【决胜】（广东专用）高考生物总复习 第5章第3节 人类遗传病课时闯关（含解析）新人教版必修2.doc

【决胜2013】（广东专用）高考生物总复习 第5章第3节 人类遗传病课时闯关（含解析）新人教版必修2一、单项选择题1多基因遗传病的特点()由多对基因控制常表现出家族聚集现象易受环境因素的影响发病率极低abc d解析：选b。多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。2下列4个家系中，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者。肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传家系的分别是()a甲、乙 b丁、乙c丁、丙 d甲、丁解析：选b。本题考查根据遗传系谱判断遗传病的方法。白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴x隐性遗传病。甲：父母正常，其女儿有病，肯定是常染色体隐性遗传病；乙：父母正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴x隐性遗传病；丙：母亲有病，儿女正常，可能是常染色体遗传病，也可能是伴x显性遗传病；丁：有中生无为显性，所以既不可能是白化病，也不可能是红绿色盲症。3某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为12。下列对此调查结果较准确的解释是()a先天性肾炎是一种常染色体遗传病b先天性肾炎是一种隐性遗传病c被调查的母亲中杂合子占2/3d被调查的家庭数过少难下结论解析：选c。根据调查结果：双亲均患病，后代中有患者，也有表现型正常个体，且女儿均患病，可以判断这是由x染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的x染色体一定来自母亲，所以，儿子中的为患者，的为正常，可以判断，母亲产生显性基因的概率为，隐性基因的概率为，即母亲中有的纯合子，的杂合子。4在人类中，男性的细胞中有两条性染色体xy，且它们也是一对同源染色体；女性的细胞中也有两条性染色体xx，且它们也是一对同源染色体；某男人产生的某些精子中，性染色体为a(xy)、b(yy) ，这两种精子是如何产生的()aa减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离ba减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离ca减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离da减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离解析：选c。x染色体与y染色体是一对特殊的同源染色体，其形态、大小不同，但在减数分裂时联会，因此，a的形成是减数第一次分裂时x、y同源染色体未分开；而yy精子的形成则是在减数第二次分裂时由y染色体复制而成的两条染色单体yy不分离所致。5囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们()a“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”b“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”c“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”d“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6”解析：选c。由于他们两人的弟弟都患有该病(此病为常染色体隐性遗传)，所以他们携带致病基因的可能性都是2/3，生患该病孩子的可能性为2/32/31/41/9。6已知人的红绿色盲属x染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(d对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()a0、0 b0、c0、0 d.、解析：选a。设红绿色盲基因为b，则遗传系谱中有关个体的基因型为：2为ddxby，1为d_xbx，5为xby。由2(dd)、2(dd)可知1基因型为dd，即可推知3的基因型为ddxby；由5(xby)可知3基因型为xbxb，4基因型为xby，故4基因型为ddxbxb、ddxbxb，(4不携带d)。3与4结婚后生的男孩不可能患耳聋，患色盲的概率为：xbyxby。7(2012惠州市高三第一次调研)关于人类遗传病的叙述不正确的是()a人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果b镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变c猫叫综合征是由染色体结构变异引起的d调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病解析：选d。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。8(原创题)据科学杂志报道，科学家已经发现了范科尼贫血相关的机制，该病是一种由基因变异引发的遗传性贫血，它会导致骨髓障碍和癌症，许多患者在早年会发生急性骨髓性白血病。下列关于该遗传病的叙述错误的是()a该病发生的根本原因是由于遗传物质改变而引起的b可在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率c可在患者家系中调查研究该病的遗传方式d只要做到不近亲结婚，就能完全预防该病的发生解析：选d。根据题意该病是由基因突变引起的，而基因突变具有随机性和低频性，所以只做到不近亲结婚也不一定能完全杜绝该病的发生。9人类在认识自身的道路上不断前行。人类基因组计划绘制出有“生命之书”之称的人类基因组图谱，揭开了人体基因的奥秘，下列说法正确的是()可以利用人类基因组图谱帮助治疗疾病人类基因组图谱可以消除社会歧视现象人类基因组图谱精确测定了人类基因碱基对序列人类基因组图谱直接揭示了人与黑猩猩之间存在差异的原因abc d解析：选a。