甘肃省天水市一中2018_2019学年高一生物下学期第二学段考试试题理.docx

天水一中2018级2018-2019学年度第二学期第二学段考试试题生物（理科）（满分：100分 时间：90分钟）第卷（选择题 50分）一、单项选择题（共35小题，50分。其中1-20题每小题1分，第21-35题每小题2分）1.基因的本质是（ ）A具有遗传效应的DNA片段B有遗传效应的氨基酸片段CDNA的任一片段D多肽链的任一片段2.下列物质从复杂到简单的结构层次关系是（ ）A染色体DNA脱氧核苷酸基因 B染色体DNA基因脱氧核苷酸C基因染色体脱氧核苷酸DNA D染色体脱氧核苷酸DNA基因3.下列有关孟德尔、萨顿、摩尔根实验方法对应正确的是（ ）A类比推理、假说演绎、类比推理 B假说演绎、假说演绎、类比推理C类比推理、类比推理、假说演绎 D假说演绎、类比推理、假说演绎4.有组亲本杂交组合AABBaaBb，其中各对基因之间是自由组合的，则后代（F1）有表现型和基因型各几种（ ）A1种表现型，1种基因型 B2种表现型，4种基因型C2种表现型，2种基因型 D1种表现型，2种基因型5.下列有关基因型、性状和环境的叙述中，错误的是（ ）A两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同B某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的CO型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的D高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的6.进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示，则、分别表示（ ）A有丝分裂、减数分裂、受精作用B有丝分裂、受精作用、减数分裂C受精作用、减数分裂、有丝分裂D减数分裂、受精作用、有丝分裂7.下图是某种生物的精细胞染色体组成，根据图中染色体类型和数目，则来自同一个次级精母细胞的是（ ）A B C D8.已知子代遗传因子组成及比例为：1YYRR：1YYrr：1YyRR：1Yyrr：2YYRr：2YyRr，并且上述结果是按自由组合规律产生的，那么双亲的遗传因子组成是（ ）AYYRRYYRr BYYRrYyRr CYyRrYyRr DYyRRYyRr9.关于受精作用的说法，不正确的是（ ）A减数分裂和受精作用能维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定B受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞C正常悄况下，一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵D受精作用形成的受精卵进而发育成个体的过程进行的是有丝分裂10.调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症,正确的是（ ）A该症属于X连锁遗传 B外耳道多毛症基因位于常染色体上C患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/211.下列叙述不属于抗维生素D佝偻症遗传病遗传特征的是（ ）A男性与女性的患病概率不同B患者的双亲中至少有一人为患者C患者家系中会出现连续几代都有患者的情况D若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/412.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在（ ）A减数第一次分裂间期B减数第二次分裂前期C减数第二次分裂后期D减数第一次分裂结束13.鸡是ZW型性别决定的生物，如果一只母鸡由于环境因素而发生表现型变化（基因型不变），性反转成公鸡，则这只公鸡与母鸡交配，后代的性别是（ ）A全为公鸡 B全为母鸡 C有公鸡也有母鸡 D无后代14.用同位素35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,然后用标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，则进入大肠杆菌体内的是（ ）A35SB32PC35S和32PD35S和32P都不进入15.噬菌体在增殖过程中利用的原料是（ ）A噬菌体的核苷酸和氨基酸 B噬菌体的核苷酸和细菌的氨基酸C噬菌体的氨基酸和细菌的核苷酸 D细菌的核苷酸和氨基酸16.