jjg 639-1998 医用超声诊断仪超声源检定规程.pdf

中华人民共和国国家计量检定规程J J G 6 3 9 - 1 9 9 8医用超声诊断仪超声源Ul t r a s o n i c S o u r c e f o r M e d i c a l Ul t r a s o ni cD i a g n o s t i c E q u i p m e n t1 9 9 8 一0 9 一1 6发布1 9 9 9 一0 3 一0 1 实施国 家 质 量 技 术 监 督 局发布刀G 6 3 9 -1 9 9 8 医用超声诊断仪 超声源检定规程 V e r i f i c a t i o n R e g u l a t i o n o f Ul t r a s o n i c S o u r c e f o r Me d i c a lU l t r a s o n i c D i a g n o s t i c E q u i p m e n t尹一 0，一 0 . 0， 口. 。. 一 。. 0. 小 飞n 0 J J G 6 3 9 -1 9 9 8代替 J J G 6 3 9 -1 9 9 0. o. o. o. o .o . o.o . o. o. o. . o. o. a。人苦八丫孟丫八苦，0.七 本检定规程经国家质量技术监督局于 1 9 9 8 年 0 9 月 1 6日 批准， 并 自1 9 9 9 年 0 3 月 0 1 日 起施行。归口单位 :起草单位 :全国声学计量技术委员会中国计量科学研究院中国科学院声学研究所重庆市计量技术研究所本规程技术条文由起草单位负责解释标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载J J G 6 3 9 -1 9 9 8本规程主要起草人: 熊大莲 牛凤岐 宋伦顺 朱岩 边文萍( 中国计量科学研究院)( 中国科学院 声学研究所)( 重庆市计量技术研究所)( 中国计量科学研究院)( 中国计量科学研究院)J J G 6 3 9 - 1 9 9 8目录一概述 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 1 )二 技术要求 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 1 )三检定条件 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 6 )四 检定 项目 和 检定 方 法 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( 6 )五 检定 结 果 处 理 及检 定 周 期 。 ( 9 )附录1 检定证书和检定结果通知书背面格式 ( 1 0 )附录2 通用B 型超声诊断仪超声源档次划分 ， ( 1 1 )附录3 A档B型 超声诊断仪超声源性能要求 ( 1 2 )附录4 B 档B型超声诊断仪超声源性能要求 。 ( 1 3 )附录5 C 档B 型超声诊断仪超声源性能要求 。 。 。 ( 1 4 )附录6 D档 B型超声诊断仪超声源性能要求 ( 1 5 )标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载J J G 6 3 9 -1 9 9 8医用超声诊断仪超声源检定规程 本规程适用于新制造、 使用中和修理后 ( 包括更换探头)的，标称频率不高于7 . 5 M H z 的， 通用B型脉冲反射式超声诊断仪 ( 以下简称仪器)超声源 ( 不含特殊探头)的检定。一概述 超声诊断仪是利用人体不同 类型组织之间、病理组织与正常组织之间的声学特性差异， 或生理结构在运动变化中的 物理效应， 经超声波扫描探查、 接收、 处理所得信息，并以图 像、图 形或数字形式为医学诊断提供依据的技术设备。实时脉冲回波 式图像仪器， 又按显示方式的不同有A型、B 型、M型之分。