铁系元素和铂系元素PPT课件.ppt_第1页
铁系元素和铂系元素PPT课件.ppt_第2页
铁系元素和铂系元素PPT课件.ppt_第3页
铁系元素和铂系元素PPT课件.ppt_第4页
铁系元素和铂系元素PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩54页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1,第21章铁系元素和铂系元素,21.1铁系元素单质,21.2铁系元素的化合物,第21章铁系元素和铂系元素,21.3铁系元素的配合物,21.4铂系元素,2,基本要求:掌握铁单质、化合物和离子的性质;掌握钴、镍的化合物和离子的性质;了解铂系元素的通性及重要化合物。重点:铁单质及化合物和离子的性质;钴、镍的化合物和离子的性质。难点:铁元素化合物和离子的性质;钴、镍的化合物和离子的性质。,第21章铁系元素和铂系元素,3,铁系元素通性,1.元素,VIII,铁系元素,铂系元素,4,2.铁系元素的价层电子结构及氧化态,5,一般条件下,铁常见的氧化态是2、3,与强氧化剂作用,铁可以生成不稳定的+6氧化态;钴和镍常见的氧化态都是2,与强氧化剂作用,钴可以生成不稳定的+3氧化态,而镍的+3氧化态则少见。,6,21.1铁系元素单质,铁系元素的合金是很重要的金属结构材料。如不锈钢、铁磁材料、SmCo5永磁体(其磁性大于其它磁性10倍以上)、超硬合金等。,Fe、Co、Ni属于中等活泼的金属,在常温和无水情况下稳定。,在高温下与非金属反应:,7,铁系元素难与碱反应,铁可以被浓硝酸和浓硫酸钝化,而Ni可以吸附935倍自身体积的氢。,8,21.2铁系元素的化合物,21.2.1化合物的溶解性,强酸盐溶于水,但要发生水解。其弱酸盐及氧化物和氢氧化物不溶于水,但易溶于强酸。其中Co(OH)2,Ni(OH)2可溶于氨水。,21.2.2化合物的颜色,由于铁系元素的离子其d轨道未充满,其水合离子及化合物均有颜色。,9,10,在酸性介质中,现象:,21.2.3化合物的氧化还原性,11,结论:,酸性介质中,Fe2+,Co2+,Ni2+最稳定;高氧化态的Fe(),Co(),Ni()是很强的氧化剂;还原性:Fe2+Co2+Ni2+氧化性:Fe3+Ni(OH)2;氧化性:Fe(OH)3Co(OH)3Ni(OH)3。,例如:,14,Ni(OH)2最稳定,根本不被空气中氧所氧化。,证明:,Fe(OH)2还原性最强最不稳定,Ni(OH)2还原性最弱最稳定,15,(1)铁、钴、镍的氧化物,16,(2)铁、钴、镍的氢氧化物,铁、钴、镍的氢氧化物性质比较,17,18,例如:,19,例如:,20,铁、钴、镍的氢氧化物性质比较,21,22,23,(3)+2氧化值的盐,M2+H2OM(OH)+H+,24,(NH4)2SO4MSO46H2OM=Fe,Co,Ni,2Fe2+I2+12F-2FeF63-+2I-2Co(NH3)62+I22Co(NH3)63+2I-,25,(4)+3氧化值的盐,铁、钴、镍中只有铁有+3的化合物,钴有少数+3的简单化合物,而镍()的氧化性更强,故镍几乎没有+3的简单化合物。,26,+3氧化态的氧化能力依Fe、Co、Ni增强。,5Co3+Mn2+4H2O5Co2+MnO4-+8H+,27,铁、钴、镍重要化合物简介,1.三氯化铁(IronTrichloride),性质一:水解性,总水解反应:,性质,28,但这种方法的主要缺点是Fe(OH)3具有胶体性质。,29,性质二:氧化性,30,2.硫酸亚铁(绿矾,FerrousSulfate),FeSO47H2O,性质,性质一:水解性,硫酸亚铁易溶于水,在水中微弱水解,使溶液显酸性(pH=3)。,31,性质二:不稳定性,性质三:还原性,遇强氧化剂时,Fe2+被氧化为Fe3+:,32,3.硫酸亚铁铵,硫酸亚铁对来自空气的氧化不稳定,但硫酸亚铁与碱金属或铵的硫酸盐形成M2SO4FeSO46H2O,对空气的氧化,比硫酸亚铁稳定的多。最重要的复盐是硫酸亚铁FeSO4(NH4)2SO46H2O,俗称摩尔氏盐,是常用的还原剂。,33,4.铁()的化合物,FeO42-+8H+3e-Fe3+4H2O,FeO42-+4H2O+3e-Fe(OH)3+5OH-,2FeO42-+16H+6Cl-2Fe3+3Cl2+8H2O,34,高铁酸盐只存在于较浓的碱溶液中,稀释FeO42-溶液,则析出Fe(OH)3沉淀:,4FeO42-+10H2OFe(OH)3+3O2+8OH-,2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-2FeO42-+3Cl-+5H2O,35,20.2.4化合物的水解性,电荷低的Fe2+、Co2+、Ni2+水解程度差,而高电荷的Fe3+、Co3+、Ni3+水解能力强,其水溶液显酸性。