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第五章 有机污染指标练习题及答案 第一部分 氨氮复习题与参考答案 参考资料1、环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南2、水和废水监测分析方法第三版3、水和废水监测分析方法指南上册4、水环境分析方法标准工作手册（上册）一、填空题1、水中氨氮是指以_或_形式存在的氮。常用的测定方法有_、 _和_方法。答：游离（NH3）；铵盐； 纳氏试剂分光光度法；水杨酸光度；酚盐光度法环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南P313、314（1）2、水中氨氮的来源主要为生活污水中含_ 产物，某些工业废水如_ 和_废水等，以及_排水。此外，在_环境中，水中存在的_亦可受_作用，_为氨。在_环境中，水中_ 亦可转变为_。答：氮有机物受微生物作用的分解； 焦化废水；合成氨化肥厂；农田；无氧；亚硝酸盐；微生物；还原；有氧； 氨；亚硝酸盐水和废水监测分析方法第三版，P2523、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮时，为除去水样色度和浊度，可采用_和_方法。水样中如含余氯，可加入适量_；金属离子干扰可加入_去除。答：絮凝沉淀法；蒸馏； Na2S2O3 ；掩蔽剂环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南P313、315（5）4、纳氏试剂是用_、_和_试剂配制而成，其中_和_的比例对显色反应的灵敏度影响较大。配好的纳氏试剂要静置后取_液，贮存于聚乙稀瓶中。答：KI；HgCl2（或HgI2）； KOH； HgCl2（或HgI2）； KI；上清环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南P313、315（8）5、用纳氏剂光度法测定水中氨氮的原理是：氨与_和_的碱性溶液反应，生成_化合物，测定波长采用_nm。答：HgI2 ；KI； 黄棕色；420环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南P314、315（12）水和废水监测分析方法第三版，P2546、含有氨的水溶液中，NH3的浓度除主要取决于_的浓度外，水溶液的_和 _也极大地影响着非离子氨的浓度。且随_和_的增加而_。答：总氨； pH； 温度； pH； 温度；增大水和废水监测分析方法指南上册，P133二、判断题（正确的打，错误的打）1、水中存在的NH3或NH4+两者的组成比取决于水的pH值。当pH偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。（ ）答：水和废水监测分析方法第三版，P2522、我们通常所称的氨氮是指游离态的氨及有机氨化合物。( )答：以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于水中水和废水监测分析方法第三版，P2523、通常所称的氨氮是指有机氨化合物、铵离子和游离态的氨。( )答：水和废水监测分析方法第三版，P252三、选择填空题（选择正确的答案序号填入）1、测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量于50ml比色管中，加入适量 （ ），以中和硼酸。A H2SO3； B NaOH； C HCl； D NaOH或H2SO3答：B水和废水监测分析方法第三版，P2552、用比色法测定氨氮时，如水样混浊，可于水样中加入适量 （ ） 。A ZnSO4 和HCl； B ZnSO4和NaOH溶液； C SnCl2和NaOH溶液。答：B水和废水监测分析方法第三版，P2533、用纳氏试剂比色法测定水中氨氮，常见的干扰有：（ ） 。