B细胞发育ppt课件.ppt

,B淋巴细胞发育,B淋巴细胞的分化发育B细胞亚群B细胞膜表面分子B细胞检测方法,1,B细胞的发育过程,抗原非依赖阶段：在胚肝或骨髓,淋巴干细胞,原B细胞,前B细胞,未成熟细胞,成熟B细胞,Ig基因重排,sIgM+,抗原依赖阶段：外周淋巴器官,成熟B细胞,sIgM+,sIgD+,sIgM+,sIgD+,活化B细胞,sIgM+,sIgD+,抗原,记忆B细胞,sIgG+,sIgA+,浆细胞,胞浆Ig,2,B细胞在中枢免疫器官的分化发育过程,B细胞在骨髓（胎肝或脾）的发育也同样经历阳性选择和阴性选择，通过这两次选择大约75%的B细胞经历凋亡过程。只有少量经历功能性免疫球蛋白基因重排的B细胞进入外周淋巴器官。,3,（1）原B细胞（proB）,原B细胞阶段首先发生Ig重链DHJH的重排，编码无V片段基因产物的链。轻链仍处于胚系（germline)状态.，但出现替代轻链。,DHJHC,重链,轻链（胚系）,VH,VL,JHC,5基因,编码DHJHC,Vpro-B基因,编码5蛋白编码Vpro-B蛋白,替代BCR,4,5,（2）前B细胞（pre-B）,早期,DHJHC,重链,VH,编码完整链,轻链（胚系）,VL,JHC,5基因,编码5蛋白编码Vpro-B蛋白,前受体,前受体对B细胞分化早期起着十分重要作用，它介导的信号可导致：A、细胞大量增殖；B、RAG-1/RAG-2的表达短暂下调；C、上述重排终止;D、等位基因排斥,6,晚期前B细胞,DHJHC,重链,VH,编码完整链,轻链（重排）,VL,JHC,5基因,编码5蛋白编码Vpro-B蛋白,前受体,此阶段若重链与轻链发生无功能的基因重排或发生错位时，这些细胞将因无功能性IgM分子而发生凋亡。即B细胞的阳性选择.,7,DHJHC,重链,VH,编码完整链,轻链,VL,JHC,BCR,编码完整轻链,（3）不成熟B细胞,这个阶段的B细胞表面最早表达sIgM分子。此时若受到抗原的刺激，易致膜受体交联而产生负信号，使B细胞不能进一步分化成熟。这可能是自身反应性B细胞克隆发生流产，形成B细胞耐受性的机制之一。即B细胞的阴性选择.,8,（4）成熟B细胞,DHJHC,重链出现类别转换,VH,编码完整/链,轻链,VL,JHC,sIgM/sIgD,编码完整轻链,这个阶段的B细胞表面同时表达sIgM及sIgD分子,称为处女B细胞。此时若受到抗原的刺激，B细胞可得到充分活化。,9,10,骨髓中B细胞分化发育的微环境,基质细胞（stromacell)：包括巨噬细胞、血管内皮细胞、纤维母细胞等。作用方式：基质细胞直接作用；其分泌的细胞因子及细胞外基质。功能：调节造血干细胞的定向、增殖、分化和成熟造血细胞的迁出。,11,细胞因子IL-3和SCF是造血干细胞向未定向原B细胞分化所必需的细胞因子。IL-7是原B细胞（proB)和前B细胞（preB)的生长因子。Kee发现，IL-11+IL-7+SCF三种细胞因子在无基质细胞的条件下，即可诱导干细胞分化为浆细胞。,12,调控Ig基因重排及转录的一些胞内蛋白,参与调控Ig基因重排的胞内蛋白也与B细胞分化阶段相一致的顺序改变。包括：A、重组活化基因1/2（重链和轻链重排时表达）（recombinationactivationgene1and2,RAG1/2）B、末端脱氧核苷酸转移酶（重链重排时表达）（terminaldeoxynucleotidyltransferase,TdT）C、E2AD、转录因子B细胞特异性活化蛋白（BSAP）E、Oct-2及NF-B等,13,A、重组活化基因1/2（recombinationactivationgene1and2,RAG1/2）,14,B、末端脱氧核苷酸转移酶（terminaldeoxynucleotidyltransferase,TdT）,TdT,Dt/A/C/GTP,Dt/A/C/GTP,AGCTAG,CTAG,连接酶,AGCTAG,CTAG,随机核苷酸加减,15,转录因子,IkarosPU.1,E2A,+Pax5,细胞因子,IL-3SCF,EBFIL-7,-Pax5,SC,proB,preB,B,sIgM,TNKDC嗜中性粒细胞等,C、B细胞分化需要pax5,16,B细胞在外周淋巴细胞中的分化发育过程,B细胞在骨髓成熟后，迁移至各个外周淋巴器官，构成外周B细胞库。这些大多是未接触过抗原的“处女”细胞。当接受抗原后可发生活化、增殖，大部分分化为浆细胞，小部分停止分化为记忆性B细胞。接受抗原刺激后的活化B细胞，大量增殖，并经历体细胞突变、亲和力成熟和Ig同型转换等过程。,17,A、B细胞对TI-Ag的应答在外周淋巴细胞的胸腺依赖区，产生IgM。,副皮质区,Ag,B细胞活化,IgM,IL-5,18,B、B细胞对TD-Ag的应答,初次应答：在胸腺依赖区,Ag,B细胞活化、增殖、分化,浆细胞IgM（亲和力低；量少）,再次应答：在胸腺非依赖区,少部分进入初级淋巴滤泡，并大量增殖。