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第五章:真菌的细胞结构与功能 一、细胞壁 二、细胞质膜 三、细胞核 四、细胞质与细胞器 真核微生物的类型 真菌(fungi):酵母和霉菌 假菌:在孢子的运动型、有性生殖的类 型、细胞壁的组成以及线粒体的形状区 别于真菌。 粘菌(粘质霉菌,slime mold) 介于真菌(可形成子实体)与原生动 物(无细胞壁、可运动)之间的一类真核 微生物; 区别于粘细菌(myxobacteria) 单细胞藻类(algae) 原生动物(protozoa) 真菌的主要特点 不含叶绿体、化能有机营养、具 有真正的细胞核、含有线粒体等细 胞器,通常以孢子进行繁殖、不运 动的真核微生物。其个体一般较原 核微生物大。 菌物界 在真核生物中与动物界和植物界相平行 的界,包括一大群无叶绿素,依靠细胞表 面吸收养料的真核微生物,它们在形态、 营养方式与生态上有许多相似之处,从而 构成了一个关系十分密切的生物类群。 真菌:酵母、霉菌; 假菌:卵菌、丝壶菌; 粘菌 酵母细胞 圆形或卵圆 形细胞 霉菌菌丝 顶端1-2m的顶 部区域含有大量 细胞质的泡囊, 而缺乏所有的细 胞器。在显微照 片中有些泡囊与 细胞膜融合的现 象。 菌丝内的原生 质从老的部位向 幼小的菌丝顶端 的生长点流动, 最后老的部位形 成一个死的空胞 。 一、细胞壁 功能与原核生物相似,但组成与结 构不同。 真菌细胞壁 葡聚糖是酵母细胞 壁的主要成分; 几丁质是其他高等 陆生真菌的主要成分 。 混凝土无定形的基质,如甘露聚糖和蛋白质等 ,混填在纤维状物质构成的网内或网外,充实细 胞壁的结构。 钢筋纤维状物质:主要是糖苷键连接成的微纤丝, 赋予细胞壁坚韧的机械性能。 钢筋混凝土结构: (1)酵母的细胞壁 结构呈“三明治”的特点,外层甘露聚糖和内 层葡聚糖都是复杂的分枝状聚合物,总量超过 细胞壁干重85%,其间夹有一层蛋白质分子, 其量约占细胞壁干重的10%。 酵母细胞壁的特点 稀酸可除去甘露聚糖及蛋白质,但细胞仍维持正常形态。 酵母细胞壁的厚度为25-70nm,重量为细胞干 重的25% 含有少量几丁质,集中在芽痕。 葡聚糖是赋予酵母细胞机械强度的重要物质基 础。分为两类。-(1-3)葡聚糖,有-(1- 6)键连接的分枝,MW240000,含量为85% ; 高度分枝的-(1-6)葡聚糖,分枝处以 -(1-3)连接。 几丁质的结构 酵母细胞壁 不同酵母的细胞壁成分差别较大。 蛋白质少数为结构蛋白,多数为酶,与细胞壁 的合成和细胞营养相关。 蛋白质夹在甘露聚糖与葡聚糖之间;并经常与 甘露聚糖共价结合,形成复合物,具抗原性。 蜗牛酶内含纤维素酶、甘露聚糖酶、几丁质 酶和脂酶等30余种酶、可用于水解酵母细胞壁 。 (2)霉菌的细胞壁 以粗糙脉孢霉为例: 最外层无定形的葡聚糖(87nm ) 中层为糖蛋白嵌埋在蛋白质基 质中,网状结构(49nm)。 内层为蛋白质层(9nm)。 最内层由几丁质微纤维组成。 (18nm) 霉菌菌丝 菌丝的结构与生长 具有极性; 菌丝可分为顶端 、亚顶端以及成熟 区;在顶端之后, 细胞壁逐渐加厚而 不再生长; 隔膜与菌丝细胞 壁成分相似。 菌丝在光学显微 镜下是均匀的,但 厚壁的休眠孢子, 如接合孢子、厚壁 孢子则有明显的纹 饰。 假菌的鞭毛与纤毛 游动孢子及配子; 功能与原核生物的鞭毛相同,但在构造、 运动机理、消耗能量形式及对细胞壁的依 赖性上有明显差别; 在真核微生物细胞表面上的毛发状细胞器 ;鞭毛长150-200m ,纤毛长5-10m; 鞭杆的横切面 呈“9+2”型 二、真核微生物细胞质膜与原核微生物的比较 甾醇:真核生物细胞膜含有甾醇(酵母中有麦 角甾醇),而原核生物没有(支原体除外),但 有的细菌细胞膜上有类何帕醇化合物; 磷脂种类:真核生物一般是磷脂酰乙醇胺和磷 脂酰胆碱;而原核生物一般是磷脂酰乙醇胺和磷 脂酰甘油; 古生菌细胞膜上有分支; 细菌细胞膜上的蛋白质含量比真核生物高,功能 也多;对于好氧细菌而言,其细胞膜上具有电子 传递链; 细菌细胞膜上存在特殊的物质运输系统基团 转移运输。 