其中，以提供亮度调制二维断层图像的B 超仪器应用最为普遍。临床超声医学包括非介人性和介人性两个分支。前者指将探头祸合于皮肤从而对腹部、心脏、眼睛、小器官、 脑部等进行的 探 查诊断， 后者指将探头插人口 腔、阴道、 肛门、血管或手术切口 等进行的 探查诊断， 以 及以 超声扫描显像作为监视引导手段的穿刺等 操作过程。两 个分支中 所用探头 在结构和工 作特性方面存在明 显差异。 本检定规程仅适用于 B 型超声诊断仪超声源配接供腹部、心脏、 小器官探查诊断的平面线阵、凸阵、 相控阵和机械扇扫 ( 包括单元 式、多元切换式和环阵)探头时的情况， 而眼 科和介人性超声所用探头 则不在其内。 近年来， 超声诊断技术和仪器又有了许多新的发展， 其配置、 功能和 性能相差悬殊。 本着科学、 合理和求实的精神，本检定规程将B型超声诊断仪超声源划分为A ,B , C , D四个档次，分别评价其安全性和有效性 ( 划分原则见附录 2 ) o二技术要求1 输出 声强: 一般应不大于1 0 m W / c m ; 对超出 1 0 m W/ c m 2 的仪器， 应公布其输出声强值， 并在明显位置警示 “ 严禁用于孕产妇” 。2 患者漏电流:1 0 0 协 。3 探测深度 :见表 1 04 侧 ( 横)向分辨力: 见表2 05 轴 ( 纵)向分辨力:见表 3 06 盲区:见表 4 07 几何位置示值误差:见表 5 08 囊性病灶直径误差: 纵向和横向 均不超过士 1 0 9 6 a.L T G 6 3 9 - 1 9 9 8表 T B型超声诊断仪超声源探测深度要求标称频率了 粗2 . 5 MHz2 . 5Ml i z _f 6 0凸阵扇扫，相控阵R6 0 m m凸阵 线阵R)6 0 mm 凸阵扇扫，相 控阵R1 9 01 8 01 8 0)1 8 0 1 6 0)1 6 0)1 7 0 1 4 0档一档A一B1 8 0 1 8 0)1 6 01 6 0 1 4 0 1 6 0要 1 4 01 4 0档-档C一D标称频率4 . 0MH z 沂 5 . 0 MH z5 . 0 MH z f 6 0 m m凸阵扇扫，相控阵R6 0凸阵扇扫，相控阵R1 2 0 1 2 0 1 0 08 08 0翔一卿一翔一翔档-档-档A-B一CD档8 0注:R为凸阵探头的半径标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载J J G 6 3 9 - 1 9 9 8裹 2日型超声诊断仪超声源侧 ( 横)向分辨力要求标称频率户 2 . SMHz2 . 5 M H z -6 0 m m凸阵扇扫，相控阵R6 0 m m凸阵 线阵R i6 0 m m凸阵扇扫 ，相控阵R6 0 mm凸阵A档 3 ( 深度镇1 3 0 ) 4( 1 3 0 深度簇1 6 0 ) 3 ( 深度8 0 ) 4( 8 0 深度簇1 6 0 ) (2 ( 深度镇1 3 0 ) 3( 1 3 0 深度成1 6 0 ) 2 ( 深度(8 0 ) 4( 8 0 深度镇1 3 0 )B档 3 ( 深度簇1 3 0 ) 4( 1 3 0 深度(1 6 0 ) 3 ( 深度提8 0 ) 5( 8 0 深度毛1 3 0 ) 3 ( 深度越1 3 0 ) 4( 1 3 0 深度成1 6 0 ) 3 ( 深度镇8 0 ) (5( 8 0 深度毛1 3 0 )C档 (3 ( 深度镇8 0 ) 簇5( 8 0 深度砚1 6 0 ) 镇3( 深度成8 0 ) 毛3 ( 深度镇8 0 ) 簇4( 8 0 深度簇1 3 0 ) 成4 ( 深度镇8 0 ) 成5( 8 0 深 度(1 3 0 )D档 镇4( 深度在最佳处) (4( 深度在最佳处) 镇 3( 深度在最佳处) 镇4( 深度在最 佳处)标称频率4 . 0 MH z 产 a 5 . 0 MH z5 . 