肝硬化完整.ppt

肝硬化肝硬化 ( (hepaticcirrhosishepaticcirrhosis) ) -内科内科- - 复习前课-导入新课 1、大夫们：我们上次课学过消化性溃疡，大家 是否知道胃和十二指肠溃疡上腹痛的三大特点 ？ 今天要学习的是 多种慢性肝病 的后期结果-肝硬化 教学目标： 一、教学目的要求 （一）掌握本病的病理特征、分类、 诊 断和 鉴别诊断及防治方法。 （二）熟悉：病因、病机、鉴别；相 关检查、并发症。 二、教学内容 1.概 述:概念、临床特点、临床特点、 发病情况 2.病因及机理 3.临床表现及并发症 4辅助检查 5.诊断与治疗 概 述 定义：肝硬化是一种以肝组织弥漫性纤维化、 再生结节和假小叶形成为特征的慢性肝病 临床特点：多系统受累，以肝功能损害和门静 脉高压为主要表现，晚期常出现消化道出血、 肝性脑病、继发感染等严重并发症 发病情况：我国肝硬化占内科总住院人数的 4.314.2 %，发病高峰年龄在3548岁， 男女比例约为3.68：1 病 因 我国以病毒性肝炎为主 国外以酒精中毒多见 病 因 病毒性肝炎： 酒精中毒： 胆汁淤积： 循环障碍： 工业毒物或药 物： 代谢障碍： 营养障碍： 免疫紊乱： 血吸虫病： 原因不明： 乙、丙、丁型病乙、丙、丁型病 毒性肝炎可发展毒性肝炎可发展 为肝硬化为肝硬化每日摄入乙每日摄入乙 醇醇80g80g达达1010 年以上年以上 原发性原发性 或继发或继发 性性 慢性充血性心力衰竭、慢性充血性心力衰竭、 缩窄性心包炎、肝静脉缩窄性心包炎、肝静脉 和和( (或或) )下腔静脉阻塞下腔静脉阻塞 长期接触四氯化碳、磷长期接触四氯化碳、磷 、砷等或服用双醋酚汀、砷等或服用双醋酚汀 、甲基多巴、异烟肼、甲基多巴、异烟肼、 四环素、甲氨蝶呤等四环素、甲氨蝶呤等 肝豆状核变性肝豆状核变性( ( 铜沉积铜沉积) )、血色、血色 病（铁沉积）病（铁沉积）慢性炎症性肠病、长期慢性炎症性肠病、长期 食物中缺乏蛋白质、维食物中缺乏蛋白质、维 生素、抗脂肪肝物质等生素、抗脂肪肝物质等 自身免疫自身免疫 性肝炎性肝炎 严格来说应是严格来说应是 血吸虫性肝纤血吸虫性肝纤 维化维化 发病原因一时难发病原因一时难 以肯定，称为隐以肯定，称为隐 源性肝硬化源性肝硬化 发病机制 肝硬化的演变发展过程包括以下4个方面 广泛肝细胞变性坏死、肝小叶纤维支架塌陷 再生结节（残存细胞不规则排列再生） 纤维间隔（各种细胞因子促纤维化） 假小叶（纤维包绕再生结节，重新分割） 可逆 不可逆 假小叶血管床被挤压致缩小、闭 塞、扭曲血循环紊乱门静脉高 压加重肝细胞缺血缺氧促进肝 硬化恶性循环 发病机制 肝细胞变性坏死、 再生结节形成 纤维结缔组织增生、假小叶形成 再生结节挤压 血管床缩小、闭塞、扭曲 门静脉 肝静脉 肝动脉 门脉高压形成 假小叶形成 小支关系失常 交通吻合支形成 病理 大体形态 肝脏变形，早期肿大，晚 期明显缩小 质地变硬、重量减轻 外观呈棕黄色或灰褐色 表面有弥漫性大小不等的 结节和塌陷区 边缘较薄而硬，肝包膜增 厚 正常 切面可见肝正常结构消失，被圆形或近圆形的岛屿状结 节代替，结节周围有灰白色的结缔组织间隔包绕 正常 病理 组织学 正常肝小叶结构消失或破坏，全被假 小叶所取代 假小叶内肝细胞常有不同程度的浊肿 变性、脂肪浸润，以至坏死和再生 汇管区因结缔组织增生而显著增宽， 