现代分析化学技术总结.ppt

总结总结 现代分析化学技术现代分析化学技术 * 1.1.红外光谱红外光谱 X-H X=C,N,O,S CX X=C,N C=X X=C,N,O C-X X=C,N,O 3700250019001500 800130023002000 1650 650 X-H X=C,N,O 特征区 指纹区 Date 烷烃 C-H伸缩振动3000 cm-1 CH3的对称变形振动s1380 cm-1 CH2变形振动s1465 cm-1 （CH2）nn 720cm-1 （中强 ） 1380cm-1裂分 Date 醇（OH） OH，CO -OH 伸缩振动(3600 cm-1) 碳氧伸缩振动(1100 cm-1) 醚（COC） 芳族和乙烯基的=C-O-C 脂族和环的C-O-C as 1150-1070cm-1 as 1275-1200cm-1 （1250cm-1 ） s 1075-1020cm-1 Date 脂肪胺（NH2) NH，CN 游离 伯胺 as s 3400cm-1， 3500cm-1， 3300cm-1 3400cm-1 游离 仲胺 3350-3310cm-1 3450cm-1 以此区域单峰和双峰来区别伯胺和仲胺 氰基化合物CN=2275-2220cm-1 硝基化合物 脂肪族 芳香族 AS （N=O）=1565-1545cm-1 S （N=O）=1385-1350cm-1 AS （N=O）=1550-1500cm-1 S （N=O）=1365-1290cm-1 Date 烯烃 C-H 伸缩振动( 3000 cm-1) （C=C） 反式烯 三取代烯 四取代烯 顺式烯 乙烯基烯 亚乙烯基烯 1680-1665 cm-1 1660-1630cm-1 1660cm-1 弱，尖 中强，尖 970 cm-1（强） （=C-H） 790-840 cm-1 （820 cm-1） 990 cm-1 910 cm-1 （强） 890 cm-1（强） 800-650 cm-1（ 690 cm-1） Date 芳烃 （C-H） 3030-3070 cm-1 (C-H) 900-650 cm-1 （C=C） 1600 cm-1 ，1500 cm-1 Date 190018001700800700600 Date 羰基化合物C=O=19281580cm-1（18501650 cm-1） 酰胺 酮 醛 酯 酸 酸酐 酰卤 Date 2. 2.氢核磁共振波谱氢核磁共振波谱(1H NMR) Date Date 邻邻近质质子间间的偶合是双向的，裂分峰成对对出现现。 Jab=Jba 自旋-自旋偶合通过过成键电键电 子传递传递 。2J，3J，4J， 使用n+1规规律分析，两种偶合的1H核至少大于偶合 常数J的6倍。/J6 裂分峰的相对对强度之比等于二项项式(a+1)n的展开式各 项项系数之比 1:2:11:2:1 Jab=Jba Date 一些常见自旋系统的裂分峰形 Date Date Date Date A Splitting Diagram for a Quartet of Triplets Date 根据裂分谱图获取偶合常数 Date Date Date Date Date AB自旋系统 Date Date Date Date Date Date Date Date 7.057.05 7.10 7.10 Date Date AABB 78 AAXX Date AABB Date 3. 3.碳核磁共振波谱碳核磁共振波谱(13C NMR) Date Date Date 脂肪烃（SP3杂化） 0-55与氧相连（48-88） 烯烃和芳烃（SP2杂化） 105-145 酸和酯（C*=O） 155-190 醛和酮（C*=O） 175-225 炔烃（SP杂化） （CC） 68-93 氰基（SP杂化） （C N） 112-126 化学位移 Date Date Date 4. 4.质谱质谱(MS) Date 断裂 断裂 Date Date i裂解 开裂 Date 重排断裂 麦氏重排（Mclafferty rearrangement) 麦氏重排条件 ： 含有C=O， C=N，C=S及碳碳双键 与双键相连的链上有碳，并在碳有H原子（氢） 六圆环过度，H 转移到杂原子上，同时键发生断 裂，生成一个中性分子和一个自由基阳离子 Date 12780 1）化合物 C8H10，根据谱图推断其结构 Date Date 2）根据如下MS谱图推断其结构 m/z RA 50 100 Date Date C4H8O2 Date Date C3H6O2 Date Date C8H8O Date Date C7H6O Date Date C6H10O Date