《药理学试题》word版.doc

第一章 总论26一、选择题:A型题3.能使机体机能活动增强的药物作用称为:DA 预防作用B 抑制作用C 治疗作用D 兴奋作用E 全身作用4.药物作用的两重性是: C A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 防治作用及不良反应D 治疗作用及毒性反应E 治疗作用及变态反应5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: AA 治疗量B 中毒量C 极量D 无效量E 最小中毒量7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需加大茶叶量才能显效,是因为产生了: CA 高敏性B 身体依赖性C 耐受性D 耐药性E 精神依赖性8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式:C A 膜孔滤过B 易化扩散C 被动转运D 主动转运E 胞饮9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状称为:B A 习惯性B 成瘾性C 耐受性D 耐药性E 高敏性11.药物与血浆蛋白结合后,则药物:DA 分布加快B 作用增强C 代谢加快D 暂时失活E 排泄加快13.药物与血浆蛋白结合率高者: DA 起效快,作用长B 起效慢,作用短C 起效快,作用短D 起效慢,作用长E 起效快,作用时间不变14.麻醉药品是指: DA 能产生精神依赖性的药物B 能产生身体依赖性的药物C 能产生耐受性的药物D 能产生麻醉作用的药物E 能产生习惯性的药物15.治疗量为:A A 介于最小有效量与极量之间B 介于最小有效量与中毒量之间C 介于最小有效量与常用量之间D 小于极量E 也称常用量16.药物的治疗指数是指: BA ED50与LD50的比值B LD50与ED50的比值C LD50与ED50的差D ED95与LD5的比值E LD50与ED50的和19.甲药的LD50比乙药大,则说明:C A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称:C A 蓄积中毒B 吸收C 坪值D 消除E 血浆半衰期24.对胃刺激大的药物服药时间应在:B A 饭前B 饭后C 饭时D 空腹E 睡时25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是: CA 口服B 肌注C 静注D 灌肠E 皮下注射27.药物的半衰期长,则说明该药:E A 吸收少B 作用快C 消除快D 吸收快E 消除慢28.药物的内在活性是指: EA 药物作用的强度B 药物穿透生物膜的能力C 药物激活酶的能力D 药物的脂溶性高低E 药物激动受体的强度31.药物的血浆T1/2是指:B A 药物被吸收一半所需的时间B 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C 药物的浓度破坏一半所需时间D 药物排出一半所需时间E 药物毒性在血浆中减弱一半所需时间32.药物进入血循环后所出现的作用是: AA 吸收作用B 局部作用C 选择作用D 后遗作用E 以上都不是33.药物的安全范围是指: BA 最小有效量与最小致死量之间B 最小有效量与最小中毒量之间C 最小有效量与极量之间D 极量与中毒量之间E 极量与最小中毒量之间37.用药后引起机体明显损害的反应称为: AA 毒性反应B 副作用C 过敏反应D 继发反应E 致畸作用39阿托品治疗胆绞痛时，病人伴有口干、心悸等反应，称为：B A 兴奋反应B 副作用C 后遗作用D 继发作用E 毒性反应40药物作用的基本表现主要是使机体器官组织：C A 功能升高或兴奋B 功能降低或抑制C 兴奋和/或抑制D 产生新的功能E 防治作用43大多数药物的排泄主要经过：BA 血液B 肾脏C 小肠D 肺E 胆道46药物联合使用，其总的作用减弱，此种作用称：CA 协同作用B 中和作用C 拮抗作用D 毒性作用E 相加作用47药物作用选择性低常常：CA 疗效高B 疗效低C 不良反应多D 不良反应少E 应用范围广51.首过消除发生在: AA 口服给药B 注射用药C 灌肠D 舌下含化E 皮肤粘膜给药X型题54.排泄药物的途径有: A 肾脏B 腺体C 肝脏D 肠道E 呼吸道二、填 空 题1、绝大多数药物是在 肝脏 进行生物转化，以 恒比 方式消除。2.毒性反应一般是由于 用药剂量 过大或用药 时间 过长或病人对 药物敏感 过高，而引起的机体功能失调或组织病理变化。3.安全范围越大，药物毒性 越小 ；治疗指数越大，药物安全性 越大 。