高中生物 第三章 遗传和染色体 第11课时 伴性遗传的应用、遗传系谱图课件 苏教版必修2.ppt

遗传和染色体 1 结合伴性遗传的特点 理解伴性遗传规律在实践中的应用 2 结合相关示例 归纳人类遗传系谱图的解题规律 目标导读 人类遗传系谱图的解题规律 重难点击 一伴性遗传在实践中的应用 二遗传系谱图解的解题规律 当堂检测 伴性遗传的应用 遗传系谱图 伴性遗传在实践中也有着重要的应用 结合下面材料分析 1 伴性遗传与孟德尔定律的关系根据伴性遗传的原理分析伴性遗传与遗传规律的关系 1 伴性遗传与基因的分离定律 伴性遗传的基因在性染色体上 性染色体也是一对染色体 所以从本质上说伴性遗传符合基因的定律 一伴性遗传在实践中的应用 同源 分离 2 伴性遗传与基因的自由组合定律 在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时 由性染色体上基因控制的性状按遗传处理 由常染色体上基因控制的性状按基因的定律处理 整体上按基因的定律处理 伴性 分离 自由组合 2 根据生物性状判断生物性别 1 已知鸡的性别决定是zw型的 芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状 分别由一对等位基因b和b控制 请写出下列表现型对应的基因型 zbw zbzb或zbzb zbzb 2 从上表中选择亲本进行杂交 要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性 以便多养母鸡 应选择表现型为的雄鸡和雌鸡杂交 完成遗传图解 zbzb zbw zb zb 非芦花 zbzb 芦花 非芦花 芦花 3 优生指导利用伴性遗传规律可以指导优生 减少遗传病患儿的出生 如 女性血友病患者和正常男性结婚 建议其生孩 男性抗维生素d佝偻病患者和正常女性结婚 建议其生孩 女 男 归纳提炼 基因位置的判断方法 1 常染色体上的基因与性别无关 x y染色体上的基因与性别有关 已知显隐性的情况下 利用雌性 xx 隐性性状和雄性 xy 显性性状个体交配来判断 针对xy型性别决定生物 若为zw型性别决定 则应选用雄性 zz 隐性性状和雌性 zw 显性性状个体交配来判断 在不知显隐性的情况下 利用正交和反交的方法判断 2 若基因位于细胞质中 即为母系遗传 可利用正交和反交的方法来判断 活学活用 1 果蝇的红眼为伴x染色体遗传 其隐性性状为白眼 在下列杂交组合中 通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 a 杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇b 白眼雌果蝇 红眼雄果蝇c 杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇d 白眼雌果蝇 白眼雄果蝇 解析a项中 后代雄性果蝇既有红眼又有白眼 雌性果蝇全为红眼 因此无法通过眼色判断出性别 b项中 后代白眼果蝇全为雄性 红眼果蝇全为雌性且为杂合子 c项中 杂交后代中雌雄果蝇各有一半是红眼 一半是白眼 d项中 后代雌雄果蝇全部都为白眼 答案b 二遗传系谱图解的解题规律 遗传系谱图的分析是一种重要的题型 结合下列内容归纳该类题目的解题规律 1 遗传系谱中 遗传病类型的判定第一步 确定是否是遗传病 1 判断依据 所有患者均为男性 无女性患者 则为 遗传 伴y染色体 伴y 染色体 2 典型系谱图 第二步 确定是否是遗传病 1 判断依据 只要母病 子女全病 母正常 子女全正常 即子代的表现总是和一致 2 典型系谱图 细胞质 母亲 第三步 确定是显性遗传病还是隐性遗传病 1 双亲正常 子代有患病个体 一定是遗传病 简记为 无中生有是 图1 2 双亲患病 子代有正常个体 一定是遗传病 简记为 有中生无是 图2 3 亲子代都有患者 无法准确判断 可先假设 再推断 图3 隐性 隐性 显性 显性 第四步 确定是否是伴x染色体遗传病 1 隐性遗传病 女性患者的父亲或儿子有正常的 一定是染色体遗传 图4 5 女性患者的父亲和儿子都患病 可能是染色体遗传 图6 7 常 伴x 2 显性遗传病 男性患者的母亲或女儿有正常的 一定是染色体遗传 图8 男性患者的母亲和女儿都患病 可能是染色体遗传 图9 10 常 伴x 第五步 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小推测 1 若该病在代与代之间呈连续遗传 则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传 则最可能为隐性遗传病 再根据患者性别比例进一步确定 2 典型图解 上述图解最可能是遗传 伴x染色体显性 2 伴性遗传中概率求解范围的确认 1 在所有后代中求概率 不考虑性别 凡其后代均属于求解范围 如 生一色盲孩子的概率 2 只在某一个性别中求概率 需避开另一性别 只看所求性别中的概率 如 生一男孩患色盲的概率 3 连同性别一起求概率 此种情况性别本身也属于求解范围 因而应先将该性别的出生率 1 2 列入范围 再在该性别中求概率 如 生一色盲男孩的概率 1 分析隐性遗传病时 如果女性患者的父亲和她的儿子全是患者 只能说明该病是伴x染色体遗传的可能性较大 但也可能是常染色体遗传 2 同理 在显性遗传病中 如果男性患者的母亲和女儿全是患者 说明该病是伴x染色体遗传的可能性较大 