人类基因组计划(简称hgp)的主要任务是人类的dna测序，对人类基因碱基对序列进行了精确测定，因此正确；hgp可有助于人类了解与癌症、糖尿病、老年性痴呆、高血压等疾病相关的基因，并对此类疾病进行有效的基因诊断和治疗，故正确；hgp也会导致“基因掠夺”、被极端分子用来制造“种族选择性生物灭绝武器”“疾病基因组”等，所以的说法错误；hgp并没有研究黑猩猩的dna序列，因此也错误。综上所述，只有a项正确。二、双项选择题10下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()a单基因突变不会导致遗传病b染色体结构的改变可以导致遗传病c近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险d环境因素对多基因遗传病的发病无影响解析：选ad。人类遗传病通常是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，a选项错误、b选项正确；由于近亲婚配可使从同一祖先那里继承同一隐性致病基因的概率增加，所以近亲婚配会使隐性致病基因纯合的概率大大增加，c选项正确；多基因遗传病往往表现为家族聚集现象，且易受环境的影响，d选项错误。11如图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是()a1是纯合体b2是杂合体c3是杂合体d4是杂合体的概率是2/3解析：选bd。从遗传系谱图可知，该病为常染色体隐性遗传病，1、2不患病，但其女儿患病，说明其为致病基因携带者，所以b正确。3是隐性遗传病患者，必定是隐性纯合子。4是杂合体的概率为2/3，d正确。12下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与a和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因b和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()a甲病为伴性遗传病b7号和10号的致病基因都来自1号c5号的基因型一定是aaxbxbd3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16解析：选ab。由3号和4号是甲病患者，后代7号和8号没有患甲病，可以得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后代7号患乙病，且甲、乙病至少有一种是伴性遗传病，可以得出乙病是伴x染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，10号的致病基因来自1号。三、非选择题13在自然人群中，有一种单基因(用a、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。请回答下列问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为_。(3)若3表现正常，那么该遗传病最可能是_，则5的女儿的基因型为_。解析：(1)由1生出健康的1知该遗传病不可能是y染色体遗传，由5生出患病的5知该遗传病不可能是x染色体隐性遗传。(2)该病具有世代连续性，且男患者的女儿都患病，所以最可能是x染色体显性遗传病。如果是x染色体显性遗传病，则5的基因型只能是xaxa，而6正常，所以5的基因型及概率分别为1/2xaxa或1/2xaxa。如果5结婚，其丈夫的基因型可能是xay或xay。如果基因型为xay，则他们的女儿为xaxa的概率是，女儿为xaxa的概率是或；如果基因型为xay，则他们的女儿为xaxa的概率是。所以5生出基因型为xaxa的女儿的概率是，生出基因型为xaxa的女儿的概率是。(3)若3表现正常，该遗传病最可能是常染色体显性遗传病，所以5的基因型是aa或aa，而与其婚配的男性的基因型可能是aa或aa或aa，则其女儿的基因型为aa或aa或aa。答案：(1)y染色体遗传和x染色体隐性遗传(2)x染色体显性1/40000xaxa、10002/40000xaxa、29997/40000xaxa(3)常染色体显性遗传病aa、aa、aa14(2010高考广东卷)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44xxy。请回答：(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以b和b表示)。(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 _(填 “父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时发生了染色体不分离。(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子患色盲的可能性是多大？_。(4)基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测_条染色体的碱基序列。解析：本题主要考查学生的理解能力。遗传系谱图应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。该男孩的基因型应该为xbxby，其父亲基因型为xby，其母亲基因型为xbxb，可见该男孩的两条x染色体均来自母亲，且是其母亲的生殖细胞在减数第二次分裂过程中没有分开形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为1/2xb1/2y1/4 xby。人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基序列。答案：(1)如图所示：(2)母亲减数第二次(3)否1/4(4)2415(探究创新题)某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下。调查流程：(1)确定调查的性状、目的和要求，下列_项不能作为调查性状，原因是_。a能否卷舌 b发际形状c体重 d血型(2)制订调查计划：小组选择发际形状后，将下表发到同学手中填写。家庭成员发际形状调查表性状祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲兄弟姐妹自己a1a2a3b1b2b3发际v型直型说明：请在上表亲属的相应性状(能够