三、名词解释65.选择作用66.首关消除136、抗药性（耐药性）第二章 抗微生物药一、选择题A型题80、青霉素水溶液在室温下放置会引起：A、抗菌作用减弱，过敏反应减少B、抗菌作用减弱，过敏反应增加C、抗菌作用增加，过敏反应减少D、抗菌作用增加，过敏反应减少E、抗菌作用和过敏反应均不受影响81、苄青霉素的抗菌谱不包括：A、革兰氏阳性球菌B、革兰氏阴性球菌C、革兰氏阳性杆菌D、革兰氏阴性杆菌E、放线菌82、对青霉素敏感的病原体是：A、支原体B、衣原体C、立克次体D、螺旋体E、真菌83、青霉素对人体毒性极小，原因是：A、人体细胞膜不含固醇B、人体细胞可直接利用叶酸C、人细胞浆渗透压低D、人细胞无细胞壁E、青霉素为不稳定的有机酸84、抢救青霉素过敏性休克的首选药是：A、肾上腺素B、氯化钙C、氢化可的松D、苯海拉明E、去甲肾上腺素85、治疗革兰阳性菌感染首选：A、天然青霉素B、青霉素类C、先锋霉素类D、半合成青霉素E、大环内酯类86、以下是青霉素过敏性休克的描述，正确的是：A、初次注射不会发生B、连续用药过程不会发生C、皮肤过敏试验时不会发生D、只发生于注射给药时E、多发生于给药后30分钟内87、青霉素注射用药最值得警惕的不良反应是：A、腹泻B、恶心呕吐C、惊厥D、过敏反应E、头痛88、用生理盐水溶解可盐析产生沉淀的药物是：A、克林霉素B、氨苄西林C、红霉素D、乙酰螺旋霉素E、麦迪霉素89、金葡菌感染的骨髓炎首选药是：A、红霉素B、克林霉素C、白霉素D、乙酰螺旋霉素E、麦迪霉素90、以下对氨基甙类共性的叙述中错误的是：A、对革兰氏阴性杆菌作用强B、属静止期杀菌剂C、全身感染注射给药D、对耳及肾脏有一定毒性E、本类各药间无交叉耐药性91、目前抗革兰氏阴性杆菌感染临床最常用的氨基甙类药物是：A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素D、新霉素E、阿米卡星92、以下对链霉素特点的叙述中，错误的是：A、性质稳定B、为第一线抗结核病药C、抗G+、G-菌作用强D、治疗鼠疫首选E、有过敏反应93、氨基甙类药物不具有的不良反应是：A、抑制骨髓造血功能B、耳毒性C、肾毒性D、神经肌肉阻滞E、过敏反应94、氨基甙类抗生素中何药毒性最大：A、萘替米星B、链霉素C、庆大霉素D、妥布霉素E、丁胺卡那霉素95、下列哪项不属于四环素的抗菌范围：A、结核杆菌B、布氏杆菌C、衣原体D、立克次体E、支原体96、氯霉素应受限的主要原因是：A、抗菌谱窄B、抑制骨髓C、作用弱D、易形成抗药性E、引起二重感染97、八岁内儿童不宜用：A、半合成青霉素类B、四环素类C、大环内酯类D、天然青霉素E、头孢菌素类100、某些磺胺药损害肾脏是因为：A、过敏反应B、溶血性贫血C、直接破坏肾单位D、析出结晶损害肾脏E、以上均不是101、磺胺类的主要不良反应是：A、肝脏损害B、中枢症状C、泌尿系统症状D、消化道症状E、过敏反应102、疱疹病毒感染的首选药是：A、金刚烷胺B、碘苷C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、聚肌胞X型题117、应用青霉素时应注意：A、避免在饥饿时用B、皮试阴性也应做好抢救准备C、有青霉素过敏史者禁用D、对其他药物有过敏史者禁用E、既往皮试阴性不需再作皮试119、下列有关头孢菌素的叙述，正确的是：A、对内酰胺酶稳定性：第三代第二代第一代B、抗G+菌作用：第一代第二代第三代C、抗G-菌作用：第三代第二代第一代D、抗菌谱：第三代第二代第一代E、肾毒性：第一代第二代第三代120、青霉素皮试对象有：A、初次注射青霉素者B、停用青霉素三天以上C、用药过程中更换批号D、有青霉素过敏史者E、有其他药物过敏史者二、填空题122、青霉素对 和 一般无效。124、链霉素主要是治疗 、 的首选药125、四环素常作 治疗的首选药。128、四环素类药物的不良反应 、 和 等。131、氯霉素的不良反应为 、 。四、问答题137、青霉素最严重的不良反应是什么？如何防治？140、如何防治磺胺药引起的肾损害？141、试论甲硝唑的作用和用途？ 传出神经系统药一、选择题A型题159.手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用何药治疗: AA 新斯的明B 加兰他敏C 阿托品 D 毒扁豆碱E 甲氰咪胍161.能增强心肌收缩力，收缩皮肤粘膜血管和增加肾血流量的抗休克药是: B A 肾上腺素B 多巴胺C 去甲肾上腺素D 右旋糖酐E 异丙肾上腺素162.毛果芸香碱主要用于: EA术后腹胀气B感冒发汗C重症肌无力D阵发性室上性心动过速E青光眼164.