2015年高三第一次综合考试高三化学试卷.doc_第1页
2015年高三第一次综合考试高三化学试卷.doc_第2页
2015年高三第一次综合考试高三化学试卷.doc_第3页
2015年高三第一次综合考试高三化学试卷.doc_第4页
2015年高三第一次综合考试高三化学试卷.doc_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

衢州二中二一四学年第二学期高三第一次综合练习7 运用相关化学知识进行判断,下列结论正确的是APM2.5表示每立方米空气中直径小于或等于2.5m的颗粒物的含量,PM2.5值越高,大气污染越严重,因此由PM2.5引起的雾霾一定属于胶体B分光光度计可用于分析溶液颜色与反应物(或生成物)浓度的关系,从而确定化学反应速率C对“地沟油”加工处理可以达到变废为宝的目的,比如对“地沟油”进行分馏可以制得汽油、煤油D次氯酸和臭氧都是强氧化剂,都能杀死水中的细菌。自来水常用氯气来杀菌消毒,是因为氯气杀菌消毒效果要比臭氧好,且不会残留有毒、有害物质8 下列说法正确的是A氯化钴溶液中存在平衡,Co(H2O)62+(粉红色)+4Cl-CoCl42-(蓝色)+6H2OH=akJmol-1,将氯化钴溶液置于冰水浴,溶液变成粉红色,则可知:a0B容量瓶、量筒、滴定管上都标明使用温度,容量瓶有标线无“0”刻度,量筒、滴定管都有“0”刻度C为了减小中和滴定的误差,锥形瓶必需洗净并烘干后才能使用 D物质的分离提纯方法之一为“筛分”:如胶体半透膜法分离提纯;悬浊液过滤分离,本质上就是依据所分离粒子的直径大小选择具有合适孔径的“筛子”9 短周期元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们的原子最外层电子数为互不相等的奇数,且X、Y、W原子最外层电子数之和恰好等于Z元素的核电荷数,X与W的最高化合价之和为8,常见金属元素Z的一种核素的质量数为28,中子数比质子数多2。下列说法正确的是A已知Y、Z形成的化合物是室温下强度高,热膨胀系数小,熔点高是良好的耐热材料,由此可推测该化合物属于离子晶体B化合物YW3水解产物之一常被用来漂白和消毒,由此可知Y在该化合物中的化合价为+3价C由非金属元素组成的化合物YX5是一种是否存在尚待确证的化合物,假如存在,该物质与水反应必然生成气体X2,同时得到一种弱碱溶液D因为Z的氧化物熔点很高,不适宜电解,故工业上常用电解Z与W的化合物的方法制取单质Z10常温下,用0.1000mol/LNaOH溶液分别滴定25.00mLHCl溶液和25.00mL CH3COOH溶液,滴定过程中pH变化曲线如下图所示。下列判断不正确的是A由滴定变化曲线图1得(CH3COOH)初始=1%(为电离度)B在滴定CH3COOH溶液的过程中,始终都有c(Na+)+ c(H+)c(CH3COO)+c(OH)C滴定CH3COOH溶液的过程中,当滴加12.5mLNaOH溶液时,溶液中离子浓度由大到小的顺序为:c(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH)D当c(Na+)c(CH3COO)+ c(CH3COOH)时,溶液的pH711下列说法错误的是A植物油和矿物油均不能使溴水褪色B分子式分别为C2H4和C4H8的两种有机物不一定是同系物C石油是混合物,经分馏得到的汽油也是混合物D实验室制硝基苯时,应该先加入浓硝酸,再加入浓硫酸,最后滴入苯ab12工业上利用离子膜电解偏铝酸钠溶液制备高品质的氢氧化铝,装置如下图所示(a、b为电源的电极),有关说法正确的是A当有0.1mol 电子发生转移时,a极产生气体在标准状况下为112mLB该电池使用时应选择阴离子交换膜C电池工作结束后,左右两侧电解槽均会有Al(OH)3沉淀生成D该电池的总反应方程式为:4NaAlO2+10H2O 4Al(OH)3+4NaOH+O2+2H213某强酸性溶液X含有Ba2+、Al3+、NH4+、Fe2、Fe3+、CO32-、SO32-、SO42-、Cl-、NO3-中的一种或几种,取该溶液进行连续实验,实验内容如下:下列说法正确的是A沉淀C中一定有BaCO3和BaSO4B若气体D在标况下的体积为224mL,则原溶液中Fe2+的物质的量浓度为3molL-1C将气体F通入溶液E中必能看到白烟现象D该溶液一定有Al3+、NH4+、Fe2、Fe3、SO42-几种离子26(10分)乙醇是重要的工业原料,也是生产生活中常用的有机物。回答下列问题:(1)乙醇分子中的官能团名称是,该官能团的电子式是;(2)写出乙醇的同分异构体的结构简式,分离乙醇和它的同分异构体混合物的方法是;(3)淀粉(C6H10O5)n可发生如下变化,回答相关问题:(C6H10O5)nH2SO4A银氨溶液(I)B酶(II)乙醇(C2H4)nC2H4浓H2SO4(III)反应(I)(III)的反应类型分别是,;反应(II)的化学方程式;反应(III)的化学方程式。