生物具有多样性和特异性的根本原因是（ ）A蛋白质分子的多样性和特异性 BDNA分子的多样性和特异性C氨基酸种类的多样性和特异性 D化学元素的多样性和特异性17.一男孩色盲，其父母，祖父母、外祖父母均正常，则此男孩色盲基因来自（ ）A祖母 B祖父 C外祖父 D外祖母18.右图为某动物睾丸中不同细胞的分裂图像，下列有关说法错误的是（ ）A进行减数分裂的细胞为和B细胞均含有同源染色体C细胞的子细胞为初级精母细胞 D中可能发生等位基因的分离19.DNA分子的稳定性与碱基对之间的氢键数目有关。下列关于生物体内双链DNA分子中（A+T）/（G+C）与（A+C）/（G+T）两个比值的叙述，正确的是（ ） A碱基序列不同的双链DNA分子，后一比值不同B前一个比值越大，双链DNA分子的稳定性越高C当两个比值相同时，可判断这个DNA分子是双链D经半保留复制得到的DNA分子，后一比值等于120.XY型性别决定的生物，群体中性别比例为1：1的原因是（ ）A雌配子雄配子11 B含X的配子含Y的配子11C含X的精子含Y的精子11 D含X的卵子含Y的卵子1121.在生命科学发展过程中，证明DNA是遗传物质的实验是（ ）孟德尔的豌豆杂交实验 摩尔根的果蝇杂交实验 肺炎双球菌转化实验T2噬菌体侵染大肠杆菌实验 DNA的X光衍射实验A B C D22.下列关于病毒的叙述，错误的是（ ）A从烟草花叶病毒中可以提取到RNABT2噬菌体可感染肺炎双球菌导致其裂解CHIV可引起人的获得性免疫缺陷综合征D阻断病毒的传播可降低该疾病的发病率23.同一个体的细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是（ ）A两者前期染色体数目相同，染色体行为和DNA分子数目不同B两者中期染色体数目不同，染色体行为和DNA分子数目相同C两者后期染色体行为和数目不同，DNA分子数目相同D两者后期染色体行为和数目相同，DNA分子数目不同24.已知某种细胞有4条染色体，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上。某同学用示意图表示这种细胞在正常减数分裂过程中可能产生的细胞。其中表示错误的是（ ）A B C D25.若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中：A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄褐黑=5239的数量比，则杂交亲本的组合是（ ）AAABBDD aaBBdd，或 AAbbDD aabbdd BaaBBDD aabbdd，或 AAbbDD aaBBDDCaabbDD aabbdd，或 AAbbDD aabbddDAAbbDD aaBBdd，或 AABBDD aabbdd26.下列关于DNA分子的结构和复制的说法中，正确的是（ ）A在DNA的单链中，连接相邻两个碱基的是氢键BDNA分子中的核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架C某DNA分子中，含有a个胸腺嘧啶，第n次复制需要游离的胸腺嘧啶(2n1)a个DDNA分子的复制方式为半保留复制27.甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，则根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）A甲 B乙 C丙 D丁28.红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如右图表：设眼色基因为E、e，翅长基因为F、f。则亲本的基因型是（ ）AEeXFXf、EeXFY BFfXEXe、FfXEYCEeFf、EeFf DEEFf、EeFF29.用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是（ ）AF2中白花植株都是纯合体BF2中红花植株的基因型有2种C控制红花与白花的基因在一对同源染色体上DF2中白花植株的基因型种类比红花植株的多30.人类多指基因（T）对正常基因（t）显性，白化基因（a）对正常基因（A）隐性，它们都位于常染色体上，而且独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个手指正常但患白化病孩子，则这对夫妻再生一个孩子，该孩子患一种病和患两种病的几率分别是（ ）A1/2，1/8B3/4，1/4C1/4，1/4D1/4，1/831.对基因型为AaBbCc的植物进行测交，其后代的基因型及比例为AaBbcc：aaBbCc：Aabbcc：aabbCc=1:1:1:1(不考虑变异）。