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文档简介

皮肤黏膜淋巴结综合征-川崎病,中国医大附属盛京医院 于 宪 一,KD是一种急性发热、发疹性疾病 1967年日本川崎富作先生首次报道 分布于全球所有地区和种族,东方人多发 日本 每年5500例,79、82、86年全国流行 1982年发病16000人 美国每年2000例,亚裔占多数 我国首次报告1978年 上海俞善昌教授,病 因 不明 感 染: 细菌、病毒、支原体、立克次体? 6个月以下小儿发病少, 提示存在母体保护性抗体 地方性、流行性、季节变化、限于儿童 家庭中几乎没有接触性感染,非感染说 中性洗剂、螨、地毯 免疫反应 急性期有超抗原激活机体免疫系统,免 疫介导的全身性血管炎,病理改变 急性、非特异性、全身性血管炎 累及多脏器血管 冠状动脉最常受累,可扩张、血栓形成、 内膜增厚、血栓形成,引起狭窄,临床表现 发病年龄 1-2岁为发病高峰 5岁 85% 发病季节 12-5月 性别分布 男:女 1.5:1,主要表现 发热持续5天以上, 抗生素无效 多形性皮疹,无水疱,不结痂 手足硬性水肿,后期指趾端脱皮 球结膜充血,无分泌物 唇红、干裂、杨梅舌 颈部淋巴结肿大,其它表现 心血管:冠状动脉改变、心肌炎、心包炎 泌 尿:蛋白尿、白细胞 消 化:呕吐、腹泻、胆囊水肿,血 液:白细胞、血小板增加,贫血 呼 吸:咳嗽、胸片示纹理增强 神 经:嗜睡、兴奋、抽搐、无菌性脑膜炎、 脑脊液白细胞增加 其 它:关节肿痛、血沉快、C反应蛋白增加 2球蛋白增高,诊 断 具备主要表现5项 具备主要表现4项,伴有冠状动脉改变 具备主要表现3项,伴有冠状动脉改变 诊断为不全型,治疗相同,鉴别诊断 渗出性多形性红斑 与免疫有关的急性非化脓性炎症 相同点:发热、皮疹、黏膜改变 不同点:有疱疹、眼睑红肿、角膜溃疡、 口唇及结膜溃疡、脓性分泌物 灰白色假膜、无手足肿、脱皮 无冠脉改变,猩红热: 相同点:发热、皮疹、杨梅舌 不同点:3岁、无手足肿、无淋巴 结肿、无冠脉改变、ASO增高 败血症: 相同点:发热、皮疹、杨梅舌 不同点:中毒症状重、抗生素有效、 无手足肿、无冠脉改变、,传染性单核细胞增多症: 相同点:发热、皮疹、杨梅舌 不同点:多处淋巴结肿、肝脾大、 无手足肿、无冠脉改变、 异型淋巴细胞增加 嗜异凝集试验阳性 EB 病毒 IgM (+),治 疗 减轻血管炎、防止血小板凝集、对症治疗 丙种球蛋白 2g/kg iv drop 1天 1g/kg . d iv drop 连2天 400-500mg/kg.d iv drop 连4-5天,阿司匹林 30-50mg/kg.d 分3次 口服 (热退后) 3-5mg/kg.d 日1次 口服 冠状动脉正常者,服用6-8周 冠状动脉损伤者,用至冠状动脉正常 潘 生 丁 (双嘧达莫) 3-5mg/kg.d 分3次 口服 用至冠状动脉正常,对症治疗 能 量 合 剂 ATP 20mg/d Co A 100u/d Vitamine C 3-5g/d 注意补液,肾上腺皮质激素 (丙球无效病例) 甲基强地松龙 1530mg/kg.d iv drop 连3天 搭桥术、PTCA(经皮冠状动脉成形术),预 后 自限性疾病 冠状动脉多在1-2年内恢复 复发率 3% 死亡率 0.3 - 3% 50%死于2个月内 死 因 心

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