江西省宜中学高二化学下学期第二次周考试卷（b卷）（含解析）.doc

2013-2014学年江西省宜春中学高二（下）第二次周考化学试卷（b卷） 一、选择题（单选，60分）1（6分）（2014春清远期末）下列叙述正确的是（）a所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体b所有卤代烃都是通过取代反应制得c卤代烃不属于烃类d卤代烃都可发生消去反应2（6分）（2013平顶山三模）用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）a3种b4种c5种d6种3（6分）（2012秋邹城市校级期末）制取一氯乙烷最好采用的方法是（）a乙烷和氯气反应b乙烯和氯气反应c乙烯和氯化氢反应d乙烷和氯化氢反应4（6分）（2011秋和平区校级期末）实验室用溴和苯在febr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：（1）蒸馏；（2）水洗；（3）用干燥剂干燥；（4）用10%的naoh溶液洗涤正确的操作顺序是（）a（1）（2）（3）（4）b（4）（2）（3）（1）c（4）（1）（2）（3）d（2）（4）（2）（3）（1）5（6分）从柑橘中可提炼得到结构为的有机物，下列关于它的说法错误的是（）a分子式为c10h16b属于苯的同系物c能使溴水褪色d难溶于水，且密度比水大6（6分）（2014春陵县期中）有机物ch3ch=chcl能发生的反应有（）取代反应 加成反应 消去反应 使溴的四氯化碳溶液褪色 加聚反应 使酸性高锰酸钾溶液褪色a全部b除外c除外d除、外7（6分）（2013秋七星区校级期末）在卤代烃rch2ch2x中化学键如图，则下列说法中正确的是（）a当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是b当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和c当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和d当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和8（6分）（2015春青岛校级月考）下列反应不属于消去反应的是（）ach3ch2ohch2=ch2+h2obch3chbrch3+naohch3ch=ch2+nabr+h2oc+2naoh+2nacl+2h2od2ch3ohch3och3+h2o9（6分）（2014春汉阳区校级期末）a、b、c三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则a、b、c三种醇分子里羟基数之比为（）a3：2：1b2：6：3c3：1：2d2：1：3二非选择题（40分）10（8分）根据题意书写下列化学方程式，并指出反应类型：（1）实验室用cac2和水制乙炔：（2）甲苯与硝酸制取tnt：（3）丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：（4）由乙醇制乙烯：11（8分）（1）立方烷的结构简式如图所示，每个顶点是一个碳原子则：其分子式为它的一氯取代物有种它的二氯取代物有种（2）下列所给的几种物质中属于芳香烃的是（3）属于苯的同系物的是12（14分）（2011秋城厢区校级期中）如图所示是完成1，2二氯乙烷某些性质得实验装置（1）按图所示连接好仪器后，首先应进行的操作是（2）在试管a里加入2ml 1，2一二氯乙烷和5mll0%的naoh乙醇溶液，再向试管里加入几小块碎瓷片加入碎瓷片的作用是（3）用水浴加热试管a里的混合物（其主要生成物仍为卤代烃），试管a中发生反应的化学方程式是，其反应类型是（4）为检验产生的气体，可在试管b中盛放，现象是；向反应后试管a中的溶液里加入足量的稀硝酸，再加入几滴agn03溶液，现象是13（10分）有以下一系列反应，最终产物为环状酯：abcdefg草酸coohcoohh已知b的相对分子质量比a大79请推测用字母代表的化合物的结构简式为c，f，f的官能团；de的化学方程式为gh的化学方程式为2013-2014学年江西省宜春中学高二（下）第二次周考化学试卷（b卷） 参考答案与试题解析一、选择题（单选，60分）1（6分）（2014春清远期末）下列叙述正确的是（）a所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体b所有卤代烃都是通过取代反应制得c卤代烃不属于烃类d卤代烃都可发生消去反应考点：卤代烃简介专题：有机物的化学性质及推断；有机化合物的获得与应用分析：a一氯甲烷是气体； b通过发生加成反应也可得到卤代烃；c烃是仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物；d卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应解答：解：a卤代烃不一定是液体，一氯甲烷是气体，故a错误； b烯烃通过发生加成反应也可得到卤代烃，故