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文档简介

伴性遗传1抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚,其女儿正常B男患者与正常女子结婚,其子女均正常C女患者与正常男子结婚,儿子均正常、女儿均患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因2人类遗传病中,钟摆型眼球震颤症是由X染色体上的显性基因A控制的,甲家庭中丈夫患有此病,妻子正常;乙家庭中夫妇都表现正常,但妻子的弟弟是血友病患者。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩,男孩 B女孩,女孩 C男孩,女孩 D女孩,男孩3果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇4某对表现型正常的夫妇生出了一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()A1/2 B1/4 C1/6 D1/85XY型性别决定的生物,群体中的性别比例近似于11,原因是()A雌配子雄配子11B含X染色体的配子含Y染色体的配子11 C含X染色体的精子含Y染色体的精子11D含X染色体的卵细胞含Y染色体的精子116某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是()A该病为常染色体显性遗传病B5是该病致病基因的携带者C5与6再生患病男孩的概率为1/2D9与正常女性结婚,建议生女孩7血友病属于伴X隐性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对其子女表现型的预测正确的是()A儿子、女儿全部正常B儿子患病,女儿正常C儿子正常,女儿患病D儿子和女儿中都有可能出现患者8下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,下列叙述错误的是()A7号的致病基因只能来自2号B3、6、7号的基因型完全相同C2、5号的基因型不一定相同D5、6号再生一个男孩不一定患病9正常蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因a控制,A对a是显性,它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄蚕区分开来()AZAZAZAW BZAZAZaW CZAZaZAW DZaZaZAW10家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫11有一种雌雄异株的草本经济植物,属XY型性别决定,但雌株是性杂合体,雄株是性纯合体。已知其叶片上的斑点是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。(1)某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择表现型为_的植株作母本,其基因型为_;表现型为_的植株作父本,其基因型为_。(2)子代中表现型为_的是雌株,子代中表现型为_的是雄株。参考答案1.解析:男患者(XDY)与女患者(XDX)结婚,其女儿必定患病(XDX);男患者(XDY)与正常女子(xdxd)结婚,其女儿(XDX)必定患病;C项其儿子和女儿都有可能患病;抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性基因控制的遗传病,子女只要表现正常就不携带该致病基因。答案:D2.解析:甲家庭:XAYXaXaXaY、XAXa,可知儿子不患病;乙家庭:XHXXHYXHXH、XHX、XHY或XY,可知女儿一定不患病。答案:C3.解析:控制果蝇红眼和白眼这一对相对性状的基因位于X染色体上。解答本题可根据亲本的表现型初步写出基因型,很容易排除A、C、D项,只有B项正确。也可采用逆向思维的方法,因为后代的性状表现不外乎两种情况:一是雌性全为白眼(XaXa),雄性全为红眼(XAY),但是客观上不存在产生此性状后代的亲本组合,排除这种可能;二是后代雄性全为白眼(XaY),雌性全为红眼(XAX),那么亲代雌果蝇的基因型只能是XaXa,而亲代雄果蝇的基因型为XAY,符合题意。答案:B4.解析:若相关基因用B、b表示,则色盲儿子的基因型为XbY,表现型正常的女儿的基因型为XBX,可推知此对正常夫妇的基因型为XBY、XBXb,所以生下的表现型正常女儿的基因型为XBXB或XBXb,各占1/2,则该女儿与正常男子(XBY)结婚,生出红绿色盲基因携带者(XBXb)的概率为1/21/41/8。答案:D5.解析:XY型性别决定的生物,雌性的性染色体组成为XX,雄性的性染色体组成为XY,所以卵细胞只有一种,精子有两种:含X染色体或Y染色体,比例为11;雌雄配子的数量不等,一般雌配子少于雄配子。答案:C6.解析:由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,5都是致病基因的携带者。若为常染色体隐性遗传病,5基因型为Aa,6基因型也为Aa,则患病男孩的概率为1/41/21/8。9基因型为aa,与正常女性(AA、Aa)结婚,所生男孩、女孩基因型相同。若为X染色体隐性遗传病,5基因型为XAXa,6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4,9基因型为XaY,与正常女性(XAXA或XAXa)男孩、女孩患病几率相同。答案:B7.解析:此血友病男患者(XbY)的岳父正常(XBY),岳母患血友病(XbXb),则妻子的基因型为XBXb。其子女的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,则儿女中都有可能出现患者。答案:D8.解析:7号的致病基因Xb只能来自母亲5号,而5号的父亲1号正常,不带有致病基因Xb,所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色盲基因位于X染色体上,而男性只有一条X染色体,所以男患者的基因型均为XbY。只有当5号为携带者时,7号才会患病,5号携带的致病基因来自2号,所以2号与5号的基因型一定均为XBXb。5号和6号的基因型分别为XBXb和XbY,他们再生一男孩为色盲(XbY)的概率是1/2,正常(XBY)的概率是1/2。答案:C9.答案:D10.解析:家猫的体色由X染色体上的一对等位基因控制,只含B基因的个体(XBXB、XBY)为黑猫,只含b基因的个体(XbXb、XbY)为黄猫,其他个体(XBXb)为玳瑁猫。由题意可知,玳瑁猫全部为雌性,不能互相交配产生后代,A项错。玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代有1/4的黑猫(XBY)、1/2的黄猫(XbXb、XbY)、1/4的玳瑁猫(XBXb),B项错。用黑色雌猫(XBXB)与黄色雄猫(XbY)或用黑色雄猫(XBY)与黄色雌猫(XbXb)杂交,获得的玳瑁猫的比例为50%,D项对。玳瑁猫全部为雌性,不能用逐代淘汰其他体色猫的方法持续高效地繁育玳瑁猫,C项错。答案:D11.解析:此题考查对伴性遗传的分析判断能力,具体分析如下:(1)由题干信息可

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