高三生物一轮复习精讲精练 第15讲 性别决定和伴性遗传 苏教版.doc

第15讲性别决定和伴性遗传考纲要求伴性遗传()。一、性别决定1性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别主要是由基因决定的。2与性别紧密关联的染色体称为性染色体，其他的染色体称为常染色体。3性别决定方式：主要有xy型和zw型两种。4xy型遗传图解：思考为什么人群中男女比例接近于11?提示人属于xy型性别决定类型，女性只产生一种含x染色体的卵细胞，男性产生比例为11的x、y两种类型的精子，且精子与卵细胞的结合机会相等，故人群中男女比例接近于11。5zw型遗传图解：二、伴性遗传1由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传。2红绿色盲遗传(1)基因位置：x染色体上的隐性基因。(2)基因型(3)遗传特点：男性患者多于女性患者。女性只有xbxb才表现为色盲，xbxb不表现为色盲；而男性只要x染色体上带有色盲基因，就表现为色盲。(4)女性携带者与正常男性的婚配图解名师点拨性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。zw型性别决定中雄性zz同型性染色体，雌性zw异型性染色体，子代性别取决于卵细胞种类。考点一性别决定与染色体类型1细胞内的染色体的类别及分类依据2性别决定图解(xy型)(1)x、y染色体的来源与传递有什么规律？答案男性的x染色体一定来源于其母亲，并传递给女儿，而y染色体来自父亲，传递给儿子。女性的两条x染色体分别来自母亲和父亲，且传递给子代无论男女。(2)性别决定时间为受精作用时。易错警示与性别决定相关的2个易错点(1)x、y也是同源染色体。x与y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中x、y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和类似同源染色体分离的过程，因此x、y是一对同源染色体。(2)雌雄同株个体没有性别决定。1下列与性别决定有关的叙述，正确的是()a蜜蜂中的雌雄个体差异是由性染色体决定的b玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同c鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成的d环境不会影响生物性别的表现答案b解析蜜蜂性别决定与染色体倍数有关；玉米为雌雄同株无性别决定；鸟类、两栖类性别决定为zw，雌性为两条异型性染色体。不同性别决定方式的分析比较 性别类型xy型性别决定zw型性别决定雄性个体两条异型性染色体x、y两条同型性染色体z、z雄配子两种，分别含x和y，比例为11一种，含z雌性个体两条同型的性染色体x、x两条异型的性染色体z、w雌配子一种，含x两种，分别含z和w，比例为11后代性别决定于父方决定于母方类型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和部分两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、部分两栖类等考点二伴性遗传概念及红绿色盲遗传特点分析1概念理解(1)基因位置：性染色体上x、y或z、w上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例xbxbxbyxby(正常)xbxb(正常)全部正常xbxbxbyxby(正常)xby(色盲) xbxb(正常)xbxb(正常)男孩一半患病xbxbxbyxby(色盲)xbxb(正常)男孩全部患病xbxbxbyxby(正常)xbxb(正常)全部正常xbxbxbyxby(正常)xby(色盲) xbxb(正常)xbxb(色盲)男女各有一半患病xbxbxbyxby(色盲)xbxb(色盲)全部患病(1)可用组合子代中的表现型确定性别。(2)可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)确定基因位置是在常染色体上还是x染色体上最佳选用组合。(4)女性若患有色盲，则父亲和儿子均是患者。(5)男性色盲患者的红绿色盲基因的传递特点是只能从母亲传来，以后只能传给女儿。(6)人群中色盲患者男性多于女性的原因是女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。2如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()a该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律b6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8c如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4d3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4答案d解析所有的细胞核遗传都遵循孟德尔的遗传定律。3号个体不携带该遗传病的致病基因，但是8号患病，因此该病是伴x染色体隐性遗传病。设a表示该致病基因，5号患病，则1号的基因型是xaxa，可推知6号的基因型是xax，其是携带者的概率为1/2,7号的基因型是xay，因此6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8。如果6号和7号的第一个小孩患病，则6号一定是携带者，那么第二个小孩患病的概率为1/4。3号和4号的基因型分别是xay、xaxa，故再生一个男孩是正常的概率为1/2。3(2012广东卷，25)人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是(多选)()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8d秃顶色盲女儿的概率为0答案cd解析根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为b、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为a、a，则3的基因型为bbxaxa，4的基因型为bbxay，子代基因型及表现型为bbxaxa(非秃顶色觉正常女儿)、bbxaxa(非秃顶色盲女儿)、bbxaxa(非秃顶色觉正常女儿)、bbxaxa(非秃顶色盲女儿)、bbxay(非秃顶色觉正常儿子)、bbxay(非秃顶色盲儿子)、bbxay(秃顶色觉正常儿子)、bbxay(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。 