为防止硬脊膜外麻醉时的血压下降常事先肌注:B A 肾上腺素B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 多巴胺E 阿托品166.对重症肌无力有效的药是:C A 毒毛旋花甙KB 毛果芸香碱C 新斯的明D 琥珀胆碱E 阿托品169.阿托品禁用于: DA 麻醉前给药B 胃肠绞痛C 心动过缓D 前列腺肥大E 膀胱刺激症状172.治疗胃肠痉挛性疼痛宜选用: EA 新斯的明B 后马托品C 乙酰胆碱 D 东莨菪碱E 阿托品174.阿托品对眼睛的作用是: BA 扩瞳,升高眼压,视远物模糊B 扩瞳,升高眼压,调节麻痹C 扩瞳,升高眼压,视近物模糊D 扩瞳,降眼压,视远物清楚E 扩瞳,升高眼压,调节痉挛175.普萘洛尔的禁忌症为:D A 高血压B 过速型心律失常C 心绞痛D 支气管哮喘E 以上都不是176.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者: EA 胆管,输尿管平滑肌B 子宫平滑肌C 支气管平滑肌D 胃肠道括约肌E 痉挛状态的胃肠道平滑肌177.下列何者不是肾上腺素的禁忌症:B A 高血压B 心跳聚停C 器质性心脏病D 甲亢E 糖尿病178.下列何者不是普萘洛尔的禁忌症: DA 支气管哮喘B 传导性阻滞C 心绞痛D 心力衰竭E 低血压179.新斯的明治疗肠麻痹的依据是:B A 激动N1受体B 激动M受体C 激动N2受体D 阻断M受体E 激动受体180.一心源性休克者,脉搏微弱,血压下降,尿量明显减少,比较好的治疗药物是:A A 多巴胺B 去甲肾上腺素C 阿托品D 间羟胺E 肾上腺素181.治疗感染性休克较好的是:D A 阿托品B 新斯的明C 毒扁豆碱D 山莨菪碱E 氯化钙182.治疗胆绞痛宜选用:C A 吗啡B 阿托品+氯丙嗪C阿托品+哌替啶D 吗啡+氯丙嗪E 阿托品+罗通定183.静滴时漏出血管外可致局部组织缺血坏死的药物是:B A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 间羟胺D 异丙肾上腺素E多巴胺184.心脏骤停的复苏最好选用: BA 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 多巴胺E 麻黄碱186.毛果芸香碱的作用方式是:A A 激动M受体B 阻断M受体C 抑制磷酸二酯酶D 抑制胆碱酯酶E 激活胆碱酯酶199.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明:D A 加强B 不变C 降低D 翻转E 减弱X型题202.组成“心脏三联针”的药物是:ABE A 肾上腺素B 利多卡因C 多巴胺D 去甲肾上腺素E 阿托品二、填空题206肾上腺素的用途有 心脏骤停 、 过敏性休克 、 支气管哮喘 。207去甲肾上腺素不能作 皮下 或 肌肉 注射，只能采取 静脉 注射。208组成心脏三联针的药物是 肾上腺素 、 阿托品 和 利多卡因 。 ,212.抗过敏性休克的首选药物是 肾上腺素 。四、问答题215治疗过敏性休克为何首选肾上腺素？ 中枢神经系统药物一、选择题A型题219、关于地西泮作用的叙述中哪项是错误的E A、抗焦虑作用B、镇静、催眠作用C、抗惊厥、抗癫痫D、中枢性肌肉松驰作用E、全身麻醉作用220、对焦虑症疗效最佳的药物是C A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、地西泮D、水合氯醛E、苯妥英钠221、临床上目前最常用的镇静催眠药是 D A、苯巴比妥B、水合氯醛C、司可巴比妥D、地西泮E、氯硝西泮222、下列哪项不是苯二氮卓类药的不良反应 E A、嗜睡B、困倦C、耐受性D、依赖性E、血压升高223、巴比妥类药物中毒致死的主要原因是 DA、昏迷B、肝脏损害C、循环衰竭D、呼吸衰竭E、肾脏损害227、氯丙嗪最重要的作用是E A、镇静B、抑制生长激素分泌C、阻断外周受体D、阻断外周M受体E、抗精神病228、氯丙嗪长期治疗精神病常见的不良反应是C A、体位性低血压B、过敏反应C、锥体外系反应D、口干E、嗜睡229、氯丙嗪的用途不包括E A、精神分裂症B、更年期精神病C、人工冬眠D、顽固性呃逆E、晕动病呕吐232、哌替啶比吗啡常用的原因 CA、作用时间较吗啡长B、不引起体位性低血压C、成瘾性较吗啡小D、镇痛作用比吗啡强E、无呼吸抑制作用233、吗啡急性中毒最重要的特征是D A、昏睡、昏迷B、呼吸抑制C、血压下降D、瞳孔极度缩小E、紫绀、体温低234、最易产生成瘾性的药D A、哌替啶B、可待因C、芬太尼D、吗啡E、强痛定235、胆绞痛较好的治疗方案是C A、吗啡B、哌替啶C、阿托品+哌替啶D、哌替啶+罗痛定E、哌替啶+氯丙嗪244、阿司匹林不宜用于B A、治疗关节痛B、治疗胃肠绞痛C、预防脑血栓形成D、预防心肌梗死E、治疗牙痛246、下列哪项不是阿司匹林的不良反应E A、胃肠反应B、水杨酸反应C、过敏反应D、凝血障碍E、呼吸抑制二、填空题254.