27、(8分)A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期元素,其中A原子是半径最小的原子,A、B、C、E的单质常温下为气体。D单质在空气中燃烧生成淡黄色的固体,元素B和D可以形成D3B型和DB3型化合物,元素C和A可以形成常见化合物甲和乙,化合物乙具有强氧化性。试回答下列问题:(1)写出乙的电子式,B的氢化物与E的氢化物沸点较高的是(填写化学式)。(2)D3B晶体类型是,该化合物溶于水所得到溶液呈(填“酸性”,“碱性”,“中性”),原因是(用化学方程式表示)(3)化合物DB3中含有B3-离子,已知B3-离子和CO2分子具有相同的电子数,称为等电子体,等电子体具有相似的结构,请写出B3-的结构式。、(10分)某地有软锰矿和闪锌矿两座矿山,它们的主要成分如下:软锰矿MnO2含量65,A12O3含量为4;闪锌矿ZnS含量80,FeS、CuS、Ag2S含量各约占2 当地化工企业利用两座矿山生产MnO2和Zn,同时获得副产品铜和银。简化的工艺流程框图如下:硫磺Fe(OH)3Al(OH)3ZnSO4MnSO4混合液加MnO2加ZnCO3共热软锰矿粉闪锌矿粉滤渣甲浸出液A滤渣乙滤液B金属单质稀H2SO4共热过滤回收Zn粉适量过滤产品CZnMnO2电解回收过滤试回答下列问题:(1)从滤渣乙中回收得到的金属单质是;(2)滤液B中加入MnO2和ZnCO3的作用分别是 ; 。(3)请写出在稀硫酸存在下二氧化锰和闪锌矿中的FeS反应的化学方程式: ;(4)产品C是;(5)写出电解生成MnO2的电极反应式 。28(15分)甲醇来源丰富、价格低廉、运输贮存方便,有着重要的用途和丰富的应用前景。工业生产甲醇的常用方法是:CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g) Ha kJ/mol。(1)已知CO2(g)+ H2(g)CO(g)+ H2O(g) H=b kJmol1 ,试写出由CO2和H2制取甲醇的热化学方程式 。(2)经测定,在不同温度下由CO、H2反应制甲醇的平衡常数如下:温度()250300350 K2.041 0.2700.012 则a_ _0(填“”、“”或“=”)。若250下,某时刻测得该反应的各物质浓度为c(CO)=0.4 molL1、c(H2)=0.4 molL1、c(CH3OH)=0.1 molL1, 则此时v正 v逆(填“”、“”或“=”)。若在恒温恒容的容器内进行反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),则可用来判断该反应达到平衡状态的标志有 。(填字母)ACO的生成速率与CH3OH的生成速率相等B容器中H2浓度与CO浓度相等C容器中混合气体的密度保持不变D容器中混合气体的平均相对分子质量保持不变在容积均为1L的a、b、c、d、e五个密闭容器中分别充入1mol CO和2mol H2的混合气体,保持温度不变,进行实验,测得相关数据如右图所示,达到平衡时,a、c、d容器中CO的转化率大小关系为_;若将容器d中的平衡状态转变到容器c中的平衡状态,可采取的措施有 。现在一容积可变的密闭容器中充入1 mol CO 和2 molH2,CO 的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如右图所示,当达到平衡状态A 时,容器的体积为2 L。如反应开始时仍充入1mol CO 和2mol H2,则在平衡状态B时容器的体积V(B)= L。(3)在稀硫酸介质中,甲醇燃料电池负极发生的电极反应式为 。29e.蒸发冷却结晶过滤洗涤干燥d.3mol/LH2SO4调PH=12a.加过量稀硫酸溶解铁片b.蒸发结晶趁热过滤FeSO47H2Oc.溶于水加(NH4)2SO4硫酸亚铁铵晶体(15分)用一块生锈的铁片制备硫酸亚铁铵晶体(NH4)2SO4FeSO46H2O M=392,实验流程如下(假设其他合金元素不参加反应):已知三种盐的溶解度如下表:温度/FeSO4(NH4)2SO4(NH4)2SO4FeSO46H2O1020.073.017.22026.575.421.63032.978.028.1(1)写出步骤a中铁锈在溶液中转变成Fe2+的各步反应离子方程式 ;(2)e步骤硫酸亚铁铵晶体制备时需水浴加热,蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜,静置,缓慢冷却,过滤和晶体洗涤。