高三生物一轮 限时规范训练 213伴性遗传（含解析）中图版.doc

第3讲伴性遗传(时间：45分钟)a级基础演练1(2013潍坊三县市联考)一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是()。axby、xbxb bxby、xbxbcxby、xbxb dxby、xbxb解析色盲为伴x染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，后代子女都会患病。答案d2(2013浙江温州八校联考)下列有关说法不正确的是()。a属于xy型性别决定类型的生物，xy()个体为杂合体，xx()个体为纯合体b人类红绿色盲基因b在x染色体上，y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因bc女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的d一个男子把x染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是解析xy型性别决定的生物，xy为雄性，xx为雌性，是否为纯合体要借助基因型来判断，与性染色体无关，a错误；人类红绿色盲基因b只位于x染色体上，y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因b，b正确；女孩是红绿色盲基因携带者，基因型是xbxb，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的，c正确；男子把x染色体100%的传递给其女儿，女儿的x染色体传给其女儿的概率是，因此一个男子把x染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是，d正确。答案a3下列与性别决定有关的叙述，正确的是()。a蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的b玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同c鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成d环境不会影响生物性别的表现解析蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为zw型，与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。答案b4(2013孝感统考)果蝇的红眼(a)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于x染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()。a亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因bf1雌雄个体交配，f2中出现红眼果蝇的概率为cf1雌雄个体交配，f2中各种表现型出现的概率相等df2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与f1的相同解析分析题意可知，两个亲本的基因型为xaxa、xay，f1雌雄个体的基因型分别为xaxa、xay，f2个体的基因型为xaxa、xay、xaxa、xay，f2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为。答案b5一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()。解析根据题意可知，父母的基因型分别为aaxbxb、aaxby，a可表示父亲体细胞，b可表示次级卵母细胞或次级精母细胞，c可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案d6(2012郑州质量预测)鸡的性别决定方式属于zw型，母鸡的性染色体组成是zw，公鸡是zz。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，f1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()。a控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上，而不可能在w染色体上b雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大c让f1中的雌雄鸡自由交配，产生的f2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种d让f2中的雌雄芦花鸡交配，产生的f3中芦花鸡占解析由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于z染色体上，且芦花对非芦花为显性，故a正确；雄鸡的性染色体组成为zz，雌鸡的性染色体组成为zw，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，故b正确；假设控制芦花的基因为b，控制非芦花的基因为b，则f1中芦花雄鸡能产生zb、zb两种配子，非芦花雌鸡能产生zb、w两种配子，雌雄配子随机结合，得到的f2雌雄鸡均有两种表现型，故c错误；f2中芦花鸡的基因型为zbw、zbzb，杂交后代中只有zbw为非芦花鸡，占，芦花鸡占，故d正确。答案c7(2012南昌模拟)已知果蝇红眼对白眼完全显性，其控制基因位于x染色体的区段；刚毛对截毛完全显性，其控制基因位于x染色体和y染色体的区段上(如图)。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()。a若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交， 则f1中会出现截毛b若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则f1中会出现白眼c若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则f1中不会出现截毛d若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则f1中不会出现白眼解析设控制眼色的基因为a、a，控制刚毛与截毛的基因为b、b。纯种野生型雌雄果蝇的基因型分别是xabxab、xabyb，突变型雌雄果蝇的基因型分别是xabxab、xabyb。野生型雌果蝇(xabxab)与突变型雄果蝇(xabyb)杂交，f1的基因型为xabxab、xabyb，不会出现截毛和白眼。野生型雄果蝇(xabyb)与突变型雌果蝇(xabxab)杂交，则f1的基因型为xabxab、xabyb，不会出现截毛，但会出现白眼。答案c8(2012衡阳六校联考)如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是()。a甲和乙的遗传方式完全一样b丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为c乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病d丙中的父亲不可能携带致病基因解析由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴x染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故a错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合体，再生一个女儿正常的概率为，故b错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故c正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故d错误。