镇静催眠药与安定药PPT课件.ppt

1,镇静催眠药与安定药Sedative-hypnoticsandTranquillizer,2,概念与分类,Hypnotic促进和维持近似生理睡眠Sedative轻度中枢抑制消除烦躁、恢复平静无明显界线，仅为剂量差异安定药消除焦虑和紧张不明显抑制大脑皮质Majortranquilizers：酚噻嗪、丁酰苯MinortranquilizersMinortranquilizers：苯二氮卓类,3,临床应用,镇吐、遗忘、强化麻醉麻醉前用药作为局部麻醉或部位麻醉的辅助用药静脉复合麻醉的组成成分,4,苯二氮卓类,结构1,4苯骈二氮卓的衍生物体内过程肌内注射易沉淀，吸收慢、不规则脂溶性较高，容易通过各种屏障肝药酶代谢，肝肠循环易蓄积葡萄糖醛酸结合肾脏排泄作用机制BZ受体与GABAA受体分布一致GABAA受体Cl-通道的门控受体增强GABA与其受体结合Cl-通道必须通过内源性GABA及其受体起作用增加通道开放频率而非时间和电流强度,5,作用机制,苯二氮卓类,苯二氮卓类,边缘系统,大脑皮质,中脑网状结构脊髓,直接脊髓多突触反射,抗焦虑镇静,中枢性肌松,抗惊厥,6,药理作用和临床应用,抗焦虑首选，低于镇静剂量边缘系统选择性高镇静催眠治疗指数高肝药酶无明显诱导作用停药后反跳现象轻连续应用依赖性较轻有特异性拮抗药抗惊厥、抗癫痫地西泮治疗癫痫持续状态首选中枢性肌松强化肌松药作用和肌张力其他：顺行性遗忘、无镇痛作用,神经系统,心血管系统,呼吸系统,不良反应,临床应用,心血管系统血压下降(1015%)中枢性血管扩张+松弛血管平滑肌前后负荷+心排量无改变心脏病人低血容量、一般情况不良、心力衰竭慎用与给药剂量、途径、机体状态有关心肌收缩力、心率抑制压力反射呼吸系统抑制作用轻：潮气量RR口服剂量不明显静脉注射过快、过大一过性呼抑,临床应用麻醉前用药全麻诱导用药复合麻醉用药部位麻醉辅助用药ICU镇静不良反应中枢神经系统小剂量头昏、乏力、嗜睡、淡漠大剂量共济失调呼吸、循环抑制急性中毒依赖性、致畸,7,地西泮（diazepam）,理化性质白色至黄色结晶，难溶于水临床制剂遇水或生理盐水乳白色含丙二醇局部刺激性较强体内过程口服吸收迅速完全，不宜肌肉注射脂溶性高，易通过各种屏障，不宜用于待产妇老年、肝功能障碍、血浆蛋白减少减量临床应用逐渐被咪达唑仑取代主要用于睡前晚口服、消除氯胺酮不良反应局麻药中毒急救不良反应血栓性静脉炎依赖性、突然停药戒断反应,8,咪唑安定(Midazolam),理化性质目前唯一用于临床的水溶性苯二氮卓类药物注射剂，pH3.3，不宜与碱性药物混合半衰期短2-3h，仅为安定的1/10药理作用抗焦虑、催眠、抗惊厥、肌松和顺行性遗忘无镇痛作用，增强麻醉药的镇痛作用降低脑血流、颅内压，对代谢无影响,9,药理作用,对循环的影响对正常人的心血管影响轻微HR轻增快，左室充盈压及每搏量降低心肌收缩力无影响，520min内恢复对呼吸的影响抑制作用，与剂量和注射速度相关0.075mgkg-1无，0.15mgkg-1MV慢阻肺患者呼吸抑制更为明显无组胺释放无抑制肾上腺皮质功能,10,咪唑安定效应与BZ受体结合数目关系,11,临床应用,麻醉前用药0.10.2mg/kgim，po加倍1015min镇静，3045min最大效应全麻诱导及维持0.10.4mg/kg，注意循环影响特别心血管手术，颅脑手术部位麻醉的辅助用药诊断性操作（胃镜）和治疗性操作（电转复）0.10.15mg/kg，不宜单独使用ICU病人镇静控制躁动，耐受机械通气,12,拮抗剂-氟马西尼(flumazenil),特异性拮抗剂(安易醒)机制结构相似，BZ受体特异性亲和竞争性拮抗苯二氮卓类药物所有效应消除半衰期50min，短于安定类临床使用0.02mg/kg或0.10.4mg/h2mg拮抗苯二氮卓类药物残余作用苯二氮卓类药物过量中毒的诊断和解救ICU中长期使用安定类镇静的病人的拮抗,13,一个药物的消除半衰期为5小时，一次静脉注射400mg后15小时体内尚存多少药量？