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规章制度：_配合现场检验制度（电梯类）单位：_部门：_日期：_年_月_日第 1 页 共 5 页配合现场检验制度（电梯类）一、应提供的文件资料：1、电梯制造单位：（1）装箱单；（2）产品出厂合格证；（3）机房井道布置图；（4）使用维护说明书（应含电梯润滑汇总图表和电梯标准功能表）；（5）动力电路和安全电路的电气原理图及符号说明；（6）电气缚线图；（7）部件安装图；（9）安全部件：门锁装置、限速器、安全钳和缓冲器的型式实验报告结论副本，其中限速器和渐进式安全钳还须有调试证书副本。2、电梯安装（修理）单位：（1）自检记录和检验报告；（2）安装过程中事故记录和处理报告；（3）由电梯使用单位提出的、经制造企业同意的变更设计的证明文件。3、改造单位：除提供第2项要求的内容外，还应提供改造部分的清单、主要部件合格证、型式实验报告副本，必要时还应提供图样和计算资料。4、电梯钥匙使用保管制度、故障记录、故障状态救援操作规程等常规检查制度。5、历年的检验报告、维修、保养记录、自检报告、操作人员资格证。6、特种设备注册登记表、检验申请。二、应具备的现场条件：1、清理机房、井道、轿顶、底坑等场所卫生，不应有与电梯工作无关的物品和设备。2、机房空气温度应保持在540之间，湿度应保持在电梯及检验所允许的范围内。3、电网输入电压应正常，电压波动应在额定电压值7%的范围内。4、在电梯检验现场应拉警界线，并放置警示标志。5、对验收检验应准备好额定载重量150%的标准试重物（40只砝码/吨）。三、应配备的人员：维保单位至少有2名专业人员（一名电气专业、一名机械专业）、使用单位一名电梯管理人员及一名操作人员到现场配合检验。第 3 页 共 5 页配料安全管理制度1、熟悉各种原材料的性能，严禁擅自改变药物的配方而增加药物的敏感度，不得替代使用原料，使用新材料配比应在试验线单独进行。2、药物配方的安全性由技术厂长把关，严禁从事高风险，低安全系数的药物配比，安全员就该事项提出反对意见，供企业负责人决策。3、配料间地面或工作台面应垫橡胶垫，启封包装桶盖必须在室外进行，配料间的工具间不得作为原材料中转库使用。4、称配原料工房定员1人，称配好的原材料停滞量不得超过30kg。单双基粉的称配在单独工房进行，以爆炸混合物为原料，二次称配的应在药物混合间进行。5、称配前应检查各种原料的标识、标志、色质以及衡器的准确性，称配的原料各成分配比应准确，其每份总量应与每次药混合定量相一致。称配时先还原剂后氧化剂，工具和计算器具，分别使用，计算器具，分别使用，计算器具的盘和砝码不得使用铁质材料。6、称配好的入容器后应立即放上标签，注明品名，严防带沙泥等杂质入内，含氯酸盐的盐火药原料配应将氧化剂，可燃物分别盛装。7、配料间应配备灭火器、石棉毯、接有
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