,FeCl3与氨水、碳酸盐、硫化物等溶液作用,得到的是Fe(OH)3的胶体,它对悬浮物有吸附作用而大量用于污水处理中。,36,21.3铁系元素的配合物,20.3.1氨配合物,37,原因:,标准电极电势的变化配离子的稳定性配离子的结构,标准电极电势的变化:,38,Co3+6NH3Co(NH3)63+,Co2+6NH3Co(NH3)62+,配离子的稳定性:,39,Co2+3d7,配离子的结构:,40,20.3.2硫氰化物,异硫氰合铁()配离子,鉴定反应,四异硫氰合钴()配离子,鉴定反应,该配合物稳定性小,常用乙醚或戊酮进行萃取而提高显色的灵敏度。,41,20.3.3氰配合物,(1)黄血盐(PotassiumFerrocyanide),六氰合铁()酸钾,又名亚铁氰化钾、黄血盐。,性质,鉴定Fe3+反应,42,(2)赤血盐(PotassiumFerricyanide),六氰合铁()酸钾,铁氰酸钾,赤血盐。,性质,43,(3)Ni2+的配合物,Ni2+CN-Ni(CN)2,绿色,+CN-,Ni(CN)42-,正方形,黄色,CN-,Ni(CN)53-,四角锥,红色,44,Ni离子的鉴定:,45,20.3.4铁系元素的其它配合物,1、铁的其它配合物,Fe2+离子可以与phen形成螯合物:,红色,蓝色,氧化还原滴定指示剂的变色原理。,Fe2+离子还可以与F-、磷酸根形成配离子:,46,FeF63-(无色)、Fe(HPO4)33-(无色)、Fe(PO4)36-(无色),分析化学中常用以掩蔽Fe3+。,除此之外,还可以与草酸根、烯烃、炔烃、CO等形成配合物。其中二茂铁是一个重要的配合物,它开辟了有机金属化学的先河。,2、Co、Ni的其它配合物,主要是形成羰基配合物。,47,21.4铂系元素,由于镧系收缩使铂系元素的原子半径相近。其价层电子能量相差不大,易于表现变价,可以与不同反应物生成中间体,是优良的的催化剂。有未充满的d电子,易形成有色配合物。d轨道上有未成对电子,表现为顺磁性。,48,21.4.1铂系元素的单质,1、物理性质及应用,参考教材P689。,2、化学性质,化学稳定性很高,常温下不与非金属反应。在高温下可与氧化性强的卤素反应。,49,Pd可缓慢溶于硝酸及热浓硫酸。Pt可溶于王水,其它对王水有一定惰性。可在氧化剂存在的情况下与碱共熔生成可溶性化合物。如钌酸盐:RuO42-、锇酸盐OsO2(OH)42-。,50,21.4.2铂系元素化合物,1、含氧化合物,RuO2Rh2O3PdOOsO4PtO2,蓝色黑色暗灰色黑色黄色黑色,性质一溶解性,RuO4、OsO4微溶于水,易溶于CCl4。,性质二氧化还原性,51,RuO4、OsO4具有强氧化性。,4RuO4+2OH-4RuO42-+2H2O+O2,4RuO4+4OH-4RuO4-+2H2O+O2,2RuO4+16HCl2RuCl3+8H2O+5Cl2,2OsO4+2OH-OsO4(OH)22-,RuO4RuO2+O2,IrO2+6HClH2IrCl6+2H2O,52,2、卤化物,铂系金属卤化物除Pd外,其余的六氟化合物是已知的,有使用价值的是PtF6,是最强的氧化剂。,PtF6+O2O2PtF6,PtF6+XeXePtF6,所有铂系的六氟化物都是非常活泼和有腐蚀性的物质。,53,铂系金属的五氟化物都是四聚体结构,配位数为6,八面体构型。,铂系金属的Pt、Pd不存在三氟化物,其余可以由金属直接与卤素化合或从溶液中析出。,2Rh+3X22RhX3(X=F、Cl、Br),RhCl3+3KIRhI3+3KCl,铂系金属的Pt、Pd的二氟化物最多。,PdCl2+CO+H2OPd+CO2+2HCl,鉴定CO的存在,54,21.4.3铂系元素配合物,铂系元素可以形成卤素、含氮、氧、磷配合物,与CO形成羰基配合物,与不饱和烃形成有机金属化合物。,最重要的是H2PtCl6及其盐。,3Pt+14HNO3+18HCl3H2PtCl6+4NO+8H2O,PtCl4+2HClH2PtCl6,55,将固体氯铂酸与KNO3灼烧可得PtO2:,H2PtCl6+6KNO3PtO2+6KCl+4NO2+O2+2HNO3,将氯铂酸钾还原:,K2PtCl6+K2C2O4K2PtCl4+2KCl+2CO2,将NH4+、K+、Rb+、Cs+等氯化物加到氯铂酸中,可得难溶的黄色氯铂酸盐。,分析上常用这种方法检验上述离子。,56,PtCl42-+C2H4Pt(C2H4)Cl3-,该化合物中,Pt采用dsp2杂化,为平面正方形结构,同时存在d-p*反馈键。,在Pt()主要形成四配位平面四边形结构。,K2PtCl4+2NH4AcPt(NH3)2Cl2+2KHAc+2HCl,该物质具有抗癌活性,能抑制细胞分裂,特别是能抑制癌细胞的增生。,57,第21章第5题第6题第8

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论