A200mgB150mgC100mgD50mgE30mg药物的效应随着剂量的增加而增加，此关系称A药物的安全范围B药物的治疗指数C药物的依赖性D药物的量效关系E药物的时效关系,14,苯二氮卓药物急性中毒的特效解毒药物是A氨茶碱B洛贝林C氟马西尼D纳络酮E新斯的明氟马西尼主要作用机制是A增强乙酰胆碱的作用B增强谷氨酸和天门冬氨酸的作用C与BZ受体结合拮抗苯二氮卓类药物的效应D降低GABA的作用E降低去甲肾上腺素能神经元兴奋性,15,咪达唑仑的肌松作用是通过A阻断多巴胺受体B作用于大脑皮质C作用于边缘系统D加速乙酰胆碱分解E抑制脑干网状结构内和脊髓内的多突触通路关于咪达唑仑的叙述，正确的是A不通过胎盘B不宜与碱性药物合用C肌内注射吸收缓慢D可引起明显组胺释放E无呼吸抑制作用,16,苯二氮卓类受体反向激动药,定义BZ受体结合相反药理效应焦虑、烦躁、惊厥-CCE+-carboline；FG7142作用特点可拮抗激动药的作用单独应用相反药理效应可被flumazenil对抗；部分反向激动药完全拮抗生理、病理和药理学意义不清,休息一下,17,巴比妥类（Barbiturates）,概述巴比妥酸5位碳上的两个氢原子和2位碳上的氧被不同基团取代的的衍生物作用强度、起效和维持时间与取代的基团有关,脂溶性高起效快再分布快、时间短血浆pH降低药物解离减少，血浆蛋白结合率，严重酸中毒敏感性反复应用蓄积,18,药理作用,中枢神经系统抑制大脑皮质和脑干网状结构上行激活系统突触后延长氯离子通道开放的时间较大剂量时突触前神经递质（Ach）直接氯离子内流无镇痛作用呼吸系统呼吸中枢对CO2的敏感性，程度与剂量有关心血管系统血压轻度下降，心率稍减慢大剂量血管运动中枢+小动脉扩张血压显著酶诱导作用苯巴比妥最强，卟啉生成，急性间歇性紫质症禁用,19,临床应用与不良反应,临床应用麻醉前用药抗惊厥、抗癫痫临床麻醉不良反应反复应用可产生耐药性肝硬化病人半衰期延长，应慎用可增加卟啉的生成少数人过敏，粒细胞减少,20,苯二氮卓类与巴比妥类的比较,21,新型镇静催眠药,唑吡坦（zolpidem）GABAA、苯二氮卓受体复合物氯离子通道的开放中枢抑制镇静催眠作用强，抗惊厥、肌松弱几乎不改变睡眠结构，对REMS影响更小佐匹克隆速效催眠药、多次给药物无蓄积扎莱普隆结构特殊，GABAA受体复合物选择性强半衰期短，0.91h，很少产生耐受性、依赖性,22,吩噻嗪类(phenothiazines),neuroleptics,antipsychoticdrugs药理作用CNS内DA受体中脑-边缘系统、皮层通路安定和抗精神病结节漏斗部内分泌影响催吐化学感受区镇吐作用下丘脑体温调节中枢体温变化黑质纹状体锥体外系-Adr受体、M胆碱受体、H1受体增强麻醉性镇痛药的作用,23,临床应用与不良反应,临床应用精神分裂症、躁狂症状防治各种原因引起的呕吐（晕动症除外）异丙嗪麻醉前给药、复合麻醉辅助用药不良反应一般反应中枢抑制症状、抗胆碱、受体阻断锥体外系停药、抗胆碱药；迟发性运动障碍神经松弛药恶性综合征（NMS）0.514%，类似恶性高热血压、心率增快、心律失常（自主神经紊乱）高热、意识模糊、骨胳肌张力（2472h)非去极化肌松药有效,24,代表药物,氯丙嗪氯丙嗪50mg+异丙嗪50mg+度冷丁100mg异丙嗪无抗精神病作用、镇静作用更强抗肾上腺素作用较弱、抗胆碱作用显著抗组胺作用显著，用于治疗过敏性疾病较好的镇静、抗过敏、抗呕吐作用度冷丁合用用于麻醉前用药、辅助用药,25,丁酰苯类（Butyrophenone）,作用机制边缘系统、下丘脑、黑质-纹状体等DA受体产生安定和镇吐作用，也可产生锥体外系作用代表药物氟哌利多Droperidol药理作用强安定作用，氯丙嗪200倍镇吐作用强，氯丙嗪700倍增强其他中枢性抑制药的效应收缩脑血管，脑血流减少，颅内压脑耗氧量未相应脑缺血病人不利,26,其他药理作用,循环系统0.10.15mgkg-1范围内影响轻微心率轻度，血压稍低，抗心律失常作用（延长心肌不应期）低血容、动脉硬化、高龄及重症病人BP显著嗜铬细胞瘤患者反致高血压1mgkg-1心收缩力、HR、CO、BP呼吸系统不抑制呼吸中枢，可加强镇痛药的呼吸抑制作用可增强对低氧血症的通气反应慢阻肺患者的术前用药锥体外系反应1%发生率抗胆碱药物或安定,27,其他镇静催眠药,水合氯醛药理作用小剂量镇静；剂量睡眠到昏迷治疗剂量对循环、呼吸无明显的影响大剂量可抑制心肌收缩及延髓中枢血压下降、呼吸抑制长期用药可产生依赖性,28,临床应用催眠药用作小儿的基础麻醉辅助检查的镇静灌肠控制破伤风、癫痫的惊厥状态注意事项禁用于消化道溃疡，肝肾功能严重障碍者,29,关于氟哌利多叙述正确的有A可产生锥体外系反应B镇吐作用强C可