标准解读

《GB 5413.39-2010 食品安全国家标准 乳和乳制品中非脂乳固体的测定》相比于之前的《GB/T 5409-1985》和《GB/T 5416-1985》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 适用范围扩展:新标准不仅涵盖了原标准中的乳(牛乳)及部分乳制品,还进一步扩展到更广泛的乳制品类型,包括了各种加工方式得到的乳制品,提高了标准的通用性和适用性。

  2. 检测方法优化:GB 5413.39-2010引入了更精确和高效的检测技术,如采用高压液相色谱法(HPLC)等现代分析手段替代了传统方法,提高了检测的准确度和精密度,同时缩短了检测时间。

  3. 标准体系整合:原有两个标准被合并为一个统一的标准,避免了在实际应用中可能产生的混淆,增强了标准执行的一致性和便利性,有利于监管和企业执行。

  4. 指标定义明确:对非脂乳固体的定义和计算方法进行了更为明确和详细的规定,确保了检测结果的可比性和可靠性。

  5. 质量控制加强:新标准增加了对实验室质控的要求,明确了实验室内质控样品的处理规则和要求,以及实验室间比对试验的规定,以确保检测数据的准确性和实验室间的可比性。

  6. 安全与卫生标准提升:遵循食品安全国家标准体系的要求,对检测过程中的样品处理、试剂使用、废弃物处置等方面的安全和卫生要求进行了强化,保障检测人员健康及环境安全。

  7. 法规依据更新:新标准依据最新的食品安全法律法规制定,确保了与现行法律体系的一致性,增强了标准的权威性和执行力。

这些变化反映了随着科学技术进步和食品安全要求的提高,我国在乳和乳制品质量控制方面的标准也在不断进化和完善。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2010-03-26 颁布
  • 2010-06-01 实施
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中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准 GB 5413.392010 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 发布 2010-03-26 发布 2010-06-01 实施 食品安全国家标准 乳和乳制品中非脂乳固体的测定 National food safety standard Determination of nonfat total milk solids in milk and milk products GB 5413.392010 I 前 言 本标准代替 GB 5409-85牛乳检验方法 、GB/T 5416-85奶油检验方法 。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T 5409-85; GB/T 5416-85。 GB 5413.392010 1 食品安全国家标准 乳和乳制品中非脂乳固体的测定 1 范围 本标准规定了生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳中非脂乳固体的测定方法。 本标准适用于生乳、巴氏杀菌乳、灭菌乳、调制乳、发酵乳中非脂乳固体的测定。 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件, 仅所注日期的版本 适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 3 原理 先分别测定出乳及乳制品中的总固体含量、脂肪含量(如添加了蔗糖等非乳成分含量,也应扣除) , 再用总固体减去脂肪和蔗糖等非乳成分含量,即为非脂乳固体。 4 试剂和材料 除非另有规定,本方法所用试剂均为分析纯,水为 GB/T 6682 规定的三级水。 4.1 平底皿盒:高 20 mm25 mm,直径 50 mm70 mm 的带盖不锈钢或铝皿盒,或玻璃称量皿。 4.2 短玻璃棒:适合于皿盒的直径,可斜放在皿盒内,不影响盖盖。 4.3 石英砂或海砂:可通过 500 m 孔径的筛子,不能通过 180 m 孔径的筛子,并通过下列适用性测 试:将约 20 g 的海砂同短玻棒一起放于一皿盒中,然后敞盖在 100 2 的干燥箱中至少烘 2 h。把 皿盒盖盖后放入干燥器中冷却至室温后称量,准确至 0.1 mg。用 5 mL 水将海砂润湿,用短玻棒混合海 砂和水, 将其再次放入干燥箱中干燥 4 h。 把皿盒盖盖后放入干燥器中冷却至室温后称量, 精确至 0.1 mg, 两次称量的差不应超过 0.5 mg。如果两次称量的质量差超过了 0.5 mg,则需对海砂进行下面的处理后, 才能使用: 将海砂在体积分数为 25 %的盐酸溶液中浸泡 3d,经常搅拌。尽可能地倾出上清液,用水洗涤海砂, 直到中性。在 160 条件下加热海砂 4 h。然后重复进行适用性测试。 5 仪器和设备 5.1 天平:感量为 0.1 mg。 5.2 干燥箱。 5.3 水浴锅。 6 分析步骤 6.1 总固体的测定 GB 5413.392010 2 在平底皿盒(4.1)中加入 20 g 石英砂或海砂(4.3) ,在 100 2 的干燥箱中干燥 2 h,于干燥 器冷却 0.5 h,称量,并反复干燥至恒重。称取 5.0 g(精确至 0.0001 g)试样于恒重的皿内,置水浴上 蒸干,擦去皿外的水渍,于 100 2 干燥箱中干燥 3 h,取出放入干燥器中冷却 0.5 h,称量,再于 100 2 干燥箱中干燥 1 h,取出冷却后称量,至前后两次质量相差不超过 1.0 mg。试样中总固体的 含量按式(1)计算: 100 21 = m mm X(1) 式中: X试样中总固体的含量,单位为克每百克(g/100g) ; m1皿盒、海砂加试样干燥后质量,单位为克(g) ; m2皿盒、海砂的质量,单位为克(g) ; m试样的质量,单位为克(g) 。 6.2 脂肪的测定(按 GB 5413.3 中规定的方法测定)。 6.3 蔗糖的测定(按 GB 5413.5 中规定的方法测定)。 7 分析结果的表述 21 XXXX NFT =(2) 式中: XNFT试样中非脂乳固体的含量,单位为克每百克(g/100g) ; X试样中总固体的含量,单位为克每百克(g/100g) ; X1试样中脂肪

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