其中可见程度不等的炎症细胞浸润， 并有小胆管样结构(假胆管) 正常猪肝 病理 根据结节形态，肝硬化可分为3 型 小结节性肝硬化 大结节性肝硬化 大小结节混合性肝硬化 病理 肝硬化时其他器官亦发生相应的病理改 变 门体侧支循环开放：以食管、胃底静脉曲张 和腹壁静脉曲张最重要 脾大：因长期阻性充血而肿大 门脉高压性胃病：胃粘膜可见淤血、水肿和 糜烂呈马赛克或蛇皮状改变 腺体萎缩：睾丸和卵巢、甲状腺、肾上腺皮质 等 食管静脉曲张 临床表现 起病隐匿，病程发展缓慢 ，病情亦较轻微，可隐伏 35年甚至10年以上 少数因短期大片肝坏死， 36个月便发展成肝硬化 。 临床表现 分为 代偿期 失代偿期 腹水腹水 代偿期 症状较轻，缺乏特异性 以乏力和食欲减退出现较早，且较突出，可伴有腹 胀不适、恶心、上腹隐痛、轻微腹泻等 症状多呈间歇性，因劳累或伴发病而出现，经休息 或治疗后可缓解 体征：肝轻度肿大，质地结实或偏硬，无或有轻 度压痛，脾轻或中度大 肝功能检查：正常或轻度异常 肝、脾轻度肿大 肝功能基本正常 乏力、纳差、恶心 腹胀、腹泻、 上腹隐痛 症 状： 体 征： 实验室检查： 代偿期 临床表现 失代偿期 肝功能减退 门静脉高压症 临床表现：失代偿期临床表现：失代偿期 内分泌紊乱： 肝功能减退的临床表现： 蜘蛛痣 肝掌 男性乳房发育 皮肤色素沉着 门脉高压表现： 门脉系统交通支 肝功能减退的临床表现 全身 -乏力，体重下降，不规则低热，肝病面容，黄疸 消化道 食欲不振，甚至厌食，进食后常感上腹饱胀不适 、恶心和呕吐 对脂肪和蛋白质耐受性差，稍进油腻肉食，易引 起腹泻 部分有腹痛 早期症状， 程度不等 随病情进展 而明显 与肝细胞坏死有关，同 时考虑感染、肝癌 合并腹水时 最难忍受 明显时考虑合并肝癌、腹膜 炎、胆道感染、消化性溃疡 提示肝功能储备明显减 退，黄疸持续或加重提 示预后不良 肝功能减退的临床表现 出血倾向和贫血 常有鼻出血、牙龈出血、皮肤紫癜、月经过多和 胃肠道出血等倾向 不同程度的贫血 内分泌紊乱 男性性功能减退、乳房发育，女性闭经、不孕。 肝掌、蜘蛛痣 有时糖皮质激素亦减少。 使糖尿病发病率增加。 肝合成凝血因 子减少、脾亢 进破坏血小板 营养不良、肠道吸收障 碍、胃肠道失血和脾功 能亢进 雌激素增多，雄 激素减少 黄疸 肝病面容 皮肤干枯，面 色黝暗无光泽 黄疸 紫癜 肝 掌 蜘 蛛 痣 门静脉高压症 发生机制 门静脉系统阻力增加 门静脉血流量增多 肝纤维化和再生结节压迫 使动 多种血管活性因子失调，形 成心排量增加、低外周血管 阻力的高动力循环状态 加重 门静脉高压症的三大临床表现 脾大 侧支循环的建立和开放 腹水 门静脉高压症 （详见后文） 脾大 脾因长期淤血而大，多为轻、中度大，部 分可达脐下 上消化道大出血时，脾可暂时缩小，甚至 不能触及 脾功能亢进：晚期脾大常伴有白细胞、血 小板和红细胞计数减少 门静脉高压症 侧支循环的建立和开放，临床上有三支重要的侧支 开放 食管和胃底静脉曲张，系门静脉系的胃冠状静脉 和腔静脉系的食管静脉、肋间静脉、奇静脉等开放沟通 腹壁静脉曲张，门静脉高压时脐静脉重新开放，与 副脐静脉、腹壁静脉等连接，在脐周和腹壁可见迂曲的静 脉，以脐为中心向上及下腹延伸，脐周静脉出现异常明显 曲张者，外观呈水母头状 痔静脉扩张，系门静脉系的直肠上静脉与下腔静脉系 的直肠中、下静脉沟通，有时扩张形成痔核 腹壁静脉曲张 