三对基因在染色体上的分布状况是（ ）A B C D32.在人类听觉遗传中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E对听神经的发育是必需的；二者缺一，个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列说法不正确的是（ ）A夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子C基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16D耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子33.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制， G对g完全显性。受精卵中G、g中的某个特定基因不存在时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（ ）A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死34.假设某大肠杆菌中只含31P的DNA的相对分子质量为a，只含32P的DNA，相对分子质量为b。现将只含32P的DNA大肠杆菌培养到只含31P的培养基中，连续分裂n次，则子代中DNA分子的平均相对分子质量为（ ）A(a+b)/2 B(2n -1)a+b)/ 2nC(2n -1)b+a)/ 2n D(2na+b)/ 2n+135.如右图所示为具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是（ ） A甲病是位于常染色体上的显性遗传病B乙病是位于常染色体上的隐性遗传病C5的基因型可能是aaBB或aaBb，10是纯合子的概率是1/3D若10与9结婚，生下正常男孩的概率是5/12第II卷（非选择题 50分）二、非选择题（共50分）36.（每空1分，共10分）右图是某DNA分子的部分平面结构示意图，据图回答（1）DNA的基本组成单位是 ，其化学元素组成是 。（2）DNA的空间结构是 ，2、 4的中文名称分别是 、 。（3）双链上的碱基通过 连接成碱基对，遵循 原则。（4）若该DNA分子的一条链中，那么在它的互补链中，应为_，在该DNA分子中应为_。（5）若该DNA片段由600对碱基组成，A+T占碱基总数的40，若该DNA片段复制2次，共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子个数为_。37.（每空2分，共14分）图1表示某动物细胞分裂过程中细胞核内DNA和染色体数目的变化，甲、乙、丙是该动物体内的三个正在进行分裂的细胞。请据图回答：(1)该生物个体的性别为_性。 (2)图1中表示染色体数目变化的曲线是_（实线、虚线），其中GH段为_（写出分裂方式和时期）。(3)图1中EF段变化发生的原因是 。 (4) 甲、乙、丙三个细胞中含有同源染色体的是 。丙图细胞分裂形成的子细胞名称为 。(5)该生物体细胞中染色体数目为_条。38.（每空2分，共12分）某动物的毛色由两对基因（A、a和B、b）控制。请回答下列问题。（1）若该动物的毛色的表现型有三种，基因型相同的雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为黑毛灰毛白毛=934，则亲本的基因型是 ，且两对基因遵循 定律。（2）若该动物的毛色有黑、白两种，且只要有基因A存在就表现为黑毛，其余均为白毛，两对基因独立遗传，则基因型相同的黑毛雌雄个体杂交，子代表现型及比例为 。（3）若该动物毛色共有四种表现型：黑毛（A_B_）、褐毛（aaB_）、红毛（A_bb）和黄毛（aabb）。图1为该动物的控制毛色的基因及其所在的常染色体上的位置关系，则图1所示动物的毛色为 ；正常情况下，如果该动物产生了如图2所示的卵细胞，可能原因是在 时期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了 。39.（每空2分，共14分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。I-2的基因型为_；II-5的基因型为_。如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_。如果II-5与a基因携带者结婚并生育一个儿子，该儿子是a基因携带者的概率为_，若已知该儿子表现型正常，则他是a基因携带者的概率为_。