络合滴定的方式和应用.ppt_第1页
络合滴定的方式和应用.ppt_第2页
络合滴定的方式和应用.ppt_第3页
络合滴定的方式和应用.ppt_第4页
络合滴定的方式和应用.ppt_第5页
已阅读5页,还剩25页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

7.6 络合滴定的方式和应用 络合滴定的方式 直接滴定 间接滴定 返滴定 置换滴定 1、直接滴定法及应用 直接滴定法是络合滴定中的基本方法。 这种方法是将试样处理成溶液后,调节 至所需要的酸度,加入必要的其他试剂 和指示剂,直接用EDTA滴定。 直接滴定:如Zn2+、Pb2+、Cu2+、 Mg2+、 Fe3+等离子。 直接滴定法的条件 采用直接滴定法时,必须符合下列条件: 被测离子的浓度cM及其EDTA络合物的 条件稳定常数KMY应满足lg(cMKMY)6 的要求。 络合反应速度要快。 应有变色敏锐的指示剂,且没有封闭现 象。 在选用的滴定条件下,被测离子不发生 水解和沉淀反应。 直接滴定的例子 例如:试样中铅离子的测定。 可先在酸性试液中加入酒石酸盐,将 Pb2+络合,再调节溶液的pH为10左右, 然后进行滴定,这样就防止了Pb2+的水 解,在这里酒石酸盐是辅助络合剂。 金属离子的水解沉淀反应是容易防止的 。滴定时溶液酸度的控制可采用下列方 法: 溶液酸度的控制方法 一般都采用加入一定量的缓冲溶液来实现 ,例如: 滴定介质的pH值 缓冲溶液 pH=46 HAcNaAc pH=56 六次甲基四胺及盐 pH=910 NH3NH4Cl 2、间接滴定法及应用 有些金属离子和非金属离子不与EDTA反 应,或生成的络合物不稳定,这时可以采 用间接滴定法。 如:SO42-、PO43-、Na+,可加入一定过量 的沉淀剂,将被测离子生成难溶沉淀,剩 余的沉淀剂用EDTA滴定。 PO43 Bi3(一定过量) = BiPO4 Y4 Bi3+(余量) = BiY Na+的测定 又如:欲测定Na+,而lgKNaY=1.66,太小, 无法用于定量滴定,可以采用下法处理: 沉淀 Na+ + Zn(Ac)2 + 3UO2(Ac)2 + Ac+ 9H2O NaAcZn(Ac)23UO2(Ac)2 9H2O 溶解 NaAcZn(Ac)23UO2(Ac)2 9H2O + 9H+ Zn2+ + 9HAc + Na+ + 3UO22+ + 9H2O 滴定Zn2+ + Y ZnY (Zn与Na相当的量) 3 、返滴定法及应用 返滴定法是在试液中先加入已知过量的 EDTA标准溶液,与被测组分络合完全 ,剩余的EDTA用另一种金属盐类的标 准溶液滴定,根据两种标准溶液的浓度 和用量,即可求得被测物质的含量。 返滴定法也称回滴法或剩余量法。 返滴定法的注意事项 金属离子与返滴定剂所生成的络合物应 有足够的稳定性,但不能超过被测离子 与络合剂形成的络合物的稳定性,否则 ,在滴定过程中,返滴定剂会置换出被 测离子,引起误差,而且终点不敏锐。 什么情况下采用返滴定法? 返滴定法主要用于下列情况: 采用直接滴定法时,缺乏符合要求的指 示剂,或者被测离子对指示剂有封闭作 用。 被测离子与EDTA络合的络合速度很慢 。 被测离子发生水解等副反应,影响测定 。 返滴定法测定Al3+ 例如:Al3+的滴定,由于存在下列问 题,故不宜采用直接滴定法。 Al3+对二甲酚橙等指示剂有封闭作用 。 Al3+与EDTA络合缓慢,需要加过量 DTA并加热煮沸,络合反应才比较完 全。 返滴定法测定Al3+ 在酸度不高时,Al3+水解生成一系列多核 氢氧基络合物,如Al2(H2O) 6(OH) 33+, Al3(H2O) 6(OH) 63+等,即使将酸度提高 至EDTA滴定Al3+的最高酸度(pH4),仍 不能避免多核络合物的形成。铝的多核络 合物与EDTA反应缓慢,络合比不恒定, 故对滴定不利。 返滴定法测定Al3+ 为避免发生上述问题,可采用返滴定 。 具体的操作是: 先加入一定量过量的EDTA标准溶液, 在pH3.5时,煮沸溶液(由于此时酸 度较大 pH4,故不致于形成多核氢氧 基络合物;又因EDTA过量较多,故能 使Al3+与EDTA络合完全)。 返滴定法测定Al3+ 络合完全后,调节溶液pH至56( 此时AlY稳定,也不会重新水解析 出多核络合物),加入二甲酚橙, 即可顺利地用Zn 2+标准溶液进行返 滴定。 