标准解读

《GB 6778-1986 食品添加剂 异戊酸异戊酯》是中国关于食品添加剂中异戊酸异戊酯的质量规格和检验方法的国家标准。该标准详细规定了作为食品添加剂使用的异戊酸异戊酯应满足的各项指标要求,以确保其在食品中的使用安全与适宜性。以下是标准内容的具体说明:

  1. 范围:明确了本标准适用于以异戊醇和异戊酸为原料,通过酯化反应制得的异戊酸异戊酯作为食品用香料的质量要求和检测方法。

  2. 技术要求

    • 外观:应为无色至淡黄色清澈液体,描述了产品的物理形态特征。
    • 香气:具有典型的异戊酸异戊酯香气,这是对其感官特性的要求。
    • 折光指数:规定了在20℃时的折光指数范围,用于衡量产品纯度和一致性。
    • 相对密度:指定了20℃时相对于水的相对密度范围,作为品质控制的一个重要参数。
    • 酸值:限定了最大允许酸值,以确保产品未过度氧化或含有过多游离酸。
    • 酯含量:设定了最低酯含量要求,保证产品的主要成分达到一定浓度。
    • 砷含量、重金属含量:分别规定了砷和重金属的最大限量,确保产品安全性,避免有害元素超标。
  3. 试验方法:详细介绍了各项指标如折光指数、相对密度、酸值、酯含量以及砷、重金属含量的具体检测方法,确保检验结果的准确性和可重复性。

  4. 检验规则:包括了出厂检验和型式检验的要求,明确了合格判定的依据,确保每批产品的质量符合标准。

  5. 标志、包装、运输、贮存:规定了产品外包装上需标注的信息、包装材料的要求、运输和贮存条件,以保护产品不受损坏,保持其品质稳定。

该标准通过对异戊酸异戊酯各项指标的严格规定,旨在保障食品安全,指导生产、检验及监管工作,确保该添加剂在食品工业中的合理、安全应用。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替
  • 1986-08-26 颁布
  • 1987-06-01 实施
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文档简介