食道静脉曲张 腹水 腹水是肝硬化最突出的临床表现， 与下列因素有关 门静脉压力增高 低白蛋白血症 淋巴液生成过多 继发性醛固酮增多致肾钠重吸收增加 抗利尿激素分泌增多致使水的重吸收增 加 有效循环血容量不足 腹水 腹胀、状如蛙腹，行走 困难，出现端坐呼吸和 脐疝 部分患者伴有胸水，多 见于右侧，系腹水通过 膈淋巴管或经瓣性开口 进入胸腔所致 体征 肝触诊 肝大小与肝内脂肪浸润、再生结节和纤维化的程度有关 质地坚硬，边缘较薄，早期表面尚平滑，晚期可触 及结节或颗粒状 通常无压痛，但在肝细胞进行性坏死或炎症时则可有轻 压痛 并发症 上消化道出血 肝性脑病 感染 肝肾综合征 肝肺综合征 原发性肝癌 电解质和酸碱平衡紊乱 上消化道出血 为最常见的并发症 多突然发生大量呕血或黑粪，常引起出血性 休克或诱发肝性脑病，病死率很高 出血病因 食管、胃底静脉曲张破裂 急性胃粘膜糜烂 消化性溃疡 肝性脑病 是本病最严重的并发症 是最常见的死亡原因 性格行为失常、意识障碍、昏迷 详见下节 感染 肺炎、胆道感染、大肠杆菌败血症和自发性腹 膜炎sbp等 自发性腹膜炎（发病率极高） 致病菌多为来自肠道的革兰阴性杆菌 腹痛、腹水迅速增长，严重者出现中毒性休克， 低热、腹胀或腹水持续不减 体检发现轻重不等的全腹压痛和腹膜刺激征 肝肾综合征hrs 发生在严重肝病基础上的肾衰竭，又 称功能性肾衰竭 特征为自发性少尿或无尿、氮质血症 、稀释性低钠血症和低尿钠，但肾却 无重要病理改变 关键环节是肾血管收缩，导致肾皮质 血流量和肾小球滤过率持续降低 参与因素主要包括以下几个方面 交感神经兴奋性增高，去甲肾上腺素分泌增加 ras活动增强，致使肾血流量与肾小球滤过率降 低 肾前列腺素(pgs)合成减少，血栓素a2(txa2)增 加，前者有扩张肾血管和增加肾血流量作用，后 者作用则相反，肝硬化患者使用nsaid类药物时 由于pgs受到抑制可诱发肝肾综合征 失代偿期肝硬化常有内毒素血症，内毒素有增加 肾血管阻力作用 白三烯产生增加，因具有强烈的收缩血管作用， 在局部引起肾血管收缩 肝肺综合征hps 肝肺综合征：由于门体分流及 血管活性物质增加，肺内毛细 血管扩张，肺动静脉分流，通 气血流比例失调引起低氧血 症 肝肺综合征hps 是指严重肝病、肺血管扩张和低氧血症组成的 三联征 临床上表现为呼吸困难及低氧血症 特殊检查显示肺血管扩张 内科治疗多无效，吸氧只能暂时改善症状但不 能逆转病程 原发性肝癌 并发原发性肝癌者多在大结节性或大小结节 混合性肝硬化基础上发生 如患者短期内出现下列情况，应怀疑并发原 发性肝癌，并作进一步检查 肝迅速增大 持续性肝区疼痛 肝表面发现肿块 腹水呈血性等 电解质和酸碱平衡紊乱 肝硬化患者常见的电解质紊乱 有 低钠血症 低钾低氯血症 碱中毒 实验室和其他检查 肝脏的生理功能 代谢功能 三大物质（糖、蛋白质和脂类）的同化、储存和异化 核酸代谢、维生素的活化和储藏 激素的灭活及排泄 胆红素、胆酸的生成 铁、铜等金属的代谢 排泄功能：对胆红素和某些染料的排泄 解毒功能：生物转化功能（同化、异化） 物质合成功能：凝血和纤溶因子、纤溶抑制因子的生成及对 活性凝血因子的灭活清除 肝功能实验的内容 蛋白质代谢功能检 查 脂类代谢功能检查 胆红素代谢检查 胆汁酸代谢检查 摄取、排泄功能检 查 血清肝酶谱的检查 肝功能 代偿期肝硬化的肝功能试验大多正常或有轻度 