山东省泰安宁阳一中2018_2019学年高一生物3月月考试题.docx

山东省泰安宁阳一中2018-2019学年高一生物3月月考试题一选择题1以下各组生物性状属于相对性状的是( )A.番茄的红果和圆B.水稻的早熟和晚熟 C.绵羊的长毛和细毛D.棉花的短绒和粗绒2.下列各种遗传现象中,不属于性状分离的是( )A.的高茎豌豆自交,后代中既有高茎豌豆,又有矮茎豌豆B.的短毛雌兔与短毛雄兔交配,后代中既有短毛兔,又有长毛兔C.花斑色茉莉花自交,后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花D.黑色长毛兔与白色短毛兔交配,后代均是白色长毛兔3.下列关于性状显隐性或纯合子与杂合子判断方法的叙述,错误的是( )A.甲乙只有甲甲为显性性状B.甲甲甲+乙乙为隐性性状C.甲乙甲:乙=1:1甲为显性性状D.花粉鉴定法:只有一种花粉纯合子,至少两种花粉杂合子4.在孟德尔进行的一对相对性状的实验中,具有1:1比例的是( )杂种自交后代的性状分离比 杂种产生配子类型的比例杂种测交后代的性状分离比 杂种自交后代的遗传因子组成比例杂种测交后代的遗传因子组成比例A.B.C.D.5.下列有关基因分离定律和自由组合定律的叙述正确的是( )A.可以解释一切生物的遗传现象 B.体现在杂合子形成雌、雄配子的过程中C.研究的是所有两对等位基因的遗传行为 D.两个定律之间不存在必然的联系6.下列叙述正确的是( )A.孟德尔定律支持融合遗传的观点B.孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中C.按照孟德尔定律,AaBbCcDd个体自交,子代基因型有16种D.按照孟德尔定律,对AaBbCc个体进行测交,测交子代基因型有8种7.孟德尔采用假说演绎法提出基因的分离定律,下列有关说法不正确的是()A.观察到的现象:具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1, F1自交得F2,其表现型之比接近3:1B.提出的问题:F2中为什么出现3:1的性状分离比C.演绎推理的过程:具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1,F1与隐性亲本测交,对其后代进行统计分析,表现型之比接近1:1D.得出的结论:配子形成时,成对的遗传因子发生分离,分别进入不同的配子中8.最能体现遗传因子分离定律实质的是( )A.显隐性之比为1:0 B.显隐性之比为3:1C.的遗传因子组成之比为1:2:1 D.测交后代显隐性之比为1:19.在“性状分离比的模拟实验”中,甲、乙两个小桶中都有写有D或d的两种小球,并且各自的两种小球的数量是相等的,这分别模拟的是( )A.F1的基因型是DdB.F1产生的雌雄配子数量相等C.F1产生的雌雄配子都有D和d两种,且D:d=1:1D.亲本中的父本和母本各自产生D和d的配子,且比例为1:110.若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律,下列因素对得出正确实验结论影响最小的是( )A.所选实验材料是否为纯合子 B.所选相对性状的显隐性是否易于区分C.所选相对性状是否受一对等位基因控制 D.是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法11.关于测交,不正确的说法是( )A.隐性类型测基因型B.通过测定的基因组成来验证对分离实验现象理论解释的科学性C.测的基因型是根据隐性类型所得后代的表现型反向推知的D.测交时,与杂交的另一亲本无特殊限制12.向日葵种子粒大()对粒小()是显性,含油少()对含油多()是显性,某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交,结果如下图所示。这些杂交后代的基因型种类有( ) A.4种B.6种C.8种D.9种13.荠菜果实有两种性状:三角形和卵圆形,分别由位于两对染色体上的基因、和、决定。个体自交, 中三角形:卵圆形=301:20。在的三角形果实荠菜中,部分个体无论自交多少代,其后代均为三角形果实,这样的个体在三角形果实荠菜中所占的比例为( )A.3/15B.7/15C.3/16D.7/1614.番茄的红果()对黄果()是显性,让杂合的红果番茄自交得,淘汰中的黄果番茄,利用中的红果番茄自交,其后代、三种基因型的比例是( )A. B. C. D. 15.将基因型为Dd的豌豆连续自交,后代中纯合子和杂合子所占比例的曲线如下图。下列叙述正确的是( ) A.a曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例B.b曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例C.c曲线可代表自交n代后杂合子所占的比例D.自交n代后,显性纯合子所占的比例大于隐性纯合子16.人类多指基因()对正常()是显性,白化基因()对正常()是隐性,他们均在常染色体上,而且都是独立遗传的。