天水一中2018级2018-2019学年度第一学期第二学段考试参考答案生物（理科）一、选择题（共50分，1-20题各1分，21-35题各2分）1-5 ABDAD 6-10 CDBBD 11-15 DDCBD 16-20 BDCDC 21-25 CBCDD 26-30 DDBDA 31-35 ABDBC 【部分试题解析】4.AA和aa杂交子代一种基因型Aa，表现型是显性；BB和Bb杂交子代两种基因型，BB、Bb，表现型也是显性。两对基因一块考虑，基因型有12=2种，表现型有11=1种。5.基因型完全相同的两个人，可能会由于营养等环境因素的差异导致身高不同，反之，基因型相不同的两个人，也可能因为环境因素导致身高相同，A正确；在缺光的环境中，绿色幼苗由于叶绿素合成受影响而变黄，B正确；O型血夫妇的基因型均为ii，两者均为纯合子，所以后代基因型仍然为ii，表现为O型血，这是由遗传因素决定的，C正确；高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，是由于亲代是杂合子，子代出现了性状分离，是由遗传因素决定的，D错误。6.图中表示配子结合形成合子，即受精作用，性别决定在此过程；表示生物体减数分裂形成配子的过程，此过程发生基因的自由组合定律和分离定律；表示受精卵进行有丝分裂和细胞分化形成生物体的过程，综上所述，ABD错误，C正确。7.分析图形为次级精母细胞进行减数第二次分裂，减数第二次分裂类似于有丝分裂过程，所以同一个次级精母细胞分裂形成的两个精细胞完全相同。故D正确。8.子代基因型的比例YY：Yy=1：1，说明亲本为YY和Yy；另一对子代基因型比例为，RR：Rr：rr=1：2：1，说明亲本的为杂合子自交，即Rr和Rr，故亲本的基因型为YYRrYyRr，故选B。9.受精卵中的核遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞，质遗传物质全部来自于卵细胞，B错误。10.外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确，所以选D。11.X染色体显性遗传病，男性与女性的患病概率不同，A项错误；患者的双亲中至少有一人为患者，说明致病基因可能为常染色体上的显性基因，B项错误；常染色体显性遗传病具有世代连续遗传的特点，C项错误；若双亲均无患者，子代的发病率最大为3/4，说明该病为隐性遗传病，D项正确。12.减数分裂过程中染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，而同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂结束时，故选D。13.原来的母鸡，性反转变成公鸡，但是性反转的公鸡的染色体组成仍然是ZW，其与母鸡ZW交配，后代的染色体组成为1ZZ（公鸡）:2ZW（母鸡）:1WW（不能成活，胚胎时已致死）17.色盲基因仅位于X染色体上，男孩的色盲基因一定来自母亲，由于其外祖父母均正常，则其母亲的色盲基因一定来自于其外祖母，选D。18.图中、细胞进行的是有丝分裂，、细胞进行的是减数分裂，A正确；图中细胞均含有同源染色体，而细胞处于减数第二次分裂，没有同源染色体，B正确；细胞进行的是有丝分裂，产生的子细胞是体细胞，C错误；细胞处于减数第二次分裂后期，若发生基因突变或交叉互换，则分离的两条染色体上可能存在等位基因，D正确。19.由于双链DNA碱基A数目等于T数目，G数目等于C数目，故（A+C）/（G+T）为恒值1，A错。A和T碱基对含2格氢键，C和G含3个氢键，故（A+T）/（G+C）中，（G+C）数目越多，氢键数越多，双链DNA分子的稳定性越高，B错。（A+T）/（G+C）与（A+C）/（G+T）两个比值相等，这个DNA分子可能是双链，也可能是单链，C错。经半保留复制得到的DNA分子，是双链DNA，（A+C）/（G+T）=1，D正确。21.孟德尔通过豌豆杂交实验发现基因的分离、基因的自由组合定律；摩尔根则通过果蝇的杂交实验发现了伴性遗传；而DNA的X光衍射实验则说明了DNA分子呈螺旋结构。而证明DNA是遗传物质的实验有肺炎双球菌的转化实验，T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，而烟草花叶病毒的实验则证明了RAN也是遗传物质。22.T2噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的病毒，可见，T2噬菌体可感染大肠杆菌导致其裂解，B错误；23.有丝分裂的分裂期和减数第一次分裂都发生在DNA复制后且还没减半，两者的DNA分子数目相同。