,体细胞突变、亲和力成熟、Ig同型转换,记忆性B细胞寿命较长浆细胞,离开生发中心进入再循环,Ag,IgG为主（亲和力高；量大）,生发中心,19,生发中心的形成,分三个阶段1、中央母细胞阶段2、中央细胞阶段3、记忆性/效应性B细胞阶段,活化B细胞,浆细胞,迁移,克隆增殖,增殖,中央细胞，形成基底亮区（抗原选择）,大部分凋亡,次级母细胞，形成顶亮区（发生类别转换）,高亲和力,FDCs/Th,中央母细胞，形成暗区（体细胞高突变）,记忆性B细胞/长命浆细胞，进入外周血,抗原,20,生发中心,暗区（增殖、体细胞突变、类别转换）,基底亮区（凋亡、生存选择）,顶亮区（生存细胞成熟）,记忆细胞,浆细胞前体,B,21,关于生发中心的DC及T细胞,、：来源：不明表面标志：IgFc、C3受体,共刺激受体.功能：表面的IgFc、C3受体与Ag-Ab复合物结合，可长期潴留Ag，对维持免疫记忆及血中抗体的浓度有重要作用。、细胞：占生发中心的，是抗原特异性的，通过直接接触和分泌细胞因子作用与细胞，并发生类别转换。,22,体细胞超突变,即重排后的V/D和V/D/J外显子发生高频率的点突变，常伴有亲和力成熟。特点：1、只有在次级淋巴结；抗原刺激下；有T细胞辅助2、突变频率很高3、只发生在V区及其5和3的旁侧区，不发生在C区4、主要为点突变5、与类别转化无关,23,抗原选择,基底亮区的中央细胞，由FDCs上的抗原对其选择。高亲和力：被选择低亲和力：凋亡免于凋亡的细胞需要两种信号：第一信号：B细胞,FDCs-Ag,合成抗凋亡分子（BCL-2）,第二信号：CD40-CD40L,24,Ig类转换,重组活化基因？,V/D/J,25,26,记忆性细胞,表达高亲和力的，寿命长，是参与g的再次应答细胞，与静止细胞有明显的差别。Bm与r的不同点,特点Bmr,抗原激活易不易耐受不易易寿命较长较短分布再循环胸腺非依赖区表型IgMhiIgDlo伴IgG/IgAIgMloCD21loCD44hiCD23-CD21hiCD44loCD23+,27,二、细胞亚群,将外周静止细胞分为两群细胞，分别称为和细胞，其中细胞为上述讲的常规细胞。而细胞在个体发生、表型、分布及功能都与有明显的不同。、个体发育：胚胎干细胞,分化为细胞，定位于大网膜、胸腔及肠黏膜固有层,具有自我增殖的能力。,胚肝,分化为细胞，在骨髓发育，分布外周淋巴器官。,28,、细胞的表型根据细胞表面有无分子，细胞可分为a和b.,a、b和细胞亚群的表型,表面标记abB2,IgM+IgD+/-+/-+CD5+-CD11+-CD23-+CD44+-MHC+,29,3、的分布,胚胎期：大网膜和肝脏新生期：脾脏、腹腔成年：腹腔及胸腔另外，细胞主要在胚胎期及新生期内出现，随后为逐渐增多的细胞代替。胚胎的脾脏绝大多数为细胞，成年后仅有,30,、细胞的功能,功能还不完全清楚，一般认为有三方面。、产生抗细菌抗体、产生多反应性自身抗体、产生致病性自身抗体参与非特异免疫,抗感染免疫清除变性的自身抗原介导自身免疫性损伤,31,5、细胞抗体应答的特点、可通过表面抗原受体直接与多糖抗原交联结合而被激活，等细胞因子可作为活化第二信号。、小时之内即可产生以IgM为主的低亲和性抗体。、在增殖分化过程中不发生类别转换。、不产生免疫记忆。,32,B-1细胞与B-2细胞的异同,性质B-1B-2,初次产生时间胎儿出生后更新方式自我更新骨髓产生自发性产生高低特异性多反应单特异性Ig同种性IgM为主IgG为主体细胞高频突变低高对碳水化合物抗原应答是可能对蛋白质抗原的应答可能是,33,三、细胞的表面标志,34,35,B细胞重要膜分子,1）B细胞抗原识别受体（BCR)即SmIg(surfacemembraneimmunoglobulin)B细胞特异标志Ig,Ig(CD79a,CD79b)相当于CD3BCR复合物，胞浆区尾部含有。BCR识别抗原特点:游离抗原,空间构像表位，无MHC限制性,36,37,2)B细胞活化辅助受体：由CD19/CD21/CD81/Leu13五种成分组成，促进B细胞活化。CD19是B细胞共同抗原CD21即CR2，也是EB病毒受体3)CD80、86(B7-1、2):协同刺激T细胞活化4)CD40:促B细胞生长和记忆细胞产生,38,5)CD27,CD77等6）补体受体、IgFc受体和细胞因子受体促进B细胞活化、增殖与分化7)其他：MHCI和II类分子丝裂原受体等,39,四、细胞介导的特异性体液免疫,40,思考题,1、B细胞在中枢免疫器官的分化发育过程2、B细胞在外周免疫器官的分化发育过程3、细胞抗体应答的特点,41,参考文献,1、BCELLDEVELOPMENTPATHWAYSAnnu.Rev.Immunol.2001.19:5956212、Selectioneventsoperatin