晶体洗涤的具体操作方法为 ,为什么析出的晶体是硫酸亚铁铵? ;(3)该实验流程中可能用到的装置有 ; A B C D(4)设计实验检验产品中的阳离子 ;(5)准确称取4.5g所得晶体产品于150mL烧杯中,加少量稀硫酸溶解,在100mL容量瓶中定容。准确移取25.00mL于锥形瓶中,用0.02molL-1KMnO4标准溶液滴定至终点。重复滴定3次,平均消耗KMnO4溶液26.20mL。滴定达到终点的现象是 ,该产品中(NH4)2SO4FeSO46H2O的质量百分数为 。衢州二中2014学年第二学期高三第一次综合练习参考答案7BA.胶体是分散质微粒在1nm100nm之间的分散系,PM2.5表示每立方米空气中直径小于或等于2.5m的颗粒物的含量,颗粒直径大得多,不一定的胶体。B.反应物或生成物的浓度与颜色成正比。分光光度计可以根据物质对光的吸收来测定物质颜色深浅,进而衡量浓度变化,因此可以用于化学反应速率的测定。C.地沟油的成分是油脂和杂质,包括色素、味素、食物残渣高温下产生的有毒有害物质,分离得到的油脂可以燃烧提供能量,有人比喻为“生物柴油”,但是与煤油、柴油等矿物油的成分完全不同,矿物油是烃的混合物。D. 次氯酸和臭氧因为具有强氧化性可以杀菌消毒,但是自来水残留的氯气有毒如果不适当处理会引起危害。8D A. 氯化钴溶液置于冰水浴,溶液变成粉红色,说明平衡向逆方向移动。根据平衡移动原理,降低温度平衡向放热方向移动,所以正反应是吸热反应,a0。B. 量筒没有“0”刻度。C.中和滴定锥形瓶不需干燥和润洗。D.固体过滤和胶体渗析都是利用分散质颗粒大小达到分离分目的。9CX、Y、Z、W分别为H、N、Al、Cl元素,从题干推测X似乎Li也合理,但是选项有非金属元素组成的化合物YX5,X只有H。A.AlN熔点高、硬度大,应该为原子晶体。B.NCl3用于自来水消毒是因为能产生HClO,所以N为-3价。C.NH5要满足各原子的稳定结构应为NH4H,由NH4+和H-形成的离子化合物。由于H-具有极强的还原性,能与水反应得到H2和NH3H2O,所以溶液有碱性。D.由于AlCl3是分子构成的共价化合物,不能导电,无法电解,所以制取金属铝还是要电解氧化铝。10DA.对比两个图,PH值的起点和突跃都明显不同,可知图1是表示醋酸溶液的滴定曲线,并且原醋酸溶液c(H+)=0.001molL-1。从图突跃范围观察滴定终点,消耗0.1000mol/LNaOH溶液25.00mL,可知原醋酸溶液浓度为0.1000mol/L,计算得(CH3COOH)初始=1%。B.根据溶液电荷守恒可得。C. 滴定CH3COOH溶液的过程中,当滴加12.5mLNaOH溶液时,溶液为CH3COOH和CH3COONa等浓度的混合溶液。CH3COOH电离的影响大于CH3COONa的水解,c(CH3COO)c(Na+)c(H+)c(OH)。D. c(Na+)c(CH3COO)+ c(CH3COOH)时溶液为CH3COONa溶液,水解使溶液显碱性,pH7。11A A. 植物油有不饱和碳碳键,某些矿物油如裂化汽油也有不饱和碳碳键,能使溴水褪色。B. C4H8可能是环烷烃,不一定与C2H4是同系物。C.正确。D.制取硝基苯要先将浓硫酸慢慢加到浓硝酸里,冷却到50以下,不断振荡下逐滴加入苯,避免发生危险和温度过高副反应。12D A. a极产生H20.05mol,标准状况下体积应为1120mL,计算错误。B.用水分子来表示电解的变化,电解池阴极4H2O+4e-=4OH-+2H2,负电荷有富余或者说Na+不足。同时阳极2H2O-4e-=4H+O2,电解质溶液中AlO2-+H+H2O=Al(OH)3,得到Al(OH)3,Na+有富余,Na+会从阳极向阴极移动,所以该电解池应该用阳离子交换膜。C.阳极会有Al(OH)3沉淀生成,阴极没有。D.正确。13BA.强酸性溶液不可能有大量CO32-离子存在,沉淀C中一定没有BaCO3。B.3Fe2+4H+NO3-=3Fe3+NO+2H2O,2NO+O2=2NO2,0.01mol的NO2气体生成说明原溶液中有Fe2+0.03mol,所以c(Fe2+)=3molL-1。C.NH3遇挥发性酸的气体能生成铵盐产生冒白烟的现象,但是铵盐易溶于水,NH3通入酸溶液不会产生白烟。D.该溶液除了大量H+外,一定还含有Fe2+、NH4+、SO42-,一定没有CO32-、SO32-、NO3-、Ba2+,无法确定Al3+、Fe3+、Cl-,因此D错误。26(1)羟基(2)CH3OCH3蒸馏(3)氧化反应加聚反应nCH2CH2 CH2CH2nC6H12O6(葡萄糖)2CH3CH2OH2CO227()(1)H2O2的电子式,NH3(2)离子晶体,碱性,Na3N+3H2O=3N

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论