《环境监测》考试知识点.doc

环境监测考试知识点选择题1、采样频次P44P46P472、水样中汞的测定用高锰酸钾和过硫酸钾消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟胺还原过剩的氧化剂。P773、BOD5含义：五日生化需氧量。4、准确度用绝对误差和相对误差表示。P5475、生物发出的声音不是噪声。P3486、氨氮：水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子氨，NH3）和离子氨（NH4+）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的pH 值。P1047、天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物引起的，其中重碳酸盐是水中碱度的主要形式。P938、空气中污染物浓度有两种表示方法，即单位体积质量浓度和体积比浓度，根据污染物存在状态选择使用。mg/m3、ug/m3、mL/m3、uL/m39、受作用的空气发生振动，当振动频率在20-2000Hz时，作用于人的耳鼓膜而产生的感觉称为声音。P34710、底质常用脱水方法有：在阴凉、通风处自然风干（ 适于待测组分稳定的样品）；离心分离（适于待测组分易挥发或易发生变化的样品）；真空冷冻干燥（ 适用于各种类型样品，特别是测定对光、热、空气不稳定组分的样品）；无水硫酸钠脱水（适于测定油类等有机污染物的样品）。P13811、铬的毒性与其存在价态有关，六价铬具有强毒性，为致癌物质，并易被人体吸收而在体内蓄积。通常认为六价铬的毒性比三价铬大100倍。但是，对鱼类来说，三价铬化合物的毒性比六价铬大。P8812、DO测定在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾。P9613、化学需氧量（COD），该指标也作为有机物相对含量的综合指标之一。P11314、声功率级、声强级和声压级不用分贝表示。P34915、粒子状态污染物（或颗粒物）是分散在空气中的微小液体和固体颗粒，粒径多在0.01100um之间，是一个复杂的非均匀体系。通常根据颗粒物在重力作用下的沉降特性将其分为降尘和可吸入颗粒物。粒径大于10um的颗粒物能较快地沉降到地面上，称为降尘；粒径小于10um的颗粒物（PM10）可长期飘浮在空气中，称为可吸入颗粒物或飘尘（IP）。空气污染常规测定项目总悬浮颗粒物（TSP）是粒径小于100um颗粒物的总称。P15016、浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水。P6817、测定废（污）水的化学需氧量（COD），我国规定用重铬酸钾法。P11318、生化需氧量（BOD）是反映水体被有机物污染程度的综合指标。P11819、一次污染物主要有二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、碳氢化合物、颗粒性物质等。颗粒性物质中包含苯并（a）芘等强致癌物质、有毒重金属、多种有机和无机化合物等。二次污染物有硫酸盐、硝酸盐、臭氧、醛类（ 乙醛和丙烯醛等）、过氧乙酰硝酸酯（PAN）等。20、金属非金属常用测定方法：分光光度发。P721、测定COD时反映名称：氧化还原反映。P11322、二苯碳酰二肼分光光度法用于测定六价铬。P8923、空气中的氮氧化物以一氧化氮、二氧化氮、三氧化二氮、四氧化二氮、五氧化二氮等多种形态存在，其中二氧化氮和一氧化氮是主要存在形态，为通常所指的氮氧化物（NOX）。P17624、用溶液吸收法测定二氧化硫时用甲醛作为吸收剂。P17325、电位法测定氟pH范围是5-8。P10326、当水体受到有机物质、无机还原物质污染时，会使溶解氧含量降低P9627、总酸度、总碱度测定常用指示剂：酚酞、甲基橙。P9328、ISO中标准物质符号：RM。P56629、测定浊度的方法有目视比浊法、分光光度法、浊度计法等。P6830、酸雨形成的主要气体：二氧化硫。31、水样五日生化需氧量未超过7mg/L（6），则不必进行稀释，可直接测定。P11832、体积浓度比：mL/m3。33、去离子水是用阳离子交换树脂和阴离子交换树脂以一定形式组合进行水处理。去离子水含金属杂质极少，适于配制痕量金属分析用的试液，因它含有微量树脂浸出物和树脂崩解微粒，所以不适于配制有机分析试液。P51334、一般浓溶液稳定性较好，稀溶液稳定性较差。通常，较稳定的试剂，其10-3mol/L 溶液可贮存一个月以上，10-4mol/L溶液只能贮存一周，而10-5mol/L溶液需当日配制，故许多试液常配成浓的贮存液，临用时稀释成所需浓度。P54135、水质测定现场测定项目：浊度、色度、pH、电导率、DO、生物。P5436、化工厂汞含量测定点37、通常采用在酸性介质中蒸馏的方法预处理水样，把能形成氰化氢的氰化物蒸出，使之与干扰组分分离。P9938、测定NO2，要测定气压、温度原因：体积换算。39、水质分析中，金属类、无机类对容器的要求：聚乙烯。P5440、大气采样采样点的周围应开阔，采样口水平线与周围建筑物高度的夹角应不大于30度。41、BOD测定稀释范围：2-100倍。P12042、GC法：气相色谱法，不用校正因子的是：外标法。43、水质采用时，金属离子一般加的保护剂：硝酸或硫酸。