异常，失代偿期患者多有较全面的损害 重症者血清胆红素有不同程度增高 转氨酶常有轻、中度增高，一般以alt(gpt) 增高较显著，肝细胞严重坏死时则ast(got) 活力常高于alt 肝功能 胆固醇酯亦常低于正常 血清总蛋白正常、降低或增高，但白蛋白降低 、球蛋白增高，在血清蛋白电泳中，白蛋白减 少，-球蛋白增高 凝血酶原时间在代偿期可正常，失代偿期则有 不同程度延长，经注射维生素k亦不能纠正 实验室和其他检查 血常规 代偿期多正常 失代偿期有轻重不等的贫血 脾功能亢进时白细胞和血小板计数减少 尿常规 代偿期一般无变化，有黄疸时可出现胆红 素，并有尿胆原增加。有时可见到蛋白、 管型和血尿 免疫功能检查 肝硬化时可出现以下免疫功能改变 细胞免疫：t细胞数低于正常，cd3、cd4和cd8 细胞均有降低 体液免疫：免疫球蛋白igg、iga均可增高，一般 以igg增高最为显著，与-球蛋白的升高相平行 自身抗体：如抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗线粒 体抗体等 肝炎病毒标记：乙型、丙型或乙型加丁型呈阳性 反应 腹水检查 一般为漏出液 并发自发性腹膜炎 腹水透明度降低 比重介于漏出液和渗出液之间 白细胞数增多，常在500x 106l以上，并发结核 性腹膜炎时，则以淋巴细胞为主 腹水呈血性应高度怀疑癌变，宜作细胞学检查 非炎性，与白蛋白1.018，粘蛋白（ +），蛋白30g/l，糖含量低于 血液水平，细菌可（+），细胞 500x106/l 影像学检查 食管吞钡x线检查：食管静脉曲张时显示虫 蚀样或蚯蚓状充盈缺损，纵行粘膜皱襞增宽 ，胃底静脉曲张时可见菊花样充盈缺损 ct和mri：早期肝大，晚期肝左、右叶比 例失调，右叶萎缩，左叶增大，肝表面不规 则，脾大，腹水 影像学检查 超声：肝大小、外形改变和脾大，门静脉高压 者门静脉主干内径13mm，脾静脉内径8mm ，应用多普勒检查尚能检测门静脉的血流速度 、方向和血流量 放射性核素：肝摄取核素稀疏，肝左右叶比例 失调，脾核素浓集 内镜检查 可直接看见静脉曲张及其部位和程度 ，阳性率较x线检查为高 并发上消化道出血时，急诊胃镜检查 可判明出血部位和病因，并可进行止 血治疗 肝穿刺活组织检查 若见有假小叶形成， 可确诊为肝硬化。 腹腔镜检查 直接观察肝外形、表面、色泽、边缘及脾 等改变 直视下作穿刺活组织检查，对鉴别肝硬化 、慢性肝炎和原发性肝癌以及明确肝硬化 的病因很有帮助 诊断 主要根据 有病毒性肝炎、长期饮酒等有关病史 有肝功能减退和门静脉高压症的临床表 现 肝质地坚硬有结节感 肝功能试验常有阳性发现 肝活组织检查见假小叶形成 鉴别诊断 与表现为肝大的疾病鉴别 主要有 慢性肝炎 原发性肝癌 血吸虫病 华支睾吸虫病 肝包虫病 某些累及肝的代谢性疾病和 血液病等 鉴别诊断 与引起腹水和腹部胀大的 疾病鉴别 结核性腹膜炎 缩窄性心包炎 慢性肾小球肾炎 腹腔内肿瘤 巨大卵巢囊肿 鉴别诊断-与肝硬化并发症的鉴别 上消化道出血 消化性溃疡 糜烂出血性胃炎 胃癌等 肝性脑病 低血糖 尿毒症 糖尿病酮症酸中 毒 肝肾综合征 慢性肾小球肾炎 急性肾小管坏死 治疗 本病无特效治疗，关键在于早期诊 断 对失代偿期患者主要是 对症治疗 阻止肝硬化进展 改善肝功能 并发症的治疗 肝移植 一般治疗 休息 饮食 以高热量、高蛋白质和维生素丰富而易消化的食 物 肝功能显著损害或有肝性脑病时，应限制或禁食 蛋白质 有腹水时饮食应少盐或无盐 禁酒及避免进食粗糙、坚硬的食物，禁用损害肝 脏的药物 支持治疗 病情重、进食少、营 养差者，纠正水电紊 乱，适当补充营养， 输注白蛋白或血浆。 