高中生物 基因在染色体上和伴性遗传同步测试题 新人教版必修2.doc

基因在染色体上和伴性遗传测试题（基础）1 1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的()a通过做实验研究得出的 b运用假说演绎法提出的c运用类比推理提出的 d运用系统分析法提出的2下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是 ( )a染色体是基因的主要载体 b基因在染色体上呈线性排列c一条染色体上有多个基因 d染色体就是由基因组成的3. 下列叙述中，错误的是（ ）a. 基因在染色体上呈线性排列b. 一条染色体上有多个基因c. 细胞有丝分裂各时期的每条染色体上都含有一个dna分子d. 体细胞中成对的基因一半来自父亲，一半来自母亲4果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且性别决定方式为xy型，则果蝇卵细胞中的染色体组成是a3条常染色体x b3条常染色体yc6条常染色体xyd6条常染色体x5在豌豆杂交实验中，高茎与矮茎杂交，f2中高茎和矮茎的比为787277，上述结果的实质是a高茎基因对矮茎基因是显性 bf1自交，后代出现性状分离c控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上 d等位基因随同源染色体的分开而分离6. 若a和a、b和b分别是两对同源染色体，下列哪四个精子来自同一个初级精母细胞（ ）a. ab、ab、ab、ab b. ab、ab、ab、abc. ab、ab、ab、ab d. ab、ab、ab、ab7基因型为aabbcc（三对基因位于三对同源染色体上）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为a41 b31 c21 d118在人的下列每个细胞中，含有性染色体数目最多的是 ()a次级精母细胞分裂中期 b白细胞 c红细胞 d卵细胞9一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()a祖父b外祖母 c外祖父 d祖母10血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()a儿子、女儿全部正常 b儿子患病，女儿正常c儿子正常，女儿患病 d儿子和女儿都有可能出现患者11下图是某家庭遗传图谱，该病的遗传方式不可能是()a常染色体显性遗传 b常染色体隐性遗传cx染色体显性遗传 dy染色体遗传12下列有关人类遗传病的系谱图中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是（ ）13下面是遗传病系谱图。若图中3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为 ( )a1/4 b1/6 c1/3 d1/8第10题图 第11题图14. 上面的遗传系谱最可能的遗传方式是 ( )a.常染色体上显性遗传 b.常染色体上隐性遗传c.x染色体上显性遗传 d.x染色体上隐性遗传15现有一只红眼雌果蝇，其可能的基因型是()aww bww或ww cxwxw dxwxw或xwxw16抗维生素d佝偻病是伴x染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是a男患者与女患者结婚，女儿正常 b患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因c男患者与正常女子结婚，子女均正常 d女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病17下列关于性染色体的叙述，正确的是a性染色体上的基因都可以控制性别 b性别受性染色体控制而与基因无关c女儿的性染色体必有一条来自父亲 d性染色体只存在于生殖细胞18由x染色体上隐性基因导致的遗传病a如果父亲患病，女儿一定不患此病 b如果母亲患病，儿子一定患此病c如果外祖父患病，外孙一定患此病 d如果祖母为患者，孙女一定患此病19一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是a3/4b2/4 c14d2320.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是 a儿子、女儿全部正常 b儿子患病，女儿正常c儿子正常，女儿患病 d儿子和女儿都有可能出现患者21下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是a男性患者多于女性患者 b色盲遗传表现为交叉遗传c女性色盲所生的儿子必是色盲 d外孙的色盲基因一定来自外祖父22对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是： a都是男孩或两个男孩和一个女孩 b都是女孩c两个女孩和一个男孩 d以上答案都正确23果蝇的红眼为伴x显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过子代果蝇的眼色即可直接判断全部个体性别的是 ()a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 d白眼雌果蝇白眼雄果蝇24一个患抗维生素d佝偻病(伴x遗传)的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是()a不要生育 b妊娠期多吃含钙食品 c只生男孩 d只生女孩25视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为 a25% b12.5% c75% d026 在人类中，klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为xxy。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中 a联会紊乱 b同源染色体不分离c姐妹染色单体不分离 d两条x染色体不分离27. 人类先天性聋哑病（d）和血友病（xh）都是隐性遗传病。基因型ddxhxh和ddxhy的两人婚配，他们子女中表现正常的比率占 （ ）a. 0 b. 25% c. 50% d. 70%28右系谱图的遗传方式一定是a常染色体隐性遗传 b伴x隐性遗传c常染色体显性遗传 d伴x显性遗传29.如图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为a，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合子，请分析回答： （1）该遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。（2）2和3的基因型分别为_和_。（3）若1与8近亲婚配，则生出病孩的概率是_。30猫是常见动物，已知猫的性别决定为xy型，xx为雌性，xy为雄性。(1)某生物研究小组对猫新出现的某种性状进行研究，绘制了该新性状遗传的系谱图，据图回答问题：决定这种新性状的基因是_性基因，最可能位于_染色体上，该基因可能是来自_个体的基因发生改变。若16与一正常雄猫交配，生下具该新性状雄猫的可能性是_。(2)猫的体色由位于x染色体上的等位基因决定，b为黑色，b为黄色，b和b同时存在时为黄底黑斑，现有黑色猫和黄色猫若干，如