0 M I 七-6 0 m m凸阵扇扫，相控阵R6 0 m m凸阵 线阵R )6 0 rn m凸阵扇扫，相控阵R6 0 n u n凸阵A档 镇2( 深度成8 0 ) 镇2( 深度成6 0 ) 簇 1( 深度提6 0 ) 簇( 深度(4 0 )B档 (2( 深度簇8 0 ) 簇2( 深度镇6 0 ) 毛 1( 深 度镇6 0 ) 毛1( 深度(4 0 )C档 镇 2 ( 深度簇4 0 ) 毛 3( 4 0 深度蕊8 0 ) 镇 3( 深度簇6 0 )D档 (2( 深度在最 佳处) 镇3( 深度在最佳处)注: R为凸阵探头的半 径J J G 6 3 9 - 1 9 9 8表 3 B型超声诊断仪超声源轴 ( 纵)向分辨力要求标称频率f 2 . 5 MH z2 . 5 MH z 产龚 4 MH z探头类 型 线阵R:- 6 0 mm凸阵扇扫，相控阵R6 0 m m凸阵 线阵R )6 0 m m凸阵扇扫，相控阵R6 0 mm凸阵A档 ( 1 ( 深度镇1 3 0 ) 2( 1 3 0 深度簇1 7 0 ) 1 ( 深度镇8 0 ) 2( 8 0 深度簇1 7 0 ) 1 ( 深度毛1 3 0 ) 2( 1 3 0 深度镇1 7 0 ) l ( 深度8 0 ) 2( 8 0 深度镇1 3 0 )B档 1 ( 深度镇1 3 0 ) 2( 1 3 0 深度镇1 7 0 ) 2( 深度毛1 3 0 ) 1 ( 深度1 3 0 ) 2( 1 3 0 深度毛1 7 0 ) 2 ( 深度成8 0 ) 3( 8 0 深度成1 3 0 )C档 2 ( 深度(1 3 0 ) 3( 1 3 0 深度成1 7 0 ) 2( 深度镇8 0 ) 2 ( 深度成8 0 ) 3( 8 0 深度毛1 3 0 ) 2( 深度镇8 0 )D档2( 深度在最佳处)标称频率4 . 0 M H z 少 5 . 0 M H z5 . 0 MH z -6 0 m m凸阵扇扫，相控阵R-6 0 mm凸阵扇扫，相控阵R 6 0 mm凸阵A档 1( 深度毛1 0 0 ) 1( 深度8 0 ) 1( 深度成8 0 ) 1( 深度毛4 0 )B档 1( 深度成8 0 ) 1( 深度成8 0 ) 1( 深度镇 8 0 ) 1( 深度镇4 0 )C档 1 ( 深度成4 0 ) 2( 4 0 深度簇8 0 ) 1( 深度6 0 )D档(1( 深度在最佳处)注:R为凸阵探头的半径标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载J J G 6 3 9 -1 9 9 8表4 日型超声诊断仪超声源盲区要求标称频率产; 2 . 5 MH z2 . 5 M H z 广 粗 4 M H z探头类型 线阵R)6 0 r u m凸阵扇扫，相控阵R 6 0 mm凸阵 线阵R 6 0 m m凸阵扇扫， 相控阵R6 0 m m凸阵A档4838B档(5848C档6毛858D档48G68标称频率4 . 0 M H z 了 5 . 0 M H z5 . 0 M H z 了 -6 0 mm凸阵扇扫， 相控阵R-6 0 m m凸阵扇扫，相控阵R6 0二凸阵A档3(7续27B档37成 37C档38D档68注:R为凸阵 探头的 半径表 5日型超声诊断仪超声源几何位I示值误差要求标称频率广蒸2 . 5 MH z2 . 5 MH z -6 0 m m凸阵扇扫，相控阵R-6 0二凸阵扇扫，相控阵R6 0。凸阵A档横向毛1 0纵向1 0横向1 5纵向1 0横向簇1 0纵 向(5横向(1 0纵 向( 1 0B档横向越1 0纵向毛1 0横向1 5纵向1 0横向1 0纵向5横向(1 0纵向1 0C档横向提巧纵向(1 0横向(2 0纵向1 0横向1 5纵向簇1 0横向2 0纵向1 0D档横向簇2 0 , 纵向成1 0标称频率4 . 0 MH z 广葵 5 . 0 MH z5 . 0 MH z 了 -6 0二凸阵扇扫， 相控阵R-6 0 m m凸阵扇扫， 相控阵R6 0 mm凸阵A档横向簇1 0纵向(5横向镇1 0纵向51 0横向65纵向5横向镇1 0纵向5B档横向(1 0纵向(5横向镇1 0纵向(1 0横向5纵向镇5横向成1 0纵向5C档横向簇1 0纵向镇1 0横向簇1 5纵向镇1 0D档横向成2 0 ， 纵向-1 0注: R为凸阵探头的半径J J G 6 3 9 - 1 9 9 8三检定条件9 检定用设备9 . 