遗传概率求范围的确定在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。1在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。2只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。3连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。4对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与在子代中的概率相等。5若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例。考点三遗传病的特点及遗传系谱图的判定1遗传病的特点(1)伴y遗传只有男性患病(2)显性代代遗传(3)隐性发病率低2观察下列遗传系谱判断其遗传方式遗传系谱图判断步骤案例分析第一步：确定是否是伴y染色体遗传病(1)典型系谱图(2)上图为伴y染色体遗传。判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴y染色体遗传。第二步：判断显隐性(1)典型系谱图(2)分析：图1为隐性遗传病，判断依据为双亲正常，子代有患者，口诀概括为：“无中生有为隐性”。图2为显性遗传病，判断依据双亲患病，子代有正常，口诀概括为“有中生无为显性”。图3中亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。第三步：确定是否是伴x染色体遗传病(1)隐性遗传病(如图4、5、6、7)图4和图5均为常染色体遗传，判断依据为女性患者的父亲或儿子有正常。图6和图7可能是伴x染色体遗传，判断依据为女性患者，其父和其子都患病。(2)显性遗传病(如图8、9、10)图8一定是常染色体遗传，判断依据为男性患者，其女正常。图9和图10可能是伴x染色体遗传，判断依据为男性患者，其母和其女都患病。第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴x显性遗传。4如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()a甲病是伴x染色体显性遗传病b乙病是常染色体隐性遗传病c如果8是女孩，则其可能有四种基因型d10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3答案c解析因为1和2产生了不患甲病的儿子6和患两种疾病的女儿4，所以甲病为显性遗传病，乙病为隐性遗传病。如果乙病为伴x染色体遗传病，则4的父亲2应该是乙病患者，这与题目条件不符，所以可排除乙病是伴x染色体遗传病的可能，结合题意可判断甲病为伴x染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病。就甲病来说，因6不患甲病，1就是杂合子，所以4的基因型有两种(纯合或杂合)。如果8是女孩，当4为纯合子时，8有两种基因型；当4为杂合子时，8有四种基因型。因为7不含致病基因，所以10只能从6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因的概率为()，则不含致病基因的概率为11/32/3。5如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是()a从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为x染色体上的隐性遗传b若1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8c若1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24d若1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12答案c解析由图中5和6患甲病，所生女儿3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为x染色体上的隐性遗传。设甲病由基因a、a控制，乙病由基因b、b控制，则1的基因型为1/2aaxbxb、1/2aaxbxb，5的基因型为aaxby，他们生出患病男孩(基因型为aaxby)的概率为1/21/41/8。单纯考虑甲病，1的基因型为aa，4的基因型为1/3aa、2/3aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，1的基因型为1/2xbxb、1/2xbxb，4的基因型为xby，故后代患乙病的概率为1/21/41/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/31/81/12；只患甲病的概率为2/31/127/12。1两种遗传病的概率求解序号类型计算公式已知患甲病的概率m则不患甲病概率为1m患乙病的概率n则不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率或1只患一种病概率或1()2伴性遗传与两大遗传规律的关系(1)与基因的分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。伴性遗传有其特殊性a雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。b有些基因只存在于x或z染色体上，y或w染色体上无相应的等位基因，从而存在像xby或zdw的单个隐性基因控制的性状也能表现。cy或w染色体非同源区段上携带的基因，在x或z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。d性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。(2)与基因的自由组合定律的关系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律处理。考点四聚焦性染色体的同源区段和非同源区段1人的性染色体上不同区段图析(如右图)x和y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，该部分基因不互为等位基因。2基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病xbyb、xbyb、xbybxbybxbxb、xbxbxbxb1(伴y遗传)xybxyb2(伴x遗传)xbyxbyxbxb、xbxbxbxb3. 判断基因位置(1)若有显性纯合雄性个体：显性纯合雄性个体隐性雌性个体后代雄性均为隐性个体，雌性均为显性个体，则基因位于x染色体与y染色体非同源区段；后代雌雄均为显性个体，则基因位于x染色体与y染色体同源区段。