对以下病首选药物:精神分裂症 稳定型心绞痛 ,胃肠绞痛 。256抗类风湿性关节炎首选药是 阿司匹林 。257 氯丙嗪 、 异丙嗪 、 哌替啶 组成冬眠合剂。三、问答题258简述氯丙嗪临床用途。259哌替啶的用途有哪些？ 心血管系统药一、选择题A型题263、治疗轻度高血压的首选药是C A、利血平B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、可乐定E、硝普钠264、属于钙拮抗药是B A、普萘洛尔B、硝苯地平C、哌唑嗪D、卡托普利E 、利血平265、高血压伴稳定型心绞痛患者最好选用 DA、利血平B、甲基多巴C、胍乙啶D、普萘洛尔E、可乐定268、治疗高血压时常出现“首剂现象”的药是D A、可乐定B、依那普利C、利血平D、哌唑嗪E、硝苯地平269、通过排钠利尿，降低血容量产生降血压作用的药是 CA、卡托普利B、肼屈嗪C、氢氯嗪噻D、普萘洛尔E、甲基多巴270、强心苷治疗慢性心功能不全的作用是C A、降低心肌耗氧量B、增加心输出量C、正性肌力作用D、减慢心率E、减慢传导272、强心苷中毒引起的心脏毒性最常见的是D A、房室传导阻滞B、窦性心动过速C、室性心动过速D、室性早搏E、窦性停搏273、变异型心绞痛应首选D A、普萘洛尔B、硝酸异山梨酯C、二氢埃托啡D、硝苯地平E、硝酸甘油274、对各型心绞痛有良效的药物是B A、硝苯地平B、硝酸甘油C、普萘洛尔D、阿替洛尔E、尼群地平275、抗心绞痛药的共同作用是B A、扩张血管B、减少心肌耗氧量C、减慢心率D、抑制心肌收缩力E、降低心室壁张力276、硝酸甘油抗心绞痛的给药途径是 DA、口服B、皮下注射C、吸入给药D、舌下含服E、肌内注射二、填空题279、强心苷对心脏作用有_正性肌力作用_、_负性频率作用_、_负性传导作用_，其中最主要的作用是_正性肌力作用_。280 目前临床上常用抗心绞痛药主要有_硝酸酯类_、_受体阻断药_和_钙拮抗药_三类。281 硝苯地平又名 心痛定 ,其作用机制主要是 阻滞Ca2+内流 利尿药和脱水药一、选择题A型题286、呋塞米利尿作用迅速、强大是由于： A、增加肾小球滤过率B、抑制近曲小管对钠的重吸收C、抑制髓袢升支粗段对Cl的主动重吸收D、拮抗醛固酮E、抑制近曲小管和集合管Na+K+交换288、治疗急性肺水肿首选： A、甘露醇B、双氢克尿噻C、氨苯喋啶D、速尿E、螺内酯290、大量使用速尿不会引起： A、低血容量症B、低血症C、高血镁症D、低氯碱血症E、低血钠症B型题A、髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端B、近曲小管C、髓袢升支粗段髓质部及皮质部D、远曲小管及集合管E、集合管293、呋塞米的主要作用部位是： 294、螺内酯的主要作用部位是： 295、氢氯噻嗪的主要作用部位是： 二、填空题296、常用的脱水药有 、 、 。297、治疗急性脑水肿首选 。 抗变态反应药一、选择题A型题307、H1受体阻断剂对下列哪些一变态反应疗效较差： A、过敏性鼻炎B、荨麻疹C、血管神经性水肿D、过敏性休克E、昆虫叮咬的皮肤瘙痒呼吸系统、消化系统药物一、选择题A型题315、可待因的镇咳作用是：A、直接抑制咳嗽中枢B、直接扩张支气管C、抑制外周的呼吸感受器D、祛痰E、平喘316、克仑特罗的平喘机制：A、兴奋受体B、选择性兴奋1受体C、选择性兴奋2受体D、选择性兴奋M受体E、选择性阻断M受体317、用于痰稠而不易咳出者的祛痰药：A、咳必清B、可待因C、退咳D、氨化铵E、氨茶碱318、既可平喘，又可强心利尿的药：A、肾上腺素B、氯化铵C、氨茶碱D、舒喘宁E、色甘酸钠319、西咪替丁抗消化溃疡的原理是 ：A、中和胃酸B、阻断H2受体C、阻断H1受体D、兴奋H2受体E、促进胃粘膜分泌粘液320、雷尼替丁属于下列哪些类药：A、 H2受体阻断药B、H1受体阻断药C、抗酸药D、M受体阻断药E、离子泵抑制药X型题321、防治支气管哮喘可选用：A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺E、氨茶碱322、下列药物中具有镇咳作用的药物有：A、可待因B、氯化铵C、氨茶碱D、喷托维林E、退嗽露二、填空题323、硫酸镁外用具有 作用，口服有 和 作用，注射有 和 作用。324、镁盐中毒可用 解救。三、问答题325、阐述硫酸镁的作用、用途、用药注意事项。