91/24230%，第2个群体隐性基因频率为0.1=10%标准答案：(1)30%，(2)10%简述连锁交换现象的共同特征。1）不论是F2还是测交后代，比例都不符合自由组合规律。2）亲本型远多于重组型，且各自基本相等。真核生物中核基因的转录和翻译是像细菌中那样相互偶联的过程吗？不是。细菌mRNA的5端被转录后，核糖体可立即与其结合并开始翻译。然而，在真核生物中，初级转录物必须被加工成为功能性mRNA分子，而且，在翻译开始之前必须从细胞核转运到细胞质中。因此，对于真核生物核基因，转录和翻译并不是偶联的。第一、二、三代分子遗传标记的代表各是什么，其检测技术的核心或基础是什么。第一代分子遗传标记以RFLP为代表，主要基于酶切和杂交技术；第二代的代表是微卫星，主要基于PCR技术；第三代的代表是SNP，主要以测序和芯片技术为基础。请简述影响群体基因频率的因素。在自然界和栽培条件下，有着许多可以影响群体遗传平衡的因素，如突变、选择、迁移和遗传漂变等。这些因素都是促使生物发生进化的原因，其中突变和选择是主要的，遗传漂变和迁移也有一定的作用。什么是遗传的平衡定律？如何证明？在一个完全随机交配的群体内，如果没有其它因素（如突变、选择、迁移、遗传漂变等）干扰，则等位基因频率及三种基因型频率始终保持一定，各代不变。此事实为德国医生魏伯格和英国数学家哈迪在哈迪魏伯格定律。证明：设一群体的等位基因种基因型的频率分别是：染色体、染色质、DNA和基因都与遗传有关，请概括它们之间的关系。染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组成的不同。染色质的基本结构单位是核小体，染色质是由许多核小体重复串联而成。基因存在于染色体上。基因是一段有遗传功能的DNA片段。它们缠绕和连接着众多的核小体，因此染色体毫无疑问是遗传物质的载体。简述连锁交换的意义。1）第一次把基因和染色体联系起来。丰富和发展了孟德尔定律，使更多的遗传现象得到解释。2）交换导致了配子的多样性，从而导致了生物的多样性。3）基因间连锁是性状间相关的基础，为间接选种提供了理论依据。真核生物与原核生物DNA复制特点的比较。具有相似的酶类系统，真核生物的DNA 聚合酶更复杂，分工更细。真核生物有多个复制起始位点，对于单个复制起点而言，原核生物比真核生物复制速度快；在多复制起点共同工作的区域，真核生物的复制速度并不比原核生物慢。真核生物基因组DNA发生甲基化或去甲基化修饰时对基因的转录有何影响。一般来讲，DNA甲基化将抑制转录，而去甲基化的DNA可以转录。什么是广义遗传力和狭义遗传力？它们在育种实践上有何指导意义？广义遗传力是指遗传方差(VG)在总方差(VP)中所占比值，狭义遗传力是指育种值(VA)在表型方差(VP)中所占比值。遗传力是数量遗传学的基石，它的大小反映了亲本把优秀生产性能能过传递给子代的能力，有了遗传力这个遗传参数，育种工作从原来一种靠经验的工作，过度到一个有计划有步骤的可预见性的育种工作，因为选择反应等于选择差乘以遗传力（）。遗传力的应用使得育种工作效率的提高，因为选种工作可以通过育种值进行选种，通过表型值估计育种值（），剔除了环境效应的影响，从而提高了育种的工作效率。什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数量性状的遗传改良有何作用？加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应，是上下代遗传中可以固定的分量，所以在实践上又称为“育种值”。这是在育种工作中能够实际得到的效应。显性效应是由一对或多对等位基因间相互作用(互作)产生的效应，属于非加性效应部分，称为显性离差。是可以遗传但不能固定的遗传因素，因为随着自交或近亲交配以及杂合体的减少，显性效应也逐代减少。但显性离差可以反映F1的杂种优势，所以是产生杂种优势的主要部分。上位性效应是由不同基因位点的非等位基因之间相互作用(互作)对基因型值所产生的效应，也是属于非加性的基因作用，同样与杂种优势的产生有关。有几种不同的mRNA可以编码氨基酸序列met-phe-ser-pro？