(2)若是群体中无法直接获得显性纯合雄性个体：多对显性雄性个体隐性若后代出现显性雄性个体，则基因位于x染色体与y染色体同源区段；若所有的杂交组合后代雌性个体均为显性个体，雄性个体均为隐性个体，则基因位于x染色体与y染色体非同源区段。易错警示基因在性染色体同源区段上的易错点(1)基因在、1、2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。(2)若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为y染色体，短而小的为x染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。(3)若将上图改为“zw型性染色体”，注意z与x的对应，w与y的对应关系。6. 如图为大麻的性染色体示意图，x、y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位，非同源部分(图中、片段)上的基因不互为等位。已知控制大麻抗病的显性基因d与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因： 。(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的性状表现。如果d、d位于片段，则子代 。如果d、d位于片段，则子代 。(3)若该对基因在片段，请写出上述第题杂交组合所产生的f1中雌、雄个体交配产生f2的遗传图解(从f1开始写)。答案(1)xdyd、xdyd、xdyd、xdy(答案写全)(2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；雌性全为不抗病，雄性全为抗病；雌性全为抗病，雄性全为不抗病(3)遗传图解如下(图解中f2的基因型、表现型及比例要完全正确)解析(1)当d、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为xdyd、xdyd、xdyd，当d、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为xdy。(2)当d、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为xdxd，雄性抗病个体的基因型为xdy，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当d、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为xdxd，雄性抗病个体的基因型为xdyd、xdyd、xdyd，其子代情况为全抗病；雌性全抗病，雄性全不抗病；雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)当d、d位于片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为xdxd，雄性抗病个体的基因型为xdy。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。7. 如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因是位于片段上还是片段上，现用一只表现型是隐性性状的雌蝇与一只表现型为显性性状的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为雌性为显性性状，雄性为隐性性状；雌性为隐性性状，雄性为显性性状，可推断两种情况下该基因分别位于 ()a； b1；c1或； d1；1答案c解析假设相关基因为b、b。因后代雌蝇的两个x染色体来自双亲，雄蝇的x染色体只来自母本，故若子代雌性为显性性状(xbxb)，雄性为隐性性状(xby或xbyb)，则亲代基因型为xbxb、xby或xbyb，若子代雌性为隐性性状(xbxb)，雄性为显性性状(基因型只能是xbyb)，则亲代基因型为xbxb、xbyb探究基因位于x、y的同源区段，还是只位于x染色体上纯合隐性雌性个体纯合显性雄性个体 f11若子代雌雄全为显性，则基因位于同源区段。2若子代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，则基因只位于x染色体上。序号错因分析正确答案序号错因分析正确答案忽视了研究伴性遗传要观察相对性状在性别上的差异b与a，或b与c，或b与d或b与e，或b与f审题不准，题目并没有告诉直毛与分叉毛的显隐性，应通过正交和反交的结果来判断取直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇进行正交和反交(或直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇进行正交和反交)，若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；否则，该等位基因位于x染色体上忽视了自由组合定律发生的细胞学基础d和e题组一伴性遗传及相关概率计算1(2012江苏卷，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体答案b解析性染色体上的基因并非都与性别决定有关，a错误；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；b正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如与呼吸酶等相关的基因也会表达，c错误；初级精母细胞中一定含有y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞不一定含有y染色体，d错误。2(2010海南卷，15)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()a. b. c. d.答案d解析红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，说明他们的基因型是xbxb和xby，表现型正常的女儿基因型是xbxb或xbxb，概率各占，若她与一个表现型正常的男子结婚，其生出红绿色盲基因携带者的概率是()()。题组二系谱图判断及两种遗传病的综合3(2012山东卷，6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为aabb，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()a3的基因型一定为aabbb2的基因型一定为aabbc1的基因型可能为aabb或aabbd2与基因型为aabb的女性婚配，子代患病的概率为3/16答案b解析根据1基因型为aabb且表现型正常，2却患病可知，当同时具有a和b两种显性基因时，个体不会患病，因为2一定有b基因，如果也有a基因则表现型正常，而实际上患病，所以2一定无a基因，因此2的基因型暂时可以表示为aab ，则3基因型有可能为aabb、aabb、aabb、aabb、aabb的任何一种，如果2的基因型为aabb，则子代都会有患者，所以2的基因型只能是aabb；再根据2和3两者都患病而后代不会患病来分析，3的基因型也只能为aabb，b项正确。