44、碘量法测DO，如果存在还原性物质产生什么干扰：负干扰。45、测定挥发酚水样，加入硫酸后再进行蒸馏。P12346、特殊蒸馏水的制备方法 （1）无氯水：加入亚硫酸钠等还原剂将水中余氯还原为氯离子，以联邻甲苯胺检查不显黄色。用附有缓冲球的全玻璃蒸馏器（以下各项的蒸馏同此）进行蒸馏制得。（2）无氨水：加入硫酸至pH11，使水中的酚生成不挥发的酚钠后蒸馏即得；也可同时加入少量高锰酸钾溶液至水呈深红色后进行蒸馏。活性炭吸附法：将粒状活性炭在150-170摄氏度烘烤两小时以上进行活化，放在干燥器内冷至室温。装入预先盛有少量水（避免炭粒间存留气泡）的层析柱中，使蒸馏水或去离子水缓慢通过柱床。其流速视柱容大小而定，一般每分钟以不超过100mL为宜。开始流出的水（略多于装柱时预先加入的水量）需再次返回柱中，然后正式收集。此柱所能净化的水量，一般约为所用炭粒表观容积的一千倍。（7）不含有机物的蒸馏水:加入少量高锰酸钾碱性溶液，使水呈紫红色，进行蒸馏即得。若蒸馏过程中红色褪去应补加高锰酸钾。47、测定氨氮、COD时，水样保存加氯化汞作用：灭菌、防腐49、对于江、河水系，当水面宽50m 时，只设一条中泓垂线；水面宽50-100m时，在左右近岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽100m时，设左、中、右三条垂线（中泓及左、右近岸有明显水流处），如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。P4450、大气降水采样高度51、CN-在水中的溶解性：易溶于水。P9852、排污渠每年采样监测不少于3 次。53、碘量法测定DO时， 水样中含有亚硝酸盐会干扰碘量法测定溶解氧，可用叠氮化钠将亚硝酸盐分解后再用碘量法测定，它能与碘化钾作用释放出游离碘而产生正干扰，高锰酸钾修正法适用于含大量亚铁离子，不含其他还原剂及有机物的水样。P9654、气相色谱法测定P，S时，选用什么选择器55、选择采样时间、频次不正确的是P4156、正确的水样预处理方法P5657、去除共存物方法：共沉淀法不可用于去除干扰物质58、饱和溶解氧浓度，低于3-4mg/l时，许多鱼类呼吸困难。59、一经发现就需要改正的是系统误差60、测定水样中的挥发酚、氰化物、氟化物时，均需在酸性介质中进行常压蒸馏分离；测定水样中的氨氮时，需在微碱性介质中常压蒸馏分离。P5961、系统误差：又称可测误差、恒定误差或偏倚。指测量值的总体均值与真值之间的差别，是由测量过程中某些恒定因素造成的，在一定条件下具有重现性，并不因增加测量次数而减少系统误差，它的产生可以是方法、仪器、试剂、恒定的操作人员和恒定的环境所造成。62、测CN-时向水样中加入EDTA作用：在pH10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。68、下列不能作为大气采样吸收液的是69、BOD5测定填空题1、 固体标准物质的制备，大致可以分为采样、粉碎、混匀、分装。2、 均匀是标准物质第一位和最根本的要求。3、 标准物质的稳定性质受温度、湿度、光照等环境条件的影响。4、 环境质量标准是指经科学实验确定，污染物或因素不会对人或生物产生不良影响或有害影响的最大剂量或浓度。5、 从信息技术角度看，环境监测是信息环境的捕获传递解析综合的过程。P16、 监测技术包括采样技术、测试技术和数据处理技术。P67、 用于水样预处理的萃取方法有溶剂萃取法、固相萃取法和超临界流体萃取法等。P608、空气中污染物的存在状态是有其自身的理化性质及形成过程决定的。P1499、菌胶团是细菌及其分泌的胶体物质组成的细小颗粒，是活性污泥的主体，活性污泥的吸附性能、氧化分解能力，及凝聚、沉降等性能均与菌胶团有关。P14110、雾是由悬浮在空气中的微小液滴构成的气溶胶。P15011、硫酸烟雾主要是由燃煤产生的高浓度二氧化硫和煤烟形成的。P15012、降水中的SO42-主要来自空气溶胶和颗粒物中可溶性硫酸盐及气态SO2经催化氧化形成的硫酸雾。P20713、氯离子是衡量空气中氯化氢导致降水pH降低和判断海盐粒子影响的标志，测定方法有硫氰酸汞-高铁分光光度法、离子色谱法等。P20714、环境监测可按其监测目的或监测介质对象进行分类。P215、监视性监测包括对污染源的监督监测（污染物浓度、排放总量、污染趋势等）和环境质量监测（所在地区的空气、水体、噪声、固体废弃物等监督监测）。P216、污染物形态是指污染物在环境中呈现的化学状态、价态和异构状态。P4017、冷藏或冷冻的作用是抑制微生物活动，减缓物理挥发和化学反映速率。P5318、化学吸附是在吸附过程中发生化学反映，如氧化还原、化合、络合等反应。P6219、磷主要以各种磷酸盐和有机磷化合物（如磷脂等）的形式存在。P11220、空白试验又叫空白测定,是指用蒸馏水代替试样的测定。P54821、浮标法是一种粗略测量小型河、渠中水流速的简易方法。P5122、溢流堰法适用于不规则的污水沟、污水渠中水流量的测量。P5223、多元消解法为提高消解效果，在某些情况下需要采用三种及以上酸或氧化剂的消解体系。P5724、蒸馏具有消解、分离和富集三种作用。P5925、色度、浊度、透明度、悬浮物都是水质的外观指标。P6726、天然水中的碱度主要是由重碳酸盐、碳酸盐和氢氧化物造成的。P9327、物体围绕平衡位置作往复运动叫振动。