A 氧化性物质； B CO2 ； C 色度； D 金属离子； E 氢氧化物 ； F 硫化物； G 硫酸根； H 醛； I 酮 ； J 浊度答：C；D；F；H；I；J水和废水监测分析方法第三版，P2524、纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮，在显色前加入酒石酸钾钠的作用是：A 使显色完全； B 调节pH值；C 消除金属离子的干扰； D消除Ca2+、Mg2+离子的干扰。答：C；D环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南P314、315（10）5、配制纳氏试剂时，在搅拌下将二氯化汞溶液分次少量地加入倒碘化钾溶液中，应加到：A 产生大量朱红色沉淀为止；B 溶液变黄为止；C 微量朱红色沉淀不再溶解时为止；D 将配好的氯化汞溶液加完为止。答：C；水和废水监测分析方法第三版，P255四、问答题1、水样中的余氯为什么会干扰氨氮测定？如何消除？答：余氯和氨氮可形成氯胺。可加入Na2S2O3消除干扰。环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南P313、314（2）2、测定氨氮的水样如何保存?答：水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析，必要时可加H2SO4，使pH2，于4下保存。酸化样品应注意防止吸收空气中的氨而遭致污染。对于有余氯的水应该立刻加入Na2S2O3消除氯氨的干扰。水和废水监测分析方法第三版，P2533、请指出在测定混浊水样中的氨氮时，下面的操作过程是否有不完善或不正确之处，并加以说明。加入硫酸锌和氢氧化钠溶液，沉淀，过滤于50ml比色管中，弃去25ml初滤液，吸取摇匀后的酒石酸钾钠溶液1ml，纳氏试剂1.5ml于比色管中显色。同时取无氨水于50 ml比色管中，按显色步骤显色后作为参比。答：（1）在加入硫酸锌和氢氧化钠溶液时，没有说明加入硫酸锌和氢氧化钠溶液的浓度、沉淀的酸度和混匀等操作；（2）没有说明加入上述溶液后应放置；（3）没有说明滤纸应用无氨水洗涤；（4）没有说明过滤水样进行显色的准确体积。水和废水监测分析方法第三版，P2534、怎样制备无氨水？答：如无超纯水制备装置，可用离子交换蒸馏法自制，离子交换法可用强酸型阳离子交换树脂；蒸馏法除氨可在1L水中加1-2ml的浓硫酸并滴加5%的高锰酸钾溶液较深紫红色，再行蒸馏。无氨水应该临时配制，不宜久置。环境监测机构计量认证和创建优质实验室指南P313、315（4）五、计算题1、配制每毫升含1.00mg氨氮的标准溶液1000ml，要称取干燥过的氯化铵（NH4Cl）多少克?答：要称取干燥过的氯化铵（NH4Cl）3.819克。2、在测试某水样氨氮时，取10ml水样于50ml比色管中，从校准曲线上查得氨氮为0.018mg.求水样中氨氮的含量?答：水样中氨氮的含量为1.8mg/L。水和废水监测分析方法第三版，P256 第五章 有机污染指标练习题及答案 第二部分 水中挥发性酚含量的测定 参考资料1、水和废水监测分析方法第三版2、水和废水监测分析方法指南3、GB7490-87一、填空题1、苯酚又名_，其水溶液呈_。答：石炭酸；酸性水和废水监测分析方法第三版 P4072、含酚废水主要来自于_行业。挥发性酚多指沸点在_以下的酚类，通常属_酚。答：炼油、造纸、爆气洗涤、炼焦、合成氨、木材防腐和化工； 230； 一元 水和废水监测分析方法P4073、酚类化合物由苯酚及其一系列酚的衍生物构成，因其沸点不同，分为挥发性酚和不挥发性酚，挥发性酚多指沸点在_下的酸类，通常属_酚。答： 230；一元水和废水监测分析方法P4074、水质标准和污水综合排放标准中的挥发酚指_。生活饮用水的挥发酚标准为_。在排污单位排出口取样，挥发酚的最高允许排放浓度为_。答：能与水蒸气一并挥发的酸类化合物；0.002mg/L；0.5mg/L水和废水监测分析方法指南P2435、酚类化合物在水样中很不稳定，尤其是低浓度样品，其主要影响因素为_，使其氧化或分解。答：水中微生物和氧水和废水监测分析方法指南P2436、含酚水样不能及时分析可采取的保存方法为：_，保存在10以下，贮存于_当中。