中华人民共和国国家标准食 品U D C 6 6 1 . 7 3 1 / . 7 3 2 : 6 6 4 . 5异 戊 酸添 加 剂异 戊 醋GB 6 77 8-8 右 Fo o d a d d i t i v eI s o a m y l i s o v a l e r a t e1 适用范围和其他说明1 . 1 本标准规定了异戊酸异戊 醋的 某些特征,以便对其质量进行评价。1 . 2 异戊酸异戊醋是用杂醇油中分离的异戊醇和异戊酸以硫酸为 催化剂经醋化反应合成制得。 异戊酸异戊醋主要用于调配食用香精和牙 膏香精。1 . 3 本标准参照采用美国食用化学品药典F C C 1 1 1 -8 1 香味化学品和单离品规格。2 产品化学名称、分子式、 结构式、 分子,化学名称: 异戊酸异戊醋分 子 式: C ID 乓 0 0 2结 构 式 :C H , C H , - 夕0CH CH , C O C H ,.e C H ,C H , CH C H , 分子量:1 7 2 . 2 7( 按1 9 8 3 年国际原子量)3 技术要求 3 . 1 色 状:无色或微黄色透明液体,色泽不超过标准比色液3 号色 标。 3 . 2 香 气: 似苹果香 气。 3 . 3 相对密度 ( 2 5 /2 5 ,C)2 5 / 2 5 10 : 0 . 8 5 2 - 0 . 8 5 5 0 3 . 4 折光指数 ( 2 0 0):1 . 4 1 1 0 - - 1 . 4 1 5 0 0 3 . 5 沸程 ( 1 8 5 - - 1 9 5 0):9 5 %a 3 . 6 酸值 ( 以m B K O H / B 计):G 1 . 0 . 3 . 7 含酉 旨 最:9 8 . 0 % o 3 . 8 含砷 最 ( A s ): (3 P P M ( 0 . 0 0 0 3 %)。 3 . 8 重金属 ( 以P b 计 ) : G1 0 p p m ( 0 . 0 0 1 %)。4 试验方法 除特别注明外, 试验中 所用 试剂为 分析 纯试剂,水为 蒸 馏水或相当 纯度的水。 4 . 1 色状 4 . 1 . 1 仪器 4 . 1 . 1 . 1 容最瓶:5 0 0 n m l o 4 . 1 . 1 . 2 比色管: 2 5 或5 0 m 1 , 4 . 1 . 2 试剂和溶液国家标准局1 8 8 8 - 0 一 2 . 发布1 8 8 7 一 0 6 一 0 1 实施GB 6 77 6 一. 6 4 . 1 . 2 . 1 重铬酸钾 ( G B 6 4 2 -7 7 ): 优级纯。 4 . 1 . 2 . 2 硫酸 ( G B 6 2 5- 7 7 ):2 %溶液。 4 . 1 . 2 . 3 标准比色液3 号色标: 精确称取重铬酸钾0 . 0 0 2 5 8 于 烧杯中,加少量2 %硫酸溶液溶解后, 倒人5 0 0 - 1 容量瓶中,用2 %硫酸溶液准确稀释至刻度, 摇匀备用。 4 . 1 . 3 比色方法 将样品与标准比色液分别置于比色管同刻度处,在白色 背景下,沿 轴线方向用目 测法评比色泽。 4 . 2 香气的检定 见Q B 7 9 5 - 8 1 香 料统一 检k方法 香 气检 定法 71 . 3 相对密度 ( 2 5 / 2 5 C )的测定 见Q B 7 9 6 -8 4 精 油 相对 密度的 测定 4 . 4 折光指数 ( 2 0 C )的测定 见Q B 7 9 8 -8 4 精油 折光指 数的 测定 4 . 5 沸程 ( 1 8 5 -1 9 5 0C )的测定 见G B 6 1 5 -7 7 沸程测 定法。 4 . 6 酸值的测定 见Q B 8 0 6 -8 4 精油 酸 值的测定。 4 . 6 . 1 试剂配制和标定 4 . 6 . 1 . 1 氢氧化钠标准溶液 ( 0 . 1 N) :见Q B 7 9 3 -8 1 香料统一检验方法 一标准溶 液的制 备 方法。 4 . 6 . 1 . 2 精制乙醇 ( 9 5 %):见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 6 . 1 . 3 中 性精制 乙 醇 ( 9 5 % ): 见Q B 7 9 3 -8 1 . 4 . 6 . 1 . 4酚酞指示剂 ( 1 % ): 见Q B 7 9 3 -8 1 0 4 . 6 . 2 平行试验结果的允许差为 0 . 2 0 4 . 7 含酉 毓 量的 测定 见Q B 8 0 7 -8 4 精油 酷值的测定 试样用量:1 9 . 含醋量以异戊酸异戊醋计,异戊酸异戊醋的毫克当量为0 . 1 7 2 3 0 4 . 7 . 1 试剂的配制和标定 4 . 7 . 1 . 1 盐酸标准溶液 ( 0 . 5 N ):见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 7 . 1 . 2 氢氧化钠标准溶液 ( O . 1 N ):见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 7 . 1 . 3 氢 氧化钾乙 醇溶 液 ( 0 . 5 N ): 见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 7 . 1 . 4 精制乙醇 ( 9 5 1/ 0 ): . 见Q B 7 9 3 -8 1 . 4 . 7 . 1 . 