126448如果大肠杆菌的DNA中有4.2106个核苷酸对，一个基因平均含有1500个核苷酸，请问大肠杆菌可能有多少个基因？2800个，大肠杆菌等原核生物的基因排列紧密，基因间区域很少，可直接用总长度除以平均的基因长度来推算基因数目。什么是自然选择？在生物进化中的作用怎样？在自然界，一个种或变种内普遍存在着个体差异和繁殖过剩，加上自然产生的一些变异更会加剧个体间的差异，其结果必然产生生存竞争，一些强者或能够更好适应当时环境的个体在竞争中就能够获胜而得以生存。一般生物在发展过程中，如果新的变异类型比其它类型更适应环境条件，就能繁殖更多的后代，逐渐代替原有类型而成为新的种。如果新产生的类型和原有类型都能生存下来，不同类型分布在它们最适宜的地域，成为地理亚种。反之，当新的类型不及原有类型，就会被淘汰。达尔文的生存竞争认为由种内竞争所产生的自然选择，是解释物种起源和生物进化的主要动力。由于新种的形成是一个极缓慢的过程，这些变异必须经过长时期的自然选择和积累，才可能形成新的物种。所以自然选择是生物界进化的主导因素，而遗传和变异则是它作用的基础。质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？质量性状数量性状变异类型种类上的变化，通过肉眼容易观测和区分，如有角与无角、黑毛与白毛数量上的变化，只有通过一定的测定工具，才能相互区分，如通过称重，来测定体重，进而进行日增重等指标的计算表型分布间断连续遗传基础 一对或少数几对基因控制微效多基因控制环境影响不敏感敏感分析方法系谱和概率分析统计分析四、综合题计算题设猪的白毛（W）是黑毛（w）的显性，跛脚（P）是正常脚（p）的显性，当一头白毛跛脚公猪与一头白毛跛脚的母猪交配，一窝生下6头白毛跛脚、2头黑毛跛脚和1头黑毛正常脚仔猪。待仔猪成年，让2头黑毛跛脚猪（假设它们的基因型不同）分别与其亲本回交，试分析两种回交情况下后代的可能表型及比例。答：后代中有一头黑色正常脚仔猪,故双亲基因型为WwPp WwPp WwPp理论概率 9：W_P_ 3：W_pp ： 3 wwP_ ： 1 wwpp实际：6头白毛跛脚，0头白正常脚，2头黑毛跛脚，1头黑正常脚根据题意，2头黑毛跛脚仔猪基因型分别为wwPP和wwPp（得4分）（1）假如是wwPP的情况： WwPp wwPP1 WwPP： 1 WwPp： 1 wwPP ： 1 WWPp白毛跛脚 白毛跛脚 黑毛跛脚 黑毛跛脚所以这种情况下，白毛跛脚: 黑毛跛脚:（3分）（2）假如是wwPp的情况： WwPp wwPp分别对毛色和脚进行分析：Ww ww Ww：ww1：1，即白毛比黑毛1：1Pp Pp P ：pp3：1，即跛脚：正常脚3：1将两个结果相乘：白毛跛脚：黑毛跛脚：白正常脚：黑毛正常脚3：3：1：1（3分）在DNA被确定为遗传物质以前，F.Griffith于1928年做了一系列的实验。其中一个实验，他用两种不同株的导致肺炎的细菌肺炎链球菌感染小鼠。他的实验室中有两种该细菌的菌株：S菌株是有毒的（致病的），具有光滑的菌落表面；R型菌株是没有毒的，具有粗糙的菌落表面。实验1：感染S菌株的小鼠生病并死亡。实验2：感染R菌株的小鼠未生病。实验3：感染热杀死S菌株的小鼠未生病。实验4：感染热杀死S菌株和活R菌株的混合物的小鼠生病并死亡。问：（1）怎样解释实验4中的结果？（2）这些结果能为“DNA是遗传物质”提供证据吗？（1）通过从死亡的S菌株细胞获得的物质，R细菌被“转化”为有毒性的细菌。（2）不能，来源于死亡的S菌株的物质可以是DNA、RNA、蛋白质或者任何其它物质。有一种蜗牛(Cepaea nemoralis)其蜗壳的颜色是复等位基因控制的，褐色(CB)对粉红色 (CP)是显性，粉红色 (CP)对黄色(CY)是显性。(CY)对(CP)、(CB) 都是隐性。在一个群体中：褐色236只；粉红231只；黄色33只，共计500只，假设这个群体是符合Hardy-Weinberg平衡群体，(CB)、(CP)和(CY)的基因频率各是多少？知识要点：（）.基因型频率指在一个群体内某一基因型的个体在总群体中所占的比率。全部基因型频率的总和等于1。（）.基因频率指在一个群体中，某一等位基因占该位点上等位基因总数的比率。