P36728、浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标，通常仅用于天然水和饮用水，而污水和废水中不溶物质含量高，一般要求测定悬浮物。测定浊度的方法有目视比浊法、分光光度法、浊度计法等。P6829、水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。P10430、库仑滴定式COD测定仪由库仑滴定池、电路系统和电磁搅拌器等组成。P11531、酚的主要分析方法有溴化滴定法、分光光度法、色谱法等。P12332、我国的标准物质以GBW（BW）为代号。P56632、消解水样的方法有湿式消解法、干式分解法（干灰化法）和微波消解法。P5633、污染物和污染因素进入环境后，随着水和空气的流动而被稀释扩散。P534、好氧分解大体分两个阶段：第一阶段为含碳物质氧化阶段，主要是含碳有机物氧化为二氧化碳和水；第二阶段为硝化阶段，主要是含氮有机化合物在硝化菌的作用下分解为亚硝酸盐和硝酸盐。P11835、BOD是反映水体被有机物污染程度的综合指标。P11836、对于不含或少含微生物的工业废水，如酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水、冷冻保存废水或经过氯化处理的废水，需要进行进行接种，以引入能降解废水中有机物的微生物。当废水中存在着难被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引入水样中。P118名词解释1、 浊度P68浊度是反映水中的不溶解物质对光线透过时阻碍程度的指标。2、 矿化度P70矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中总含盐量，是农田灌溉用水适用性评价的主要指标之一。该指标一般只用于天然水。3、 酚酞碱度P93水样用标准酸溶液滴定至酚酞指示剂由红色变为无色（pH8.3）时，所测得的碱度称为酚酞碱度。4、 等效声级P354一个用噪声能量按时间平均方法来评价噪声对人影响的问题，即等效连续声级，符号为“Leq”或“LAeq,T”5、 色谱流出曲线P128当载气载带着各组分依次通过检测器时，检测器响应信号随时间变化曲线称为色谱流出曲线，也称色谱图。6、 共沉淀P64共沉淀法是指溶液中一种难溶化合物在形成沉淀（载体）过程中，将共存的某些痕量组分一起载带沉淀出来的现象。7、 可溶性残渣（溶解固体物）P70溶解固体物是指将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干，再在一定温度下烘至恒重时蒸发皿中的剩余物质。8、 消减断面P43是指河流受纳废水和污水后，经稀释扩散和自净作用，使污染物浓度显著降低的断面，通常设在城市或工业区最后一个排污口下游1500m以外的河段上。9、 加标回收率P547加标回收率=（加标样品测量值-样品测量值）/加标量*100%10、噪声的频率分析P355 将噪声的强度（声压级）按频率顺序展开，使噪声的强度成为频率的函数，并考查其波形，叫做噪声的频率分析（或频谱分析）。11、检测限（检出限）P549 某一分析方法在给定的可靠程度内可以从样品中检测待测物质的最小浓度或最小量。12、螯合物萃取体系P61 螯合物萃取体系是指在水中加入螯合剂，与被测金属离子生成易溶于有机剂的中性螯合物，从而被有机溶剂萃取出来。13、污泥浓度P141 1L曝气池污泥混合液所含干污泥的质量称为污泥浓度。14、网格布点法P156这种布点法是将监测区域地面划分成若干均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或方格中心。15、细菌总数P18 细菌总数是指1mL水样在营养琼脂培养基中，于37经24h培养后，所生长的细菌菌落（CFU）的总数。16、重铬酸钾法P113 在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（Ag2SO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据其用量计算水样中还原性物质的需氧量。17、大气P146 大气系指包围在地球周围的气体，其厚度达1000-1400Km。18、总氧化剂P181 总氧化剂是空气中除氧以外的那些显示有氧化性质的物质，一般指能氧化碘化钾析出碘的物质，主要有臭氧、过氧乙酰硝酸酯、氮氧化物等。19、声强P348 声强（I）是指单位时间内，声波通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量，单位为W/m2。20、准确度P547 准确度是用一个特定的分析程序所获得的分析结果（单次测定值和重复测定值的均值）与假定的或公认的真值之间符合程度的度量。21、监视性监测P2 对指定的有关项目进行定期的、长时间的监测，以确定环境质量及污染源状况、评价控制措施的效果，衡量环境标准实施情况和环境保护工作的进展。22、吸附法P62 吸附法是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面，再用适宜溶剂、加热或吹气等方法将欲测组分解吸，达到分离和富集的目的。