由3为aabb可推知，3的基因型为a bb，a项错误。1的基因型只能是aabb，c项错误。2基因型也为aabb，与aabb的女性婚配，若aabb为患者，则后代患病的概率为7/16，若aabb不为患者，则后代患病的概率为6/16，d项错误。4(2012江苏卷，30)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。(1)甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。(2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。2的基因型为 ；5的基因型为 。如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。答案(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传(2)hhxtxthhxty或hhxty1/361/60 000 3/5解析(1)由1和2与2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由3和4与9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴x隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴x染色体隐性遗传病。2的基因型为hhxtxt，5的基因型为1/3hhxty、2/3hhxty。5的基因型为1/3hhxty、2/3hhxty，6的基因型为1/6hhxtxt、2/6hhxtxt、1/6hhxtxt、2/6hhxtxt，则他们所生男孩患甲病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。仅考虑甲病，7的基因型是1/3hh、2/3hh，8的基因型是hh的概率是104，则他们所生女孩患甲病的概率为2/31041/41/60 000。依题中信息，仅考虑甲病，5的基因型为1/3hh、2/3hh，h基因携带者的基因型为hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为12/31/45/6，他们所生儿子中基因型为hh的概率为1/31/22/31/23/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率是3/65/63/5。题组三伴性遗传与自由组合定律的综合应用5(2012天津卷，6)果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()a亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb亲本产生的配子中含xr的配子占1/2cf1出现长翅雄果蝇的概率为3/16d白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞答案c解析f1的雄果蝇中白眼残翅所占比例为1/41/2(后代出现白眼的概率是1/2)1/8，则亲本红眼长翅果蝇的基因组成为bbxrxr，白眼长翅果蝇的基因组成为bbxry，a正确。xrxr和xry产生的配子中，xr均占1/2，b正确。由亲本基因型可推出f1出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8，c错误。基因组成为bbxrxr的雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞，d正确。6(2012福建卷，27)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(a)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。 请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为 (纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于x染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体。请写出一组杂交组合的表现型： () ()。图2(4)实验得知，等位基因(a、a)与(d、d)位于同一对常染色体上，基因型为aa或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因 (遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因a的频率将 (上升/下降/不变)。答案(1)杂合子(2)如图(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)(4)不遵循不变解析(1)由杂交实验可知，f1中雌雄个体中裂翅与非裂翅的比例均接近11，可推知亲本裂翅果蝇为杂合子。(2)若控制裂翅与非裂翅的等位基因位于x染色体上，也可得出题中所示遗传图解。(3)f1的裂翅雌性个体肯定为杂合子(aa或xaxa)，但裂翅雄性个体不确定(aa或xay)，让f1中的非裂翅()与裂翅()杂交或者裂翅()与裂翅()杂交都可以确定基因的位置。(4)由于这两对等位基因位于一对同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律。 【组题说明】考点题号错题统计错因分析伴性遗传1、2、5、6、14遗传病类型判断7、8、9、10、11综合题3、4、12、13、151. 男性的性染色体不可能来自()a外祖母 b外祖父c祖母 d祖父答案c解析男性的性染色体中，y染色体来自父亲，x染色体来自母亲。因此，男性的性染色体不可能来自祖母。2一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是()axby、xbxb bxby、xbxbcxby、xbxb dxby、xbxb答案d解析色盲为伴x染色体隐性遗传病，若父母均为色盲患者，后代子女都会患病。