答：加磷酸使pH0.5-4.0之间，并加适量CuSO4；玻璃瓶水和废水监测分析方法指南P2437、含酚废水的保存，采取加酸（H3PO4）和降低温度，可抑制_作用。答：微生物对其降解和减慢氧化水和废水监测分析方法指南P2438、含酚废水的保存用磷酸酸化，加CuSO4的作用是_。答：抑制生物氧化作用水和废水监测分析方法指南P2439、4-氨基安替比啉法适用于饮用水，地面水、地下水和工业废水中挥发酚的测定，当挥发酚浓度0.5mg/L时，采用_法，浓度大于0.5mg/L时，采用_法。答： 氯仿萃取； 直接分光光度法10、4-氨基安替比啉萃取法测酚，方法的最低检出浓度为_，测定上限是_（1cm比色皿）。答：0.002mg/L；0.12mg/L水和废水监测分析方法P41211、溴化容量法测定苯酚，在滴定中出现的白色沉淀是_。答：三溴苯酚水和废水监测分析方法P412二、判断题(正确的打,错误的打)1、当测定挥发酚的试样中，共存有还原性物质或芳香胺类的物质时，可在pH0.5的介质中蒸馏以减小其干扰.( )答： 水和废水监测分析方法P4122、如果水样中不存在干扰物时，测定挥发性酚的预蒸馏操作可以省略。( )答：水和废水监测分析方法P4123、 4-氨基安替比啉与各类酚反应形成红色的安替比啉色素。( )答： （橙红色）水和废水监测分析方法P4124、测定挥发酚的NH3-NH4Cl缓冲液的pH值不在10.00.2范围内，可用HCl或NaOH调节。( )答： 三、选择题1、GB 3838-88地面水环境质量标准中，挥发酚的类标准是( )mg/L；类标准是( )mg/L。A 0.01； B 0.002； C 0.04； D 0.02； E 0.1 答： B E水和废水监测分析方法P4122、下列( )工厂排污废水中需监测挥发酚。A 炼油厂； B 香料厂； C 肉联厂； D 煤制气厂； E 汽车制造厂； F 电渡厂。答： ABD水和废水监测分析方法P4123、含酚废水中含有大量硫化物，对酚的测定产生何种误差。A 正误差； B 负误差； C 无影响。答：A水和废水监测分析方法P4124、测挥发酚时，加缓冲液调pH为10.00.2的目的是消除何种干扰。A 油类； B 甲醛类； C 硫化物； D 芳香胺类。答： D 水和废水监测分析方法P4125、当水样中含油，测酚前可用四氯化碳萃取以去除干扰，加入CCl4前应先：( )A 进行予蒸馏；B 加入HCl，调节pH在2.02.5之间；C 加入粒状NaOH，调节pH在12.012.5之间；D 加入0.1mol/LnaOH溶液，调节pH在12.012.5之间。答： C 水和废水监测分析方法P4126、4-氨基安替比啉法测酚的显色最佳pH为10.00.2，下列四种缓冲溶液可选用，最佳的是哪种。A H3BO4KClNaOH；B NaHCO3NaOH；C NH4OHNH4Cl；D H3BO4CH3COOH4H3BO4NaOH答：C 7、4-氨基安替比啉法测定挥发酚，显色最佳pH范围为：A 9.0-9.5； B 9.8-10.2； C 10.5-11.0答： B 8、溴化容量法测定苯酚的反应中，苯酚的基本单元是A 1/2C6H5OH； B 1/3C6H5OH； C 1/6C6H5OH。答： C四、问答题1、无酚水如何制备？写出两种制备方法。答：（1）于每升水中加入0.2克经200活化30分钟的粉末活性碳，充分振摇后，放置过液，用双层中速滤纸过滤。（2）加NaOH使水呈强碱性，并滴加KMnO4溶液至紫红色，在全玻璃蒸馏中加热蒸馏，集取馏出液。GB7490-872、4-氨基安替比啉比色法或溴化容量法：测定挥发酚的主要干扰物质有哪些？答： 氧化性或还原性物质 金属离子 油份和焦油类 芳香胺类水和废水监测分析方法指南P2453、水中挥发酚测定时，一定要进行预蒸馏，为什么？答：根据水质标准要求，测定的是指挥发酚，因此样品必须经过蒸馏。经蒸馏操作，还可消除色废、浊度和金属离子等的干扰。水和废水监测分析方法指南P2454、如何检验含酚废水是否存在氧化剂，如有，应怎样消除？答：将水样酸化后，滴于KI 淀粉试剂上，如出现兰色，说明存在氧化剂，此时在水样中可加入硫酸亚铁铵或亚砷酸便除去，过量的硫酸亚铁铵可在蒸馏时除去，不干扰测定。