参考答案第一章 总论一、 选择题1.B2.A3.D4.C5.A6.B7.C8.C9.B10.D11.D12.E13.D14.B15.A16.B17.A18.C19.C20.A21.B22.C23.A24.B25.C26.C27.E28.E29.C30.A31.B32.A33.B34.D35.A36.C37.A38.B39.B40.C41.D42.A43.B44.C45.B46.C47.C48.C49.D50.C51.A52.A53.ABDE54.ABDE55.ABCDE二、填空题：56、吸收、分布、转化、排泄57、肝脏、恒比58、恒比消除、恒量消除59、血脑屏障60、潜伏期、持续期、残留期61、用药剂量、时间、药物敏感性62、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品。63、越小、越大三、名词解释：64.局部作用：是指药物被吸收入血之前，在用药部局所产生的作用。65.选择作用：多数药物在一定剂量下，对某组织或器官产生明显的作用，而对其他组织或器官的作用不明显或无作用，此称为药物的选择作用。66.首关消除：由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象被称为首关消除。67.后遗效应：又称后遗作用，是指停药后血药浓度降至有效浓度以下时残存的药理效应。68.亲和力：即药物与受体结合的能力。69.内在活性:药物激动受体的能力。70.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度和速度称为生物利用度。71.血浆半衰期:即血浆药物浓度下降一半所需要的时间.72.治疗量:是指最小有效量与极量之间的量.73.极量:是指出现最大治疗作用,但尚未引起毒性反应的量.74.常用量:比最小有效量大,比极量小的量,即为常用量。75.安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的范围.76.个体差异:在年龄、性别、体重相同的情况下,大多数人对药物的反应是相似的,但少数人也存在质和量的差异。77.耐受性:有的患者对药物的敏感性较低,必须用较大剂量方可呈现治疗作用.78、肝肠循环:有的药物经胆汁排泄在肠道再次被吸收的过程.四、问答题:79.简述受体拮抗药的特点。受体拮抗药是指药物与受体只有亲和力，而没有内在活性,其与受体结合后,阻碍激动药与受体的结合,与激动药有对抗作用。第二章 抗微生物药一、选择题80.B81.D82.D83.D 84.A85.A86.E87.D88.C89.B 90.E 91.B92.C93.A94 B95.A 96.B97.B98.B 99.B100.D101.C 102.C103.C104.E105.D106.E107.C108.B 109.B110.E111.D112.C 113.D114.B 115.E116.A117.ABC 118.ABCE119.ABCDE120.ABCE二、填空题121、-内酰胺环122、G杆菌、病毒123、渗入骨组织和关节中、金葡菌性骨髓炎124、鼠疫、兔热病，肠球菌和草绿色链球菌引起的心内膜炎125、立克次体、支原体、支原体感染126、诺氟沙星、氧氟沙星、依诺沙星、环丙沙星127、肾损害、过敏反应、抑制造血功能128、胃肠道反应、二重感染、影响骨牙生长、肝损害129、耳毒性、肾毒性、过敏反应、神经肌肉传导阻滞130、大观霉素131、抑制骨髓造血功能、灰婴综合征132、利福平、异烟肼133、早期用药、联合用药、规律用药三、名词解释：134、抗生素：是指某些微生物（放线菌、真菌、细菌）在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的化学物质。135、抗菌谱：是指抗菌药抑制、杀灭病原微生物的范围。136、抗药性（耐药性）：是指经长期或反复用药，特别是滥用药物后，使化学治疗药物的抗菌作用减弱或消失，这种现象称为耐药性或抗药性。四、问答题:137、青霉素最严重的不良反应是什么？如何防治？青霉素最严重的不良反应是过敏性休克。在应用青霉素时应采取以下措施。（1） 详细询问病人有无药物过敏史，对青霉素有过敏史者禁用。（2） 凡初次注射或3天以上未使用青霉素者以及用药过程中更换不同批号或不同厂家生产的青霉素均需作皮肤过敏试验（皮试）。皮试阳性者禁用。皮试阴性者注射青霉素后也偶可发生过敏性休克，故注射后须观察20分钟后方可离去。（3） 过敏性休克的抢救：应立即皮下或肌内注射肾上腺素。（4） 应临用时配制，避免在饥饿状态下注射青霉素，并避免局部应用。138、氨基甙类抗生素有哪些共同特点？1、 抗菌谱较广： 对革兰阴性菌作用强于革兰阳性菌。2、 本类药物之间有部分或完全交叉耐药性。