1 毫瓦级超 声功 率计: 分辨力优于2 m W， 准确度优于1 5 %。9 . 2 漏电流 测量仪: 准确度优于1 %， 含2 0 0 衅 挡。9 . 3 仿 组织超声体模 ( 仿真模块)9 . 3 . 1 T M材料 ( 超声 仿人体组织材料)声速: ( 1 5 4 0 士 1 0 ) m / s ( 2 5 10 ) 。9 . 3 . 2 T M材料声衰减系 数斜率 ( 0 . 6 5 士 0 . 0 5 ) d B / (cm-MHz) ( 2 5 C) 。9 . 3 . 3 尼 龙靶线直径:( 0 . 3 士 0 . 0 5 ) m m .9 . 3 . 4 尼 龙靶线位置偏差:士 0 . 1 二 。1 0 检定环境1 0 . 1 温度:1 5 一3 5。1 0 . 2 相对湿度 :蕊8 0 %.1 0 . 3 气压 8 6 一1 0 6 k P a .1 0 . 4 电源:2 2 0 V ( 1 士1 0 %) , 5 0 H z .四检定项 目和检定方法1 1 外观及一般工作性能检查 在不 通电的情况下， 检查被检仪器及配 用的探头外部有无影响使用的机械损伤。被检仪 器前后面板上文字和标志应清 楚， 开关和 键钮应灵活可 靠， 紧固部 位不应松动。通电 后， 被检仪器应有超声输出和正常显示， 各开关和键钮应起相应作用。 若超声探头有裂纹和破损， 检测时切勿直接浸人水中。1 2 输出 声强的 检定1 2 . 1 输出声功率的测量1 2 . 1 . 1 按使用说明书将被检仪器预热3 0 m i n .1 2 . 1 . 2 按使用规范调试好超声功率计， 并沿水槽壁或经漏斗注 人除气蒸馏水。1 2 . 1 . 3 按规定操作程序测量被检仪器配 用指定探头时的输出 声功率。1 2 . 1 . 3 _ 1 将被检仪器置于临床所用声功率输出状态。1 2 . 1 . 3 . 2 对同一探头进行不少于3 次声功率测量， 取其测量结果的算术平均值作为被检 仪器配用指定探头时的输出声功率 尸 。1 2 . 2 按 ( 1 ) 式计算被检仪器配用指定探头时的输出声强 I S A C w =尸 / S ( 1 )式中: I s A P A - 被检仪器的 输出声强， m W/ c m 2 ; P 被检仪器的 输出声功率， m w; S -配用探头的有效辐射面积 ，C M 2 a标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载J J G 6 3 9 -1 9 9 81 2 . 3 对具有多 档输出的机型， 应对各档进行检 定。1 2 . 4 对于凸阵 探头， 需采用水藕合方式 进行测量。1 3 患者漏电流的检定1 3 . 1 钡 11 量方框图如图 1 所示。漏 电流 仪被检仪器探 头铜 板1 3. 2板上。1 3. 31 3. 4 图 1 患者漏电流检定方框图将漏电流测量仪的一支表笔接于被检仪器的外 壳或接 地端子， 另一支表笔接于铜将被检仪器的 探头辐射面置于铜板上有导电膏的部位。接通被检仪器电源，读取漏电流测量仪示值 ;改变电源极性， 重新读取示值。以2 次 示值中的 较大者作为被检仪器的 患者漏电 流。1 4 探测深度的检定1 4 . 1 根据被检仪器配用探头的标称频率选用相应的超声体模。1 4 . 2 将探头经祸合媒质 ( 水性凝胶型医用超声藕合剂或除气水)置于超 声体模的声窗上 ，并保持声束扫描平面与靶线垂直。1 4 . 3 将探头置于纵向 线性 靶群上方， 对于机械扇扫和凸阵探头， 应以探头顶端对准该靶群。调节被检仪器的总增益、 T G C ( 或S T C ， 或近场、 远场增益) 、 对比度、亮度适中， 在屏幕上显示出由T M材料背向 散射光点组成的均匀声像图， 且无光晕和散焦。对具有动态聚焦功能的机型， 令其置远场聚焦状态， 在屏幕上读取纵向线性靶群图像中可见的最大深度靶线所在深度，即 为被检仪器配用该探头时的 探测深度 ( n u n ) .