3一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()a该孩子的色盲基因来自祖母b这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2c这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4d父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3答案c解析设控制手指的基因用a、a表示、控制色觉的基因用b、b表示，则该家庭中父母的基因型分别为aaxby、aaxbxb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，不可能来自祖母，故a错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的色盲概率)1/4，故b错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，故c正确；从父亲的基因型分析，基因型为axb、ay的精子中不携带致病基因，占1/2，故d错误。4果蝇的红眼和白眼是由x染色体上的一对等位基因控制的一对相对性状。一对红眼雌、雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()a31 b53 c133 d71答案c解析根据题干信息可知，红眼(设由基因a控制)为显性性状，亲本果蝇的基因型为xaxa和xay，子一代的基因型为xaxa、xaxa、xay和xay，其比例为1111。自由交配就是子一代雌雄个体之间相互交配，子一代产生的雌配子为xa和xa，比例为31，雄配子为xa、xa和y，比例为112，雌配子xa(1/4)与雄配子xa(1/4)和y(2/4)结合产生的个体都是白眼，比例为1/162/163/16，故红眼所占比例为13/1613/16。5某种xy型性别决定的生物的交配结果如下，相关基因最不可能位于常染色体上的一项是()a一只直毛雄性与一只卷毛雌性交配，产生1只卷毛雌性和1只直毛雄性b一只长毛雄性与多只短毛雌性交配，产生3只长毛(1雄2雌)和4只短毛(2雄2雌)c一只白毛雄性与多只黑毛雌性交配，后代中雄性全部白毛，雌性全部黑毛d一只花斑脚雄性与一只非花斑脚雌性交配，后代雌性与雄性全部为花斑脚答案c解析a、c选项中交配后代的表现型全部与性别相关，可能是由性染色体上的基因控制，但a选项中调查个体少，说服力差，因此相关基因最不可能位于常染色体上的一项是c。6果蝇中，正常翅(a)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼(b)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于x染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅的雄果蝇交配得到f1，f1中雌雄果蝇交配得f2，你认为交配结果正确的是()af1中无论雌雄都是红眼正常翅和红眼短翅bf2雄果蝇的红眼基因来自f1中的母方cf2雌果蝇中纯合子与杂合子的比例相等df2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等答案b解析纯合红眼短翅的雌果蝇的基因型为aaxbxb，纯合白眼正常翅的雄果蝇的基因型为aaxby，f1中雌性个体的基因型为aaxbxb，雄性个体的基因型为aaxby，均表现为正常翅红眼，故a错误；让f1雌雄个体交配，后代雄果蝇的红眼基因来源于f1中的母方，故b正确；f2雌果蝇中纯合子(1/8aaxbxb和1/8aaxbxb)占1/4，杂合子占3/4，二者的比例不相等，故c错误；翅形的遗传与性别无关，f2中正常翅个体所占的比例为3/4，短翅占1/4，故d错误。7如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列说法正确的是()a甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点b乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性c4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2d若4和5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8答案d解析由系谱图中4和5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病是红绿色盲症，即伴x染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性。对于甲病，4是杂合子，对于乙病，4是携带者的概率是1/2。4的基因型为1/2aaxbxb、1/2aaxbxb，5的基因型为aaxby，二者生下正常女孩的概率是1/23/43/8。8如图是某遗传病的家族遗传系谱图，据系谱图分析可得出()a母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿b男女均可患病，人群中男患者多于女患者c致病基因最可能为显性，并且在常染色体上d致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者答案c解析分析系谱图可知该病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴x染色体隐性遗传病，因代代都有患者，故该病最可能是常染色体显性遗传病。9如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式是()a伴x染色体显性遗传b伴y染色体遗传c伴x染色体隐性遗传d常染色体隐性遗传答案c解析由亲代1号、2号个体正常，而其子代4号个体患病，可知该病为隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则3号个体为纯合子的概率是1/3；若该病为伴x染色体隐性遗传病，则3号个体为纯合子的概率是1/2。10. 某对夫妇的1对同源染色体上的部分基因如图所示，a、b、d分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑同源染色体的交叉互换和基因突变，则他们的孩子()a同时患三种病的概率是1/2b同时患甲、丙两病的概率是3/8c患一种病的概率是1/2d不患病的概率是1/4答案d解析由题意可知，父亲产生abd和abd两种精子，母亲产生abd和abd两种卵细胞，后代的基因型为1/4aabbdd(同时患甲病和丙病)、1/4aabbdd(同时患甲病和丙病)、1/4aabbdd(只患甲病)和1/4aabbdd(不患病)。11果蝇的红眼(a)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于x染色体上。