3、 口服难吸收，仅用于肠道感染。139、头孢菌素类的发展趋势是怎样的？对G+菌的作用越来越弱；对G-菌的作用越来越强,对-内酰胺酶越来越稳定,肾毒性越来越小。140、如何防治磺胺药引起的肾损害？1、 同服等量碳酸氢钠以碱化尿液，增加磺胺药及乙酰化物在尿中的溶解度，并多饮水稀释尿液。2、 用药期间定期查尿并避免长期用药。3、 老年人及肝、肾功能不全者慎用或禁用。141、试论甲硝唑的作用和用途？1厌氧菌 ：对革兰阴性厌氧杆菌、革兰阳性厌氧芽胞梭菌和所有厌氧球菌均有杀灭作用，可用于厌氧菌引起的败血症、盆腔炎、腹膜炎、骨髓炎及口腔感染等。2阿米巴原虫： 对肠内、肠外阿米巴滋养体均有强大杀灭作用,是治疗肠内、肠外阿米巴病的首选药。3阴道滴虫： 对阴道滴虫有强大杀灭作用,是治疗阴道滴虫病的首选药。4抗贾第鞭毛虫作用： 该药是目前治疗贾第鞭毛虫的有效药物。第三章 抗寄生虫病药一、选择题A型题：142.C 143.D 144.A 145.B 146.A 147.B 148.D149.C150.D151.D152.E第四章 抗恶性肿瘤药一、选择题A型题：153.A154.B155.C 156.D二、填空题157骨髓造血功能抑制、消化道反应、肝肾损害、抑制免疫功能158细胞周期特异性药物、细胞周期非特异性药物第五、六章 传出神经系统药和局部麻醉药一、选择题A型题159.A160.A161.B162.E163.D164.B165.A166.C167.B168.B 169.D170.C171.E172.E173.D174.B175.D176.E177.B 178.D 179.B180.A181.D182.C183.B184.B185.E186.A187.B188.B189.C190.D191.C192.C193.D194.A195.C196.C197.D198.C 199.D200.C201.A 202.ABE203.ABDE 204.BCDE二、填空题205、 、收缩；1、兴奋；206抢救心脏骤停；过敏性休克；支气管哮喘急性发作；207皮下、肌内；静脉；208肾上腺素；利多卡因；阿托品；209乙酰胆碱、去甲肾上腺素210M、N； 、 ；211口干、心悸、面部潮红、视近物模糊212肾上腺素213青光眼、前列腺肥大、高热患者214山莨菪缄三、问答题215治疗过敏性休克为何首选肾上腺素？因为，应用肾上腺素可兴奋兴脏、收缩血管而升压，松弛支气管平滑肌、减轻喉头水肿、抑制过敏介质释放等可缓解呼吸困难。其作用快而强，是治疗过敏性休克的首选药。216简述阿托品的作用。1、 松弛内脏平滑肌2、 对眼的作用：扩瞳、升高眼压、调节麻痹3、 抑制腺体分泌4、 兴奋心脏5、 扩张血管6、 解救有机磷酸酯类中毒217新斯的明为何能治疗重症肌无力？新斯的明对骨骼肌的兴奋作用最强。除能抑制胆碱酯酶外，还能直接激动N2受体及促进乙酰胆碱的释放,为治疗重症肌无力首选药物.218酚妥拉明过量应用引起的低血压为何不能用肾上腺素解救？酚妥拉明取消了肾上腺素激动受体的收缩血管作用,肾上腺激动2受体的扩血管的作用会得以充分表现,此时用原升压剂量的肾上腺素可引起血压下降,此现象称为肾上腺素升压作用的翻转，故受体阻断药引起的低血压不能用肾上腺素治疗。第七章 中枢神经系统药物一、选择题A型题219.E220.C221.D222.E223.D224.C225.D226.C227.E228.C229.E230.D231.C232.C233.D234.D235.C236.B237.A238.C239.B240.B241.D242.C243.C244.B245.D246.E247.D248.ABCD249.BD250.BE 251.ABCD二、填空题252. 镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用253. 胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水扬酸反应254. 氯丙嗪、乙琥胺、普萘洛尔、阿托品255苯妥英钠256阿司匹林257氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶三、问答题258简述氯丙嗪临床用途。1、 对中枢神经系统的作用：镇静安定和抗精神病作用：临床主要用于急、慢性精神分裂症，但无根治作用。镇吐作用：可用于尿毒症、胃肠炎、放射病及药物等引起的呕吐，也可冶疗玩固性呃逆，但对晕动病所致的呕吐无效。对体温调节的影响：氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，体温可随环境温度变化而升降。加强中枢抑制药的作用。对内分泌的影响；对锥体外系的影响。