标准解读
GB 29946-2013《食品安全国家标准 食品添加剂 纤维素》这一标准规定了食品添加剂中纤维素的使用范围、最大使用量、质量规格要求以及相关的检验方法。它是根据中国食品安全法律法规制定的,旨在确保添加到食品中的纤维素不会对消费者的健康造成危害,同时保证食品的质量与安全。
该标准具体内容涵盖:
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适用范围:明确了本标准适用于以植物为原料,通过化学或物理方法提取制得的纤维素类食品添加剂。这包括但不限于羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素等。
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定义和分类:详细界定了纤维素及其相关衍生物的定义,并对不同类型的纤维素添加剂进行了分类说明,帮助生产商和监管机构准确理解每种添加剂的具体属性。
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技术要求:规定了食品添加剂中纤维素的质量指标,如纯度、水分、灰分、pH值、微生物指标等,确保产品符合食品安全卫生要求。
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使用范围和最大使用量:针对不同类型的食品类别,具体列出了允许添加纤维素的种类及最大允许添加量,防止过量使用导致的安全风险。
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检验方法:提供了详细的实验室检测方法,用于验证纤维素食品添加剂是否符合规定的质量标准,包括理化性质检测和安全性评估方法。
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标签标识:要求产品包装上应明确标注产品名称、成分、净含量、生产日期、保质期、生产者信息及使用方法等,确保消费者知情权。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2013-11-29 颁布
- 2014-06-01 实施
©正版授权


文档简介
中华人民共和国国家标准中华人民共和国国家标准GB 2994620132013-11-29 发布2014-06-01 实施食品安全国家标准食品添加剂 纤维素GB 2994620131食品安全国家标准食品添加剂纤维素1范围本标准适用于以来源于纤维性植物的-纤维素浆为原料,经纯化和机械粉碎后得到的食品添加剂纤维素。2分子式、结构式和相对分子质量2.1分子式(C12H20O10)n2.2结构式2.3相对分子质量(324)n(按2007年国际相对原子质量,n一般大于500)。3技术要求3.1感官要求感官要求应符合表 1 的规定。表 1 感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样置于白瓷盘内,在自然光线下观察其色泽和状态状态粉状、颗粒状或片状3.2理化指标理化指标应符合表 2 的规定。GB 2994620132表2 理化指标项目指标检验方法纤维素(C12H20O10)n含量,w /%92GB/T 5009.10干燥减量,w /%7GB 5009.3 直接干燥法apH5.07.5附录 A 中 A.3水溶物,w /%1.5附录 A 中 A.4灰分,w /%0.3GB 5009.4b淀粉试验通过试验附录 A 中 A.5铅(Pb)/(mg/kg)2GB 5009.12a干燥温度和时间分别为 105 2 和 3 h。b在 800 25 灼烧至恒重。GB 2994620133附录 A检验方法A.1一般规定本标准除另有规定外,所用试剂的纯度应在分析纯以上,所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,应按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603的规定制备,实验用水应符合GB/T 6682-2008中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2鉴别试验A.2.1溶解性试验不溶于水、乙醇、乙醚及无机酸溶液。微溶于氢氧化钠溶液。A.2.2悬浮性试验将30 g试样与270 mL水混合,混合液在高速搅拌机(约12000 r/min)中混合5 min。最终溶液为自由流动的悬浮液或为流动性差的浓厚的、 含块状物的悬浮液。 如果得到自由流动的悬浮液, 则取100 mL该溶液,置于100 mL量筒中,静置1 h,在量筒底部出现固体沉淀。A.3pH的测定称取105 2 下干燥3 h后的试样10.0 g,与90 mL水混合,静置1 h,期间偶尔搅拌,离心分离。 然后用酸度计测定上清液的pH。A.4水溶物的测定A.4.1分析步骤称取105 2 下干燥3 h后的试样约6 g,精确至0.001 g,与90 mL新煮沸并冷却的水混合,静置10min,期间偶尔搅拌,过滤,弃去10 mL初滤液,如有需要,将剩余滤液重新过滤以得到澄清滤液。取15 mL滤液移入已知重量的蒸发皿中,放置在蒸气浴上蒸发至干,再于105 2 下干燥1 h,在干燥器内冷却后称重。A.4.2结果计算水溶物的质量分数w1按公式(A.1)计算:%1000211mmmw(A.1)式中:m1干燥后蒸发皿连同干燥物的总质量,单位为克(g);m2蒸发皿的质量,单位为克(g);m0试样的质量,单位为克(g)。GB 2994620134A.5淀粉试验A.5.1试剂和材料碘溶液: 称取碘14.0 g, 溶于含有碘化钾36.0 g的100 mL水溶液中, 加入3滴盐酸,
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