伴遗传和人类遗传病二轮PPT课件.ppt

1 如果只考虑途径一 G g 和途径二 A a B b 纯种紫色矮牵牛 甲 与另一纯种蓝色矮牵牛 乙 杂交 F1表现为紫色 F2的表现型及比例为9紫色 3绿色 4蓝色 那么亲本基因型分别是甲 乙 F2紫色矮牵牛中能稳定遗传的比例占 2 如果只考虑途径一 G g 和途径三 B b D d E e 两株纯合亲本杂交 BBDDeeGG BBddeegg 那么F1的花色为 F2的表现型及比例为 AABBGGaabbGG 1 9 紫色 紫色 红色 蓝色 白色 9 3 3 1 1 伴性遗传及人类遗传病 2 考情纵览 3 1 性染色体不同区段分析 雌 4 例 果蝇的X Y染色体 如下图 有同源区段 片段 和非同源区段 1 2片段 有关杂交实验的结果如下表 下列对结果分析错误的是 A 片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B 通过杂交组合一 可直接判断刚毛为显性性状C 通过杂交组合二 可以判断控制该性状的基因位于 1片段D 减数分裂中 X Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是 片段 C 5 2 仅在X染色体上基因的遗传特点 1 伴X染色体显性遗传病的特点 发病率男性女性 世代遗传 男患者的一定患病 2 伴X染色体隐性遗传病的特点 发病率男性女性 隔代交叉遗传 女患者的一定患病 低于 母亲和女儿 高于 父亲和儿子 6 3 XY同源区段遗传特点 1 涉及同源区段的基因型女性为XAXA XAXa XaXa 男性为XAYA XAYa XaYA XaYa 2 遗传仍与有关 如XaXa XaYA 子代 全为 全为 如XaXa XAYa 子代 全为 全为 性别 隐性 显性 显性 隐性 7 单基因遗传病 概念 受一对等位基因控制的遗传病 目前已发现6600多种 显性致病基因 常染色体 伴X染色体 多指 并指 软骨发育不全 抗维生素D佝偻病 隐性致病基因 常染色体 伴X染色体 白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 囊性纤维病 镰刀型细胞贫血症 高度近视 色盲症 血友病 进行性肌营养不良 8 多基因遗传病 唇裂 无脑儿 常见 唇裂 无脑儿 原发性高血压 青少年型糖尿病冠心病 哮喘病 精神分裂等 9 多基因遗传病 特点 表现出家族聚集现象 群体中发病率高 易受环境影响 10 先天性愚型 21三体 染色体异常遗传病 常见 猫叫综合症 21三体综合症和性腺发育不良 男性睾丸发育不全症等 常染色体异常 特纳氏综合症 唐氏综合症 11 请大家指出下列遗传病各属于何种类型 1 苯丙酮尿症A 常显 2 21三体综合征B 常隐 3 抗维生素D佝偻病C X显 4 软骨发育不全D X隐 5 进行性肌营养不良E 多基因遗传病 6 青少年型糖尿病F 常染色体异常病 7 性腺发育不良G 性染色体异常病 考考你 12 1 2016 全国课标卷 6 果蝇的某对相对性状由等位基因G g控制 且对于这对性状的表现型而言 G对g完全显性 受精卵中不存在G g中的某个特定基因时会致死 用一对表现型不同的果蝇进行交配 得到的子一代果蝇中雌 雄 2 1 且雌蝇有两种表现型 据此可推测 雌蝇中 A 这对等位基因位于常染色体上 G基因纯合时致死B 这对等位基因位于常染色体上 g基因纯合时致死C 这对等位基因位于X染色体上 g基因纯合时致死D 这对等位基因位于X染色体上 G基因纯合时致死 D 13 2020 1 3 14 2 2016 海南卷 24 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是 A 男性与女性的患病概率相同B 患者的双亲中至少有一人为患者C 患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D 若双亲均无患者 则子代的发病率最大为3 4 D 15 3 2015 课标卷 6 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病 短指为常染色体显性遗传病 红绿色盲为X染色体隐性遗传病 白化病为常染色体隐性遗传病 下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述 正确的是 A 短指的发病率男性高于女性B 红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C 抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D 白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 B 16 4 遗传性垂体性侏儒症是由单基因控制的遗传病 基因用A a表示 该病表现为垂体前叶功能不足 生长激素分泌减少 从而阻碍身体生长 如图甲中的患者均属于遗传性垂体性侏儒症 已知 中 1为纯合子 图乙表示人的生殖细胞产生过程中 DNA 染色体数量的变化 代表DNA 代表染色体 据图3 7 5回答下列问题 17 1 遗传性垂体性侏儒症的遗传方式是 判断的理由是 2 4的基因型为 若 4与一患病女子婚配 则所生子女患病的概率为 3 2在产生精子时 A和A在图乙中的 段分离 图甲中 3的发病原因与图乙中生理过程关系最密切的是 区段 4 若 4和 5再生育子女 请用遗传图解表示子代可能的情况 常染色体隐性遗传 4和 5正常 生下 6患病 Aa 1 3 fg bc 18 19 20 典例 2016 皖南名校联考 已知A和a这对等位基因可能位于X染色体或常染色体上 如图所示为小红的家族系谱图及部分个体的相关基因型 下列相关叙述 正确的是 伴性遗传及其特点 A 如A和a位于X染色体上 则小红的A基因来自其祖母和外祖母B 如A和a位于常染色体上 则小红的A基因来自其祖父和外祖父C 如A和a位于X染色体上 则小红母亲的基因型可能是XAXaD 如A和a位于常染色体上 则小红父亲的基因型是Aa的概率为1 2 C 21 典例 下图表示一个家族中某遗传病的发病情况 已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分 若 1与 2婚配 产生正常女孩的概率是 人类遗传病与系谱分析 C 22 3 对点小练 某家族有两种单基因遗传病 即人类的白化病和抗维生素D佝偻病 请回答下列问题 1 查阅资料发现 人类的白化病具有隔代遗传且男女患病概率无差别的特点 而抗维生素D佝偻病具有代代相传且女性患者多于男性患者的特点 据此推断这两种遗传病的类型最可能分别是 2 假如控制白化病的等位基因为A a 控制抗维生素D佝偻病的等位基因为D d 某家族的遗传系谱图如图1所示 不考虑交叉互换和基因突变 请根据第 1 题的推断回