2、 对自主神经系统的影响：氯丙嗪能阻断受体，抑制血管运动中枢，并可直接舒张血管平滑肌，因而扩张血管，降低血压。259哌替啶的用途有哪些？1、 镇痛：可用于各种疼痛，如手术后疼痛、创伤性疼痛、胆、肾绞痛、晚期癌症等，胆、肾绞痛患者需与阿托品等解痉药合用。2、 麻醉前给药3、 人工冬眠4、 心源性哮喘260简述镇痛药和解热镇痛药在镇痛方面的不同特点。镇痛药对各种疼痛均有效，但由于其成瘾大，一般仅用于其他镇痛药无效的急性锐痛如严重创伤、烧伤等。而解热镇痛药具有中等程度镇痛作用，对慢性钝痛如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛或关节痛、痛经等效果良好，对各种严重创伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效，无成瘾性。261氯丙嗪和阿司匹林对体温作用有何不同？氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，体温可随环境温度变化而升降，可使体温降至正常范围以下（34或更低）；而阿司匹林能使发热患者体温下降或恢复正常，但对正常人体温几乎无影响。第八章 心血管系统药一、选择题262.D263.C264.B265.D266.D267.E268.D269.C270.C271.C272.D273.D274.B275.B276.D二、填空题277、卡托普利、依那普利278、全效量、维持量；6-7天。279、正性肌力作用、负性频率作用、负性传导作用；正性肌力作用。280、硝酸酯类、受体阻断药、钙拮抗药281、心痛定、阻滞Ca2+内流282、可乐定283、硝普钠三、名词解释284 、首剂现象:首次用药后发生严重的体位性低血压、晕厥和心悸等。四、问答题285、简述卡托普利的作用机制：卡托普利通过抑制循环中和局部组织中的RAAS，使血管扩张和醛固酮分泌减少，血压下降。此外，缓激肽(BK)的水解失活也受ACE的催化，当ACE的活动受到抑制后，BK水解减少，BK即有直接扩血管作用,又可促进前列腺素(PGE2利PGI2)的生成，前列腺素也具有扩血管作用，故可使降压作用增强。第九章 利尿药和脱水药一、选择题286.C287.C288.D289.B290.C 291.B 292.D 293.C 294.D295.A二、填空题296、甘露醇、山梨醇、葡萄糖。297、甘露醇。第十章 作用于血液及造血系统药一、选择题298.B 299.C300.D301.A302.B303.A304.E 305.BCDE第十一章 抗变态反应药一、选择题306.E307.D 308.A309.D310.C311.B312.ABE二、填空题313、全身灼热感，心脏，心律失常，心脏骤停，葡萄糖溶液，药液漏出血管外。314、抗过敏、中枢抑制；过敏性疾病、防止晕动及呕吐、镇静催眠。第十二、十三章 呼吸系统、消化系统药物一、选择题315.A316.C317.D318.C319.B320.A321.ACE322.ADE二、填空题323、消肿止痛 ，导泻、利胆，降血压、抗惊厥。324、氯化钙或葡萄酸钙三、问答题325、阐述硫酸镁的作用、用途、用药注意事项。硫酸镁的作用和用途：硫酸镁口服呈现导泻和利胆作用，注射给药呈现抗惊厥和降压作用。、导泻 常用于急性便秘、清除肠内毒物及服用驱虫药后加速虫体排出。、利胆 常用于阻塞性黄疸、慢性胆囊炎和胆石症。、抗惊厥 常用于破伤风和子痫所致惊厥。、降压 多用于治疗高血压脑病和高血压危象。用药注意事项：、注射过量或过速可致血压急剧下降、肌腱反射消失、呼吸抑制等急性中毒症状。故硫酸镁应稀释后缓慢静注或静滴，一旦中毒，立即静注钙盐并进行人工呼吸。、硫酸镁用于导泻，因对肠壁剌激作用强，易致盆腔充血，孕妇、月经期妇女禁用。老人及肾功能不全者慎用。第十四、十五章 子宫收缩药、激素类药物一、选择题326.E327.C328.E329.E330.D331.C332.B 333.E334.B335.E336.C337.B338.C339.D 340.C341.B342.C二、填空题343、抗炎作用、抗免疫作用、抗毒作用、抗休克344、抗菌药、激素、抗菌药。345、类肾上腺皮质功能亢进症、医源性肾上腺皮质功能不全、诱发或加重感染、诱发或加重溃疡。346、单纯性甲状腺肿、抗甲状腺作用。三、名词解释347、反跳现象：长期用药后因减量太快或突然停用，使原已控制的疾病症状复发或加剧，称为反跳现象。四、问答题348、为何催产和引产可用催产素而禁用麦角新碱？催产素作用快速、短暂；小剂量（25U）能增强子宫节律性收缩，收缩性质与正常分娩相似，有利于胎儿娩出；而麦角新碱剂量稍大即可引起子宫平滑肌强直性收缩，其作用迅速、强大而持久。