药物分析多选2.doc

多选（2）1药典是 。 （ ABDE ）A国家监督、管理药品质量的法定技术标准 B记载药品质量标准的法典C记载最先进的分析方法 D具有法律约束力 E由国家药典委员会编制2需置棕色瓶中贮藏的滴定液有 。 （ BC ）A. 乙二胺四醋酸二钠滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C. 高氯酸滴定液D. 硫代硫酸钠滴定液E盐酸滴定液3需临用新制的试液有 。 （ BD ）A氢氧化钠试液B. 氢氧化钡试液C碘化铋钾试液D硫酸亚铁试液E次氯酸钠试液7以三氧化二砷为基准物质进行标定的滴定液有 。 （ CD ）A盐酸滴定液B. 亚硝酸钠滴定液C硫酸铈滴定液D碘滴定液EEDTA滴定液9药品质量标准中的杂质系指 。 （ AD ）A生产工艺或原辅料带入的杂质 B. 变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质C掺入或污染的外来物质D经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物E检测过程中产生的降解产物11一般常用的化学试剂分为基准试剂、优级纯、分析纯与化学纯四个等级。以下说法正确的是 。 （ ABCD ）A标定滴定液用基准试剂B. 制备滴定液可采用分析纯或化学纯试剂，但不经标定直接按称重计算浓度者，则应采用基准试剂C制备杂质限度检查用的标准溶液，采用优级纯或分析纯试剂D制备试验或缓冲液等可采用分析纯或化学纯试剂E制备滴定液应采用基准试剂12中国药典2005年版二部片剂项下， 要做微生物限度检查。 ( ABCD )A. 口腔贴片B. 阴道片 C. 阴道泡腾片 D. 外用可溶片E. 分散片 13中国药典(2005年版)收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是 。 （ BE ）A与锌、酸作用生成H2S气体B与锌、酸作用生成AsH3气体C产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度14标定滴定液时，如室温在25以上时，应将反应液及稀释用水降温至约20的是 。 （ ACD ）A. 硫代硫酸钠滴定液B. 锌滴定液C. 溴酸钾滴定液D. 溴滴定液EEDTA滴定液15以下是药品中常用的残留溶剂，属于第一类溶剂（应该避免使用）的是 。（ BC ）A. 甲醇B. 四氯化碳C. 苯D. 吡啶E二甲苯16中国药典2005年版收载品种的原则是： 。 ( ABCDE ) A使用安全 B疗效可靠 C工艺合理 D质量可控E标准完善19注射剂可分为 。 ( ABC ) A注射液 B注射用无菌粉末 C注射用浓溶液 D注射用胶溶液 E以上都是20除另有规定外，气雾剂应进行以下相应检查： 。 ( ABCDE )A泄漏率 B每瓶总揿次 C每揿主药含量 D雾滴（粒）分布E喷射速率 22酸败度测定法是通过测定 以检查药材的酸败程度。( ACD )A酸值B皂化值C羰基值D过氧化值E碘值 25中国药典2005年版一部的水分测定方法采用 。 ( ABCE )。A烘干法B甲苯法C减压干燥法D费休氏法E气相色谱法 26常用的灭菌方法有 。 ( ABCDE ) A干热灭菌法 B辐射灭菌法C气体灭菌法 D过滤灭菌法 E湿热灭菌法27无菌检查应记录 。 （ABCDE）A培养基的名称和批号B对照用菌液的名称C供试品的接种量D培养温度E仪器编号28常用干燥剂为 等。干燥剂应保持在有效状态。 （ BD ）A氯化钠B硅胶C氯化钾D五氧化二磷E硫酸钠29影响物质旋光度的因素很多，除化合物的特性外，还与 有关。 （ABC）A测定波长 B偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度C测定时的温度D测定时的压强E偏振光强度30注射剂中不溶性微粒检查时，中国药典规定的检测通道为 。 （AD）A10mB15mC20mD25mE5m31黏度系指流体对流动的阻抗能力，本药典中采用 以表示之。测定液体药品或药品溶液的黏度可以区别或检查其纯杂程度。（ABC）A动力黏度B运动黏度C特性黏数D相对湿度E相对黏度33非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为： 。 （AB） A冰醋酸醋酐溶剂B高氯酸滴定液（0.1mol/l）滴定C溴酚蓝指示剂D仅用电位法指示终点E醋酸汞试液36中国药典2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有 几种。 （ABCE）A尾静脉注射B腹腔注射C皮下注射 D耳缘静脉注射E口服给药38普通级别动物房环境要求，下列指标正确的是 。 （ABCD） A湿度：4070B照度：工作照度150300勒克斯C氨浓度：14mg/m3（纳氏比色法）D噪声：60dbE温度：03039凝胶法细菌内毒素检查中，决定供试品最大有效稀释倍数的因素有 。（AB）A鲎试剂的灵敏度B供试品的细菌内毒素限值C鲎试剂规格D内毒素规格E供试品含量45从同批药材包件中抽取供检验用药材样品的原则是： 。 （ABCDE）A取材总件数不足5件的，逐件取样B599件，随机抽5件取样C100-1000件，按5%比例取样D超过1000件，超过部分按1%比例取样E贵重药材，不论包件多少均逐件取样46下列哪些剂型应做“无菌”检查： 。 （BE） A贴膏剂B外用散剂（用于烧伤或严重创伤）C凝膏剂D露剂E注射剂48中药发霉的因素有 。 （ ABDE ）A中药内含有养料B中药本身发汗 C日光照射D受潮湿影响E包装不当49对中药货垛的间距要求是 。 （BCD）A垛与墙的间距小于30cm B垛与地面的间距不少于10cm C垛与垛的间距不少于100cm D库房内主要通道宽度不少于200cmE垛与顶的间距不少于200cm50中药贴膏剂包括： 。 （BCD）A黑膏药B橡胶膏剂C巴布膏剂D贴剂E乳膏剂51用于鉴别、检查、含量测定的标准物质是 。 （ABCD）A对照品B对照提取物C对照药材D标准品E内标物质52中国药典2005年（一部）中规定：水分不得过9.0%的丸剂是： 。（BC）A浓缩水蜜丸B浓缩水丸C糊丸D浓缩蜜丸E蜡丸54下列哪些是注射剂有关物质检查法中包含的项目： 。 （ABCD）A蛋白质 B鞣质C树脂D钾离子E钙离子55下列哪些剂型通常不要做重量差异： 。 （ABD）A10g单剂量包装的水丸B糖衣片C薄膜衣片D硬胶囊E贴膏剂57磷酸盐的一般鉴别试验，下列哪些适用 。 （ACD） A取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。B取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴，溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。C取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。D取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。 E取供试品溶液，加盐酸成酸性后，能使姜黄试纸变棕红色；放置干燥，颜色即变深，用氨试液湿润，即变为绿黑色。58中国药典2005年版一部正文分三部分排列： 。 （ABC）A药材及饮片B植物油脂和提取物 C成方制剂和单味制剂D新型及其他制剂E对照品及对照药材60下列丸剂需要检查溶散时限的是： 。 （ABCE）A小蜜丸B水蜜丸 C水丸 D大蜜丸E糊丸61除另有规定外，下列丸剂中应在1小时内全部溶散的是 。 （ACD） A小蜜丸 B糊丸 C水蜜丸 D水丸E浓缩丸62药材炮制中醋制包括以下 。 （ACD）A醋炙B醋炖 C醋煮D醋蒸E醋浸63药材炮制中盐制包括以下 。 （AD）A盐炙B盐炖 C盐煮D盐蒸E盐炒64除另有规定外，下列剂型需作水分检查的是 。 （ABCDE）A丸剂B散剂 C胶囊剂D茶剂E颗粒剂79片剂中应检查的项目有 。 （ DE ）A澄明度 B应重复原料药的检查项目 C应重复辅料的检查项目 D片剂生产、贮存过程中引入的杂质 E重量差异 80错误的操作有 。 （ ABE ）A将AgN03滴定液装在碱式滴定管中 B将K2Cr2O7滴定液装在碱式滴定管中C以K2Cr207标定Na2S203溶液时用碘量瓶 D上述滴定(C)中，淀粉指示剂宜在近终点时加入 E用EDTA滴定液直接滴定Al3+时，滴定速度应快 81对照品指 。 （ BDE ）A自行制备、精制、标定后使用的标准物质 B由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质 C按效价单位(或g)计 D除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用 E均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等 83中国药典收载的物理常数有 。 （ ABCE ）A熔点 B比旋度 C相对密度 D晶型 E吸收系数84药品检验原始记录要求 。 （ ABCD ）A完整 B真实 C不得涂改 D检验人签名 E送检人签名86药典中溶液后标示的110符号系指 。 （ CD ）A固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液 B液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液 C固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液 D液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液 E固体溶质1.0g加水 (未指明何种溶剂时)10ml的溶液 88试验中的“空白试验”系指 。 （ AC ）A不加供试品，按同法操作所得结果 B以适量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 C以等量溶剂替代供试液，按同法操作所得结果 D以等量水替代供试液，按同法操作所得结果 E以适量水替代供试液，按同法操作所得结果 89出现下列哪些情况时，溶出度仪应校正? （ ACD ）A新安装的溶出度仪 B每一次测定具体品种溶出度前 C已使用仪器的定期校正 D出现异常情况时 E停用一周后再使用 90下列注射液中不得加抑菌剂的有 。 ( ABCDE )A静脉输液B脑池内用注射液 C硬膜外用注射液 D椎管内用注射液 E一次注射量超过15ml的注射液无特殊规定的91澄清度检查法中，“澄清”系指 。 ( BE )A肉眼看不见浑浊 B供试品溶液的的澄清度相同于所用溶剂 C供试品溶液的的澄清度浅于所用溶剂 D供试品溶液的的澄清度未超过1号浊度标准液E供试品溶液的的澄清度未超过0.5号浊度标准液96下列情况中，可能使分析结果偏低的是 。 （ BD ）A以盐酸标准溶液滴定某碱样，滴定管未洗净，滴定时内壁挂水B以H2C2O42H2O为基准物滴定某标准溶液，草酸失去部分结晶水C用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮D滴定时速度过快，并在达到终点时立即读数E非水滴定法测定某碱样的含量时未作空白97下列 可用永停滴定法指示终点进行定量测定。 （CD ）A用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量B用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度C用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量D用Karl Fischer法测定药物中的微量水分E用硝酸银滴定液测定氯化物含量101产生拖尾峰可能的原因有 。 （ ABC ）A进样速度太慢B进样量过大C柱温太低D记录纸速太慢E记录纸速太快102用于原料药中主成分或制剂中有效成分含量测定的方法，除了检测限和定量限二项指标不必考察外，其它需要考察的指标有 。 （ABCDE）A精密度 B准确度 C选择性 D线性与范围 E耐用性103片剂中常用硬脂酸镁做赋形剂，其对含量测定的主要干扰有 。（BCD）A水解后产生还原糖，影响氧化-还原滴定BMg2+的存在，对配位滴定有干扰C硬脂酸根离子消耗HClO4，对非水滴定有干扰D不易溶于水，使溶液浑浊，对分光光度法、比旋度法、比浊法测定有干扰E有UV吸收，对UV法测定有干扰104中国药典2005年版溶出度测定法中，取6片依法测定，规定限量为Q，符合规定的是 。 （ ACD ）A均大于或等于Q B均低于Q C有两片低于Q，但不低于Q-10%，平均值大于Q D有两片低于Q其中一片低于Q-10%，平均值大于Q E有两片低于Q并低于Q-10%105药物的鉴别方法常采用 。 （ABCDE）A官能团反应 B氧化还原反应 C配位反应 D沉淀反应E分光光度法107维生素C注射液的含量测定采用碘量法加丙酮是为了 。 （BD）A使反应加速 B消除抗氧剂亚硫酸盐的干扰 C减少碱的挥发损失 D丙酮与亚硫酸盐加成物，消除干扰E使滴定终点蓝色明显，易于判断108根据指示剂不同，银量法有: 。 ( ACD )A铁铵矾指示剂法 B结晶紫指示剂法 C吸附指示剂法 D铬酸钾指示剂法 E酸性染料指示剂法111药品干燥失重的测定方法包括: 。 ( ABDE )A干燥剂干燥法 B常压恒温干燥法 C费休氏水分测定法 D热重法 E减压干燥法113盐酸吗啡中应检查的特殊杂质有: 。 ( BCE )A其他甾体 B阿扑吗啡 C罂粟酸 D莨菪碱 E其他生物碱115下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有: 。 (ABC)A溴甲酚绿 B甲基橙 C甲基红 D酚酞 E百里酚酞117选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品 。 (ABE)A磨口硬质玻璃锥形瓶B铂丝 C普通滤纸 D氢气 E无灰滤纸118在药物分析中，精密度是表示该法的 。 （BD）A测量值与真值接近程度 B一组测量值彼此符合程度 C正确性 D重现性 E专属性 119药物杂质检查所要求的效能指标为 。 （CDE）A准确度 B精密度 C选择性 D检测限 E耐用性 120用非水溶液滴定法测定盐酸吗啡含量时，应使用的试剂是 。(ACE)A5醋酸汞冰醋酸液 B盐酸 C冰醋酸 D二甲基甲酰胺 E高氯酸 121硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是 。 （AB）A使药物中铁盐都转变为Fe3+B防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色 C使产生的红色产物颜色更深D防止干扰 E便于观察、比较124在进行旋光度测定时，应注意以下事项： 。 （ACDE ）A每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后在校正一次，以确定测定时零点有无变动。B配制溶液及测定时，均应调节温度至201（或各品种项下规定的温度）。C供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清D物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关，因此表示物质的比旋度时应注明测定条件E测定管使用后，尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净，以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后，切不可置烘箱中干燥，以免发生变形，橡皮圈发粘。125常用的金属指示剂有： 。 （ ABCDE ）A铬黑T B钙试剂（铬蓝黑R、钙紫红素） C钙黄绿素 D二甲酚橙 E邻苯二酚紫128按劣药论处的是 。 （ CDE ）A变质的药品 B被污染的药品 C未标明有效期或更改有效期的药品D超过有效期的药品 E不注明或者更改生产批号的药品129为防止水解，常制成粉针剂注射使用的药物是 。 （ BD ）A氨茶碱 B乳糖酸红霉素 C盐酸普鲁卡因 D青霉素钠 E硫酸阿托品130属于油溶性维生素的是 。 （ AD ）A维生素A B维生素B1 C维生素B2 D维生素D3 E维生素B12131国家基本药物的遴选原则有 。 （ ABCDE ）A临床必需 B价格合理 C安全有效 D使用方便 E中西药并重132GSP全过程的质量管理包括 。 （ ABCD ）A计划购进 B入库验收 C在库养护 D售后服务E出库检验133药品广告不得含有 。 （ ABCDE ）A疗效最佳、药到病除等术语 B 最高技术、药之王等术语 C儿童的名义和形象 D医生的名义和形象 E患者的名义和形象134下列片剂应进行含量均匀度检查 。 （ AD ）A主药标示量小于10mg B主药标示量小于5mg C主药标示量小于2mg D主药含量小于每片片重的5% E主药含量小于每片片重的10%135中国药典的结构由 部分组成。 （ ABCDE ）A凡例 B品名目次 C正文品种 D附录 E索引136酸碱度检查常用的方法有 。 （ ABC ）A指示剂法 B酸碱滴定法 CpH值测定法 D永停法 E外指示剂法137有关麻醉药品管理的叙述，正确的是 。 （ ABCD ）A禁止非法使用，储存、转让或借用麻醉药品 B危重病人确需使用麻醉药品者，须经当地医疗机构诊断证明，核发麻醉药品专用卡C麻醉药品每张处方片剂不超过三日常用量 D医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品 E处方保存二年备查138关于片剂质量要求的叙述正确的是 。 （ ACD ）A含量准确、重量差异小 B压制片中药物很稳定，故无保存期规定C崩解时限或溶出度符合规定 D色泽均匀，完整光滑，硬度符合要求E片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查140开办药品经营企业必须具备 条件。 （ABCD）A具有依法经过资格认定的药学技术人员B具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D具有保证所经营药品质量的规章制度E企业法人必需具有药学技术职称141国务院药品监督管理部门对下列 在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口。 （ABD）A国务院药品监督管理部门规定的生物制品 B首次在中国销售的药品C抗癌化学药品D国务院规定的其他药品E血液制品143下列 情况可不受理复检。 （ABCD）A样品明显不均匀 B热原不符合规定C未交纳检验费用D已申请复验但对复验结果有异议E可见异物不符合规定144保存期的留样则可以销毁，销毁方式有 。 （ABD）A溶解B填埋C扔垃圾桶D焚烧E低价处理以避免资源浪费145实验中用到的标准品，原始记录中应记录标准品的 。 （ABCD）A来源B批号C含量（或效价） D使用前处理E价格146若客户提出复验，则其应提供 。 （ABC）A法人委托书 B原检验报告书C加盖申请单位红章的“复验申请书” D生产厂的检验报告书E复验样品147下列属于立法目的的是 。 ( ACDE )A加强药品监督管理 B提高药品疗效 C保证药品质量D维护人民用药的合法权利 E保障人体用药安全149每支安瓿印字的内容至少包括 。 （ ACD ）A生产批号 B生产厂家 C规格 D品名 E批准文号153消除测量中的系统误差，方法有： 。 （ ABCD ）A校准仪器 B做对照试验 C做加样回收试验 D作空白试验E扩大样本数155下列描述正确的有 。 （ABD）。A阴凉处系指不超过20B凉暗处系指避光并不超过20C冷处系指510D常温系指1030E常温系指252156下列属于毒性中药的品种有： 。 （BDE）A胆南星 B雄黄 C罂粟壳 D生半夏E生马钱子157氧化还原法中常用的滴定液有 。 （ AB ）。A碘滴定液B硫酸铈滴定液C锌滴定液D高氯酸滴定液E硝酸银滴定液160浸出物测定法根据采用溶剂的不同分为 。 （ABC）。A水溶性浸出物 B醇溶性浸出物 C挥发性醚浸出物 D醚浸出物E烃类浸出物161化学分析法包括 。 （ ABCDE ）。A沉淀法B亚硝酸钠永停滴定法C沉淀滴定法D非水电位滴定法E氧瓶燃烧法163砷盐检查法有哪几种？ 。 （BC）A硫氰酸盐法 B古蔡氏法C二乙基二硫代氨基甲酸银法 D巯基醋酸法E氧化-还原法164配制0.1mol/L亚硝酸钠滴定液时，加入无水碳酸钠的作用是 。（BC）A调酸性B调碱性C增加稳定性D避光E抑制反应进行165 实验室环境温度对下列 检测方法影响较大。 （ABCD）A相对密度 B红外分光光度法C折光率 D薄层色谱法E气相色谱法166下列试液中，应临用新制的试液有 。 （AC）A品红亚硫酸试液 B水合氯醛试液C氯化亚锡试液 D稀硝酸E茚三酮试液170湿热灭菌法优于干热灭菌的原因是 。( ABC )A蒸汽比热大B穿透力强C容易使微生物中蛋白质成分变性和凝固D灭菌效果可靠E操作简便172用四苯硼钠作为沉淀剂，以下能发生沉淀的有 。 ( AB ) K+NH4+Ca2+Cu2+ECl-173药典中规定的溶出度测定法有 。 （ ABC ） A转篮法 B桨法 C小杯法 D小桨法 E大杯法174下列反应属于氧化还原反应的有 。 （ ABD ） A碘酸钾滴定卡托普利 B碘滴定安乃近CEDTA滴定钙D硫酸铈滴定琥珀酸亚铁E亚硝酸钠滴定对氨基水杨酸钠176进行鉴别试验时应注意的事项有 。 （ ABD ） A控制适合反应进行的条件B提高反应的灵敏性和空白试验C降低反应的灵敏性D延长反应时间E在室温下进行177贮藏项下的规定，是对药品贮存与保管的基本要求，以下名词表述不正确的是 。 （ BE ） A遮光：用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。B密闭：将容器密闭，以防止风化、吸潮、挥发及异物进入。C密封：将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发及异物进入。D熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。E阴凉处：避光并不超过20。 179滴定液标定中，可用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质的有 。 （ AC ）A氢氧化钠滴定液B盐酸滴定液C高氯酸滴定液D高锰酸钾滴定液E甲醇钠滴定液180依据我国药品生产质量管理规范的规定，“批号”系指 。 （BCD ）A用于识别药品生产时间的数字 B用于识别“批”的一组数字C用于识别“批”的字母加数字 D用之可以追溯和审查该批药品的生产历史E用之可以确定该批药品有效还是无效182药品质量的含义是 。 （ AE ）A药品质量的各项指标均合格B化学指标和物理指标合格即可 C一片药或一粒药的质量合格，则该药合格D即是药品的含量E除与药品含量有关外，还与药品包材、标签、使用说明书、广告等有关183目前药品说明书存在的主要问题有 。 ( ABCDE ) A药品名称不规范B用法剂量不明确C不良反应不全D药物动力学资料欠缺E有效期不明184选择一般鉴别试验的方法原则： 。 ( ABCD )A专属性强B重现性好C灵敏度高D操作简便、快速E试剂易得185“性状”系指药材的 。 （ ABCD ）。A形状 B大小 C色泽 D质地E产地186以下属假药的是： 。（ADE） A国务院食品药品监督管理部门规定禁止使用的 B直接接触药品的包装材料未经批准的 C超过有效期的 D变质的 E以精神药品冒充普通药品的187以下属劣药的是 。 （AC）A未标明有效期的 B未标明生产日期的 C未标明生产批号的 D使用必须必须取得而未取得批准文号的原料药生产的 E未经检验的189关于含量均匀度的检查，下列说法正确的是 。 （ABC）A对于小剂量的制剂，需要进行含量均匀度检查 B含量均匀度是指制剂每片（个）含量符合标示量的程度 C凡是做含量均匀度检查的制剂不再进行装（重）量差异的检查 D含量均匀度检查所用方法和含量测定的方法必须相同 E除片剂和注射剂外，其他不需进行含量均匀度检查190pH值测定法 。 （BCE）A属电位滴定法 B以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极 C用标准缓冲液对仪器进行校正 D以甘汞电极为指示电极，玻璃电极为参比电极 E配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水193中国药典在药品性状项下收载的有关物理常数包括 。 （ABCE）A溶解度 B熔点 C折光率 D酸值 E吸收系数194一般杂质是指 。 （ABE）A氯化物 B水分 C分解产物 D中间体 E重金属199以下物质中，不属于片剂常用赋形剂的是 。 （AD）A维生素C B糊精 C淀粉 D焦亚硫酸钠 E滑石粉201某些注射液中含有机抗氧剂（亚硫酸钠焦亚硫酸钠）干扰碘量法、银量、亚硫酸钠滴定法的测定，消除的方法是 。 （CD）A加醋酸乙酯 B加乙醇 C加丙酮 D加甲醛 E加甲酸203药物分析的各项效能指标中，用于原料药中主要组分含量测定的方法，对以下指标有所要求 。 （ABE）A精密度 B准确度 C检测限 D定量限 E选择性204以下对中国药典叙述正确的是 。 ( ABCD ) A由凡例正文和附录等主要部分构成B凡例是药典的总说明，正文是药典的主要内容C附录包括制剂通则和通用的检查方法D中国药典一部的制剂通则中收载了各种常用的中药剂型E中国药典一部的制剂通则中收载了化学药品的各种常用剂型205在制订药品质量标准时，药品的中文名称 。 ( ABCD ) A应采用“中国药品通用名称”推荐的名称B结构相似药理作用相同的一类药品使用统一的词干C避免使用暗示治疗学的药品名称性状D可采用英文名称的音译或意译E可使用代号206关于误差，正确的是 。 ( ACDE ) A 系统误差(也称可定误差)是由确定的原因引起的误差B 系统误差有固定的方向(正或负)，但大小不固定C 绝对值大的偶然误差(也称不可定误差或随机误差)出现的概率小D 通过增加平行测定的次数，可减小测定的偶然误差E 由分析方法或仪器产生的误差属于系统误差208药品质量标准分析方法验证的指标有 。 ( ABCE )A准确度 B定量限 C线性与范围 D适用性 E耐用性211下列说法错误的是 。 （ ABC ）A硅胶G为不含粘合剂的硅胶，铺板时需另加粘合剂。B硅胶GF254不含粘合剂而含有一种无机荧光剂。C硅胶H是硅胶和煅石膏混合而成的。D用含荧光剂的吸附剂制成的荧光薄层板可用于本身不发光且不易显色的物质的研究。E氧化铝G的粒径应为540m。212修约后为1.203的原始数据可能为 。 （ CD ）A1.20249 B1.20250 C1.20251 D1.20348 E1.20350213影响Rf值的因素有 。 （ ABCDE ）A吸附剂的性质 B展开剂的极性C展开剂的温度 D样品的量 E展开方式215浊度标准液分以下级号，即 。 (ABCDE)A1 B4 C2 D3 E0.5217配制颗粒剂时可加入适宜的 等。 (ABCDE)A防腐剂 B芳香剂 C矫味剂 D着色剂E分散剂219中国药典用气相色谱法测定中药材的农药残留量，农药包括 。 ( BCD )A有机汞 B拟除虫菊酯类 C有机磷 D有机氯 E有机氮220在量取液体时，待溶液停止流出后，等待15秒钟再取出的玻璃仪有： 。 (BC)A标有“吹”字的刻度吸管 B移液管 C标有“快”字的刻度吸管 D滴定管E滴管222以下 是药品的质量指标。 (ABCE)A安全性 B有效性 C均一性 D经济性 E稳定性227澄清度检查时所用浊度校准溶液的配制，所需的试剂有 。 (CE)A氯化钴 B硫酸铜 C硫酸肼 D重铬酸鉀 E乌洛托品228在滴定分析中，出现下列情况，导致系统误差出现的是： 。（ ABCDE）A试样未经充分混匀 B天平未经校正 C所用试剂中含干扰离子 D滴定管的读数读错E滴定管未校正230下面花的什么部分不属于雌蕊群： 。 （ DE ）A柱头 B子房 C花柱 D花药 E花丝 232溶剂提取法包括 。 （ ABCD ）A浸渍法 B渗漉法 C煎煮法 D回流提取法E离子交换法235片剂中含有硬脂酸镁(润滑剂)干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为 。 （ BCD ）A加入Na2CO3溶液 B加无水草酸的醋酐溶液C提取分离 D加掩蔽剂 E采用双相滴定236下列项目中，注射剂必须进行的检查项目有 。 （ABD）A装量 B可见异物 C微生物限度检查 D无菌E热原238药品管理法规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是 。 （ ADE ）A国务院药品监督管理部门规定的生物制品B国务院药品监督管理部门规定的抗生素C上市不满五年的新药 D首次在中国销售的药品E国务院规定的其他药品239302、在药品的标签或说明书上，应注明的内容是 。 （ ACE ）A批准 B广告审查批准文号 C注册商标图案D不良反应，禁忌和注意事项 E有效期生产日期产品批号241我国GMP的适用范围是 。 （ ABCE ）A原料药生产中影响产品质量的关键工序B注射剂生产的全过程 C片剂生产的全过程D药用辅料生产的全过程 E中药制剂生产的全过程243紫外-可见分光光度计配备的光源有 。 （ BC ）。A钠光灯 B氘灯 C碘钨灯 D汞灯 E荧光灯244实验室应保持仪器设备的 记录。（ B C D ） A（分包） B（使用） C（维护） D（修理）245 为我国的法定