23、高锰酸盐指数P116 以高锰酸钾溶液为氧化剂测得的化学需氧量，称高锰酸盐指数，以氧的mg/L表示。24、声功率P348 声功率是指单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。在噪声监测中，声功率是指声源总声功率，单位为W。25、精密度P547 精密度是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。26、混合水样P48 混合水样是指在同一采样点于不同时间所采集的瞬时水样混合后的水样，有时称“时间混合水样”，以与其他混合水样相区别。（与书本有区别）27、离子交换树脂P63 离子交换树脂是一种具有渗透性的三维网状高分子聚合物小球，在网状结构的骨架上含有可电离的活性基团，与水样中的离子发生交换反应。28、污泥体积（容积）指数P142 污泥体积指数简称污泥指数（SI），系指曝气池污泥混合液经30 min沉降后，1 g干污泥所占的体积（以mL计）。29、校准曲线P549 校准曲线是用于描述待测物质的浓度或量与相应的测量仪器的响应量或其他指示量之间定量关系的曲线。校准曲线包括“工作曲线”（绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品分析步骤完全相同）和标准曲线（绘制校准曲线的标准溶液的分析步骤与样品分析步骤相比有所省略，如省略样品的前处理)。30、极谱分析法P84 极谱分析法是一种在特殊电解条件下，根据被测物质在电极上进行氧化还原反应得到的电流电压关系曲线进行定性、定量分析的方法。简答题1、 环境监测连续性？P6由于环境污染具有时间、空间分布性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越高。因此，监测网络、监测点位的选择一定要科学、合理，而且一旦监测点位的代表性得到确认，必须长期坚持监测，以保证前后数据的可比性。2、 水样湿式消解法有那些？P56硝酸消解法、硝酸-高氯酸消解法、硝酸-硫酸消解法、硫酸-磷酸消解法、硫酸-高锰酸钾消解法、硝酸-氢氟酸消解法、多元消解法、碱分解法3、 空气污染源主要有那些？P147空气污染源可分为自然源和人为源两种。自然污染源是由于自然现象造成的，如火山爆发时喷射出大量粉尘、二氧化硫气体等；森林火灾产生大量二氧化碳、碳氢化合物、热辐射等。人为污染源是由于人类的生产和生活活动造成的，是空气污染的主要来源，主要有：（1）工业企业排放的废气（2）交通运输工具排放的废气（3）室内空气污染源。4、 评价采集颗粒物和评价采集气态物效率有何不同？P172评价采集颗粒物方法的采样效率与评价采集气态和蒸气态物质采样效率的方法有很大不同。一是配制已知颗粒物浓度的气体在技术上比配制气态和蒸气态物质标准气体要复杂得多，而且颗粒物粒度范围很大，很难在实验室模拟现场存在的各种气溶胶状态。二是滤料采样就像滤筛一样，能漏过第一张滤料的细小颗粒物，也有可能会漏过第二张或第三张滤料，因此用相对比较法评价颗粒物的采样效率就有困难。为此，评价滤纸或滤膜的采样效率一般用另一个已知采样效率高的方法同时采样，或串联在它的后面进行比较得知。5、 什么是环境计量，包括哪两大类？P56环境计量是定量地描述环境中有害物质或物理量在不同介质中的分布及浓度（或强度）的一种计量系统。环境计量包括环境化学计量和环境物理计量两大类。6、 环境监测的综合性表现在哪些方面？P6（1）监测手段包括化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等一切可以表征环境质量的方法。（2）监测对象包括空气、水体（江、河、湖、海及地下水）、土壤、固体废物、生物等客体，只有对这些客体进行分析，才能确切描述环境质量状况。（3）对监测数据进行统计处理、综合分析，须涉及该地区的自然和社会各个方面情况，因此，必须长期坚持监测，以确保前后数据的可行性。7、 地表水采集方法有那些？P48（1） 采样前的准备 选择适宜材质的盛水容器和采样器，并清洗干净。准备好交通工具。交通工具常使用船只。 （2） 采样方法和采样器（或采水器）8、 空气污染物对植物的危害有那些？P147对植物的危害可分为急性、慢性和不可见三种。急性危害是在高浓度污染物情况下短时间内造成的危害，常使作物产量显著降低，甚至枯死。慢性危害是在低浓度污染物作用下长时间内造成的危害，会影响植物的正常发育，有时出现危害症状，但大多数症状不明显。不可见危害只造成植物生理上的障碍，使植物生长在一定程度上受到抑制，但从外观上一般看不出症状。常采用植物生产力测定、叶片内污染物分析等方法判断慢性和不可见危害情况。9、 离群数据统计检验常用那些方法？P519（1）狄克逊（Dixon）检验法此法适用于一组测量值的一致性检验和剔除离群值，本法中对最小可疑值和最大可疑值进行检验的公式因样本的容量（n）不同而异。（2）格鲁勃斯（Grubbs）检验法此法适用于检验多组测量值均值的一致性和剔除多组测量值中的离群均值；也可用于检验一组测量值一致性和剔除一组测量值中的离群值。10、空气采样中富集采样法有那些特征，方法有那些？P160空气中的污染物质浓度一般都比较低（10-610-9 数量级），直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。