双亲中一方为红眼，另一方为白眼，交配后代中雌果蝇与亲代中雄果蝇的眼色相同，雄果蝇与亲代雌果蝇的眼色相同。下列相关叙述不正确的是()a亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都存在等位基因bf1雌雄个体交配，f2中出现红眼果蝇的概率为3/4cf1雌雄个体交配，f2中各种表现型出现的概率相等df2雌雄个体的基因型不是与亲代的相同，就是与f1的相同答案b解析分析题意可知，两个亲本的基因型为xaxa、xay，f1雌雄个体的基因型分别为xaxa、xay，f2个体的基因型为xaxa、xay、xaxa、xay，f2中出现红眼果蝇、白眼果蝇的概率均为1/2。12某科学兴趣小组偶然发现一突变雄性植株，其突变性状是其一条染色体上的某个基因发生突变的结果假设突变性状和野生状性由一对等位基因(a、a)控制，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了杂交实验，让该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，如表所示。性别野生性状突变性状突变性状/(野生性状突变性状)雄株m1m2q雌株n1n2p下列有关实验结果和结论的说法不正确的是()a如果突变基因位于y染色体上，则q和p值分别为1、0b如果突变基因位于x染色体上，且为显性，则q和p值分别为0、1c如果突变基因位于x和y的同源区段，且为显性，则q和p值分别为1、1d如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则q和p值分别为1/2、1/2答案c解析如果突变基因位于y染色体上，则该突变基因只能传给雄性植株，且雄性植株全部表现突变性状，q和p值分别为1、0，故a正确。如果突变基因位于x染色体上，且为显性，则突变雄株的基因型为xay，野生纯合雌株的基因型为xaxa，子代的基因型为xaxa、xay，雌性全部表现突变性状，雄性全部表现野生性状，q和p值分别为0、1，故b正确。若突变基因位于x和y的同源区段，且为显性，则突变雄株的基因型为xaya或xaya，野生纯合雌株的基因型为xaxa，q和p值分别为0、1或1、0，故c错误。如果突变基因位于常染色体上，且为显性，则突变雄株的基因组成为aa，野生纯合雌株的基因组成为aa，子代中无论雄性植株，还是雌性个体，显隐性性状的比例都为11，即q和p值都为1/2，故d正确。13. 果蝇的x染色体和y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇x、y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中a与c为同源区段。请回答下列有关问题：(1)已知在果蝇的x染色体上有一对基因h、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定h、h基因在x染色体上的位置是a区段还是b区段。实验步骤：选用纯种果蝇作为亲本，雌性亲本表现型为 ，雄性亲本表现型为 。用亲本果蝇进行杂交。观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若子代雄果蝇表现为 ，则此对基因位于a区段；若子代雄果蝇表现为 ，则此对基因位于b区段。(2)一野生型雄果蝇与一个白眼(隐性)基因纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表现型，你如何利用上述果蝇判定这一结果是由一个点突变造成的，还是由缺失突变造成的。(提示：白眼基因位于b区段，缺失纯合或异配性别的伴性基因缺失致死)杂交方法： 。结果和结论： ； 。答案(1)实验步骤：腿部无斑纹腿部有斑纹结果分析：腿部有斑纹腿部无斑纹(2)杂交方法：让子代的白眼雌果蝇与野生型父本回交结果和结论：若回交后代雌雄比例为11，则由一个点突变造成若回交后代雌雄比例为21，则由缺失突变造成解析(1)选择雌性亲本表现型为腿部无斑纹、雄性亲本表现型为腿部有斑纹进行杂交，若子代雄果蝇表现为腿部有斑纹，则此对基因位于a区段；若子代雄果蝇表现为腿部无斑纹，则此对基因位于b区段。(2)如果子代的白眼雌果蝇是由一个点突变造成的，其与野生型父本回交后，后代的雌雄比例为11。如果子代的白眼雌果蝇是由缺失突变造成的，其与野生型父本回交后，后代雌果蝇都会得到父本正常的x染色体，不会出现缺失致死现象，后代雄果蝇中有一半含发生缺失突变的x染色体，表现缺失致死现象，最终导致雌雄比例为21。141909年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。白眼性状是如何遗传的？他做了下面的实验：用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配，结果f1全为红眼，然后他让f1雌雄果蝇相互交配，f2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且f2中红眼果蝇数量约占3/4。(设有关基因用r、r表示)(1)上述果蝇眼色中，该雄果蝇的白眼性状最可能来源于 ， 是显性性状，受 对等位基因的控制，其遗传 (填“符合”或“不符合”)基因的分离定律。(2)摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于x染色体上的假设(假设1)，且对上述实验现象进行了合理解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证，从而将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起。有同学认为设计的测交方案应为用f2中的白眼雄果蝇与f1中的多只红眼雌果蝇回交(测交1)。请你根据假设1写出测交1的遗传图解。(3)根据果蝇x、y染色体的结构特点和摩尔根的实验现象，你认为当初关于果蝇眼色遗传还可以提出哪一假设(假设2)： 。根据这一假设，有人认为测交1不足以验证假设1的成立，请你补充测交方案，并写出可能的实验结果及相应结论。补充测交方案(测交2)： 。测交2可能的实验结果及结论： ； 。答案(1)基因突变红眼一符合(2)遗传图解如下(3)假设2：控制果蝇白眼和红眼的基因同时位于x和y染色体上测交2：用测交1得到的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇交配测交2可能的实验结果及结论：后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则假设1成立后代雌雄果蝇全为红眼，则假设2成立解析(1)由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，f1中全为红眼果蝇，可以推断出红眼为显性性状。又由f2中雌性都是红眼，雄性既有红眼，又有白眼，可推知该性状属于伴性遗传。红眼和白眼属于一对相对