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题组层级快练(二十二)一、选择题1下列有关水稻的叙述中,正确的是()A二倍体水稻经花药离体培养,获得的单倍体植株较弱小,种子也较小B二倍体水稻经过秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大C四倍体水稻经花药离体培养,可得到二倍体水稻,含两个染色体组D四倍体水稻与二倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,稻穗、米粒变小解析二倍体水稻的单倍体植株弱小,且高度不育,难以结种子,A项错误;二倍体水稻经秋水仙素处理后染色体加倍,得到四倍体,其营养器官、果实和种子都比较大,B项正确;四倍体水稻经花药离体培养得到的是单倍体,含有两个染色体组,C项错误;四倍体水稻与二倍体水稻杂交后得到三倍体水稻,细胞内含三个染色体组,高度不育,不能结出米粒,D项错误。答案B2下列关于基因突变和染色体变异的叙述,错误的是()A通过大量杂交实验,可以确定基因突变是显性还是隐性BX射线不仅可以引起基因突变,也可能引起染色体变异C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类和数目的变化D染色体结构变异可在光学显微镜下观察到,而基因突变不能解析通过大量杂交实验,然后根据子代表现型可确定该基因突变是显性突变还是隐性突变,A项正确;X射线处理既可以引起基因突变也可能引起染色体变异,B项正确;染色体片段的重复不会导致基因种类的变化,C项错误;染色体结构变异可在光学显微镜下观察到,而基因突变不能在光学显微镜下观察到,D项正确。答案C3.(2019河北保定期中)番茄是一种二倍体植物。有一种三体番茄,其第6号染色体有三条。在减数分裂过程中联会时2条随机配对,另1条不能配对(如图所示)。设三体番茄的基因型为AABBb。下列分析中,错误的是()A该三体番茄产生的花粉的基因型为ABB、Ab、ABb、ABB该三体番茄与正常番茄杂交,后代中变异个体的概率为1/4C该三体番茄的形成属于染色体变异,用光学显微镜可观察到此变异D该三体番茄的根尖分生区细胞分裂1次所得子细胞的基因型为AABBb解析三体在联会时三条同源染色体随机配对,然后同源染色体再随机分到子细胞中,所以会产生ABB、Ab、ABb、AB四种基因型的花粉,A项正确;该三体番茄与正常番茄杂交,后代变异个体的概率为1/2,B项错误;三体番茄形成属于单个染色体数目变异,在光学显微镜下可以观察到,C项正确;根尖分生区细胞进行的是有丝分裂,所得子细胞的基因型和原细胞相同,即AABBb,D项正确。答案B4如图是蝗虫细胞中同源染色体(A1和A2)的配对情况。下列判断错误的是()A若A1正常,则A2可能发生了染色体片段的缺失B若A2正常,则A1可能发生了染色体片段的增加C图中的变异可以通过光学显微镜观察到D该变异不能通过有性生殖遗传给下一代解析如果A1正常,则A2可能发生了染色体结构变异中的缺失,A项正确;若A2正常,则A1可能发生了染色体结构变异中的重复,B项正确;染色体可用龙胆紫或者醋酸洋红染色进行观察,所以染色体变异可通过光学显微镜观察,C项正确;染色体结构变异属于可遗传变异,能通过有性生殖遗传给下一代,D项错误。答案D5(2019湖南长沙雅礼中学模拟)将人体细胞置于一种培养液中培养时,色觉正常基因B与色盲基因b分别被绿色与红色荧光标记,与白化病有关的基因A、a分别被紫色与黄色荧光标记。在此培养液中培养精原细胞,一段时间后观察到一个次级精母细胞中有三种颜色的荧光点,其原因不可能是()A白化病有关基因所在染色体发生了基因突变B色盲有关基因所在染色体发生了基因突变C白化病有关基因所在染色体发生了交叉互换D色盲有关基因所在染色体发生了交叉互换解析该次级精母细胞基因型可能为AAXBXb或aaXBXb或AaXBXB或AaXbXb,若是前两种情况,则原因不可能是交叉互换,因为相关基因位于X染色体的非同源区,不会发生交叉互换。答案D6如图所示为基因型AaBb(两对基因独立遗传)的某种二倍体动物的两个正处在分裂状态的细胞。下列说法正确的是()A两个细胞所属的分裂方式相同B两个细胞中染色体组数和同源染色体对数相同C两个细胞中A、a基因的位置异常,其原因相同D两个细胞发生了相同类型的可遗传变异解析图示为基因型AaBb的某种二倍体动物的两个正处在分裂状态的细胞。