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文档简介

醛、羧酸、酯,01,02,03,04,拓展提升,典例剖析,反思归纳,看是否有砖红色沉淀生成,向试管中加入2 mL 10%的NaOH溶液，然后向其中滴加2%的CuSO4溶液46滴，产生Cu(OH)2蓝色絮状沉淀，取少量反应后的溶液，加入到新制Cu(OH)2悬浊液中，加热煮沸，观察有无砖红色沉淀产生，若有证明含有甲酸或甲酸盐，否则不含有甲酸或甲酸盐。,考题探源 源于教材RJ选修5 P57“实验35”与“实验36”及拓展应用 考查视角 醛的性质 高考启示 醛与新制Cu(OH)2反应或发生银镜反应均需要碱性环境，要注意试剂、加热方式，了解产物、实验现象及应用。,一、教材 高考,二、典例剖析,6聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是( ) AM与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 BB中含有羧基与羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应 C1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol NaOH DA、B、C各1 mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为122,转解析,D,A,C,B,高聚物,返回原题,转解析,C,酸性水解，反应可逆,注意加聚与缩聚的区别,烷烃基团，不可能完全共面,返回原题,解析 酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，A项错误；对苯二甲酸与乙二醇的反应属于缩聚反应，B项错误；有CH2OH结构的醇能氧化生成醛，戊醇相当于丁基与CH2OH相连，丁基有四种，所以分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有4种，C项正确；该分子中有一个饱和碳原子，属于四面体结构，所以不可能所有原子共平面，D项错误。,三、反思归纳,酯化反应的五大类型,(4)多元羧酸与多元醇之间的酯化反应：此时反应有三种情形，可得普通酯、环酯和高聚酯。如,(5)羟基自身的酯化反应：此时反应有三种情形，可得到普通酯、环酯和高聚酯。如,四、思维建模,确定多官能团有机物性质的三步骤,注意 有些官能团性质会交叉。例如
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