三、细胞核 真菌细胞核一般比较小,存在多核现象,而 在菌丝尖端细胞中常看不到细胞核。 核小体 染色体数 构巢曲霉:8 粗糙脉孢霉:7 酿酒酵母:17 真菌的细胞核 直径13 m 340条染色体 基因组大小: 13100 Mb (million base pairs) DNA ,编码 6,000 -13,000 个基因 质粒(Plasmids) 罕见 S. cerevisiae的2m 质粒 6300bp的环状DNA,周长2m,独立于染 色体 。 四、细胞质与细胞器 1、细胞骨架和细胞基质 2、内质网与核糖体 3、高尔基体 4、微体 5、线粒体 6、其它的细胞器 1、细胞骨架 微丝: 肌动蛋白 微管: 微管蛋白(鞭毛及纤毛) 中间丝: vimentin 功能: 细胞形状 细胞运动 细胞内物质运输 2、粗面内质网与滑面内质网 粗面内质网 :合成、运 送胞外分泌 蛋白; 滑面内质网 :脂类代谢 与钙代谢 3、高尔基体 蛋白加工及修饰 分泌包装 4、微体(Microbodies) 乙醛酸循环体与孢子萌发有关,将储存的 脂肪转化为糖类。 依赖黄素的氧化酶、过氧化氢酶 过氧化氢酶体含有一种或几种氧化酶;保护 细胞免受过氧化氢的毒害;数目受环境影响 过氧化氢酶体和乙醛酸循环体 单层膜,与溶酶体相似的球状细胞器 5、线粒体 氧化磷酸化; 大小、形状及数目受环境影响。 6、其它的细胞器 (1)液泡 (2)膜边体 (3)几丁质酶体 (4)氢化酶体 (1)Vacuoles液泡 液泡的特点 与溶酶体功能相似,内含各种酶(蛋白酶、 纤维素酶等); 储藏物(糖原、脂肪、阳离子等) ,调节pH ; 液泡破碎,细胞自溶。 液泡可调节细胞渗透压,并与细胞质进行物质交换 。 在光学显微镜下可见,液泡的形态变化很大,大小 或数目随着年龄或菌丝老化而增加细胞成熟的标 志; (2)膜边体(lomasome) 真菌细胞膜的一个特殊现象在膜表面存在膜 折叠现象,位于膜的外表面,当被排挤到壁内时 ,则称为膜边体。膜边体可能由高尔基体或内质 网的特定部位形成,各膜边体能相互融合,也可 与其他细胞器或膜相结合。 (2)膜边体的特点 分泌水解酶或与细胞壁合成、分泌、膜的增 生、胞饮有关。 内含泡状物或颗粒物。 管状、囊状、球状、卵园状或多层折叠膜状。 位于菌丝细胞的膜壁之间,单层膜。 边缘体、须边体或质膜外泡,真菌细胞特有。 (3)几丁质酶体(chitosome) 含几丁质合成酶,壳体。 各种真菌菌丝顶端细胞中,40-70nm。 可将UDP-N-乙酰葡糖胺合成几丁质微纤 维。 运送几丁质合成酶,参与新细胞壁的合 成而使顶端延伸。 氢化酶体(Hydrogenosomes) 单层膜的球状细胞器 含氢化酶、氧化还原酶、铁氧还蛋白 和丙酮酸 存在于厌氧性的真菌和原生动物中, 其功能类似线粒体。 淀粉颗粒 总结(1) (1)真菌细胞壁是由微纤丝成分的混合物镶 嵌在无定形的基质化合物组成的。微纤丝是由 不同的多糖链相互缠绕,嵌入蛋白质及类脂和 一些小分子的多糖基质中。因此,真菌细胞壁 看起来象钢筋混凝土,其中微纤丝作为钢筋支 架,基质作为周围的水泥。 (2)真菌菌丝的生长只限于顶端,顶端生长 的原材料多是通过膜包围的囊状物输送的。 总结(2) (3)真菌的鞭毛在结构、能量来源、运动方式 及对细胞壁的依赖性上区别于细菌的鞭毛。 (4)膜边体存在于许多真菌菌丝的细胞膜和细 胞壁之间,由单层膜组成,分泌水解
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