富集采样时间一般比较长，测得结果代表采样时段的平均浓度，更能反映空气污染的真实情况。这类采样方法有溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、扩散（或渗透）法及自然沉降法等。11、简述富集和分离的使用条件及方法？P58 当水样中的欲测组分含量低于测定方法的测定下限时，就必须进行富集或浓集；当有共存干扰组分时，就必须采取分离或掩蔽措施。富集和分离过程往往是同时进行的，常用的方法有过滤、气提、顶空、蒸馏、溶剂萃取、离子交换、吸附、共沉淀、层析等，要根据具体情况选择使用。12、什么是COD和BOD，各自检测方法有那些？P113P118化学需氧量（COD）是指在一定条件下，氧化1 L水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L表示。方法有重铬酸钾法、恒定电流库仑滴定法、快速消解分光光度法、氯气校正法。生化需氧量（BOD）是指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。方法有五天培养法、微生物电极法、其他方法。13、空气采样的富集方法，使用条件，主要采样容器有那些？P150（1）溶液吸收法（2）填充柱阻留法（3）滤料阻留法（4）低温冷凝法（5）静电沉降法（6）扩散(或渗透)法（7）自然积集法（8）综合采样法14、误差的分类及产生原因？误差按其性质和产生原因，可分为系统误差、随机误差和过失误差。（1）系统误差：又称可测误差、恒定误差或偏倚。指测量值的总体均值与真值之间的差别，是由测量过程中某些恒定因素造成的，在一定条件下具有重现性，并不因增加测量次数而减少系统误差，它的产生可以是方法、仪器、试剂、恒定的操作人员和恒定的环境所造成。（2）随机误差：又称偶然误差或不可测误差。是由测定过程中各种随机因素的共同作用所造成，随机误差遵从正态分布规律。（3）过失误差：又称粗差。是由测量过程中犯了不应有的错误所造成，它明显地歪曲测量结果，因而一经发现必须及时改正。15、环境监测分类？P2按监测目的分类：监视性监测（又称例行监测或常规监测）、特定目的监测（又称特例监测）（包括污染事故监测、仲裁监测、考核验证监测、咨询服务监测）研究性监测（又称科研监测）按监测介质对象分类：水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测等。16、标准分析方法必须满足那些条件？P563（1）按照规定的程序编制。（2）按照规定的格式编写。（3）方法的成熟性得到公认。通过协作试验，确定了方法的误差范围。（4）由权威机构审批和发布。17、标准物质应具备那些条件？P566（1）用绝对测量法或两种以上不同原理的准确、可靠的测量方法进行定值。此外，亦可在多个实验室中分别使用准确可靠的方法进行协作定值。（2）定值的准确度应具有国内最高水平。（3）应具有国家统一编号的标准物质证书。（4）稳定时间应在一年以上。（5）应保证其均匀度在定值的精密度范围内。（6）应具有规定的合格的包装形式。18、环境监测目的有那些？P2（1）根据环境质量标准，评价环境质量。（2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪寻找污染源、提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。（3）收集本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供数据。（4）为保护人类健康、保护环境，合理使用自然资源、制定环境法规、标准、规划等服务。19、大气监测布点类型、条件？P156（1）功能区布点法：按功能区划分布点法多用于区域性常规监测。（2）网格布点法：这种布点法是将监测区域地面划分成若干均匀网状方格，采样点设在两条直线的交点处或方格中心。（3）同心圆布点法：这种方法主要用于多个污染源构成污染群，且大污染源较集中的地区。（4）扇形布点法：扇形布点法适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区。20、降水监测常用方法有那些？P206（1）pH值的测定：pH玻璃电极法。（2）电导率的测定:一般用电导率仪或电导仪测定。（3）硫酸根的测定：铬酸钡-二苯碳酰二肼分光光度法、硫酸钡比浊法、离子色谱法等。（4）亚硝酸根和硝酸根的测定：离子色谱法、盐酸萘乙二胺分光光度法、紫外分光光度法等。（5）氟离子的测定：离子选择电极法、离子色谱法和新氟试剂分光光度法等。（6）氯离子的测定：硫氰酸汞-高铁分光光度法、离子色谱法等。（7）铵离子的测定：纳氏试剂分光光度法、次氯酸-水杨酸分光光度法、离子色谱法等。（8）钾、钠、钙、镁离子的测定：原子吸收分光光度法、离子色谱法测定。21、以方法的标准化为例，说说协作试验中的一般计算步骤？P565（1）整理原始数据，汇总成便于计算的表格。（2）核查数据并进行离群值检验。（3）计算精密度，并进行精密度与含量之间相关性检验。（4）计算允许差。（5）计算准确度。22、我国环境标准物质的定值数据处理步骤？（1）对一组实验数据按格鲁布斯检验法弃去原始数据离群数据后，求均值、标准偏差和相对标准偏差。（2）对某一元素由不同实验室和不同方法的各自测量均值，视为一组等精密度的测量值，采用格鲁布斯检验法弃去离群数据后，求总均值和标准偏差。