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文档简介

一、根据化合物结构命名或根据命名写出化合物的结构式。（120=20分） 1. 2. （E）-2，3-二氯-2-丁烯 邻羟基甲氧基苯 3. 4. 丙炔酸 2-甲基苯丙烷5. 6. 4-甲氧基苯乙酮 2-苯丙烯基 7. 8. 2-羟基-5-醛基甲氧基苯 3-羟基丙醛9. 4-甲基环己酮 10. 11. 2,4-二溴-3-戊酮 3-己烯-2,5-二酮 12. 8-氯-1-萘甲酸 13. 2,6-二甲基-4-异丙基苯甲醚 注：在4位补上异丙基14. (E)-4-羟基-2-戊烯酸 15. (Z)-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯注：羟基和酸根在异侧，把右下角羧基换成H 同侧16.-甲氧基乙酸 17. 3-环己烯甲酸 18. 3-甲基-4羟基苯乙酮 19. 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸 20. 2-甲基-4-氯苯胺 二、完成下列反应式。（1.532=48分）1、 2、3、 4、5、 6、7、8、 9、10、 11、12、13、14、 15、 16、17、 + 18、19、 20、21、三、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物（24=8分）(1) 环己烯，环己酮，环己醇 环己烯 不溶 褪色环己酮H2O不溶溴水X环己醇 溶解(2) 解四、判断反应式有无错误，改正并说明理由。（23=6分）(1) 解：错。CH2=CHCl分子中Cl和CC形成多电子p共轭体系，使CCl具有部分双键性质，不易断裂。所以该反应的产物是PhCH(Cl)CH3。 (2) 解：错。FCH2CH2CH2+在反应中要重排，形成更加稳定的2或3碳正离子，产物会异构化。即主要产物应该是：五、综合题（共18分）1.无论实验条件如何，新戊基卤(CH3)3CCH2X的亲核取代反应速率都慢，为什么？（4分）解：(CH3)3CCH2X在进行SN1反应时，C-X键断裂得到不稳定的1C+ ：(CH3)3CC+H2，所以SN1反应速度很慢；(CH3)3CCH2X在进行SN2反应时，-C上有空间障碍特别大的叔丁基，不利于亲核试剂从背面进攻-C，所以SN2速度也很慢。2等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量的氯反应，得到的乙基氯和新戊基氯的摩尔比是12.3。试比较乙烷和新戊烷中伯氢的相当活性。（4分）解：设乙烷中伯氢的活性为1，新戊烷中伯氢的活性为x，则有： 新戊烷中伯氢的活性是
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