一个家庭中父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病和同时患两种病的概率分别是( )A.3/4、1/4B.1/2、1/8C.1/4、1/4D.1/4、1/817.人类中,显性基因对耳蜗管的形成是必需的;显性基因对听神经的发育是必需的,二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法,不正确的是( )A.夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子B.方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子C.基因型为的双亲生下耳聋孩子的几率为7/16D.耳聋夫妇可以生下基因型为的孩子18.胆固醇血症是一种遗传病,杂合子个体约活到50岁就常患有心肌梗塞,纯合子常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。一对患有此病的夫妇,已生育了一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么该男孩活到50岁的概率是( )A.1/3B.2/3C.3/4D.1/219.关于某二倍体哺乳动物细胞有丝分裂和减数分裂的叙述,错误的是()A.有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生染色单体分离B.有丝分裂中期和减数第一次分裂中期都发生同源染色体联会C.一次有丝分裂与一次减数分裂过程中染色体的复制次数相同D.有丝分裂中期和减数第二次分裂中期染色体都排列在赤道板上20.以下对高等动物通过减数分裂形成的雌雄配子以及受精作用的描述,正确的是( )A.每个卵细胞继承了初级卵母细胞核中1/2的遗传物质B.等位基因进入卵细胞的机会并不相等,因为一次减数分裂只形成一个卵细胞C.进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D.雌雄配子彼此结合的机会相等,因为它们的数量相等21.下图为某生物一个细胞的分裂图像,着丝点均在染色体端部,图中1、2、3、4各表示一条染色体。下列表述正确的是() A.图中细胞处于减数第二次分裂前期 B.图中细胞的染色体数是体细胞的2倍C.染色体1与2在后续的分裂过程中会相互分离 D.染色体1与3必定会出现在同一子细胞中22. 下图表示某生物细胞分裂过程中的染色体与核DNA数目比的变化曲线。 有关分析错误的是( ) A.BC段发生DNA的复制 B.等位基因的分离只发生在CE段C.DE段的变化是着丝点分裂导致 D.减数分裂的整个过程不符合该变化曲线23关于“母生九子,九子各不同”的解释错误的是()A.这种现象会出现在所有生物中 B.与减数分裂中的交叉互换有关C.与精子和卵细胞结合的随机性有关 D.与减数分裂中非同源染色体的自由组合有关24. 对下列示意图所表示的生物学意义的描述,错误的是( ) 甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病丁表示雄果蝇染色体组成图,其基因型可表示为AaXWYA.B.C.D.25.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是()A.同源染色体分离时,等位基因也随之分离B.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合C.染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分开D.非同源染色体数量越多,非等位基因自由组合的种类也越多26.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a,b,d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄:褐:黑=52:3:9的数量比,则杂交亲本的组合是( )A.AABBDDaaBBdd,或AAbbDDaabbddB.aaBBDDaabbdd,或AAbbDDaaBBDDC.aabbDDaabbdd,或AAbbDDaabbddD.AAbbDDaaBBdd,或AABBDDaabbdd27.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是( )A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体28 (黄色)对 (白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因,雄性有黄色和白色,雌性只有白色。下列杂交组合中,可以从子代表现型判断出子代性别的是( )A. B. C. D.29在荧光显微镜下观察被标记的基因型为AaBb的小鼠的睾丸细胞，等位基因A、a被分别标记为红、黄色，等位基因B、b被分别标记为蓝、绿色，两对基因位于两对常染色体上。