水和废水监测分析方法指南P2455、叙述含酚废水的去除还原性质如亚硫酸盐、甲醛等干扰物的方法。答：取样品于分析漏斗中，加硫酸使溶液呈酸性，酚类可被有机溶剂如氯仿、四氯化碳等萃取，而亚硫酸盐、甲醛等干扰物溶于水。再以碱性溶液与有机层振摇，则又成酚钠盐进入水层。为使有机溶剂萃取完全和降低在水中的溶液度，还可加氯化钠于水中起盐析作用。操作应注意，有机溶液在目前应作除酚处理，以降低试剂空白值，简单的方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇，弃去水层。6、叙述含酚废水中去除油分和焦油类干扰物的方法。答：在水样中加入NaOH使呈碱性，此时酚成为酚钠盐溶于水中而不溶于有机溶剂，因此，可用有机溶剂萃取，弃去有机物，弃取有机项,除去油分和焦油类的干扰。为了降低试剂空白值，有机溶剂在使用前应作除酚处理，具体方法是用碱性水溶液与有机溶剂振摇弃去水相。水和废水监测分析方法指南P2447、叙述含酚废水中去除硫化物的方法？答：在酸性条件下（pH-4），加以适量CuSO4，使成CuS沉淀，使水样呈淡兰色或直到CuS沉淀不再进一步生成为止。当硫化物含量较多时，可在酸性条件下，于室温通入空气，将大部分H2S驱出（此时SO2也可被驱出）后，再加入CuSO4。操作时应注意，不得在碱性条件下加入CuSO4，否则，所生成Cu(OH)2将是对酚的一种氧化剂起不良影响。水和废水监测分析方法指南P2448、用4-氨基安替比啉比色法测酚时，以苯酚为标准，测得结果为何只代表水中挥发酚的最小浓度？答：因为对位有取代基的酚类不能和4-氯基安替比林发生显色反应，此法测得的只是苯酚和邻位、间位酚。另外，邻位、间位酚发色后，吸光值均低于苯酚，所以以苯酚为标准测得结果只代表水中挥发酚的最小浓度。水和废水监测分析方法指南P2449、水样中在挥发酚测定时，如在预蒸馏过程中，发现甲基橙红色退去，该如何处理？答：应在蒸馏结束后，放冷，再加1滴甲基橙指示剂，如蒸馏后残液不呈酸性，则应重新取样，增加磷酸加入量进行蒸馏。GB7490-8710、有一测挥发酚水样，其中含有挥发性酸可使馏出液pH降低，在显色前应作如何处理？答：应加氨水于馏出液中，使呈中性后，再加入缓冲溶液。水和废水监测分析方法P412五、计算题1、称取予先在105-110干燥的K2CrO7 6.125克，配制成250ml标准溶液，取部分溶液稀释20倍后取20.00mlNa2S2O3溶液滴定，耗去19.80ml；用标空白的Na2S2O3溶液24.78ml，滴定10.00酚标准贮备液耗去0.78ml。问酚标准贮备液浓度是多少。(M:K=39.098；Cr=51.996)答：酚标准贮备液浓度为0.9314mg/ml。 第五章 有机污染指标练习题及答案 第三部分 阴离子表面活性剂（LAS）复习题及参考答案 参考资料1水环境分析方法标准工作手册（上册）水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法GB7494-872水和废水监测分析方法第三版3水环境标准工作手册一、填空题1洗涤剂污染会造成水面_，并消耗水中的_。污水综合排放标准（GB8978-1996）中合成洗涤剂工业二级标准值为_。答：产生不易消失的泡沫；溶解氧；15mg/L水和废水监测分析方法第三版P432水环境标准工作手册P462阴离子表面活性剂是_的主要_成份，使用最广泛的阴离子表面活性剂是_。亚甲蓝分光光度法采用_作为标准物质。我国阴离子表面活性剂的标准分析方法是_。答：普通合成洗涤剂；活性；直链烷基苯磺酸钠（LAS）；LAS；亚甲蓝分光光度法水环境分析方法标准工作手册（上册）P1813亚甲蓝分光光度法适用于测定_、_、_ 、_中的_浓度_，亦即阴离子表面活性物质。答：饮用水；地面水；生活污水；工业废水；低；亚甲蓝活性物质水环境分析方法标准工作手册（上册）P1814用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，在实验条件下，主要被测物是_、_和_，但可能存在一些_的和_的干扰。