高考生物二轮复习 考前三个月 专题5 遗传的基本规律和伴性遗传 考点17“三步”破解遗传系谱图题课件.ppt

专题5遗传的基本规律和伴性遗传 考点17 三步 破解遗传系谱图题 依纲联想 栏目索引 核心梳理 真题重温 典题特训 1 遗传概率的常用计算方法 1 用分离比直接计算 如人类白化病遗传 aa aa 1aa 2aa 1aa 3正常 1白化病 生一个孩子正常的概率为3 4 患白化病的概率为1 4 2 用产生配子的概率计算 如人类白化病遗传 aa aa 1aa 2aa 1aa 其中aa为白化病患者 再生一个白化病孩子的概率为父本产生a配子的概率与母本产生a配子的概率的乘积 即1 2a 1 2a 1 4aa 核心梳理 3 用分支分析法计算 多对性状的自由组合遗传 先求每对性状出现的概率 再将多个性状的概率进行组合 也可先算出所求性状的雌 雄配子各自的概率 再将两种配子的概率相乘 2 遗传概率求解范围的确定在解概率计算题时 需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例 1 在所有后代中求概率 不考虑性别归属 凡其后代均属于求解范围 2 只在某一性别中求概率 需要避开另一性别 只看所求性别中的概率 3 连同性别一起求概率 此种情况性别本身也属于求解范围 因而应先将该性别的出生率 1 2 列入范围 再在该性别中求概率 4 对于常染色体上的遗传 后代性状与性别无关 因此 其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等 5 若是性染色体上的遗传 需要将性状与性别结合在一起考虑 即在具体某一性别中求某一性状所占的比例 3 有关伴性遗传及遗传病的5点提示 1 并非所有基因都在染色体上 线粒体 叶绿体和原核细胞等不具有染色体 但是存在遗传基因 2 x y染色体上并不是不存在等位基因 二者同源区段存在等位基因 3 调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同 前者在人群中随机调查 社会调查 而后者在某种遗传病患病家系中调查 家系调查 4 家族性疾病并不一定就是遗传病 如传染病 先天性疾病也不一定就是遗传病 5 携带致病基因的个体不一定患病 不携带致病基因也可能患病 1 2015 浙江 6 甲病和乙病均为单基因遗传病 某家族遗传家系图如下 其中 4不携带甲病的致病基因 下列叙述正确的是 真题重温 解析由 3和 4不患甲病而后代 7患甲病可知 甲病为隐性遗传病 且 4不携带甲病致病基因 由此推断甲病为伴x染色体隐性遗传病 由 1和 2不患乙病而后代 1患乙病可知 乙病为常染色体隐性遗传病 a错误 3与 4的基因型分别是bbxaxa和bbxay 理论上其后代共有2 4 8种基因型 2 3 6种表现型 c项错误 若 7的性染色体组成为xxy 而亲本有关的染色体组成为xaxa和xay 因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常 d项正确 答案d 解析图中的 2的基因型为xaby 其女儿 3不患病 儿子 2患病 故 1的基因型为xabxab或xabxab a正确 3不患病 其父亲传给她xab 则母亲应传给她xab b正确 1的致病基因只能来自 3 3的致病基因只能来自 3 3的致病基因可以来自 1 也可以来自 2 c错误 若 1的基因型为xabxab 无论 2的基因型为xaby还是xaby 1与 2 基因型为xaby或xaby 生一个患病女孩的概率均为1 2 1 2 1 4 d正确 答案c 3 2013 江苏 31 调查某种遗传病得到如下系谱图 经分析得知 两对独立遗传且表现完全显性的基因 分别用字母aa bb表示 与该病有关 且都可以单独致病 在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体 请回答下列问题 1 该种遗传病的遗传方式 是 不是 伴x隐性遗传 因为第 代第 个体均不患病 进一步分析推测该病的遗传方式是 解析根据 1与 2正常 其女儿 3患该病 3与 4正常其女儿 6患该病 无中生有为隐性 说明此遗传病为隐性遗传病 又因为 1和 3男性都正常 其女儿有患病的 说明该致病基因在常染色体上 不是 1 3 常染色体隐性 2 假设 1和 4婚配 2和 3婚配 所生后代患病的概率均为0 则 1的基因型为 2的基因型为 在这种情况下 如果 2与 5婚配 其后代携带致病基因的概率为 解析由于该遗传病受两对基因控制 只有当双显时才表现正常 由题中信息 1与 