（3）用总平均值表示元素的定值结果，用标准偏差的二倍表示单次测量的不确定度，以二倍的标准偏差除以总均值表示相对不确定度。23、环境标准的作用？（1）环境标准是环境保护的工作目标：它是制定环境保护规划和计划的重要依据。（2）环境标准是判断环境质量和衡量环保工作优劣的准绳：评价一个地区环境质量的优劣、评价一个企业对环境的影响，只有与环境标准相比较才能有意义。（3）环境标准是执法的依据：不论是环境问题的诉讼、排污费的收取、污染治理的目标等执法的依据都是环境标准。（4）环境标准是组织现代化生产的重要手段和条件：通过实施标准可以制止任意排污，促使企业对污染进行治理和管理；采用先进的无污染、少污染工艺；更新设备；资源和能源的综合利用等。总之，环境标准是环境管理的技术基础。24、什么是氨氮，水中氨氮存在形式，来源及主要测定方法？P104水中的氨氮是指以游离氨（或称非离子氨，NH3）和离子氨（NH4+）形式存在的氮，两者的组成比决定于水的pH 值。水中氨氮主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物和焦化、合成氨等工业废水，以及农田排水等。氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人体也有不同程度的危害。测定水中氨氮的方法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸次氯酸盐分光光度法、气相分子吸收光谱法、电极法和滴定法。25、pH、酸度和碱度有何异同点？P92酸度是指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量。这类物质包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。水的碱度是指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。pH表示水中H+活度的负对数。pH值和酸度、碱度既有联系又有区别。pH值表示水的酸碱性的强弱，而酸度或碱度是水中所含酸或碱物质的含量。同样酸度的溶液，如0.1mol盐酸和0.1mol乙酸，二者的酸度都是100mmol/L，但其pH值却大不相同。盐酸是强酸，在水中几乎100%电离，pH为1；而乙酸是弱酸，在水中的电离度只有1.3%，其pH为2.9。26、依据地表水水域环境功能和保护目标、控制功能高低依次划分为几类？P14类：主要适用于源头水、国家自然保护区；类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区、珍稀水生生物栖息地、鱼虾类产卵场、仔稚幼鱼的索饵场等；类：主要适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区、鱼虾类越冬场、洄游通道、水产养殖区等渔业水域及游泳区；类：主要适用于一般工业用水区及人体非直接接触的娱乐用水区；类：主要适用于农业用水区及一般景观要求水域。27、举例说明水体污染分为哪几类？P34水体污染分为化学型污染、物理型污染和生物型污染三种主要类型。化学型污染系指随废（污）水及其他废弃物排入水体的无机和有机污染物造成的水体污染。举例。物理型污染系指排入水体的有色物质、悬浮固体、放射性物质及高于常温的物质造成的污染。生物型污染系指随生活污水、医院污水等排入水体的病原微生物造成的污染。28、水样消解的目的、要求、方法有那些？P56当测定含有机物水样中的无机元素时，需进行消解处理。消解处理的目的是破坏有机物，溶解悬浮性固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物。消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。消解水样的方法有湿式消解法和干式分解法（干灰化法）和微波消解法。29、用离子交换树脂分离物质时具体操作步骤？P63该方法是利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换反应进行分离的方法。离子交换剂分为无机离子交换剂和有机离子交换剂两大类，广泛应用的是有机离子交换剂，即离子交换树脂。离子交换树脂是一种具有渗透性的三维网状高分子聚合物小球，在网状结构的骨架上含有可电离的活性基团，与水样中的离子发生交换反应。 用离子交换树脂进行分离的操作程序如下：（1）交换柱的制备：如分离阳离子，则选择强酸型阳离子交换树脂。首先将其在稀盐酸中浸泡，以除去杂质并使之溶胀和完全转变成 式，然后用蒸馏水洗至中性，装入充满蒸馏水的交换柱中；注意防止气泡进入树脂层。需要其他类型的树脂，均可用相应的溶液处理。如用NaCl溶液处理强酸型树脂，可转变成Na型，用NaOH溶液处理强碱型树脂，可转变成OH型等。（2）交换：将试液以适宜的流速倾入交换柱，则欲分离离子从上到下一层层地发生交换过程。交换完毕，用蒸馏水洗涤，洗下残留的溶液及交换过程中形成的酸、碱或盐类等。（3）洗脱：将洗脱溶液以适宜速度倾入洗净的交换柱，洗下交换在树脂上的离子，达到分离的目的。对阳离子交换树脂，常用盐酸溶液作为洗脱液；对阴离子交换树脂，常用盐酸溶液、氯化钠或氢氧化钠溶液作洗脱液。