催产素对子宫体兴奋作用强，对子宫颈兴奋作用弱；麦角新碱对子宫体和子宫颈的兴奋作用无明显差别。因此，催产素可用于催产和引产，麦角新碱禁用于催产和引产。大专测试题70一、选择题:A型题1. 研究药物在体内动态变化和规律的科学称为:B A 药物学B 药动学C 药理学D 药物E 药效学2研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为:AA 药效学B 药理学C 药动学D 药物学E 药剂学3.能使机体机能活动增强的药物作用称为: DA 预防作用B 抑制作用C 治疗作用D 兴奋作用E 全身作用4.药物作用的两重性是: C A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 防治作用及不良反应D 治疗作用及毒性反应E 治疗作用及变态反应5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: AA 治疗量B 中毒量C 极量D 无效量E 最小中毒量6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关:A A 副作用B 变态反应C 毒性反应D 致突变作用E 后遗作用7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需加大茶叶量才能显效,是因为产生了:C A 高敏性B 身体依赖性C 耐受性D 耐药性E 精神依赖性8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式: CA 膜孔滤过B 易化扩散C 被动转运D 主动转运E 胞饮9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状称为: BA 习惯性B 成瘾性C 耐受性D 耐药性E 高敏性10.后遗效应是指:D A 血药浓度有较大波动时出现的生理效应B 用药剂量过小引起的效应C 有生化缺陷病人对药物的反应D 血药浓度低于有效浓度时的残存效应E 药物中毒时所致的反应11.药物与血浆蛋白结合后,则药物:DA 分布加快B 作用增强C 代谢加快D 暂时失活E 排泄加快12.药物的肝肠循环可影响药物的:E A 药理活性B 作用的快慢C 药物的分布D 作用的性质E 作用时间的长短13.药物与血浆蛋白结合率高者:D A 起效快,作用长B 起效慢,作用短C 起效快,作用短D 起效慢,作用长E 起效快,作用时间不变14.麻醉药品是指:B A 能产生精神依赖性的药物B 能产生身体依赖性的药物C 能产生耐受性的药物D 能产生麻醉作用的药物E 能产生习惯性的药物15.治疗量为: AA 介于最小有效量与极量之间B 介于最小有效量与中毒量之间C 介于最小有效量与常用量之间D 小于极量E 也称常用量16.药物的治疗指数是指: BA ED50与LD50的比值B LD50与ED50的比值C LD50与ED50的差D ED95与LD5的比值E LD50与ED50的和17.下表中,安全性最大的药物是:A 药物LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg)A 100 5B 200 20C 300 40D 400 80E 500 10018.某药的半数有效量(ED50)大,则说明该药物:C A 毒性大B 药效强C 药效弱D 毒性小E 安全性大19.甲药的LD50比乙药大,则说明:C A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长20.按恒比消除的药物,其t1/2一般: AA 固定不变B 随用药剂量而变C 随给药次数而变D 随给药途径而变E 随血药浓度而变21.一次静注给药后,约经几个血浆半衰期药物可自机体排出达95%以上: B A 3个B 5个C 2个D 6个E 7个22.以t1/2为给药间隔,经给药4-5次后,血中药物浓度达一个恒定水平称:C A 蓄积中毒B 吸收C 坪值D 消除E 血浆半衰期23.药物吸收最快的给药途径是:A A 肌内注射B 皮下注射C 皮内注射D 口服E 灌肠24.对胃刺激大的药物服药时间应在:B A 饭前B 饭后C 饭时D 空腹E 睡时25.油剂和混悬剂禁止使用的给药方法是:C A 口服B 肌注C 静注D 灌肠E 皮下注射26.某药的批号为980531,有效期二年,该药可用至: CA 2000年6月1日B 2000年5月1日C 2000年5月31日D 99年5月31日E 99年6月1日27.药物的半衰期长,则说明该药:E A 吸收少B 作用快C 消除快D 吸收快E 消除慢2