药物治疗 目前尚无特效药 抗纤维化 保护肝细胞 1.治疗原发病 2.水飞蓟素（益肝灵） 3.葡醛内酯（肝泰乐） 4.秋水仙碱 5.甘草甜素（强力宁） 6.木苏丸（鳖甲、当归、茵 陈、大枣、黑豆） 7.二氯醋酸二异丙胺（肝乐 ） 8.维丙胺（维丙肝） 9. 肌苷 10.复方鳖甲软肝片、丹参 、虫草菌丝、黄芪 不要滥用药 尽量少用药 只用必要药 腹水的治疗 限制钠、水的摄入 每日摄人钠盐500800rag(氯化钠1.2 2.og) 进水量限制在1 000mld左右，如有显著 低钠血症，则应限制在500ml以内 腹水的治疗 利尿药 主要使用安体舒通和速尿，主张两者联合应用， 可起协同作用，并减少电解质紊乱 使用螺内酯和呋塞米的剂量比例为100mg：40mg 利尿治疗以每一天体重减轻不超过o.5kg为宜，剂 量不宜过大，利尿速度不宜过猛，以免诱发肝性 脑病、肝肾综合征等，腹水渐消退者可将利尿药 逐渐减量 腹水的治疗 放腹水加输注白蛋白 每次放腹水在4 0006 000ml，亦可一次 放10 000ml，甚至将腹水放完，同时静脉 输注白蛋白4060g，比大剂量利尿药治 疗效果好,可缩短住院时间，且并发症少 腹水的治疗 提高血浆胶体渗透压 输注鲜血或白蛋白，对改善机体一般情况 、恢复肝功能、提高血浆渗透压、促进腹 水的消退等甚有帮助 腹水浓缩回输 是治疗难治性腹水的较好办法 腹水的治疗 颈静脉肝内门体分流术(tips) 是一种以介入放射学的方法在肝内的门静脉与 肝静脉的主要分支间建立分流通道 此方法能有效降低门静脉压力，创伤小，安全 性高，适用于食管静脉曲张大出血和难治性腹 水 易诱发肝性脑病，多用于肝移植之前的门静脉 高压患者 门静脉高压症的手术治疗 治疗的目的主要是降低门静脉系统压力和 消除脾功能亢进 有分流、断流术和脾切除术 无黄疸或腹水、肝功能损害较轻或无并发 症者，手术效果较好；大出血时急诊手术 、机体一般状况差、肝功能损害显著者， 手术效果差 并发症治疗 上消化道出血 急救措施，包括：禁食、静卧、加强监护、迅 速补充有效血容量(静脉输液、鲜血)以纠正出 血性休克 采用有效止血措施 预防肝性脑病等 出血危及生命 25-35的肝硬化患者发生食道 胃底静脉曲张破裂出血； 30患者初次出血为致死性； 70幸存者在1年内再发出血； 首次出血后1年内生存率约为32 -80； 治疗费用高，效果不理想。 门脉高压食管（胃底）静脉曲张的处理 处理步骤 预防出血 治疗急性出血 预防再出血 治疗措施 药物治疗 内镜治疗 介入治疗 外科治疗 生长抑素及其类似物 生长抑素（somatostatin，思他宁) 首剂250g i.v 缓250g/h i.v. drip 奥曲肽（octreotide，善宁） 首剂100g i.v. 缓2550g/h i.v. drip 短期应用无严重副反应 显著减少内脏血流，降低 门静脉压力，降低侧枝循 环的血流和压力，减少肝 脏血流量。 减少内脏血 流量和降低 门脉压力 气囊压迫 有明确的止血效果 病人难以接受、并发症多、早期再出血率高 用于药物治疗不能控制出血、而未有条件进行其 它 治疗时 自发