图A细胞有同源染色体,呈现的特点是每条染色体排列在细胞中央赤道板上,处于有丝分裂中期,图B细胞没有同源染色体,呈现的特点是染色体移向细胞两极,处于减数第二次分裂的后期,可见,两个细胞所属的分裂方式不同,A项错误;两个细胞中都含有2个染色体组,图A细胞有2对同源染色体,图B细胞中没有同源染色体,B项错误;图A细胞中A、a基因的位置异常是由于发生了基因突变,图B细胞中A、a基因的位置异常是由于发生了基因突变或交叉互换,C项错误;已知A和a、B和b这两对基因独立遗传,即分别位于两对同源染色体上,而图示的两个细胞中却有1条染色体上同时含有a、b基因,说明这两个细胞都发生了染色体结构变异中的易位,D项正确。答案D7图1为某高等动物的一组细胞分裂图像,A、a、B、b、C、c分别表示染色体;图2表示该动物某种细胞分裂过程中染色体组数变化情况。下列有关叙述正确的是()Aa和B染色体上的基因可能会发生交叉互换B若图1中的乙细胞对应图2中的d时期,则m所代表的数值是1C甲、乙、丙三个细胞中均含有2个染色体组,但只有丙中不含同源染色体D丙细胞产生子细胞的过程中会发生等位基因的分离和非等位基因的自由组合解析交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间,a和B染色体是非同源染色体;图1中的乙细胞是有丝分裂中期,染色体组数为2;甲、乙、丙三个细胞中均含有2个染色体组,丙细胞处于减数第二次分裂后期,不含同源染色体;等位基因的分离和非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂过程中。答案C8下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体ABC D解析人类的47,XYY综合征个体的形成是X的卵细胞与YY的精子结合的结果,所以YY染色体来自精子,减姐妹染色单体没有分离,与同源染色体联会行为无关;线粒体DNA不与蛋白质结合不形成染色体,和同源染色体联会无联系;三倍体西瓜植株的高度不育正是由于染色体不能正常联会的结果,所以选项中必有此小项;一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比是基因分离的结果,在于联会后的同源染色体的分离;卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体,是指有丝分裂过程,与同源染色体联会无关。答案C9果蝇灰体对黄体为显性,相关基因E、e位于X染色体上。用X射线处理一只灰体雄蝇,然后将其与黄体雌蝇杂交,数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇。检测发现,这只灰体雄蝇Y染色体上多了一段带有E基因的片段。下列判断不正确的是()A亲代灰体雄蝇变异发生在胚胎时期B实验结果说明突变具有低频性CF1中灰体雄蝇的出现是染色体结构变异的结果DF1灰体雄蝇与黄体雌蝇交配,后代雄蝇都是灰体解析如果亲代灰体雄蝇变异发生在胚胎时期(此时Y染色体上多了一段带有E基因的片段),则后代中的雄蝇将均为灰体,这与题中信息矛盾;数千只子代(F1)中出现一只灰体雄蝇,说明突变具有低频性;Y染色体上多了一段带有E基因的片段属于染色体结构变异;由于F1灰体雄蝇的Y染色体上带有E基因,因此,该灰体雄蝇的后代中雄性个体均为灰体。答案A10豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多1条2号染色体),减数分裂时2号染色体的任意两条移向细胞一极,剩下一条移向另一极。下列关于某三体植株(基因型AAa)的叙述,正确的是()A该植株来源于染色体变异,这种变异会导致基因种类增加B该植株在细胞分裂时,含2个A基因的细胞应处于减后期C三体豌豆植株能产生四种配子,其中a配子的比例为1/4D三体豌豆植株自交,产生Aaa基因型子代的概率为1/9解析由题意可知,该植株发生了染色体变异,这种变异会导致基因数量的增加,A项错误;该植株在减数分裂过程中,若减数第一次分裂后期含A的两条同源染色体分离进入不同细胞,则含2个A基因的细胞应处于减数第二次分裂的前期、中期或后期,B项错误;若该三体植株(基因型AAa)基因组成中的2个A基因分别用A1、A2表示,则该三体植株在减数分裂过程产生配子的情况有:A1、A2移向一极,a移向另一极,A1、a移向一极,A2移向另一极,A2、a移向一极,A1移向另一极,所产生配子的种类及比例为AAAAaa1221,即a配子的比例为1/6,C项错误;结合对C选项的分析,三体豌豆植株自交,产生Aaa基因型子代的概率为2/6Aa(雌配子)1/6a(雄配子)2/6Aa(雄配子)1/6a(雌配子)1/9,D项正确。