《临床药效动力学》PPT课件.ppt

临床药物效应动力学 天津医科大学基础医学院 药理教研室 孟林 药物作用的基本概念： n药物作用的基本效应(effect) 指药物作用所致的机体细胞和器官功能的改变。 - 使原有功能水平提高称为兴奋(excitation) - 使原有功能水平降低称为抑制(inhibition)inhibition) n药物的选择性（selectivity） - - 指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官， 而对其他组织和器官没有作用。而对其他组织和器官没有作用。 n药物作用的双重性 - 治疗作用 包括对因治疗和对症治疗 - 不良反应凡是不符合用药目的并给病人带来不适或痛 苦的有害反应，统称为不良反应。 药物作用“量”的规律 n量-效关系与量-效曲线 n时-效关系和时-效曲线 量效关系 （dose-effect relationship） n量效关系 药理效应的强弱与其剂量大小或 浓度高低呈一定关系即量效关系。 n量效曲线线 反映药药物效应应在一定范围围内随 药药物剂剂量的增加而增强的曲线线。 n量效关系的表达 - 量反应 可用数量分级级表示的效应应 - 质反应 只能以阳性和阴性来表示的 效应应 量效曲线 n以效应强度为纵坐标，以剂量或浓度为横坐标作图， n从量效曲线线可看出：无效量、最小有效浓浓度（阈浓阈浓 度）、治 疗量、最大效应量(极量) 、最小中毒量、致死量 引起药理效应 的最小剂量或 最小药物浓度 出现药理 效应的最 大剂量 出现中毒 症状的最 小剂量 效能与效价强度 n效能 (efficacy) 药药物所能产产生的最大效应应 n效价强度(potency) 药药物达到一定效应时应时 所需的剂剂量 质反应量效曲线线 n以药物反应的频数为纵坐标，以剂量或浓度为横 坐标作图， n从质反应曲线线可看出：半数有效量（ED50）、 半数致死量(LD50)、以及LD1、ED99、LD5、 ED95 ED50 : 引起半数个体出 现效应的剂量. LD50: 引起半数个体 死亡的剂量. 药物安全性指标 n治疗指数(therapeutic index，TI) TI=LD50/ED50 n安全指数 ( safety index) SI=LD5/ED95 n安全系数（ safety margin) SM=(LD1-ED99)/ED99100% n安全范围（margin of safety） 最小有效量最小中毒量 时-效关系和时-效曲线 时-效曲线与时-量曲线的关系： n多数情况血药浓度可反映药物效应的变化 时-效曲线 时-量曲线 n有些情况下时效曲线与血药浓度曲线可能不同 ，如 （1）有些药物必须在体内转化为活性物质才起 效，或通过其他中间步骤以间接方式起作用。 （2）有的药物作用强度往往有自限性，并不能 随着血药浓度的升高而一直增大。 （3）有的药物在体内生成的活性物质半衰期长 ，作用时间亦长，在原药血浓度已降低后，往 往仍能保持有效作用。 两种曲线可以相互参考，但不能互相取代。 受体 recepter n概念 是存在于细胞膜、胞浆、胞核内的生物大分子,能识别能识别 和传递信息。和传递信息。 n受体的功能部位 - 识别部位 - 催化部位 - 抗原部位 uu受体的特点受体的特点 - - 灵敏性 - 特异性 - 多样性 - 饱和性 - 可逆性 - 可调节性 n受体与药物相互作用 - 亲和力(affinity) 药物与受体的结合能力。 - 内在活性(intrinsic activity) 药物与受体结合产生效 应。内在活性常数： n作用于受体药物的分类 - 受体激动药agonist =1 - 部分激动药(partial agonist) 0 *反向激动药inverse agonist 反向激动药 n近年来报道的一类称为反向激动药（inverse agonist）或负性拮抗药(negative antagonist) 。这类药物与受体结合后可引起 受体的构型向非激活状态方向转变，因而引起 与原来的激动药相反的生理效应。 n典型的例子为苯二氮卓类的ethyl - carboline 3 carboxylate (-CCE)可产生与 地西泮(diazepam)完全相反的作用，即产生 焦虑和惊厥作用。 激动药、反向激动药和拮抗药的区别 ： A: agents 激动药、反向激动药和拮抗药的区别： n激动药 能与易激活状态的受体（R*）结合,激发生理效应，并 可增强R*的稳定性，R(非激活状态)和R*的动态平衡 ，向R*方向移动。 n反向激动药 对R的亲和力很高，与R结合后，使动态平衡向R方向 移动，使R数目增多而R*数目减少，引起与激动药相 反的作用 。 n拮抗药 对R和R*的亲和力相同，能同等地拮抗激动剂和反向 激动剂的作用。 受体调节变化对药效学的影响： n应用受体激动药剂量过大或应用时间过久会引 起受体向下调节和减敏，造成人体对药物的耐 受性和抵抗性； n长期应用受体拮抗药会引起受体向上调节和增 敏，一旦停用该药，即使低浓度的激动药也会 产生过强的反应,或造成严重的不良后果。 协同与拮抗的新概念 n作用相同的药物合用其作用可相加或增强 n作用相同的药物合用也可产生拮抗 如：同一受体的激动药作用强度相差较多时可 产生拮抗作用 n作用相反的药物可产生拮抗作用 n作用相反的药物也有可能产生协同作用 如：M受体激动药可增强受体与其配体的结 合（异种调节导致） 影响药物作用的因素 n药物方面的因素： 剂量、剂型、制药工艺、复方制剂（药物相互作用及 个体化用药问题）。 n机体方面的因素： 年龄、性别、营养状态、 精神因素、疾病因素、遗传 因素。 n环境条件因素： （1）给药途径；（2）时间药理学因素； （3）连续用药 （耐受性、耐药性） （4）药物的相互作用 （5）吸烟、嗜酒和环境污染。 耐受性 n定义 n耐受性产生原因 - 诱导药酶加速药物代谢 - 受体向下调节 - 机体调节机制发生适应性变化 耐药性 n定义 n耐药性产生机制 合理用药原则 n确定诊断，明确用药目的 n制定详细的用药方案 n及时完善用药方案 n少而精和个体化给药 拮抗药与受体的关系 n n 竞竞竞竞争性拮抗争性拮抗药药药药 - 可逆性可逆性地地与激与激动药竞动药竞动药竞动药竞 争争与 与受体受体结结结结合合 - 特点特点: : 量效曲量效曲线线线线右移和最大效 右移和最大效应应应应不不变变变变 n n 非非竞竞竞竞争性拮抗争性拮抗药药药药 - 与受体与受体结结结结合非