下列推测不合理的是()A视野中可以观察到3种不同特征的分裂中期的细胞B初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿荧光点，各2个C次级精母细胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿荧光点，各1个D若产生的精细胞中观察到3个荧光点，则最可能是分裂后期有1对染色体未正常分开30一对夫妻都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲。请你预测,他们的儿子是色盲的概率是()A.1B.1/2C.1/4D.1/831.血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者,则血友病基因在该家庭中传递的顺序是( )A.外祖父母亲男孩B.祖父父亲男孩C.外祖母母亲男孩D.祖母父亲男孩32. 下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述不正确的是( ) A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝点都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极33. 一对表现型正常的夫妇，生了一个既有白化病又色盲的儿子。下列关于这个孩子的白化病基因和色盲基因来源的叙述，正确的是()A白化病基因只来自父亲，色盲基因只来自母亲B白化病基因只来自母亲，色盲基因只来自父亲C白化病基因来自父亲和母亲，色盲基因只来自母亲D白化病基因只来自父亲，色盲基因来自父亲和母亲34. 人的黑发对金黄色发为显性，一对黑发夫妇全为杂合子，他们的两个孩子中，其中一个为黑发，另外一个为金黄色发(不考虑两个孩子出生的先后)的概率为()A. B. C. D.35. 现有一种无尾的观赏猫,育种工作者为了选育纯种的无尾猫,让雌雄无尾猫交配得F1,再从F1中选择雌雄无尾猫继续交配得F2,一直交配多代,但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫和2/3的无尾猫。由此作出推断,错误的是( )A.猫的无尾是显性性状 B.有尾猫只能产生一种类型的配子C.无尾猫中存在着纯合子 D.无尾猫与有尾猫杂交后代有尾与无尾之比为1:1二、非选择题36研究人员对珍珠贝(2n)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题: (1).图1中细胞分裂的方式和时期是_,它属于图2中类型_的细胞。（2）.若某细胞属于类型c,取自精巢,没有同源染色体,那么该细胞的名称是_。（3）.若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是_。（4）.在图2的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有_。（5）.着丝点分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,其转变的具体情况有_(用图中字母和箭头表述)。37已知狗的毛色受两对基因(B、b和I、i)控制。具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色，具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色，I基因抑制皮毛细胞色素的合成，以下是一个有关狗毛色的遗传实验：P褐毛狗白毛狗 F1 白毛狗 互交 F2白毛狗 黑毛狗 褐毛狗 12 3 1(1)该遗传实验中，亲代褐毛狗和白毛狗的基因型分别为_和_。(2)F2中白毛狗的基因型有_种，其中纯合子的概率是_。(3)如果让F2中褐毛狗与F1回交，理论上，其后代的表现型及数量比应为_。(4)欲鉴定F2中一只雄性黑毛狗是否为纯合子，可选择_个体与之杂交。38一对相对性状可受多对等位基因控制,如某植物花的紫色(显性)和白色(隐性)。这对相对性状就受多对等位基因控制。科学家已从该种植物的一个紫花品系中选育出了5个基因型不同的白花品系,且这5个白花品系与该紫花品系都只有一对等位基因存在差异。某同学在大量种植该紫花品系时,偶然发现了1株白花植株,将其自交,后代均表现为白花。回答下列问题:（1）.假设上述植物花的紫色(显性)和白色(隐性)这对相对性状受8对等位基因控制,显性基因分别用A、B、C、D、E、F、G、H表示,则紫花品系的基因型为_;上述5个白花品系之一的基因型可能为_(写出其中一种基因型即可)(2).假设该白花植株与紫花品系也只有一对等位基因存在差异,若要通过杂交实验来确定该白花植株是一个新等位基因突变造成的,还是属于上述5个白花品系中的一个,则: 该实验的思路:_;预期的实验结果及结论:_。宁阳一中2018级高一下学期阶段性考试一生物试题答案1答案：B 2答案：D 3答案：C解析：甲乙只有甲甲为显性性状,这是显性性状的概念,A正确;甲甲甲+乙乙为隐性性状,用性状分离的概念判断显隐性,B正确;测交实验无法判断显隐性关系,C错误;花粉鉴定法:只有一种花粉纯合子,至少两种花粉杂合子,用配子法判断显隐性关系,D正确。