任一基因座的全部等位基因频率之和等于1。（）.含3个复等位基因A1、A2、A3（其频率分别为p、q、r.的群体中，随机交配产生的后代将出现如下频率：(pqr)2p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1若显性的排列顺序为A1A2A3，基因型 A1A1 A1A2 A1A3 A2A2 A2A3 A3A3表现型 A1 A2 A3即：隐性纯合体A3A3的基因型频率等于其表型频率，等于其基因频率的平方（r2）。解题思路：（）.设CB、CP、CY的频率分别为p、q、r（）.根据知识要点，黄色表型频率为：335000.066（）.根据知识要点2和3，CY基因频率r20.066，r0.257，粉红色与黄色表型频率之和为：q2+2qr+r2(qr) 2(23133)/5000.528，qr=0.727，CP基因频率q=0.727r0.7270.2570.47，CB基因频率p10.7270.273标准答案：CB0.273，CP0.47，CY0.257解题捷径：遇到此类问题，首先计算最末一位隐性等位基因的频率，然后依次往前推算。若复等位基因间都为共显性关系时，可根据基因频率的定义直接计算。禽类的银色羽毛由显性性连锁基因S控制，而金色羽毛由其隐性等位基因s控制。列出下列交配产生的预期基因型和表现型比例。（a）ZsWZSZS（b）ZsWZSZs（c）ZSWZSZs（d）ZSWZsZs（a）银色雌性（ZSW）,银色雄性（ZSZs）（b）雄性中，1/2银色（ZSZs）：1/2金色（ZsZs），雌性中1/2银色（ZSW）：1/2金色（ZsW）（c）雄性全部为银色（1/2 ZSZS ：1/2 ZSZs）,雌性中1/2银色（ZSW）：1/2金色（ZsW）（d）雄性全部为银色（ZSZs），雌性全部为金色（ZsW）RNA与蛋白质的对应关系如何？RNA分为tRNA、rRNA、mRNA及其前体、其它小分子的RNA等。除 mRNA经翻译指导合成蛋白外，其它形式的RNA分子均没有相对应的蛋白质序列。对于一个mRNA前体分子，可能由于转录后的可变剪接，形成不同的成熟mRNA，因而可能编码一种以上的蛋白质。狗的皮毛颜色受两对基因控制,研究发现白色狗的出现是由于存在显性上位, ,当二因子杂种（两个位点都是杂合的）互相交配时,试确定:（1）后代的表型比例（注：后代中iiB-为黑色,iibb为棕色）。（2）在白色后代中,两个位点均为纯合基因型的概率。（1）后代的表型比例为白色：黑色：棕色12：3：1。（2）在白色后代中,两个位点均为纯合基因型的概率。两个位点纯合概率是1/6。约翰森从一个菜豆的纯系中随机选出一个样本称重,得到的豆粒重量(厘克)如下:19、31、18、24、27、28、25、30、29、22、29、26、23、20、24、21、25、29。（A）计算样本的平均数、方差、标准差。（B）这一群体的环境方差和遗传方差各为多少？（）数量性状的分析方法主要是统计分析方法。（2）描述数量性状的主要统计量有平均数和方差（或标准差）。（3）纯系的遗传方差为0。解题思路：（）根据各个统计了的计算公式分别计算数值，平均数的计算公式是，方差的计算公式是，标准差的计算公式是；其计算的结果分别是平均数，方差，标准差（2）根据纯系理论，纯系的的遗传方差为0，所以这一群体的环境方差和遗传方差分别是，狗的皮毛颜色受两对基因控制,研究发现白色狗的出现是由于存在显性上位, ,当二因子杂种（两个位点都是杂合的）互相交配时,试确定后代的表型比例（注：后代中iiB-为黑色,iibb为棕色。）解： P IiBb IiBbF1 I-B- I-bb iiB- iibb。 9/16白 3/16白 3/16黑色 1/16棕色答案：白色狗：黑色：棕色=12：3：1全基因组测序是如何改变遗传学家认识基因结构和功能的方法的？以前，遗传学家不知道基因的位置或序列。基因功能是通过分离具有特殊突变表型的突变体而发现的。当有了基因位置和序列的知识后，可以采用不同的方法。例如可以在模式生物中制造出含有功能未知的基因缺失的突变，检查它们的表型，推测基因的功能。还可以根据基因序列的信息干预氨基酸序列，因此可进行蛋白质序列与其它已知基因