巧 侧向 分辨力的检定1 5 . 1 根据被检仪器配用探头的标称频率选用相应的超声体模。1 5 . 2 将探头经祸合媒质置于超声体模的声窗上， 并保持声束扫描平面与靶线垂直。1 5 . 3 将探头置于某一侧向分辨力靶群上方，调节被检仪器的总增益、T G C 、对比度和亮度， 将T M材料的背向散射光点隐没， 并保持所对靶群图像清晰可见， 对具有动态聚焦功能的机型， 令其在所测深度或其附近聚焦， 横向微动探头， 并可小幅 度俯仰。 读取侧向分辨力靶群图像中可以分辨的最小靶线间距， 即为被检仪器配用该探头时在所测， C G C -Time Ga i n C o mp e n s a t io n( 时间增益补偿)的缩写 S T C S e n s i ti v i t y T im e C o n t ro l ( 灵敏度时间控制)的 缩写。刀 ;6 3 9 - 1 9 9 8深度处的侧向分辨力 ( r u m) o1 5 . 4 在有效探测深度范围内，由 浅至深， 对各侧向 分辨力靶群重复 1 5 . 3 的操作。1 6 轴向 分辨力的检定1 6 . 1 根据被检仪器配用探头的标称频率选用相应的 超声体模。1 6 . 2 将探头经藕合媒质置于超声体模的声窗上， 并保持声束扫描平面与靶线垂直。1 6 . 3 将探头置于某一轴向分辨力靶群上方，调节被检仪器的总增益、T G C 、对比度和亮度， 将T M材料背向 散射光点隐没， 并保持所对靶群图像清晰可见; 对具有动态聚焦功能的 机型， 令其在所测深度或其附近聚焦， 横向 微动探头， 并可小幅 度俯仰。读取轴向 分辨力靶群中可以 分辨的最小靶线间距，即 为被检仪器配用该探头时在 所测深度处的轴向分辨力 ( m m) .1 6 . 4 在有效探测深度范围内，由浅至深，对各轴向分辨力靶群重复 1 6 . 3的操作。1 7 盲区的 检定1 7 . 1 选用设有盲区靶群的 超声体模。1 7 . 2 将被检仪器的探头经藕合媒质置于超声体模的声窗上， 并保持声束扫 描平面与靶线垂直。1 7 . 3 将探头置于盲区靶群上方， 调节被检仪器的总增益厂F G C 、 对比度和亮度， 将近场中的T M材料背向散射光点调弱或隐没， 并保持靶线图像清晰可见，对具有动聚焦功能的机型， 令其在近场聚焦。 读取盲区 靶群图像中可见的最小深度靶线所 在深度，即为该仪器配用该探头时的盲区 ( mm) 。对近场视野小的探头，应将其横向平移，将盲区靶线陆续显示和判读。1 8 纵向几何位置 示值误差的 检定。1 8 . 1 根据被检仪器配用探头的 标称频率选用相应的超声体模。1 8 . 2 将探头经祸合媒质置于超声体 模的声窗上， 并保持声束扫描平面与靶线垂直。1 8 . 3 将探头置于 纵向线性靶群上方， 并横向 平移探头， 使该靶群处于图 像中 央位置。调节被检仪器的总增益一r G C 、对比度， 亮度适中， 将 T M材料背向散射光点适当减弱， 对具有动态聚 焦功能的机型， 适当调节焦点分布， 在屏幕上显示出纵向 线性靶群的清晰图像。1 8 . 4 将图像冻结，以 每 2 0 r u m为一段，用电子游标依次测量两靶线图像中心间距，按 ( 2 ) 式计算出 测量 值与实际值的相对误差， 取其中 最大者作为被检仪器配用该探头时的纵向几何位置示值误差。%nllnU.1X纵向几何位置示值误差 二测量值 一实际值实际值( 2 )1 8 . 5 对没 有电子游标测 距功能的 机型， 应以有毫米刻度的直尺分别量取纵向 靶群图像两格距离和 仪器距离标志 两格距离， 并作比 较。1 9 横向 几何位置示值误 差的检定1 9 . 1 根据被检定仪器配 用探头的标称频率选用相应的超声体模。1 9 . 2 将探头经祸合媒质置于超声体模的声窗上， 并保持声束扫描平面与靶线垂直。 8标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载J J G 6 3 9 -1 9 9 81 9 . 