答案c9(2013惠州模考)克氏综合征患者的性染色体组成为xxy，表现为先天性睾丸发育不全，男人女性化，有“伪娘”之嫌。一个正常男子和一个表现正常的女子结婚后，生了一个患血友病的克氏综合征儿子(血友病相关基因用h/h表示)。(1)克氏综合征属于_遗传病。(2)如图表示该对夫妇产生该患儿的过程简图，图中所示染色体为性染色体。b的基因型为_，图中患儿的基因型为_，产生该患儿的原因为_；该患儿体内细胞中最多含有_条染色体。(3)高龄妊娠是克氏综合征高发的原因之一。针对高龄孕妇，应做_以利于优生优育。(4)请用遗传图解说明该对夫妇在正常情况下再生一个患病小孩的可能性(不考虑克氏综合征)。解析(1)克氏综合征患者的性染色体组成为xxy，性染色体比正常人多了一条，属于染色体异常遗传病。(2)由图可知，d和e都含有y染色体，则b和c的基因型都是xh；这对夫妇生了一个患血友病的克氏综合征儿子，那么这个患儿的基因型是xhxhy；产生该患儿的原因是次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离；该患儿体细胞中有47条染色体，而含有染色体最多的细胞是处于有丝分裂后期的细胞(含94条染色体)。答案(1)染色体异常(2)xhxhxhy次级卵母细胞在减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离94(3)产前诊断(4)如图10下图是抗维生素d佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传病。(1)从该家系图中得出的规律有：_；_；_。(2)调查发现，3和4的子代1、3、4、7的症状比3较轻；4、1、4中，1的症状较重。请分析4、1、4个体症状轻、重的原因是_，如果5也是患者，当他与4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明。解析结合图及所学知识可知，抗维生素d佝偻病是一种伴x染色体显性遗传病。(1)伴x染色体显性遗传病的特点有：往往出现代代遗传的特点；女性患者多于男性患者；父亲患病女儿必患病，儿子患病母亲必定是患者。(2)1、3、4、7均为女性且为杂合体(症状轻)，3为男性(症状重)；4、4均为女性且为杂合体(症状轻)，1为男性(症状重)，不难发现杂合体症状轻的原因是含有的正常基因可能也能表达，而患病男性不含有正常基因。如果5也是患者，则他们的后代女孩全患病(症状轻占一半、症状重占一半)，而男孩中有一半患病(症状重)、一半正常。假设该病由a、a一对等位基因控制，则亲本xaxaxay 子代 xaxa xaxaxayxay1111症状重女孩症状轻女孩 症状重男孩 正常男孩答案x显(1)患者女性多于男性每代都有患者(代代遗传)男性患者的母亲和女儿都为患者，儿子正常(或女性患者的子女患病的概率为；女性患者的儿子和女儿都可能是患者)(2)纯合体患者症状重(或男性患者症状重)遗传图解如下：亲本xaxaxay 子代xaxaxaxaxayxay1111症状重症状轻 症状重无症状b级智能提升11(2012山东聊城一模，6)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的()。解析由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则3和4的基因型分别是xaxa、xaya，分析乙图中人类性染色体x大、y小(而果蝇与此相反)，a、b、c、d的基因型依次是xaya、xaya、xaya、xaya，比较可知，a项正确。答案a12(2012潍坊三县市联考)果蝇的红眼和白眼是由x染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()。a31 b53 c133 d71解析根据题干信息可知，红眼(设由基因a控制)为显性性状，亲本果蝇的基因型为xaxa和xay，子一代的基因型为xaxa、xaxa、xay和xay，其比例为1111。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，子一代产生的雌配子为xa和xa，比例为31，雄配子为xa、xa和y，比例为112，雌配子xa与雄配子xa和y结合产生的个体都是白眼，比例为，故红眼所占比例为1。答案c13(2012福州质检)猫的性别决定是xy型，当体细胞中存在两条或两条以上的x染色体时，只有一条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于x染色体上的基因a、a控制。下列说法不正确的是()。a可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常猫的性别b若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是xaxayc由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色d黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别解析由题干信息可知，正常雌性个体体细胞中有一个巴氏小体，正常雄性个体体细胞中则没有，可用显微镜观察到。若出现黑黄相间的雄猫，说明雄猫体内既有控制黑色的基因，也有控制黄色的基因，其基因型可能是xaxay。由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑黄相间，因为x染色体随机失活，有的细胞中xa失活，有的则是xa失活。答案c14(2012江西省丰、樟、高、宜四市联考)某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果假设突变性状和野生性状由一对等位基因(a、a)控制，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如下表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状突变性状)雄株m1m2q雌株n1n2p下列有关实验结果和结论的说法不正确的是()。a如果突变基因位于y染色体上，则q和p值分别为1、0b如果突变基因位于x染色体上，且为显性，则q和p值分别为0、1c如果突变基因位于x和y的同源区段，且为显性，则q和p值分别为1、1d如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则q和p值分别为、解析如果突变基因位于y染色体上，则该突变基因只能传给雄性植株，且雄性植株全部表现突变性状，q和p值分别为1、0，故a正确。如果突变基因位于x染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为xay，野生纯合雌株的基因组成为xaxa，子代的基因组成为xaxa、xay，雌性全部表现突变性状，雄性全部表现野生性状，q和p值分别为0、1，故b正确。若突变基因位于x和y的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为xaya或xaya，野生纯合雌株的基因型为xaxa，q和p值分别为0、1或1、0，故c错误。如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为aa，野生纯合雌株的基因组成为aa，子代中无论雄性植株，还是雌性个体，显隐性性状的比例都为11，即q和p值都为，故d正确。答案c15(2012浙江绍兴二模，32)家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因a、a和b、b有关。毛色色素的产生必须有基因a存在，能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色，不产生色素的个体毛色呈白色。基因b使家鼠毛色呈黑色，而该基因为b时，家鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交，后代中黑毛都是雌性，黄毛都是雄性。请回答下列问题。(1)等位基因a、a位于_染色体上，等位基因b、b位于_染色体上。(2)亲本黄毛雌性家鼠的基因型是_。让f1雌雄