高中生物 专题1 基因工程课件 新人教版选修3.ppt

基因工程 专题1 烟草 据wto调查 2004年全世界因狂犬病致死人数约5 5万人中国卫生部通报 2004年 月 狂犬病列法定报告传染病死亡数之首 发病死亡率近100 能产生狂犬病抗体蛋白的转基因 每100kg猪或牛的胰腺中仅可提取4 5g 1979年 美国将人的胰岛素基因重组到大肠杆菌内 实现了细菌生产胰岛素 大大降低了生产成本 治疗糖尿病特效药 据wto调查 2005年全世界约有糖尿病患者1 8亿人 我国约6000万 胰岛素 思考 转基因技术实现了一种生物的某些性状在另一种生物中表达 这些性状的表达与我们学过的基因的什么过程有关 密码子在生物界是的 通用 定向基因改造设想 设想一 能否让禾本科的植物也能够固定空气中的氮 能否让细菌 吐出 蚕丝 设想二 能否让微生物产生出人的胰岛素 干扰素等珍贵的药物 设想三 基因工程的产物 什么叫基因工程 基因工程 又叫dna重组技术 是指按照人们的愿望 在dna分子水平上进行严格的设计 并通过体外dna重组和转基因技术 赋予生物以新的遗传特性 从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品 基因工程的概念 基因工程的概念 dna重组技术 生物体外 基因 dna分子水平 人类需要的新生物类型和产品 剪切 拼接 导入 表达 早期基础理论 1859年达尔文提出生物进化论 科技探索之路 基础理论和技术发展催生了基因工程 1900年孟德尔基因分离定律和自由组合定律的再度提出 早期基础理论 科技探索之路 基础理论和技术发展催生了基因工程 1910年摩尔根证明基因在染色体上 并提出基因的连锁互换定律 早期基础理论 科技探索之路 基础理论和技术发展催生了基因工程 1944年艾弗里证明dna是遗传物质dna可从一种生物个体转移到另一种生物个体 后期基础理论 科技探索之路 基础理论和技术发展催生了基因工程 1953年沃森 克里克提出dna的双螺旋结构模型 后期基础理论 科技探索之路 基础理论和技术发展催生了基因工程 1958年梅塞尔松 斯塔尔证明dna的半保留复制 后期基础理论 科技探索之路 基础理论和技术发展催生了基因工程 1958年克里克等提出中心法则 后期基础理论 科技探索之路 基础理论和技术发展催生了基因工程 1963年尼伦伯格和马太破译编码氨基酸的遗传密码 1966年霍拉纳用实验加以证明 后期基础理论 科技探索之路 基础理论和技术发展催生了基因工程 科技探索之路 基础理论和技术发展催生了基因工程 技术发明 1967年基因转移载体的发现1970年工具酶的发现1965年氨基酸测序和1977年dna测序技术的发明1972年dna体外重组的实现1973年重组dna表达实验的成功1980年第一例转基因动物和1983年第一例转基因植物问世1988年pcr技术的发明 专题一基因工程 geneengineering 1 1dna重组技术的基本工具 温故知新 培育转基因抗虫棉的简要过程 棉花细胞 不能抗虫 抗虫基因 转基因抗虫棉 能抗虫 苏云金芽孢杆菌 目的基因 与运载体dna拼接 导入 剪刀 针线 运载体 检测表达 受体细胞 分子手术刀 分子缝合针 分子运输车 主要来源于原核生物 命名 属名头字母 大写 种名头2字母 菌株名 通常省略 罗马数字 一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列 并在特定的位点切割dna分子 特异性 大多数限制酶的识别序列由个核苷酸组成少数的识别序列由个核苷酸组成 6 4 5或8 产生黏性末端或平末端 种类 现已从300微生物中分离出约4000种限制酶 一 基因工程的基本工具 1 限制 性核酸内切 酶 脱氧核苷酸的结构 g 1 2 3 4 5 a 3 5 磷酸二酯键 3 端 5 端 3 端 5 端 磷酸二酯键 3 5 25 仔细观察各限制酶识别的特定序列有何特点 限制酶的识别序列 限制酶所识别的序列的特点是 呈现碱基互补对称 无论是6个碱基还是4个碱基 都可以找到一条中心轴线 中轴线两侧的双链dna上的碱基是反向对称重复排列的 称为回文序列 中轴线 在g与a之间切割 大肠杆菌的一种限制酶 ecor 只能识别gaattc序列 并在g和a之间切开 ecori限制酶的作用 黏性末端 黏性末端 