4婚配 2与 3婚配 所生后代患病的概率均为0 说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子 且 1 2的基因型相同 3 4的基因型相同 分两种情况分析 若 1 2基因型为aabb aabb 则 3 4基因型为aabb aabb 可推知 2基因型为1 3aabb 2 3aabb 5的基因型为1 3aabb 2 3aabb 3的基因型为aabb 4的基因型为aabb 从而可以推断 1的基因型为aabb 在这种情况下 2与 5婚配 有三种情况后代携带致病基因 1 3aabb 2 3aabb 2 3aabb 1 3aabb 2 3aabb 2 3aabb 故后代携带致病基 因的概率为1 3 2 3 1 2 2 3 1 3 1 2 2 3 2 3 1 1 2 1 2 5 9 另一种情况时把 1 2中杂合的一对换为aa 3 4中杂合的一对换为bb 其余分析相同 答案aabbaabb或aabb aabb或aabb 5 9 4 2012 安徽 31节选 甲型血友病是由x染色体上的隐性基因导致的遗传病 h对h为显性 图1中两个家系都有血友病发病史 2和 3婚后生下一个性染色体组成是xxy的非血友病儿子 2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 1 根据图1 填 能 或 不能 确定 2两条x染色体的来源 4与正常女子结婚 推断其女儿患血友病的概率是 解析由图1知 2为非血友病的xxy患者 由遗传系谱图推断可知 2基因型为xhy 3基因型为xhxh或xhxh 故 2基因型可能为xhxhy或xhxhy 若为xhxhy 则两条x染色体来自 3 若为xhxhy 则两条x染色体来自 2和 3或都来自 3 4 xhy 与正常女子结婚 其女儿的基因型为xhx 不可能患血友病 不能 0 2 两个家系的甲型血友病均由凝血因子 简称f8 即抗血友病球蛋白 基因碱基对缺失所致 为探明 2的病因 对家系的第 代成员f8基因的特异片段进行了pcr扩增 其产物电泳结果如图2所示 结合图1 推断 3的基因型是 请用图解和必要的文字说明 2非血友病xxy的形成原因 解析由 1 知 2基因型为xhy 含有一个致病基因 结合图2中的条带 可推知 3基因型为xhxh 2基因型为xhxhy 故 2的两条xh染色体来自于 3 即xhxh的卵母细胞在减数第二次分裂过程中xhxh姐妹染色单体未分离 答案xhxh图解如下 在 3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期 带有基因h的姐妹染色单体移向细胞同一极 形成xhxh卵细胞 xhxh卵细胞与正常精子结合形成xhxhy受精卵 3 现 3再次怀孕 产前诊断显示胎儿 3 细胞的染色体为46 xy f8基因的pcr检测结果如图2所示 由此建议 3 解析由图2知 3和 2电泳结果相同 3的染色体组成为xy 因此 基因型为xhy 患有血友病 应终止妊娠 终止妊娠 本考点常借助于遗传系谱图 考查遗传方式的判断 基因型的推断及概率计算等 本部分备考的核心要掌握好各种遗传方式的特点 基因和染色体在亲子代之间的传递特点和基因型和表现型之间的关系 另外还要看准关键突破口 掌握做题技能 譬如系谱图中个体基因型推断一般可采用方法主要有基因型填充法和隐性纯合突破法等 练后反思 1 遗传方式部分给出 如图为甲病 a a 和乙病 b b 的遗传系谱图 甲 乙两病中一种为伴性遗传 下列说法正确的是 a 甲病的遗传方式是伴x染色体隐性遗传b 禁止近亲结婚能有效降低新生儿甲病的发病风险c 3的基因型为aaxby或aaxbyd 8和 11结婚 生育的孩子不患病的概率是7 24 典题特训 解析由 3与 4到 7知甲病为常染色显性遗传病 则乙病为伴性遗传病且为伴x染色体隐性遗传病 1与 2到 5 a错误 禁止近亲结婚只能降低隐性遗传病的发病率 b错误 3的基因型只能是aaxby c错误 8和 11结婚 分析甲病 8为2 3aa 11为aa 后代正常概率为2 3 1 2 1 3 患甲病概率为2 3 分析乙病 8为1 4xbxb 11为xby 后代患乙病概率为1 8 不患乙病概率为7 8 生育的孩子不患病的概率是1 3 7 8 7 24 d正确 答案d 2 联系基因频率 下图为某家族的遗传系谱图 甲病基因用a或a表示 乙病基因用e或e表示 其中有一种病的基因位于x染色体上 男性人群中隐性基因a占1 下列推断正确的是 a 个体2的基因型是eexaxab 个体7为甲病患者的可能性是1 600c 个体5的基因型是aaxexed 