答：LAS；烷基磺酸钠； 脂肪醇硫酸钠；正； 负水环境分析方法标准工作手册（上册）P1815用亚甲蓝分光光度法测定含有阴离子表面活性剂的水样时，取样和保存样品应使用_，并事先经_。短期保存应_，如保存期超过24小时，则应采取_ 。答：清洁的玻璃瓶；甲醇清洗过；冷藏在4冰箱中；保护措施水环境分析方法标准工作手册（上册）P1826亚甲蓝分光光度法测定水样中_的阴离子表面活性剂，在测定前，应将水样预先经_过滤，以去除_，吸附在_上的_不计在内。答：溶解态；中速定性滤纸；悬浮物； 悬浮物； 表面活性剂水环境分析方法标准工作手册（上册）P1827用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，如水相中的_变淡或消失，说明水样中_浓度超过了预计量，以致加入的_全部被_掉，应_试样， 再取一份较少量的试样_ 。答：蓝色；亚甲蓝表面活性物（MBAS）；亚甲蓝；反应；弃去；重新分析水环境分析方法标准工作手册（上册）P1838测定含量低的饮用水及地面水，可将萃取用的_总量降至_ 。三次萃取量分别为_、_、_ ml，再用3-4ml_萃取_ ，此时检出下限可达_mg/L。答：氯仿；25ml；10；5；5； 氯仿；洗涤液；0.02水环境分析方法标准工作手册（上册）P1839用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂时，应按规定进行_，用_代替试样。在实验条件下，每10mm光程长_的吸光度不应超过_，否则应仔细检查仪器和试剂是否有污染。答：空白试验；100ml水；空白试验； 0.02水环境分析方法标准工作手册（上册）P18410一般存在于未经处理或一级处理的污水中的_，能与亚甲蓝反应，生成_的_而消耗亚甲蓝试剂。可将试样调至_，滴加适量的_，避免其干扰。答：硫化物；无色；还原物；碱性； 过氧化氢水环境分析方法标准工作手册（上册）P18411在测定阴离子表面活性剂的水样中，存在_化合物等_物质和_时，阴离子表面活性剂与其作用，生成稳定的 _，而不与亚甲蓝反应，使测定结果_。答：季胺类；阳离子；蛋白质； 络合物；偏低水环境分析方法标准工作手册（上册）P18412对经水溶液反洗仍未除去的非表面活性物质引起的_，可借气提_将阴离子表面活性剂从_转移到_而加以消除。答：正干扰；萃取法；水相；有机相水环境分析方法标准工作手册（上册）P18413进行阴离子表面活性剂测定和校准时，应使用同一批_、_和_。答：氯仿；亚甲蓝溶液；洗涤液水环境分析方法标准工作手册（上册）P18714进行阴离子表面活性剂测定时，分液漏斗的活塞不得用_润滑，可在使用前用_润湿。答：油脂；氯仿水环境分析方法标准工作手册（上册）P187二、判断题（正确的打，错误的打）1用亚甲蓝分光光度法测定阴离子表面活性剂，当采用10mm光程的比色皿，试样体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.01mg/L LAS( )，检测上限为2.0mg/L LAS( )。答：（0.05）； 水环境分析方法标准工作手册（上册）P1812对含阴离子表面活性剂的水样，如保存期4天，需加入1%的40%甲醛溶液（ ）。保存期长达8天，则需用甲醛（ ）饱和水样。答：； （氯仿）水环境分析方法标准工作手册（上册）P1823为了直接分析水和废水样品，应根据预计的亚甲蓝表面活性物质的浓度，选取试份体积，预计MBAS浓度在0.05-2.0mg/L时，取试份体积为50ml（ ）,浓度为5-10mg/L（ ）时，取试份体积为20ml，浓度为20-40mg/L（ ）时，取试份体积为5ml。答：（100）； （2.0-10）； 水环境分析方法标准工作手册（上册）P1834用亚甲蓝分光光度法测定水样时，将所取水样移至分液漏斗（ ），以酚酞为指示剂，逐滴加入1mol/L NaOH溶液，至水溶液呈桃红色，再滴加0.5mol/L盐酸（ ）到桃红色刚好消失。答：； （硫酸）水环境分析方法标准工作手册（上册）P1835用亚甲蓝分光光度法测定水样时，加入2ml（ ）亚甲蓝溶液，摇匀后再移入10ml氯仿（ ），然后加入少量甲醛（ ）可消除乳化现象。答：（25ml）； ； （异丙醇）水环境分析方法标