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文档简介

第三十七章 遗传密码第一节 遗传密码的研究历史一mRNA 的发现1948 年有人报道，当噬菌体感染了细菌后会产生一种很不稳定的RNA，且大多数是和核糖体结合在一起的。Brenner、Jacob 等人用13C、15N 标记蛋白质，用32P 标记核酸的方法证实了这是一种新的RNA 分子，命名为信使RNA，即mRNA(m, messenger)。1961 年，Spielman 创造了分子杂交法，通过32P-mRNA-DNA 杂交分子证明了mRNA 的存在。二遗传密码的破译1953 年，Dounce 假设DNA 通过RNA 将信息传给蛋白质，RNA 上每三个核苷酸形成一个“空洞”，正好将一个氨基酸装进去。该假说允许三联体的重叠。1954 年，物理学家Gamow 与Teller 等人合作，提出三联体不可重复。1957 年，Crick 也提出了三联体的假说，提出要解决“天书”的“词法”和“句法”，必须要有一本标准词典，认为64 种组合中的44 种是“简并密码”。1961 年，Nirenberg、Matthaei & Ochoa开始用生物化学手段破译密码，得到20 种氨基酸的密码子的核苷酸序列。1964 年，Khorana 合成了U 和G 交替的多聚核苷酸，合成的肽为VCVCVC，后来合成了UUGUUUGUUG.产生了poly(L)、poly(C)和poly(V)，由此确定了一些密码子的核苷酸序列。1964 年，Nirenberg 用合成的三联体与tNRA 进行密码子反密码子的碱基配对，并与核糖体结合，使密码破译的速度大大加快。1966 年，遗传密码的破译工作基本结束，Crick 绘制了密码表，提出了摆动学说（wobble concept），及时收回了“同义词”不存在的假设。过滤结合分析破译遗传密码：第二节 遗传密码的基本特性一密码为三联体，不重复、不间断二密码的简并性三密码的变偶性四密码的通用性和变异性五密码的防错系统密码子在密码表中的分布有一定的规则，通常密码子的第二位决定氨基酸的极性，第三位决定密码子的简并性。第二位的碱基是U 则决定的氨基酸是非极性的；第二位的碱基是C 则决定的氨基酸是非极性的，或是不带电荷的极性氨基酸；第二位的碱基是A 或G 则决定的氨基酸是极性的；第一位的碱基是A 或C，第二位的碱基是A 或G 则决定的氨基酸是极性的并具有碱性；前两位的碱基是AG 则决定的氨基酸是极性的并具有酸性。这样的分布规律使碱基的变化有
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