5 中 性精制乙醇 ( 9 5 %):见Q B 7 9 3 -8 1 0 4 . 7 . 1 . 6 酚酞指示液 ( 1 %):见Q B 7 9 3 -8 1 , 4 . 7 . 2 平行试验结果的允许差为 0 . 5 %0 4 . 8 含砷 量 ( A s ) 的洲 定 4 . 8 . 1 仪 器装 置: 按 中华人民共 和国 药典1 9 8 5 年 版 “ 砷盐检 查法” 仪器装 置图。 4 . 8 . 2 试剂 和溶液 4 . 8 . 2 . 1盐酸 ( G B 6 2 2 -7 7 ):1 : 1 溶液。 4 . 8 . 2 . 2 氧化镁 ( H G 3 -1 2 9 4 -8 0 Y。 4 . 8 . 2 . 3 硝酸镁 ( H G 3 -1 0 7 7 -7 7 ):1 0 %溶液。 4 . 8 . 2 . 4 碘化钾 ( G B 1 2 7 2 -7 7 ):1 5 % 溶液。 4 . 8 . 2 . 5 氯化亚 锡 ( G B 6 3 8 -7 8 ) 1 4 0 Y o 溶液, 按G B 6 0 3 -7 7 化 学试剂 制剂 及S iIM制 备 方法 配制。GB 6 7 7 8 -8 6 4 . 8 . 2 . 6 无砷金属锌 ( G B 2 3 0 4 -8 0 )。 4 . 8 . 2 . 7 乙酸铅棉花:按G B 6 0 3 -7 7 制备。 4 . 8 . 2 . 8 嗅化汞试纸:按G B 6 0 3 -7 7 制备。 4 . 8 . 2 . ,砷 标 准 溶 液 ( 1 m 1 含 0 . 0 0 1 - g 砷) : 按 G B 6 0 2 - 7 7 化 学试 剂 杂 质标准溶液制备方法配制后稀释1 0 0 倍。 4 . 8 . 3 操作程序 称取1 g 试样 ( 准确至 0 . 1 g ), 置于5 0 m l 瓷 蒸发皿中,加人1 6 氧化镁及5 m l 硝酸镁溶液 ( 同时取同量的氧化镁及硝酸镁溶液作空白)。在水浴上蒸干后, 用小火加热炭化,再于5 0 0 - 6 0 0 灼烧至灰化完全。 冷却,加少量水,再加盐酸溶液中和并溶解残渣, 加水至总体积为2 3 m1 , 移人 锥形瓶中,加5 ml 盐酸、5 m l 碘化钾溶液及5 滴氯化亚锡溶液, 摇匀后在室温下静置l o m i n 后加2 9 无砷 金 属锌,立 即将已 装好乙酸铅棉花及嗅化汞试纸的玻璃管装上,于2 5 - 3 0 暗处放置1 坑澳 化汞 试纸所呈颜色不得深于标准。 标准是3 m l 砷 标准溶液与试 样同 时同 样处理。 4 . 9 重金属含量 ( 以P b 计)的测定 4 . 9 . 1 试剂和溶液 4 . 9 . 1 . 1 冰乙酸 ( G B 6 7 6 -7 8 ):1 N溶液。 4 . 9 . 1 . 2 饱和硫化氢水:见 G B 6 0 3 -7 7 现用现配。 4 . 8 . 1 . 8铅标准 溶液 ( 1 m l 含 0 . O l t n g 铅) :见 G B 6 0 2 -7 7 , 配制后稀释1 0 倍。 4 . 9 . 2 操作程序 取样品1 g( 准确至0 . 1 g ),加l ml 硫酸使之湿润,缓缓烧灼至硫酸蒸气除尽,在5 0 0 一 5 5 0 灼烧至完 全灰化, 放冷。加2 m l 盐酸 和5 m l 水, 于水 浴上蒸干。 加1 5 m l 水和2 m l 乙酸 溶液, 微 热溶 解后 移人 5 0 m l 纳氏比色 管中, 加 水至 2 5 m 1 , 加l o m l 饱和硫化氢水溶液, 摇匀, 放置l o m i n 产生的颜色不得深于标准。 标准是取1 m l 标准铅溶液,与 样品同样进行操作。5 检验规则 5 . 1 异戊酸异戊醋应由生产厂技术部门负责进行检脸。 生产厂应保证出 厂产品都符合 本标准的要求。每批出厂产品都应附有质量合 格证明书,内容包括生产厂名、 产品名称、 生产日 期、批号、 净重、 产品质 量符合本标准的证明和标准编号。 5 . 2 验收单位有权按照本标准的各项规定, 检验所收到的产品质量是否符合本标准的要求。 每一批号作一次验收,不同批号分批脸收。 5 . 3 每 批的包 装单位1 0 晰 ( 瓶)以 下抽取两 桶 ( 瓶), 1 0 0 桶 ( 瓶)以 上抽取三 桶 ( 瓶) 。 开启 包装 取样时, 外观检 查应无水 分和杂 质, 然后 振摇使其充 分混 匀, 再用玻璃取样管吸 取样 品5 0 一 l o o m l ,注人混样器混合均匀, 分别装人两个清洁干燥具磨口 塞盖的玻璃瓶中, 瓶上注明生产厂名、 产 品名称、批号、 数量及取样日 期,一瓶作检验用,另一瓶留存备查。 5 . 4 如 验收结 果中 有 一 项指 标不 符合本标准要求时, 可 会同 生产厂重 新自 两 倍量的 包 装中抽 取试样复验,如其复验结果仍有指标不合 格,则该批产 品不能验收。 5 . 5 当供需双方对产品质量发生异议时,可由双方协议解决或邀请第三者仲裁。6 标志、包装、运输、贮存 6 . 1异 戊 酸 异 戊 酷 装 于 镀 锡 铁 听 或 镀 锌 铁 桶内 , 包 装 外 注 明 食 品 添 加 剂 产 品 名 称、 生 产 厂 名、 批号 、净重、毛重、 生产日 期, 订货单位如有特殊要求,可与生产厂另订协 议。 6 . 2本产 品应贮 存在干 燥、 通风、 阴

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