3 将探头对准横向线性靶群中 部进行扫描， 调节被检仪器的总增益、T G C 、对比度， 亮度适中， 将T M材料背向 散射光点适当 减弱， 对具有动态聚焦功能的机型， 将声束聚焦调至该靶群所在深度附近， 在屏幕上显示出 该靶群的清晰图 像。1 9 . 4 将图 像冻结，以每2 0 m m为一段， 用电子游标依次测量两靶线图像中 心间距，按 ( 3 )式计算出测量值与实际距离的相对误差，取其中最大者作为被检仪器配用该探头时的横向几何位置示值误差。 横 向 几 何 位 置 示 值 误 差 一N O 凰 - Z V,: .- hL- 一x 1 0 0 %( 3 )2 0 囊性病灶直径误差2 0 . 1 根据被检仪器配用探头的标称频率选用相应的 超声体模。2 0 . 2 将探头经藕合媒质置于超声体模的声窗上， 并保持声束扫描 平面与靶线 垂直。2 0 . 3 将探头对准超声体模中部扫描，调节被检仪器的 总增益、 T G C 、 对比 度， 亮度适中，在 屏幕上显示出由T M材料背向散射光点组成的均匀声像图， 且无光晕和 散焦。2 0 . 4 将探头移至指定囊性病灶上方进行扫描， 对具有动态聚焦功能的 机型， 令其在该囊所在深度附近聚焦。其中， 4 M H z 以下， 5 MH z , 7 . 5 M H z 探头分别对应直径 1 0m m, 6 r u m , 4 m m囊。2 0 . 4 . 1 若可见表示囊性特征的无回 波区， 观察其形状有无偏离圆 形的 畸变。2 0 . 4 . 2 观察无回波区内 有无可见的噪声干 扰和充人 ( f i ll -in ) 现象。2 0 . 4 . 3 观察该囊图像后方有无增强现象。2 0 . 4 . 4 用电子游标测量该囊图 像的纵向和 横向直径， 并与实际值比 较。直 径 误 差 一 vpjI -g ift 舔 z V - 值 x 10 0 %( 4 )2 1 对被检仪器临床实际配用的 所有通用探头， 重复1 2 至2 0 各条中的 全部内 容。五检定结果处理及检定周期2 2 按附录2 中所列仪器配置和功能，确定被检仪器所属档次， 并依据 对相应档次仪器的 性能要求， 判定检定结 果是否合格。 合格者发给检定证书， 凡患者 漏电流不 合格者发给检定结果通知书。仅技术要求中 第3 至8 条中， 有不合格项目 者， 发给降至 某档次使用的检定证书， 低于D档者发给检定 结果通知书。2 3 检定周期为 1 年。I T G 6 3 9 - 1 9 9 8附录 1仪器档次:标称频率:检定证书和检定结果通知书背面格式 ，探头型号: MH z ，扫描方式:项目检定结果输出声强. W / c m 2患者漏电流IA探测深度r nm侧、轴向分辨力一 靶 群 深 度 /m m侧向/ m m轴向/ m m盲区r n m几何位置 示值误差纵向%横向%囊性病灶直径 误差纵向%横向%检定条件:温度相对湿度%， 气压kP a备注:标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载J J G 6 3 9 -1 9 9 8附录 Z通用 B 型超声诊断仪超声源档次划分档次ABCD扫描方式电子线阵、凸 阵、 相控阵、环阵、机械扇形中两种或以上一种或一种 以上机械扇形显示模式B, B+M , M一种或一种 以上B探头频率三种或三种以上，最高频率)5 MH z两种或两种以上，最高频率妻5 MH z一种或一种 以上一种信号处理实时全域动态聚焦，前、后处理 ， D S C面板控制多段动态聚焦， 前、 后处理， D S C单点或分段聚焦，D S C单点聚焦多普勒功能 彩色多普勒血流成像，连续波， 脉冲波， 快速傅里叶变换，高重复频率连续波，脉冲波，快速傅里叶变换声束线数) 1 2 8)8 0特殊探头可选可选J J G 6 3 9 -1 9 9 8附录 3A档 B型超声诊断仪超声源性能要求探头标称频率/ Iv I l i zf 2 . 52 . s -6 0 m m凸阵扇扫， 相控阵，R-6 0 mm凸阵扇扫， 相控阵