药理学名词解释.doc

名词解释：1.首过效应:指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，体致使进入循环的药量减少的一种现象。2.半衰期：药物在体内分布达到平衡状态后，血浆浓度降低一半所需的时间。表述药物在体内消除快慢的重要参数。3.生物利用度（F）：药物从某制剂吸收进入血液循环的相对数量和速度。4.耐药性：在化疗治疗过程中，病原体对药物的敏感性降低。5.耐受性：在长期用药过程中，机体对药物效应会逐渐减弱，需加大剂量，才能取得原来强度的效应。6.治疗指数：常以LD50与ED50的比值表示药物的安全性 。（TI=LD50/ED50 半数致死/半数有效 TI越大 安全范围越高）7.量效关系：药理效应的强弱与其剂量大小或浓度高低呈一定关系。8.副作用：是由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量引起的与用药目的无关的作用。9.毒性作用；是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。10.后遗效应；指在停药后，血药浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11.停药反应；指患者长期应用某种药物，突然停药后，发生病情恶化的现象。 12.变态反应：是药物引起的免疫反应。13.受体 receptor：是对生物活性物质具有识别和结合能力，并具有介导细胞信号转导功能的蛋白质。14.内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力15.激动药agonist：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。16.拮抗药antagonist：有较强亲和力而无内在活性，能与受体结合但不能激活受体的药物17.药效学：是研究药物对机体的作用性质、作用机制及作用规律18.药动学：研究机体对药物的作用，特别是血药浓度随时间变化规律。 19药理学：研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。20.药物：能够影响机体功能和细胞代谢活动，用于疾病的治疗，预防和诊断，以及计划生育等方面的化学物质。21.治疗作用：指药物产生的符合临床用药目的的作用。22.不良反应：药物所引起的不符合药物治疗目的，并给患者带来痛苦或危害的反应。23.肝药酶：主要分布在肝细胞的内质网，线粒体和胞质中的一类非专一性药物代谢酶。24.1级动力消除：血中药物清除速率与血中药物浓度一次方成正比，即血药浓度高，单位时间内清除的药量多，也称定比消除。25.稳态血药浓度：再一级动力学药物中若按固定的时间间隔给与固定药物剂量，在每次给药时，体内总有前次给药的残存量，多次给药形成不断蓄积，直至在剂量间隔内药物的消除量等于给药剂量，从而达到平衡的血药浓度。首过效应:)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少，药效降低26.半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution（Vd）： 指理论上药物均匀分布所需容积。27.生物利用度（F）： 指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。28.最低抑菌浓度(MIC) :指细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间29.耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力30.耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态32.代表药物的安全性:此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50的实验动物有效时对应的剂量。33.副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。34.治疗指数TI ：药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全35.毒性作用；指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。 37.停药反应；指长期用药后突然停药，原有疾病的加剧 38.特异质反应；少数病人对某些药物反应特别敏感，反应性质可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应程度与剂量成正比。 39.变态反应：指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。40.反跳现象：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象41.肾上腺素作用的翻转：受体阻断药能选择性的与肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压42.成瘾性麻药:用药时产生欣快感，停药时出现严重生理机能混乱43.药物依赖性：指连续使用某种麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性，身体依赖性：是由于反复用药造成一种身体适应状态，一但中断用药，可出现强烈的戒断综合症。44.量效曲线：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。45.质反应:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化46.受体 receptor：是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质，能识别周围环境中某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。47.内在活性intrinsic activity：药物与受体结合后产生效应的能力，激动药agonist：为既有亲和力有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效能，部分激动药partial agonist有较强亲和力，但内在活性不强，问答题：1.SMZ和TMP联合应用的药理学基础是什么？答：药代动力学特性相似抗菌谱相似，主要适应症相同双重阻断叶酸代谢，增强抑菌作用，甚至出现杀菌作用减少耐药菌株产生TMP毒性小，合用减少磺胺和自身用量，减少不良反应发生。4.哌替啶的药理作用和临床用途？答：镇痛作用：对躯体和内脏的疼痛都有效。镇静和欣快感：可以改善或消除患者的紧张、恐惧、焦虑不安等情绪反应。抑制呼吸：使呼吸频率减慢，潮气量降低，肺通气量减少。抑制咳嗽中枢产生强大的镇咳作用。可抑制血管平滑肌引起外周血管扩张而致血压下降。增加胃肠道、胆道平滑肌和括约肌的张力。5.氯丙嗪的药理作用和临床用途及主要不良反应？答：药理作用：中枢神经系统的作用抗精神病作用镇吐作用对体温调节的影响对植物神经系统的作用，能阻断肾上腺素a受体和M 胆碱受体对内分泌系统的影响：氯丙嗪阻断D2亚型受体，增加催乳素的分泌，抑制促性腺激素和糖皮质激素的分泌。抑制垂体生长素的分泌。 临床用途：治疗精神分裂症用于呕吐治疗对多种药物引起的呕吐均有效用于低温麻醉与人工冬眠。 不良反应：中枢抑制症状，M受体阻断症状和a受体阻断症状锥体外系反应帕金森综合症静坐不能急性肌张力障碍迟发性运动障碍。精神异常惊厥与癫痫过敏反应急性中毒心血管和内分泌系统反应。6.阿托品的药理作用和临床通途，不良反应，中毒症状抢救措施？答：药理作用抑制腺体分泌眼：扩瞳，升高眼内压，调节麻痹解除平滑肌痉挛和迷走神经对心脏的抑制，加快心率加快传导等扩张血管，改善微循