b错误；c卤代烃含有卤素原子，不属于烃类，故c正确；d卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应，故d错误故选c点评：本题考查卤代烃的性质，难度不大，注意卤素所在碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子的卤代烃才可发生消去反应2（6分）（2013平顶山三模）用相对分子质量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为（）a3种b4种c5种d6种考点：同分异构现象和同分异构体专题：同分异构体的类型及其判定分析：根据烷基式量为43的确定烷基，再判断可能的烷基异构情况，利用等效h判断甲苯苯环上的h原子种类有3种，据此判断解答：解：烷基组成通式为cnh2n+1，烷基式量为43，所以14n+1=43，解得n=3所以烷基为c3h7当为正丙基，甲苯苯环上的h原子种类有3种，所以有3种同分异构体当为异丙基，甲苯苯环上的h原子种类有3种，所以有3种同分异构体故该芳香烃产物的种类数为6种故选：d点评：考查同分异构体的书写，难度中等，关键根据烷基式量为43的确定烷基，判断可能的烷基异构情况3（6分）（2012秋邹城市校级期末）制取一氯乙烷最好采用的方法是（）a乙烷和氯气反应b乙烯和氯气反应c乙烯和氯化氢反应d乙烷和氯化氢反应考点：取代反应与加成反应专题：有机反应分析：根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%解答：解：a、乙烷和氯气反应：ch3ch3+cl2ch3ch2cl+hcl，该反应有杂质hcl生成，不符合原子经济的理念，故a错误；b、乙烯和氯气反应：ch2ch2+cl2ch2clch2cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故b错误；c、乙烯和氯化氢反应：ch2ch2+hclch3ch2cl，生成物只有氯乙烷，符合原子经济理念，故c正确；d、乙烷和氯化氢不反应，故d错误；故选：c点评：本题考查了物质的制备，掌握乙烯和乙烷的化学性质是解题的关键4（6分）（2011秋和平区校级期末）实验室用溴和苯在febr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：（1）蒸馏；（2）水洗；（3）用干燥剂干燥；（4）用10%的naoh溶液洗涤正确的操作顺序是（）a（1）（2）（3）（4）b（4）（2）（3）（1）c（4）（1）（2）（3）d（2）（4）（2）（3）（1）考点：物质的分离、提纯的基本方法选择与应用专题：化学实验基本操作分析：为制得纯净的溴苯，应将粗溴苯中的溴化铁、溴分别加入水和氢氧化钠溶液洗涤，经干燥后蒸馏分离溴苯和苯解答：解：粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴，提纯时，为减少naoh的用量，可先用水洗，可除去溴化铁和少量溴，然后加入10%的naoh溶液洗涤，可除去溴，在用水洗除去碱液，经干燥后进行蒸馏可得溴苯故选d点评：本题考查物质的分离和提纯，题目难度不大，注意根据杂质的性质设计实验方案，特别是除杂时要注意除杂充分，步骤简单的要求5（6分）从柑橘中可提炼得到结构为的有机物，下列关于它的说法错误的是（）a分子式为c10h16b属于苯的同系物c能使溴水褪色d难溶于水，且密度比水大考点：有机物的结构和性质专题：有机反应分析：根据有机物的结构简式可判断分子式，分子中含有c=c键，可发生加成反应，只含c、h元素属于烃类物质，但不含苯环，以此来解答解答：解：a由结构简式可判断分子中含有10个c，16个h原子，则分子式为c10h16，故a正确；b不含苯环，则不属于苯的同系物，故b错误；d分子中含有c=c键，可发生加成反应，能使溴水褪色，故c正确；d碳原子数大于4，常温下为液态，该烃类物质不溶于水，密度比水大，故d正确；故选b点评：本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，注意分子式及结构的判断，为易错点，难点为d，注意烃类物理性质的分析，题目难度不大6（6分）（2014春陵县期中）有机物ch3ch=chcl能发生的反应有（）取代反应 加成反应 消去反应 使溴的四氯化碳溶液褪色 加聚反应 