但也可能是常染色体遗传 小贴士 归纳提炼 人类遗传病判定口诀父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子有正非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女有正非伴性 2 某家系中有甲 乙两种单基因遗传病 如图 其中一种是伴性遗传病 相关分析不正确的是 活学活用 a 甲病是常染色体显性遗传 乙病是伴x染色体隐性遗传b 3的致病基因均来自于 2c 2有一种基因型 8基因型有四种可能d 若 4与 5结婚 生育一患两种病孩子的概率是5 12 解析甲病具有 有中生无 的特点 且 5患病 7不患病 因此该病为常染色体显性遗传病 乙病具有 无中生有 的特点 故为伴x染色体隐性遗传病 a项正确 甲病 设相关基因为a a 1不患甲病 即无甲病致病基因 因此 3的致病基因只能来自 2 2不患甲病 其基因型为aa 7的基因型是aa 则 4和 5的基因型均为aa 则 8的基因型是1 3aa或 2 3aa 5的基因型是1 3aa或2 3aa 4的基因型是aa 则 4与 5结婚 生育一个不患甲病孩子的概率是2 3 1 4 1 6 则患甲病的概率是5 6 乙病 设相关基因为b b 3的基因型是xby 致病基因只能来自 1 b项错误 因 2的基因型为xbxb 则 2的基因型是xbxb 因此 2的基因型一定是aaxbxb 3的基因型为xby 则 4的基因型是xbxb 8的基因型是xbxb或xbxb 因此 8的基因型有aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb四种情况 c项正确 5的基因型是xby 则 4与 5结婚后子代患乙病的概率是1 2 因此子代患两种病的概率是5 6 1 2 5 12 d项正确 答案b 课堂小结 孟德尔定律 遗传系谱 当堂检测 1 某男性遗传病患者与一个正常女子结婚 医生告诫他们只能生男孩 据此推测该病的遗传方式为 a y染色体遗传b 常染色体显性c 伴x染色体显性d 伴x染色体隐性 1 2 3 4 5 解析伴x染色体显性遗传病的显著特点是男性患病 其母亲 女儿均是患者 而y染色体遗传病只在男性中连续遗传 常染色体遗传病后代男女患病机会相等 伴x染色体隐性遗传病通常是男患者的致病基因通过女儿传给他外孙 答案c 1 2 3 4 5 2 如图为某一遗传病的家系图 据图可以作出的判断是 a 母亲肯定是纯合子 子女是杂合子b 这种遗传病女性发病率高于男性c 该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传病d 子女中的致病基因不可能来自父亲 1 2 3 4 5 解析据图无法准确判断该病的遗传方式 但是可以排除x染色体隐性遗传 因为x染色体隐性遗传中 正常的男性不会有患病的女儿 答案c 1 2 3 4 5 3 下图是人类一种遗传病的家系图 1 2 3 4 5 推测这种病最可能的遗传方式是 a 常染色体显性遗传b 常染色体隐性遗传c 伴x染色体显性遗传d 伴x染色体隐性遗传 解析从家系图明显看出致病基因不在y染色体上 因为患者中既有男性也有女性 也不是伴x染色体隐性遗传 因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿 用伴x染色体隐性遗传解释不通 因为伴x染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配 后代女性全部为患者 男性全部正常 这与家系图所示也不符 因此 该致病基因不在性染色体上 而是位于常染色体上 1 2 3 4 5 若此病为隐性基因控制 那么患者与无亲缘关系的正常人婚配 其后代的患病率不会如题图中那样高 所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传 答案a 1 2 3 4 5 4 如图所示的红绿色盲患者家系中 女性患者 9的性染色体只有一条x染色体 其他成员性染色体组成正常 9的红绿色盲致病基因来自于 1 2 3 4 5 a 1b 2c 3d 4 解析7号个体正常 不带有任何致病基因 因此9号致病基因只能来自于6号个体 6号是携带者 其致病基因一定来自于2号个体 答案b 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 以下为某家族甲病 设基因为b b 和乙病 设基因为d d 的遗传家系图 其中 1不携带乙病的致病基因 5 请回答下列问题 1 甲病的遗传方式为 乙病的遗传方式为 1的基因型是 解析对该遗传家系图进行分析 由于 5患甲病 且其父亲与母亲均表现正常 所以可知该病由隐性致病基因引起 若为伴x染色体隐性遗传 则其父亲的基因型应为 1 2 3 4 5 xby 表现型应为患病 而其父表现型正常 所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传 由于 1 3患乙病 且其父母对于乙病均表现正常 可知乙病为隐性遗传病 若乙病为常染色体隐性遗传 则 1 3的基因型应为dd 可推知 1的基因型为dd 由于题中所给信息 1不携带乙病致病基因 所以假设不成立 则乙病的遗传方式为伴x 1 2 3 4 5 染色体隐性遗传 通过对遗传家系图的分析 2的基因型为bbxdy 2的基因型为bbxdxd 3的基因型为bbxdy 可推知 1的基因型为bbxdx 答案常