ecori限制酶的切割 被限制酶切开的dna两条单链的切口 带有几个伸出的核苷酸 他们之间正好互补配对 这样的切口叫黏性末端 smai只能识别cccggg序列 并在c和g之间切开 中轴线 smai限制酶的作用 在g与c之间切割 平末端平末端 smai限制酶的切割 当限制酶从识别序列的中心轴线处切开时 切开的dna两条单链的切口 是平整的 这样的切口叫平末端 黏性末端 练习使用ecori剪切目的基因 模型构建3 为什么限制酶主要是在原核生物中提取的 你能推测限制酶存在于原核生物中的作用是是什么吗 要想获得某个特定性状的目的基因必须要用限制酶切几个切口 可产生几个黏性 平 末端 要切两个切口 产生四个黏性 平 末端 如果把两种来源不同的dna用同种限制酶来切割 会怎样 会产生相同的黏性 平 末端如果把具有相同黏性 平 末端的dna连接起来 又会怎样呢 得到重组dna 寻根问底 2 分子缝合针 dna连接酶 e colidna连接酶 t4dna连接酶 只作用于末端 主要作用于末端 还可作用于末端 dna片段 形成磷酸二酯键 黏性 平 黏性 通过形成新的磷酸二酯键 而将两条dna的 扶手缝隙 连接起来 形成重组dna 把切下来的dna片段拼接成新的dna 即将脱氧核糖和磷酸连接起来催化形成磷酸二酯键 dna连接酶的作用 两dna片段要具有互补的黏性末端才能拼起来 dna连接酶的缝合作用 可把黏性末端之间的缝隙 缝合 起来 注意 dna连接酶可连接双链dna中的dna单链缺口 但不能连接单链dna dna连接酶与dna聚合酶是一回事吗 t4dna连接酶还可把平末端之间的缝隙 缝合 起来 但效率较低 dna连接酶的缝合作用 寻根问底 dna连接酶与dna聚合酶是一回事吗 为什么 1 只能将单个核苷酸连接到已有的核酸片段上 形成磷酸二酯键 形成磷酸二酯键 1 在两个dna片段之间形成磷酸二酯键 2 以一条dna链为模板 将单个核苷酸通过磷酸二酯键连接成一条互补的dna链 2 将dna双链上的两个缺口同时连接起来 不需要模板 载体的作用 载体的必要条件 载体的种类 阅读课本第6页 分子运输车 运载体的相关内容 填写下表 自主学习 1 能够在宿主细胞中复制并稳定地保存 2 具多个限制酶切点 以便与外源基因连接 3 具有某些标记基因 便于进行鉴定和选择 4 必须是安全的 对受体细胞无害 5 载体dna分子应大小适中 以便于提取和操作 1 作为运载工具 将目的基因导入受体细胞中2 在受体细胞内对目的基因进行大量复制 细菌的质粒 病毒 噬菌体衍生物 动植物病毒等 3 分子运输车 载体 将外源基因送入受体细胞 具有特殊的标记基因 便于进行筛选 质粒 噬菌体和动植物病毒 存在于细菌及酵母菌等微生物中 核dna以外能自我复制的小型环状dna分子 对受体细胞无害 具有多个限制酶切点 以便与外源基因插入其中 能够在宿主细胞中复制并稳定地保存 载体能对受体细胞有害吗 载体怎样才能具有能连接不同目的基因的潜能呢 目的基因怎样才能在受体细胞分裂时不被丢失从而稳定地存在于子细胞内 同时获得更多所需要的产品呢 目的基因是否进入受体细胞 你如何察觉 为什么限制酶不剪切细菌本身的dna 通过长期的进化 细菌中含有某种限制酶的细胞 其dna分子中或者不具备这种限制酶的识别切割序列 或者通过甲基化酶将甲基转移到所识别序列的碱基上 使限制酶不能将其切开 这样 尽管细菌中含有某种限制酶也不会使自身的dna被切断 并且可以防止外源dna的入侵 dna连接酶有连接单链dna的本领吗 迄今为止 所发现的dna连接酶都不具有连接单链dna的能力 现在还不清楚原因 也许将来会发现可以连接单链dna的酶 天然的dna分子可以直接用做基因工程载体吗 为什么 不是的 实际上自然存在的质粒dna分子并不完全具备所需的4个条件 都要进行人工改造后才能用于基因工程操作 思考与探究p7 分子手术刀 限制 性内切 酶 分子缝合针 dna连接酶 分子运输车 质粒 病毒等 基因工程的原理 小结 基因的 剪刀 基因的 针线 基因的运载体 ecor sma 粘质沙雷氏杆菌 serratiamarcesens 大肠杆菌 escherichiacolir 流感嗜血杆菌的d菌株 haemophilusinfluenzaed 先后分离到3种限制酶 则分别命名为 hind hind hind 如限制酶ecori只能识别gaattc