使酸性高锰酸钾溶液褪色a全部b除外c除外d除、外考点：有机物分子中的官能团及其结构专题：有机物的化学性质及推断分析：有机物ch3ch=chcl中含c=c、cl，结合烯烃、卤代烃的性质来分析解答：解：因有机物ch3ch=chcl中含c=c、cl、ch3，cl的水解反应属于取代反应，故正确；c=c能发生加成反应，故正确；与cl相连的邻位碳原子上有h原子，恩呢该发生消去反应，故正确；c=c能使溴的四氯化碳溶液褪色，故正确；c=c能发生加聚反应，故正确；c=c能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故正确；故选a点评：本题考查有机物的官能团及性质，明确有机物中的官能团及烯烃、卤代烃的性质是解答本题的关键，题目难度不大7（6分）（2013秋七星区校级期末）在卤代烃rch2ch2x中化学键如图，则下列说法中正确的是（）a当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是b当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和c当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和d当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和考点：有机物的结构和性质专题：有机反应分析：该有机物含有x，可发生取代反应，邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，结合该有机物的结构特点解答该题解答：解：当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是，生成oh，当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和，生成碳碳双键和hx，故选a点评：本题考查有机物的结构和性质，侧重于有机物知识的综合考查，注意把握有机物官能团的性质，特别是有机物的性质与结构特点的关系，在学习中一定要注意，题目难度不大8（6分）（2015春青岛校级月考）下列反应不属于消去反应的是（）ach3ch2ohch2=ch2+h2obch3chbrch3+naohch3ch=ch2+nabr+h2oc+2naoh+2nacl+2h2od2ch3ohch3och3+h2o考点：消去反应与水解反应专题：有机反应分析：消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应；常见能发生消去反应的物质含有的官能团有oh、cl、br等，取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应；根据以上反应的概念进行判断解答：解：ach3ch2ohch2=ch2+h2o，乙醇中羟基脱去生成乙烯，该反应属于消去反应，故a错误；bch3chbrch3+naohch3ch=ch2+nabr+h2o，2溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，该反应属于消去反应，故b错误；c+2naoh+2nacl+2h2o，苯环侧链上的两个氯原子分别脱去生成了碳碳三键，该反应属于消去反应，故c错误；d2ch3ohch3och3+h2o，甲醇在浓硫酸作用下发生了分子间脱水生成甲醚，该反应属于取代反应，不属于消去反应，故d正确；故选d点评：本题考查了消去反应、取代反应的判断，题目难度不大，注意掌握常见有机反应的概念及判断方法，明确消去反应与加成反应、取代反应之间的区别9（6分）（2014春汉阳区校级期末）a、b、c三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同的条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3：6：2，则a、b、c三种醇分子里羟基数之比为（）a3：2：1b2：6：3c3：1：2d2：1：3考点：有机物实验式和分子式的确定专题：有机化学基础分析：根据关系式2oh2nah2可知，在相同条件下产生体积相同的氢气，一定物质的量的三种醇含有的oh相同，结合物质的量关系判断解答：解：设生成氢气a mol，根据2oh2nah2可知参加反应的羟基均为2amol，故a、b、c三种分子里羟基数目之比为：=2：1：3，故选：d点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，根据关系式2oh2nah2即可解答二非选择题（40分）10（8分）根据题意书写下列化学方程式，并指出反应类型：（1）实验室用cac2和水制乙炔：cac2+2h2oca（oh）2+c2h2，复分解反应（2）甲苯与硝酸制取tnt：+3hno3+3h2o，取代反应（3）丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色：br2+ch3ch2=ch2brch2ch2brch3，加成反应（4）由乙醇制乙烯：ch3ch2ohch2=ch2+h2o，消去反应考点：有机化学反应的综合应用专题：有机反应分析：（1）碳化钙和水反应制取乙炔；（2）甲苯和浓硝酸、浓硫酸发生取代反应生成tnt和水；（3）丙烯与溴发生加成反应生成1，2二溴丙烷；（4）乙醇发生消去反应生成乙烯解答：解：（1）实验室常用碳化钙固体（俗称电石，化学式为cac2）与水反应制备乙炔，同时生成氢氧化钙，该反应的化学方程式为cac2+2h2oca（oh）2+c2h2，为复分解反应，故答案为：cac2+2h2oca（oh）2+c2h2，复分解反应；（2）甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，方程式为+3hno3+3h2