减数第一次分裂过程中发生了同源染色体的联会和分离，减数分裂过程中无此现象发生；有丝分裂后期，染色体着丝点断裂，染色体数目加倍，而减数第一次分裂过程中无此现象发生。24.减数分裂过程中等位基因随着同源染色体分离而分离，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。等位基因一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因，由图可知等位基因G、g和H、h分别位于两对同源染色体上。A项中两个细胞大小相等，每条染色体上有两条染色单体，两条染色单体上有由DNA复制而来的两个相同的基因，为减数第二次分裂前期两个次级精母细胞，A正确；B项中两个细胞大小也相等，也为减数第二次分裂前期两个次级精母细胞，与A项细胞不同的原因是非同源染色体上的非等位基因的自由组合的方式不同，产生了基因组成为ggHH、GGhh的两个次级精母细胞，B正确；C项中4个细胞大小相同，为4个精细胞，两两相同，C正确；D项中虽然4个大小相同的精细胞也是两两相同，但是每个精细胞中不能出现同源染色体、等位基因，D错误。25.由题意知，两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄：褐：黑=52：3：9，子二代中黑色个体占=9/（52+3+9）9/64，结合题干3对等位基因位于常染色体上且独立分配，说明符合基因的自由组合定律，而黑色个体的基因型为A_B_dd，要出现9/64的比例，可拆分为3/43/41/4，而黄色个体基因型为A_bbD_、A_B_D_、aabb_，而符合子二代黑色个体的比例，说明子一代基因型为AaBbDd，亲本为纯合黄色品种，因此亲本的基因型为AAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbdd，故选D。26. DNA单链上相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连接，A错；DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，B错；某DNA分子中，含有a个胸腺嘧啶，则复制n-1次后有DNA分子2n-1个，复制n次后有2n个，故第n次复制需要游离的胸腺嘧啶数为(2n2n-1)a个，C错误；DNA分子的复制方式为半保留复制，D正确。27.根据a(甲)系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；根据b(乙)系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；根据c(丙)系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误；根据d(丁)系谱图不能判断其遗传方式，但是第二代女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。28.根据表中的数据可知，在雌果蝇中长翅：残翅=3:1，在雄果蝇中长翅：残翅=3:1，说明控制翅长的基因与性别无关，位于常染色体上，并且根据3:1的分离比，说明双亲中控制翅长的基因都是杂合子，即Ff；雌果蝇都是红眼，雄果蝇中既有红眼又有白眼，说明红眼、白眼在雌性中的概率不同与性别相关联，因此控制眼色的基因位于X染色体上，同时根据雄果蝇有红眼和白眼，说明亲本的雌果蝇是杂合子，即XEXe，子代的雌果蝇都是红眼，说明亲本的雄果蝇的基因型为XEY，故B选项正确。29.用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株，即红花白花97，是9331的变式，而且用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株，即红花白花13，由此可推知该对相对性状由两对等位基因控制（设为A、a和B、b），并且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，说明控制红花与白花的基因分别位于两对同源染色体上，故C项错误；F1的基因型为AaBb，F1自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb，所以F2中白花植株不都是纯合体，A项错误；F2中红花植株(A_B_)的基因型有4种，而白花植株的基因型有945种，故B项错误，D项正确。30.根据题意可知，父母的基因型为：AaTt和Aatt，后代中患白化病的概率是1/4，不患白化病的概率是3/4；后代多指的概率是1/2，正常的概率是1/2，故下个孩子只患一种病的概率是1/41/2+3/41/2=1/2；后代两种病都患的概率是：1/41/2=1/8。