急性淋巴性白血病检查诊断.ppt_第1页
急性淋巴性白血病检查诊断.ppt_第2页
急性淋巴性白血病检查诊断.ppt_第3页
急性淋巴性白血病检查诊断.ppt_第4页
急性淋巴性白血病检查诊断.ppt_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

急性淋巴细胞性白血病,2,急性白血病 (acute leukemia),骨髓和外周血中主要的白血病细胞是以原始和早期细胞为主(骨髓中达到或超过30%以上) 根据细胞种类分为:急性淋巴细胞性白血病和急性非淋巴细胞性白血病,实验室检查 血涂片 骨髓检查,血象,RBC和Hb重度或重度减少,呈正常细胞正常色素性贫血,成熟红细胞形态无明显异常 WBC计数不定:可增多或正常或减少,所占百分率不定 血小板计数:减少,晚期极度减少,MICM分型 白血病精确的诊断分型是正确选用化疗方案的前提。目前国际上通用的是细胞形态学(Morphology)、免疫学(Immunology)、细胞遗传学(Cytogenetics)和分子生物学(Molecular)分型,即我们常说的. 1. M 即FAB分型。 2. I 根据白血病细胞表面免疫学标志进行的分型。 3. C 白血病常伴有染色体改变。 4. M 染色体改变伴有基因特异变化。,骨髓象,骨髓增生明显活跃或极度活跃 一系或二系原始细胞明显增多 其他系列细胞均受抑制而减少. 分裂性细胞和退化细胞增多,白细胞 正常值:4-10109L 多数在1050109L,少部分5109L或100109L。,观察白细胞observe leukocyte,白细胞分类计数differential leukocyte count 异常白细胞abnormal white cell,嗜中性粒细胞的核象变化:,再生性左移:指核左移伴有白细胞总数增高者。 核左移时常伴中毒性改变。核左移程度:轻度左移(5%)。中度左移(10%)。重度左移(25%)。 见于:感染(尤其急性化脓性感染)、急性中毒、急性溶血、急性失血等。,退行性左移:指核左移而白细胞总数不增高、甚至减低者。 见于:再生障碍性贫血、粒细胞减低症、严重感染(如伤寒、败血症等),1)核左移(shift to the left):外周血中杆状核粒细胞增多或(和)出现晚幼粒、中幼粒、早幼粒等细胞时称为核左移。,【参考值】成人白细胞分类参考值 百分率(%) 绝对值(109/L) 中性粒细胞 4075 (1.86.3) 嗜酸性粒细胞 0.48 (0.020.52) 嗜碱性粒细胞 01 (00.06) 淋巴细胞 2050 (1.13.2) 单核细胞 310 (0.10.6),急性白血病:以幼稚白血病细胞增多为主,如急性髓性白血病(acute myelogenous leukemia,AML),急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL),一般增至(1050) l09/L(超过100l09/L者较少)。 慢性白血病:以成熟的白血病细胞增高为主,原粒及早幼粒细胞不超过10%。如慢性粒细胞白血病,多数患者白细胞总数达(100600) l09/L ,早期无症状患者可在50l09/L以下。须与类白血病反应相鉴别。,异常增生性增多 白血病:,淋巴细胞 1)异型淋巴细胞(abnormal lymphocyte):,2)放射线损伤后淋巴细胞形态变化: 3)淋巴细胞性白血病,ALL,CLL,1.骨髓增生极度或明显活跃,以原始淋巴细胞和幼稚淋巴细胞为主,可占50%90%伴有形态异常,如胞核形态不规则,可有凹陷、切迹、折叠及裂痕,核染色质呈泥浆状或咖啡色颗粒状,核仁大,胞浆内有空泡,这类细胞称Rieder型原始淋巴细胞,成熟淋巴细胞少见。 2.粒细胞系统、红细胞系统增生受抑。 3.巨核细胞系统显著减少或不见。 4.篮细胞多见,这是急性淋巴细胞白血病的特征之一,骨髓穿刺检查是诊断急性白血病的重要方法。,急性淋巴细胞性白血病 (acute lymphocytic leukemia, ALL),原始或幼稚淋巴细胞为主,依据形态(FAB)可分为三型: L1-以小细胞型 L2-大小细胞混合型 L3-空泡型;,按照免疫学特点可分成T-细胞和B-细胞二大类,再分成多

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论