o，故答案为：+3hno3+3h2o，取代反应；（3）丙烯与溴水发生加成反应生成1，2二溴丙烷，反应的化学方程式为：br2+ch3ch2ch2brch2ch2brch3，故答案为：br2+ch3ch2=ch2brch2ch2brch3，加成反应；（4）乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应的化学方程式为：ch3ch2ohch2=ch2+h2o，故答案为：ch3ch2ohch2=ch2+h2o，消去反应点评：本题考查化学反应方程式的书写，侧重有机化学反应的考查，明确常见有机物的性质及反应物与生成物即可解答，注意有机反应条件及有机反应类型的关系，题目难度中等11（8分）（1）立方烷的结构简式如图所示，每个顶点是一个碳原子则：其分子式为c8h8它的一氯取代物有1种它的二氯取代物有3种（2）下列所给的几种物质中属于芳香烃的是a、b、c、e、f（3）属于苯的同系物的是c考点：有机化合物的异构现象；芳香烃、烃基和同系物专题：元素及其化合物分析：（1）由立方烷的结构可知，分子中含有8个c原子，利用h原子饱和c的四价结构，据此确定分子中h原子数目，写出分子式；分子中只有1中h原子，其一氯代物只有1种；烃的二氯代物的同分异构体可以采用固定1个氯原子移动另1个cl的方法进行确定；（2）分子中含有苯环的烃属于芳香烃，芳香烃必须满足：分子中只含有c、h元素，分子中含有至少1个苯环；（3）分子中有且含有1个苯环，与苯分子间相差1个或n个ch2原子团的化合物属于苯的同系物解答：解：（1）由立方烷的结构可知，分子中含有8个c原子，h原子饱和c的四价结构，故每个c原子连接1个h原子，分子中h原子数目为8，故立方烷的分子式为c8h8故答案为：c8h8；分子中只有1中h原子，其一氯代物只有1种故答案为：1；立方烷的二氯代物中2个氯原子取代h原子位置有：一条棱上的c原子上的h原子、面对角线上的c原子上的h原子、体对角线上的c原子上的h原子，所以二氯代物的同分异构体有三种故答案为：3；（2）以上有机物中，分子中含有苯环、属于芳香烃的有机物有：a、b、c、e、f；故答案为：a、b、c、e、f；（3）苯的同系物必须满足：分子中只含有1个苯环，与苯分子间相差1个或n个ch2原子团，满足该条件的有：c，故答案为：c点评：本题考查同分异构体的书写等，芳香烃、苯的同系物的判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物的分类、同系物的概念及判断方法，明确芳香烃与苯的同系物的区别12（14分）（2011秋城厢区校级期中）如图所示是完成1，2二氯乙烷某些性质得实验装置（1）按图所示连接好仪器后，首先应进行的操作是检查装置的气密性（2）在试管a里加入2ml 1，2一二氯乙烷和5mll0%的naoh乙醇溶液，再向试管里加入几小块碎瓷片加入碎瓷片的作用是防止液体爆沸（3）用水浴加热试管a里的混合物（其主要生成物仍为卤代烃），试管a中发生反应的化学方程式是，其反应类型是消去反应（4）为检验产生的气体，可在试管b中盛放酸性高锰酸钾溶液，现象是溶液褪色；向反应后试管a中的溶液里加入足量的稀硝酸，再加入几滴agn03溶液，现象是生成白色沉淀考点：性质实验方案的设计；卤代烃简介专题：实验题分析：（1）实验前先检查装置的气密性；（2）为了防止液体爆沸，加入碎瓷片；（3）根据氯代烃在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应，生成烯烃和氯化钠；（4）根据碳碳双键能使高锰酸钾溶液褪色；根据氯化钠能和硝酸银反应生成氯化银白色沉淀解答：解：（1）按图所示连接好仪器后，首先应进行的操作是检查装置的气密性；故答案为：检查装置的气密性；（2）加入碎瓷片的作用是防止液体暴沸；故答案为：防止液体爆沸；（3）1，2二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应，生成氯烯烃、氯化钠和水，方程式为：；消去反应；故答案为：；消去反应；（4）碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，向反应后试管a中的溶液含有氯化钠，氯化钠能和硝酸银反应生成氯化银白色沉淀；故答案为：酸性高锰酸钾溶液；溶液褪色；生成白色沉淀点评：本题主要考查了氯代烃的性质，难度不大，需要注意的是氯代烃在氢氧化钠醇溶液中能发生消去反应13（10分）有以下一系列反应，最终产物为环状酯：abcdefg草酸coohcoohh已知b的相对分子质量比a大79请推测用字母代表的化合物的结构简式为cch2=ch2，fohccho，f的官能团醛基；de的化学方程式为ch2brch2br+2naohch2ohch2oh+2nabrgh的化学方程式为hooccooh+hoch2ch2oh+h2o考点：有机物的推断专题：有机物的化学性质及推断分析：f在一定条件下转化成乙二酸， e被氧化生成f，则f为：ohccho，e是乙二醇：ch2ohch2oh，d和氢氧化钠水溶液发生取代反应生成乙二醇，c和溴发生加成反应生成d，则d是溴代烃；光照条件下，a和溴发生取代反应生成b，b是溴