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文档简介

梅尼埃病,梅尼埃病(Menieres disease),是以膜迷路积水为基本病理基础,以发作性眩晕、耳聋、耳鸣和耳胀满感为临床特征的特发性内耳疾病。 近年亦有学者将波动性感音神经性聋和耳鸣为主要症状者称耳蜗梅尼埃病,发作性眩晕和耳胀满感为主要症状者称前庭梅尼埃病。 首次发病年龄以3050岁居多。单耳患病者约占85,累及双侧者常在3年内先后患病。,病因尚无定论,有下列几种学说:,1耳蜗微循环障碍 2内淋巴液生成、吸收平衡失调 3膜迷路破裂炎症或外伤 4变态反应、免疫反应与自身免疫异常 5其他学说有学者认为某些梅尼埃病的发生可能与其具有家族遗传的组织相关抗原(HLA)某些特殊基因位点显著相关。,内耳病理变化,膜迷路积水的早期阶段,蜗管与球囊膨大,前庭膜被被推向前庭阶; 膜迷路积水加重可使椭圆囊及半规管壶腹膨胀; 螺旋器听毛细胞和支持细胞、神经纤维和神经节细胞退行性变,血管纹萎缩; 内淋巴囊上皮皱褶变浅或消失,上皮细胞退变,囊壁纤维化。,临床表现,1眩晕(vertigo),多为无先兆突发旋转性眩晕,少数患者发作前可有轻微耳胀满感、耳痒、耳鸣等。患者常感自身或周围物体沿一定方向与平面旋转,或为摇晃浮沉感。持续数十分钟至数小时,长者可达数日甚至数周。眩晕常同时伴恶心、呕吐、出冷汗、面色苍白及血压下降等自主神经反射症状,不伴头痛,无意识障碍。因转头或睁眼可使眩晕加重,患者多闭目静卧。发作间歇期可为数日、数周、数月、数年,有的患者发作间歇期可长达十余年或数十年,甚至终生只发作一次。,2耳鸣,间歇性或持续性,多与眩晕同时出现,但眩晕发作前后可有变化。发作过后,耳鸣逐渐减轻或消失,多次发作可使耳鸣转为永久性,并于眩晕发作时加重。,3耳聋,初次眩晕发作即可伴有单侧或双侧耳聋,发作间歇期听力常能部分或完全自然恢复,这种发作时与发作后的听力波动现象是本病的一个特征。随发作次数增多,听力损失逐渐加重,并可转化为不可逆的永久性感音神经性聋。,4其他症状,发作时患耳闷胀感或压迫感较多见,或有头胀满感或有头重脚轻感。有的患者可有复听(diplacusis),即双耳将同一纯音听为音调与音色完全不同的两个声音。,诊断与鉴别诊断,2019/8/26,11,可编辑,1检查,耳镜检查鼓膜多无异常发现。 发作期可见自发性水平型或水平旋转型眼球震颤,快相向患侧或健侧。发作过后,眼震逐渐消失。 发作期难以对患者进行全面检查,间歇期可进行以下检查:,听力评价 前庭功能检查 甘油试验 影像学检查,2注意与下列情况鉴别,(1)突发性聋 (2)前庭神经元炎 (3)良性阵发性位置性眩晕 (4)药物性前庭耳蜗损害 (5)亨特综合征 (6)迷路瘘管或迷路炎 (7)耳硬化 (8)听神经瘤 (9)其他疾病:椎基底动脉供血不足、慢性脑干缺血等可能伴发眩晕、耳鸣及听力减退,但无反复发作。急性心血管疾病、暴发性脑炎等病程初期可能伴有类似眩晕症状,应注意鉴别。,3诊断依据,反复发作的旋转性眩晕,持续20分钟至数小时,至少发作2次以上;常伴恶心、呕吐、平衡障碍,无意识丧失;可伴水平或水平旋转型眼震。 至少1次电测听示感音神经性聋。 间歇性或持续性耳鸣。 耳胀满感。 排除其他可引起眩晕的疾病。,4确诊步骤,对患者主诉眩晕进行综合分析,排除类似眩晕的非眩晕症状如头晕(1ightheadedness)、头昏(dizziness)、站立不稳(unsteadiness)、头重脚轻以及晕厥等。 区别中枢性与周围性眩晕,排除中枢性眩晕(参考所附“眩晕”)。 排除非耳性疾病引起的眩晕如颈部疾病、中枢神经系统疾病、精神性疾患等。 排除其他耳蜗、前庭系统疾病。 最后确诊。,治疗,对初次发作或间隔1年、数年再次发作者,应予 积极对症处理;对频繁发作者,可考虑手术治 疗。,l.发作期对症处理,按急诊处理常规,尽快缓解眩晕、恶心、呕吐,选用脱水剂、抗组胺药、镇静剂或自主神经调整药物:50葡萄糖注射液40ml,维生素B6注射液100rag,静脉注射;晕海宁片(dramamine)50rag,3次天;谷维素片20mg,3次天;地西泮片5mg,3次天;盐酸氯丙嗪片25mg,3次天;西比灵胶囊15mg,3次天。,2间歇期药物治疗,目前尚无特效疗法。可试用以下几类药物:血管扩张剂:如培他啶、尼奠地平等。抗组胺药:如非那根、晕海宁等。中效或弱效利尿剂:如氢氯噻嗪(hydroehlorothiazide)、乙酰唑胺(acetazolamide)等,长期应用应注意补钾。钙离子拮抗剂:如西比灵等。前庭功能破坏剂:如硫酸链霉素、庆大霉素等鼓室内注射,但一般限于双耳听觉功能已完全丧失者,应慎用。维生素类:如B族维生素、烟酸、维生素C、维生素E等。中成药制剂:如复方丹参片、天麻定眩宁片等。,3手术治疗,适用于发作频繁

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