答案D11下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述中,正确的是()A洋葱的不定根在冰箱的低温室内诱导36h,可抑制细胞分裂中染色体的着丝点分裂B改良苯酚品红染液的作用是固定和染色C体积分数为95%的酒精可用于洗涤细胞,固定过程中使用卡诺氏液D经过解离、漂洗、染色和制片,在显微镜下观察,发现所有细胞内的染色体数目都加倍解析低温诱导不会抑制染色体着丝点的分裂,而是使子染色体不能移向细胞的两极、细胞不能分裂成两个子细胞;改良苯酚品红染液的作用是染色,不能用于固定;显微镜下观察,发生染色体数目加倍的只有少数细胞,多数细胞处于分裂间期,看不到染色体,还有部分细胞有染色体,但可能是正常的有丝分裂。答案C12下列关于生物变异的说法,错误的是()A用一定浓度的秋水仙素处理二倍体的单倍体幼苗,可得到纯合的二倍体B豌豆的淀粉分支酶基因中插入一段外来的DNA序列属于基因突变C果蝇的某个核基因Q1突变为Q2后,正常情况下Q1与Q2会出现在同一个配子中D基因突变若发生在体细胞中,则不能通过有性生殖遗传给后代解析二倍体的单倍体幼苗经秋水仙素处理可得到纯合二倍体,A项正确;基因中插入一段DNA序列属于基因结构的改变,为基因突变,B项正确;基因突变产生的新基因与原基因互为等位基因,正常情况下,等位基因会在减数分裂形成配子的过程中分离,进入不同的配子中,C项错误;体细胞是不能进行减数分裂的,所以发生在体细胞中的基因突变不能通过有性生殖遗传给后代,D项正确。答案C二、非选择题13某男性表现型正常,其一条13号染色体和一条21号染色体发生了下图1所示变化。该男性与某染色体组成正常的女性婚配,所生的三个子女染色体组成如图2所示。据图回答:(1)图1所示的染色体变异类型有_,该变异可发生在_分裂过程,观察该变异最好选择处于_(时期)的胚胎细胞。(2)若不考虑其他染色体,在减数分裂时,图2中男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条随机移向细胞任一极,则其理论上产生的精子类型有_种,该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为_。参照4号个体的染色体组成情况,画出3号个体的染色体组成。解析(1)根据图1可知,13号染色体与21号染色体结合形成了1条染色体,且发生了染色体片段的丢失,因此染色体变异类型有染色体结构和数目变异。该变异过程既可发生在减数分裂过程中,也可发生在有丝分裂过程中。由于有丝分裂中期的细胞中染色体形态比较固定,数目比较清晰,因此最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞观察该变异。(2)若图2中男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条随机移向任一极,则理论上产生的精子类型有13号染色体和21号染色体、易位染色体、21号染色体和易位染色体、13号染色体、13号染色体和易位染色体、21号染色体共6种;该夫妇生出正常染色体(即13号和21号染色体组成正常)孩子的概率为1/6。根据4号个体的染色体组成情况,3号(13三体)的染色体组成为2条13号染色体、1条易位染色体和1条21号染色体。答案(1)染色体结构和数目变异有丝分裂和减数有丝分裂中期(2)61/614(2019江西宜春期中)二倍体观赏植物蓝铃花的花色(紫色、蓝色、白色)由三对常染色体上的等位基因(A、a,E、e,F、f)控制,下图为基因控制物质合成的途径。请分析回答下列问题:(1)研究发现有A基因存在时花色为白色,则基因A对基因E的表达有_作用。(2)选取纯合的白花与紫花植株进行杂交,F1全为紫色,F2中白花、蓝花、紫花植株的比例为439,请推断图中有色物质代表_(填“蓝色”或“紫色”)物质,亲本白花植株的基因型是_,将F2中的紫花植株自交,F3中蓝花植株所占的比例是_。(3)基因型为AAeeff的植株和纯合的蓝花植株杂交,F2植株的表现型与比例为_。(4)已知体细胞中f基因数多于F基因时,F基因不能表达。下图是基因型为aaEeFf的两种突变体类型与其可能的染色体组成(其他染色体与基因均正常,产生的各种配子正常存活)。图中甲所示的变异类型是_,基因型为aaEeFff的突变体花色为_。现有纯合的紫花和蓝花植株,欲通过一代杂交确定aaEeFff植株属于图中的哪一种突变体类型,请完善实验步骤及结果预测。实验步骤:让该突变体与_植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例。结果预测:.若子代中蓝紫31,则其为突变体_。.若子代中_,则其为

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