主要的反应 反滴定法测铝的主要反应: Al3+ + Y4(过量) = AlY (Al3+络合完全,无色) Y4(余量) + Zn2+= ZnY2(无色) Zn2+ PAN(黄色)ZnPAN(紫红色 ) 从上面的反应可以看到,滴定开始前试液呈现 指示剂的黄颜色,而滴定临至终点时,溶液中存 在PAN(黄色),化学计量点后多加一点的标 准液( Zn2+ ),反应生成ZnPAN(紫红色) ,最终溶液呈紫红色为终点。 对返滴定剂的要求 作为返滴定剂的金属离子与络合剂生成 的络合物(以M返Y表示)要有一定大的 稳定常数,以保证测定的准确性。 但必须K M返YKM(测)Y ,避免发生以 下反应: M(返) Y M(测)Y M(测) M(返) Y 有少量的M(测) 游离出来,使测定的结果 偏低。 对返滴定剂的要求 查金属离子与EDTA生成络合物稳定常 数表得:lgKAlY =16.1 lgKZnY=16.5 ,lgKZnY比lgKAlY稍大一点。由于Al3+与 Y的络合慢,而生成的AlY的离解也慢,在 滴定条件下Zn2+不会将AlY中的Al3+置换 出来。 小结:在用返滴定法滴定Al3+时,可以 采用Zn2+作为返滴定滴。 4、置换滴定 什么是置换滴定? 利用置换反应,置换出等物质的量的 另一金属离子,或置换出EDTA,然 后再滴定,根据反应物间的关系求出 被测组分的含量,称为置换滴定。 置换滴定的方式 置换出金属离子 置换出EDTA 利用间接指示剂指示终点 (3)置换滴定的原理 被测离子与EDTA反应不完全或所形 成的络合物不稳定,可令置换出另一 络合物(如NL)中等物质的量的N,再 用EDTA滴定N,根据反应量的关系, 即可求得M的含量. (4)主要反应 M+NLML+N .置换反应 NYNY 在一定条件下用EDTA滴定与M 相当量的N 例 例如:Ag+与EDTA的络合物不稳定 lgKAgY7.8,不能用EDTA直接滴定,但 将Ag+加入到Ni(CN)42溶液中,则发生 : 2Ag+Ni(CN)42Ag(CN)2Ni2+ 在pH=10的氨性溶液中,以紫脲酸铵作指 示剂,用EDTA滴定置换出来与Ag+ 相当 量的Ni2+,根据反应中量的关系,即可求得 Ag+的含量。 解题思路 欲测定银币中Ag、Cu的含量,根据以上 的讨论,可以怎样进行? 思路: 用EDTA络合滴定法测定; 根据铜与EDTA的络合物KCuY18.8,足 够大,可用EDTA标准溶液直接测定; 银可按上面的讨论,用置换滴定法测定 。 测定的步骤 试液的制备:根据预测定的数据,称取一定 量的试样(经处理),用硝酸进行分解后, 配制成一定的体积。 测铜:移取一定量的上述试液,加入氨性缓 冲溶液(pH10),以紫脲酸胺为指示剂 ,用EDTA测定Cu。 测银:另取试液,加入HCl,使生成AgCl ,沉淀经分离后溶于氨水,再加入Ni(CN)42 用EDTA滴定析出的Ni2+根据反应量的关 系,求出银的含量。 (2)置换出EDTA 将被测离子M与干扰离子全部用EDTA 络合,加入选择性高的络合剂L以夺取 M,并释放出EDTA: MY+LML+Y(释放出来) 反应后,释放出与M等物质的量的 EDTA。用金属盐类标准溶液滴定释放 出来的EDTA,根据反应量的关系,即 可求得M的含量。 例 例如:测定锡合金中的Sn时,可于试液 中加入过量的EDTA,将可能存在的 Pb2+、Zn2+、Cd2+、Bi3+等与Sn() 一起络合。用Zn2+标准溶液滴定,络合 过量的EDTA。加入NH4F,选择性地将 中的EDTA释放出来,再用Zn2+标准溶 液滴定释放出来的EDTA,即可求得Sn ()的含量。 置换滴定法是提高络合滴定选择性的途 径之一。 (3)利用间接指示剂指示终点 利用置换滴定法的原理,还可以改善指 示剂指示滴定终点的敏锐性。 例如:铬黑T与Mg2+显色很灵敏,但与 Ca2+显色的灵敏度较差,为此,在pH=10 的溶液中用EDTA滴定Ca2+时,常于溶液 中先加入少量MgY,此时发生下列置换 反应: MgYCa2+CaYMg2+(置换出来) 例 例如:铬黑T与Mg2+显色很灵敏,但与 Ca2+显色的灵敏度较差,为此,在 pH=10的溶液中用EDTA滴定Ca2+时, 常于溶液中先加入少量MgY,此时发生 下列置换反应: MgYCa2+CaYMg2+(置换出来) 例 Mg2+铬黑T Mg铬黑T(深红色 ) 置换出来的Mg2+与铬黑T显很深的红 色

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论