对于分配系数相近的离子，可用含有机络合剂或有机溶剂的洗脱液，以提高洗脱过程的选择性。30、选择环境标准物质原则有那些？P567（1）对标准物质基体组成的选择：标准物质的基体组成与被测样品的组成越接近越好，这样可以消除方法基体效应引入的系统误差。（2）标准物质准确度水平的选择：标准物质的准确度应比被测样品预期达到的准确度高3-10倍。（3）标准物质浓度水平的选择：分析方法的精密度是被测样品浓度的函数，所以要选择浓度水平适当的标准物质。（4）取样量的考虑：取样量不得小于标准物质证书中规定的最小取样量。论述题1、环境标准制定原则和依据有那些？（一）要有充分的科学依据标准中指标值的确定，要以科学研究的结果为依据。如环境质量标准，要以环境质量基准为基础。所谓环境质量基准，是指经科学试验确定污染物（ 或因素）不会对人或生物产生不良或有害影响的最大剂量或浓度。例如，经研究证实，大气中二氧化硫年平均浓度超过0.115mg/m3时对人体健康就会产生有害影响，这个浓度值就是大气中二氧化硫的基准。制定监测方法标准要对方法的准确度、精密度、干扰因素及各种方法的比较等进行试验。制定控制标准的技术措施和指标，要考虑它们的成熟程度、可行性及预期效果等。（二）既要技术先进、又要经济合理基准和标准是两个不同的概念。环境质量基准是由污染物（ 或因素）与人或生物之间的剂量反应关系确定的，不考虑社会、经济、技术等人为因素，也不随时间而变化。而环境质量标准是以环境质量基准为依据，注重社会、经济、技术等因素的影响，它既具有法律强制性，又可以根据技术、经济以及人们对环境保护的认识变化而不断修改、补充。污染控制标准制定的焦点是如何正确处理技术先进和经济合理之间的矛盾，标准要定在最佳实用点上。这里有“最佳实用技术法”（简称BPT法）和“最佳可行技术法”（简称BAT法）两种。BPT法是指工艺和技术可靠，从经济条件上国内能够普及的技术。BAT法是指技术上证明可靠、经济上合理，但属于代表工艺改革和污染治理方向的技术。环境污染从根本上讲是资源、能源的浪费，因此标准应促使工矿企业技术改造，采用少污染、无污染的先进工艺。按照环境功能、企业类型、污染物危害程度、生产技术水平区别对待这些也应在标准中明确规定或具体反映。（三）与有关标准、规范、制度协调配套质量标准与排放标准、排放标准与收费标准、国内标准与国际标准之间应该相互协调才能有效地贯彻执行。（四）积极采用或等效采用国际标准一个国家的标准是反映该国的技术、经济和管理水平。积极采用或等效采用国际标准，是我国重要的技术经济政策，也是技术引进的重要部分，它能了解当前国际先进技术水平和发展趋势。2、简述重铬酸钾法和库伦计法测定COD原理要点？P113（1）重铬酸钾法在强酸溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂（AgSO4）存在条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变成红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。计算公式如下：（2）恒电流库仑滴定法恒电流库仑滴定法是一种建立在电解基础上的分析方法。其原理基于：在试液中加入适当物质，以一定强度的恒定电流进行电解，使之在工作电极（阳极或阴极）上电解产生一种试剂（称滴定剂），该试剂与被测物质进行定量反应，反应终点可通过电化学等方法指示。依据电解消耗的电量和法拉第电解定律可计算被测物质的含量。法拉第点解定律的数学表达式为：3、简述布设采样点的原则及要求（空气）？P154（1）监测点周围50m范围内不能有污染源。（2）点式监测仪器采样口周围、监测光束附近，或开放光程监测仪器发射光源到监测光束接收端之间不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物、树木或其他障碍物。从采样口或监测光束到附近最高障碍物之间的水平距离，应为该障碍物与采样口或监测光束高度差的两倍以上。（3）采样口周围水平面应保证270以上的捕集空间，如果采样口一边靠近建筑物，采样口周围水平面应有180以上的自由空间。（4）监测点周围环境状况相对稳定，安全和防火措施有保障。（5）监测点附近无强大的电磁干扰，周围有稳定可靠的电力供应，信息线路容易安装和检修。（6）监测点周围应有合适的车辆通道。（7）对于手工间歇采样，其采样口离地面的高度应为1.5m15m；对于自动监测采样，其采样口或监测光束离地面的高度应为315m；对于道路交通的污染点，其采样口离地面的高度应为25m。（8）在保证监测点具有空间代表性的前提下，若所选点位周围半径300500m内建筑物平均高度在20m以上，无法按满足手工间歇采样和自动监测采样的高度要求设置时，其采样口高度可以在1525m内选取。（9）在建筑物上安装采样仪器时，监测仪器的采样口离建筑物墙壁、屋顶等支撑物表面的距离应大于1m。（10）当监测点需设置多个采样口时，为防止其他采样口干扰颗粒物样品的采样，颗粒物采样口与其他采样口之间的直线距离应大于1m。若使用大流量总悬浮颗粒物采样装置进行并行监测，其采样口与颗粒物采样口的直线距离应大于2m。（11）对于空气质量监测点，应避免车辆尾气或其他污染物直接对监测结果产生干扰，点式监测仪器采样口与道路边缘之间最小间隔应按规定要求测定。（12）污染监测点的具体设置原则根据监测目的由地方环境保护行政主管部门确定。