4答案：D 5答案：B解析：基因分离定律和基因自由组合定律适用于真核生物有性生殖过程中细胞核中基因的遗传,A错误;基因分离定律和自由组合定律的实质体现在杂合子形成配子的过程中,B 正确;基因分离定律适用于一对等位基因的遗传,基因自由组合定律适用于两对或两对以上等位基因的遗传,C错误;在生物性状遗传中,基因分离定律和基因自由组合定律是同时起作用的, D错误。6答案：D7答案：C解析：孟德尔通过杂交实验观察到的现象:具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1,F1自交得F2,其表现型之比接近3:1,A正确;孟德尔通过分析实验结果提出的问题:F2中为什么出现3:1的性状分离比,B正确;“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验,C错误;孟德尔通过测交实验的验证得出结论:配子形成时,成对的遗传因子发生分离,分别进入不同的配子中,D正确。8答案：D 9答案：C10答案：A解析：杂交的两个个体如果都是纯合子,验证孟德尔分离定律的方法是杂交再测交或杂交再自交,子二代出现1:1或3:1的性状分离比;如果都是杂合子,可以用杂交的方法来验证,后代中出现3:1的分离比,因此所选实验材料是否为纯合子对实验结果影响不大,A符合题意。显隐性不容易区分会导致统计错误,影响实验结果,B不符合题意。所选相对性状必须受一对等位基因的控制,如果受两对或多对等位基因控制,则无法验证,C不符合题意。不遵守实验操作流程和统计分析方法,实验结论很难保证准确,D不符合题意。11答案：D 12答案：B 13答案：B解析：个体自交, 中三角形:卵圆形=301:20=15:1=(9+3+3):1,符合含2对等位基因杂合子自交的性状分离比,遵循基因自由组合定律。故卵圆形基因型为,三角形为、,的三角形果实荠菜中 (4/16)、 (2/16)、 (2/16)共8/16,占三角形(15/16)的8/15,它们自交会产生卵圆形,其余(1-8/15=7/15)个体无论自交多少代,其后代均为三角形果实,故B项正确。14答案：C解析：代中的红果番茄的基因型为,2/3,所以自交结果是为,为,所以C选项正确。15答案：C解析：具有一对相对性状的杂合子自交,后代中纯合子的比例随自交代数的增加而增大,最终接近于1,可用曲线a表示;且显性纯合子和隐性纯合子的比例各占一半,显性纯合子或隐性纯合子的比例可用曲线b表示;杂合子的比例则随自交代数的增加而递减,最终接近于零,可用曲线c表示。综上所述,选C。16答案：B解析：亲本基因型为和,再生一个孩子患两种病()的概率为,不患病()的概率为,则只患一种病的概率为。17答案：B解析：选项A中,如果夫妇中有一人的基因型为,另一个的基因型为,则也可能生下听觉正常的孩子;选项B中,若该夫妇的基因型为和,可以生下正常的孩子;选项C中, ,故后代中耳聋孩子所占的比例为7/16;选项D中,若该夫妇的基因型为和,则他们可以生下基因型为的孩子。18答案：C解析：一对患有此病的夫妇,已生育了一个完全正常的孩子,说明这种病是显性遗传因子控制的,这对夫妇都是杂合子(),他们的子女中只有遗传因子组成为的活不到30岁,能活到50岁的是。19答案：B解析：有丝分裂后期与减数第二次分裂后期都发生着丝点分裂,姐妹染色单体分离,移向两极,A正确;有丝分裂不发生同源染色体联会,减数第一次分裂前期发生同源染色体联会,B错误;有丝分裂与减数分裂染色体都只复制一次,C正确;有丝分裂和减数第二次分裂的染色体行为类似,前期散乱分布,中期染色体排列在赤道板上,后期姐妹染色单体分离,D正确,所以选B。20答案：C解析：卵细胞是初级卵母细胞分裂两次形成的,继承了其1/4的核遗传物质,A错误;一次减数分裂只形成一个卵细胞,但等位基因进入卵细胞的概率是相等的,B错误;精子是精细胞发生变形后形成的,基本上不携带细胞质,C正确;雌雄配子的数目是不相等的,一般情况下雄配子的数目较多,D错误。21答案：C解析：本题考查减数分裂的相关知识。从图示可以看出,该细胞中正在发生同源染色体的联会,因此图中细胞处于减数第一次分裂前期;图中细胞的染色体数目与正常体细胞染色体数目相同;染色体1和2是同源染色体,且在减数第一次分裂后期会发生同源染色体的分离;同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合且非同源染色体的自由组合是随机的,因此染色体1与3或1与4可能会出现在同一子细胞中,也可能出现在不同的子细胞中。22答案：D解析：据图分析,BC段进行DNA的复制,导致DNA含量加倍, 而染色体数目不变,A正确;等位基因的分离可以发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂,即可以发生在图中的CE段,B正确;DE段着丝点分裂,导致染色体数目加倍,而DNA含量不变,C正确;图示曲线可以表示有丝分裂和减数分裂,D错误。23答案：A解析：“一母生九子,九子各不同”主要体现了基因重组的现象,这种现象-般出现在有性生殖过程中,A错误。