个体4与2基因型相同的概率是1 3解析根据1号与2号正常 其女儿5号患有甲病 可以判断甲病为常染色体隐性遗传病 则乙病为伴x染色体遗传 根据1号与2号正常 其儿子6号患有乙病 可进一步判断乙病为隐性遗传病 个体1 2的基因型分别为aaxey aaxexe 个体5的基因型是aaxexe或aaxexe 个体4的基因型是a xex 与个体2基因型相同的概率是2 3 1 2 1 3 男性人群中隐性基因a占1 则a的基因频率为99 人群中aa的基因型频率为 99 2 aa的基因型频率为2 99 10000 3号的基因型为aa或aa 其中aa的可能性为2 101 4号为aa的可能性为2 3 则个体7为甲病患者的可能性是 2 101 2 3 1 4 1 303 答案d 3 联系染色体变异 如图是某单基因遗传病的家谱图 基因用a a表示 下列有关的分析中 不正确的是 a 控制该遗传病的基因最有可能是位于x性染色体上 且为隐性遗传b 若该遗传病基因位于x y性染色体的同源区段 则 1的基因型是xaxa或xaxac 若 1的基因型是xaxaxa 则不可能是 4在卵细胞形成时两个x同源染色体未分离d 若 2和 2的基因型都是aa 则 1与 2生一个孩子患此遗传病的概率是1 6 解析系谱图显示 患者均为男性 1和 2均为正常 其儿子之一的 3患病 据此可推知该遗传病最可能为伴x染色体隐性遗传病 a项正确 若该遗传病基因位于x y性染色体的同源区段 则 3的基因型为xaya 1和 2的基因型分别为xaya xaxa 进而推出 1的基因型是xaxa或xaxa b项正确 4的基因型为xaxa或xaxa 3的基因型为xay xaya 若 1的基因型是xaxaxa 则可能是 4 xaxa 在卵细胞形成过程中减数第二次分裂异常所致 也可能是 4 xaxa 在卵细胞形成过程中两个x同源染色体未分离 c项错误 若 2和 2的基因型都是aa 则 1的基因型是aa 进而推出 1的基因型为1 3aa 2 3aa 则 1与 2生一个孩子患此遗传病的概率是2 3 1 4 1 6 d项正确 答案c 如图为某家族甲 乙两种遗传病的系谱图 甲病由一对等位基因 a a 控制 乙病由另一对等位基因 b b 控制 这两对等位基因独立遗传 正常人群中携带甲病的致病基因的频率是10 2 4不携带乙病的致病基因 2的性染色体组成为xxy 判断下列相关叙述 思维延伸 1 甲病的致病基因位于常染色体上 乙病的致病基因位于x染色体上 2 2的基因型为aaxbxb 3的基因型为aaxbxb或aaxbxb 3 3和 4再生一个同时患甲 乙两种遗传病男孩的概率是1 24 10 2 4 2中的两条x染色体可能来自 3 也可能来自 4 5 若 3和 4已生育了一个两病都患的男孩 则该夫妇再生育一个正常女孩的概率是3 8 6 2的性染色体的异常发生在 3减数第二次分裂后期 原因是致病基因b所在的染色体的着丝点分裂后 染色单体没有均分移向两极 而是移向了同一极 7 2中和异常卵细胞来自同一个初级卵母细胞的3个极体的基因组成为0 xb xb 4 反向求条件 通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查 绘出如图系谱 假定图中 1患该遗传病的概率是1 6 那么 得出此概率值需要的限定条件是 a 3和 4的父母中都是携带者b 1和 2都是携带者c 3和 4的父母中有一个是患者d 2和 3都是携带者 解析 1和 2均正常 1为女性患者 据此可判断该病为常染色体隐性遗传病 如果用a和a表示与此有关的基因 则 1和 2的基因型均为aa 进而推出 2的基因型为1 3aa 2 3aa 2产生的基因型为a的配子的概率为1 3 假定图中 1患该遗传病的概率是1 6 则 3产生的基因型为a的配子的概率应为1 2 即 3的基因型为aa 所以得出此概率值需要的限定条件是 3和 4的父母中有一个是患者 综上所述 a b d三项均错误 c项正确 答案c 5 伴性遗传联系细胞分裂 甲 乙两种单基因遗传病分别由基因a a和d d控制 图一为两种病的家系图 图二为 10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图 以下分析正确的是 a 甲病为常染色体显性遗传病b 6个体的基因型为aaxdxd或aaxdxdc 13个体是杂合子的概率为1 2d 12与 14婚配后代正常的概率为5 48解析由 1和 2或 9和 10不患甲病 而其女儿患甲病可知 甲病为常染色体隐性遗传病 a错误 由图二 10体细胞中d基因在染色体上的位置 可知乙病为x染色