综上所述，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。31.基因型为AaBbCc的植物与基因型为aabbcc的植物进行测交，其后代的基因型及比例为AaBbcc：aaBbCc：Aabbcc：aabbCc=1:1:1:1（不考虑变异），说明基因型为AaBbCc的植物在减数分裂过程中产生了基因型为ABc、aBC、Abc、abC的四种比值相等的配子，进而推知A和c连锁（位于同一条染色体上）、a和C连锁，基因A和a、B和b位于两对同源染色体上，基因C和c、B和b位于两对同源染色体上，图A符合条件，A正确。B图表示A和b连锁（位于同一条染色体上）、a和B连锁，B错误。C图表示A和C连锁（位于同一条染色体上）、a和c连锁，C错误。D图表示B和c连锁（位于同一条染色体上）、b和C连锁，D错误。32.由题意可知，听觉正常与否受两对等位基因的控制，且符合孟德尔自由组合定律，其基因型控制相应的表现型如下：听觉正常的基因型为D_E_，耳聋的基因型为：D_ee、ddE_、ddee。夫妇中一个听觉正常（D_E_）、一个耳聋（D_ee、ddE_、ddee）有可能生下听觉正常的孩子；双方一方只有耳蜗管正常（D_ee），另一方只有听神经正常（ddE_）的夫妇也有可能生出听觉正常的孩子；夫妇双方基因型均为DdEe，后代中听觉正常的比例为9/16，耳聋的比例为7/16；耳聋夫妇可以生下基因型为DdEe的孩子，如基因型为D_ee和ddE_的耳聋夫妇，有可能生下基因型为D_E_听觉正常的孩子。故选B33.由题意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。34.只含31P N的DNA的相对分子质量为a，所以含有31P的每条链相对分子质量为a/2，只含32P的DNA的相对分子质量为b，所以含有32P的每条链相对分子质量为b/2。将只含32P的DNA培养到含31P的培养基中，根据半保留复制原则，连续分裂n次子代DNA分子为2n个，只有两条链含有32P，新增的 (2n+1 -2) 条单链均为含31P，因此子代中DNA分子的平均相对分子质量=2b/2+（(2n+1 -2）a/22n=(2n -1)a+b)/ 2n，故选B。35.由分析可知，甲病是常染色体上的显性遗传病，A正确；由分析可知，乙病是常染色体上的隐性遗传病，B正确；由遗传系谱图可知，-5不患甲病，基因型为aa,不患乙病,但是有患乙病的姐妹，基因型为BB或Bb，因此对于2种遗传病来说，-5的基因型是aaBB或aaBb；-10不患甲病，基因型为aa，不患乙病，但是父亲是乙病致病基因携带者的概率是Bb=2/3，由根据题意知,母亲的基因型为BB，因此-10是乙病致病基因的携带在的概率是Bb=2/31/2=1/3，基因型为BB的概率是2/3，因此对于2种遗传病来说，-10的基因型是aaBB或aaBb,是aaBB(纯合子)的概率是2/3，C错误；-3是乙病患者，基因型为aabb，-10的基因型是aaBB或aaBb，前者占2/3，后者占1/3，因此后代都不患甲病,患乙病的概率是bb=1/31/2=1/6，不患病的概率是5/6，不患病男孩的概率是5/61/2=5/12，D正确。36（每空1分，共10分）.（1）脱氧核苷酸 C、H、O、N、P （2）双螺旋 脱氧核糖 腺嘌呤脱氧核苷酸（3）氢键碱基互补配对 （4）2 1 （5） 1080【解析】（4）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。若该DNA分子的一条链中，那么在它的互补链中，应为2。（5）该DNA片段有600对碱基，即1200个碱基组成，G+C=1200-120040%=720个，G=C=360个；该DNA片段复制2次形成的DNA分子数是22=4个，增加了3个DNA分子，因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子是：3603=1080个。37（每空2分，共14分）.（1）雌性 （2）虚线 减数第二次分裂后期 （3）同源染色体的分离，分别进入到不同的子细胞中 （4）甲、乙 卵细胞和(第二)极体 （5）4(1) 甲细胞不均等分裂，该生物个体的性别为雌性。(2) 依题意和图1中两条曲线的变化趋势可知：虚线表示减数分裂过程中染色体数目的变化，实线表示减数分裂过程中细胞核内DNA数目的变化。GH段染色体数目暂时加倍，表示减数第二次分裂后期。(3) 在图1中的EF段，染色体数目与细胞核内的DNA数目均减半，是由于在减数第一次分裂过程中，