亲本中发生了减数分裂中的交叉互换,产生了不同的配子,导致后代不同,B正确。 亲本产生了不同的配子,受精时,雌雄配子的结合是随机的,导致后代不同,C正确.亲本中发生了减数分裂中非同源染色体的自由组合,产生了不同的配子,导致后代不同,D正确。24答案：A解析：甲图的基因型为AaDd,其自交产生的基因型为Aadd的个体的概率为1/21/4=1/8,正确;乙图染色体平均移向细胞两极,为后期图像,再看每一极,有同源染色体,则为二倍体有丝分裂后期或四倍体减数第二次分裂后期,则其正常体细胞中染色体数为4或8条,错误;丙图中患病的父母生出不患病的女儿,则该病为常染色体显性遗传病,错误;依丁图分析知其基因型为AaXWY, 正确,因此,错误的说法有,故选A。25答案：B解析：等位基因随着同源染色体分开而分离,A正确;非同源染色体自由组合,使非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合.B错误;染色单体分开时,姐妹染色单体上的复制而来的两个基因也随之分开,C正确;假设非同源染色体数量为n,则通过自由组合形成的非等位基因组合种类为2n,随非同源染色体数量的增加而增加,D正确。26答案：D解析：本题考查基因自由组合定律的应用。由F2中52+3+9=64 可推知,F1产生的雌雄配子各有8种,即可快速推出F1的基因型为AaBbDd。A项中 AABBDDaaBBddF1:AaBBDd,或 AAbbDDaabbddF1:AabbDd,F1产生的雌雄配子各有4种,A项错误。B项中aaBBDDaabbddF1:aaBbDd,或AAbbDDaaBBDDF1:AaBbDD, F1产生的雌雄配子各有4种,B项错误。C项中aabbDDaabbddF1:aabbDd, F1产生的雌雄配子各有2种;AAbbDDaabbddF1:AabbDd, F1产生的雌雄配子各有4种,C项错误。D项中AAbbDDaaBBddF1:AaBbDd,或AABBDDaabbddF1:AaBbDd, F1产生的雌雄配子各有8种,D项正确。27答案：B解析：根据题干信息,亲本均为长翅果蝇,F1中出现了残翅果蝇(bb).则亲本长翅果蝇的基因型均为Bb;亲本为红眼长翅和白眼长翅,F1的维蝇中有1/8为白眼残翅,由于雄蝇中残翅(bb)的概率为1/4,则F1的雄蝇中白眼(XrY)的概率为1/2,即亲本红眼果蝇基因型为XRXr白眼果蝇基因型为XrY。综上分析,亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr,雄果蝇的基因型为BbXrY, A正确。F1中长翅雄蝇(B_X-Y)的概率为3/41/2=3/8B错误。根据双亲基因型可知.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例均为1/2,C正确,白眼残翅雌蝇(bbXrXr)。减数分裂后,可以形成基因型为bXr的极体,D正确。28答案：C解析：由题意知,雄性和雌性都有白色性状,而黄色性状是雄性特有的。C选项中子代全为黄色,可判断其为雄性;A、B、D选项中,子代中都有白色性状,无法判断其性别。29答案C解析睾丸中既有进行有丝分裂的细胞，也有进行减数分裂的细胞，其中处于有丝分裂、减数第一次分裂和减数第二次分裂中期的细胞都可以观察到，A项正确；初级精母细胞是处于减数第一次分裂过程中的细胞，DNA已复制，同源染色体尚未分离，每个初级精母细胞中都有红、黄、蓝、绿荧光点，各2个，B项正确；次级精母细胞是处于减数第二次分裂过程中的细胞，同源染色体已经分离，红与黄、蓝与绿不可能同时出现，C项错误；精细胞中等位基因只有一个，所以正常情况下，荧光点只有两个，若出现了3个荧光点，则最可能是分裂后期有1对染色体未正常分开，D项正确。30答案：C解析：色盲是伴染色体隐性遗传病,设相关基因用、表示,根据题中所述可推测出丈夫的基因型为,妻子的基因型为、,所以他们所生的男孩患病概率为1/4。31.答案：C解析：由题意知,血友病的遗传属于伴性遗传,某男孩为血友病患者,但他的父母不患病,因此血友病是伴X隐性遗传病,正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者,男性个体没有携带者要么患病,要么没有该病的致病基因,该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病,含有该病的致病基因,因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲,母亲的致病基因来自他的外祖母,因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母母亲男孩。32答案：A解析：等位基因应位于一对同源染色体上,朱红眼基因与暗栗色眼基因在同一条染色体上,不是等位基因,A错误;有丝分裂中期,细胞中所有的染色体的着丝点应排列在赤道板上,B正确; 有丝分裂后期,着丝点分裂,姐妹染色单体分离,非姐妹染色单体组合移向细胞的两极.题干中的常染色体和X染色体会在同一极出现,C正确;在减数第一次分裂后期,同源染色体分离、非同源染色体自由组合,题干中的常染色