针对道路交通的污染监测点，采样口距道路边缘的距离不得超过20m。4、简述环境监测主要特点及具体表现？P5环境监测就其对象、手段、时间和空间的多变性、污染组分的复杂性等，其特点可归纳为：1.环境监测的综合性环境监测的综合性表现在以下几个方面：（1）监测手段包括化学、物理、生物、物理化学、生物化学及生物物理等一切可以表征环境质量的方法。（2）监测对象包括空气、水体（江、河、湖、海及地下水）、土壤、固体废物、生物等客体，只有对这些客体进行综合分析，才能确切描述环境质量状况。（3）对监测数据进行统计处理、综合分析时，需涉及该地区的自然和社会各个方面的情况，因此，必须综合考虑才能正确阐明数据的内涵。2.环境监测的连续性由于环境污染具有时空性等特点，因此，只有坚持长期测定，才能从大量的数据中揭示其变化规律，预测其变化趋势，数据样本越多，预测的准确度就越高。因此，监测网络、监测点位的选择一定要科学，而且一旦监测点位的代表性得到确认，必须长期坚持监测，以保证前后数据的可比性。3. 环境监测的追踪性环境监测包括监测目的的确定、监测计划的制定、采样、样品运送和保存、实验室测定到数据整理等过程，是一个复杂而又有联系的系统，任何一步的差错都将影响最终数据的质量。特别是区域性的大型监测，由于参加人员众多、实验室和仪器的不同，必然会存在技术和管理水平不同。为使监测结果具有一定的准确性，并使数据具有可比性、代表性和完整性，需要一个量值追溯体系以监督。为此，需要建立环境监测的质量保证体系。5、冷原子吸收法、荧光法测定汞原理，在仪器上有什么不同？P78（1）冷原子吸收法原理水样经消解后，将各种形态的汞转变成二价汞，再用氯化亚锡将二价汞还原为元素汞。利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气将其载入冷原子吸收测汞仪，测量对特征波长（253.7nm）的光的吸光度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量。并在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。（2）冷原子荧光法原理该方法是将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸气，吸收253.7nm的紫外光后，被激发而发射特征共振荧光，在一定的测量条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞浓度成正比。方法的检出限为0.0015ug/L,测定下限为0.006ug/L，且干扰因素少，适用于地面水、地下水及氯离子含量较低的水样。 仪器不同：前者是吸收光谱分析，后者是发射光谱分析。6、简述污泥指数与污泥沉降比的测定方法及不同点？P141（1）污泥体积指数（SVI）污泥体积指数简称污泥指数（SI），系指曝气池污泥混合液经30min沉降后，1g干污泥所占的体积（以mL计）。计算式如下：SVI=混合液经30min污泥沉降体积（mL/L）/混合液污泥浓度（g/L）污泥指数反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性能。污泥指数过低，说明泥粒细小、紧密，无机物多，缺乏活性和吸附能力；指数过高，说明污泥将要膨胀，或已膨胀，污泥易沉降，影响对污水的处理效果。对于一般城市污水，在正常情况下，污泥指数控制在50-150mL/g为宜。对有机物含量高的废（污）水，污泥指数可能远超过上述数值。（2）污泥沉降比(SV)将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进1000mL量筒中至满刻度，静置300min，则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比。正常活性污泥沉降30min后，一般可达到或接近最大密度，所以普遍以此时间作为该指标测定的标准时间，也可以15min为准。污泥沉降比大致反映了反应器中的污泥量，可用于污泥排放；它的变化还可以及时反映污泥膨胀等异常情况。7、直接采样法、富集吸收法各适用什么情况，如何富集吸收法采样效率？P159一、直接采样法当空气中的被测组分浓度较高，或者监测方法灵敏度高时，直接采集少量气样即可满足监测分析要求。例如，用非色散红外吸收法测定空气中的一氧化碳；用紫外荧光法测定空气中的二氧化硫等都用直接采样法。这种方法测得的结果是瞬时浓度或短时间内的平均浓度，能较快地测知结果。常用的采样容器有注射器、塑料袋、真空瓶（管）等。二、富集（浓缩）采样法空气中的污染物质浓度一般都比较低（10-6-10-9数量级），直接采样法往往不能满足分析方法检测限的要求，故需要用富集采样法对空气中的污染物进行浓缩。富集采样时间一般比较长，测得结果代表采样时段的平均浓度，更能反映空气污染的真实情况。这类采样方法有溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法、扩散（或渗透）法及自然沉降法等。吸收液的选择原则是：（1）与被采集的污染物质发生化学反应快或对其溶解度大。（2）污染物质被吸收液吸收后，要有足够的稳定时间，以满足分析测定所需时间的要求。（3）污染物质被吸收后，应有利于下一步分析测定，最好能直接用于测定。（4