标准解读
《GB 1904-1989 食品添加剂 羧甲基纤维素钠》相比于其前版《GB 1904-1980》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
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技术指标的修订:1989版标准对羧甲基纤维素钠的产品质量技术指标进行了细化或修改,可能包括纯度、水分含量、灰分、pH值、粘度等关键参数,以更准确地反映产品性能和食品安全要求。
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检测方法的改进:新标准可能引入了更科学、更精确的检测方法来测定各项指标,确保检验结果的可靠性和一致性。这些改进可能涉及化学分析、物理测试等方面,以适应技术进步和实验室操作的现代化需求。
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卫生要求的加强:随着对食品安全重视程度的提升,1989版标准可能加强了对羧甲基纤维素钠作为食品添加剂的卫生要求,包括微生物指标的设定或限值调整,以保障消费者健康安全。
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规范性附录的增加或更新:为了提供更具体的执行指导,新版标准可能增添了新的规范性附录,详细说明了检测方法的操作步骤、设备要求或参考物质信息,便于企业和检测机构执行。
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术语和定义的明确:为确保标准的准确理解和应用,1989版可能对一些关键术语给出了更清晰的定义,帮助行业内外人士统一认识,减少理解歧义。
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适用范围的调整:虽然可能性较小,但标准也可能根据行业发展和监管需要,对羧甲基纤维素钠的适用食品类别或使用限量进行了调整,以更好地符合实际应用情况。
请注意查阅具体的标准文本以获取详细的变更内容,上述概述仅供参考。
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文档简介
中华人民共和国国家标准品添加剂904904厄内容与适用范围本标准规定了食品添加剂梭甲基纤维素钠的技术要求、试验方法、检验规则以及关于包装、标志、贮存和运输的各项要求。本标准适用于以纤维素、烧碱及氯乙酸或其钠盐制得的梭甲基纤维素钠。其水溶液具有粘性,在食品加工工业中用作增稠剂。结构式式P: =100时,170002引用标准G B 601化学试剂标准溶液制备方法02化学试剂杂质标准溶液制备方法03化学试剂制剂及制品制备方法色或微黄色纤维状粉末。华人民共和国化学工业部198,一03一0,批准1二0一02一91实施804高型2%水溶液粘度,200800一1200300a),%e),%03砷(%注:高为特高粘度,高枯度。中粘度。4试验方法本标准所用的试剂和水,在没有其他特殊要求时,均使用符合现行国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或相当纯度的水。%溶液。温热水中,搅拌均匀,继续搅拌至胶状,冷却至室温。 (加人3生白色沉淀。,加人硫酸铜溶液(,产生绒毛状淡蓝色沉淀。在无色火焰上灼烧至无色,再蘸取试液少许,在无色火焰中燃烧,火焰即呈鲜黄色(钠离子反应)。同类型旋转式粘度计;125测定步骤准确称取经过105确至。移入125 m 904再加98- L ,馏水,在温热条件下,使试样全部溶解均匀,放置5 - j 人恒温水浴内(度。水乙醇;c(,=。L,c (L;。/V)乙醉溶液。20后加人预先加热至50一70的80% (V/V)乙醇溶液。连续五次洗滤可溶性盐,每次加满砂芯玻璃过滤柑塌。根据其可溶性盐的多少,可适当增减洗滤次数。最后次洗滤后,加人无水乙醉(滤完后将试样移人扁型称量瓶内,开盖后移人120烘箱卜燥2h (烘罕1称量瓶内试样轻轻敲松)。烘完后,加盖移人干燥器内冷却。并迅速称其质量m(称准至0. 000 29),移人20蒸发皿(,放人高温炉灼烧。当升温700C ( 1 25C)时,即关闭电门,冷却至200以下,移人250- 0并将烧杯在电炉缓沸腾2一3滴甲基红指示液(定至红色恰褪。)按式(1)计算:X(C Z)X 0. 023=一X .。一(1)式;c、V,人硫酸标准溶液的体积,的浓度,L;氧化钠标准溶液(浓度,;消耗氧氧化钠标准溶液的体积,试样质量,9。j 1. 准c(钾 L相当恻肤新抓量。两次平行测定结果相对误差不大于1%。 样水溶液,用确0. 00,置于已知质量的清洁、干燥的扁型称量瓶内,开盖后放人105烘箱中干燥2h,取出加盖后,放人干燥器中冷却至室温称量。,)按式(2)计算:99400 .(2)式巾:爪、卜燥前试样质g;。两次平行测定结果相对误差不大于5 %硝酸银标准溶液:。(二。L;30%过氧化氢;%溶液; 9),置于250 m 少量无水乙醇(润,并速加入150m 。加热至试样全部溶解并缓和沸腾10 却至室温,用稀硝酸中和(加2.用碳酸钠溶液使之变成弱碱性,用硝酸银标准溶液(41)滴定至恰显砖红色。氯化物(以分含量(式(3)计算: m100.(3)式中:度,;加人硝酸银标准(液的体积,试样质量,g;0. 035 5-一与1. 00c(弋= 3相当的抓离子以克表示的质量。:4溶液。0%溶液。测定步骤称取29经于燥的试样(称准至。置于蒸发皿中,碳化后,用不高于500的温度加热灰化,然后、加2水浴上使它蒸发干涸,把残留物溶解于420m 要时加以过滤。把滤纸仁的残留物每次用5洗涤三次。合并滤液及洗涤液,稀释至50m L,取其作为试验溶液。标准管溶液配制:另取纳氏比色管加人2 再加入与样品管中相同量的水及乙酸溶液。在试验溶液和标准溶液中各加上两滴硫化钠溶液(很快地加以混合放置5 上方和侧面观察,样品管内溶液所呈颜色不得深于标准管内溶液的颜色。%溶液;测定步骤904置于白金增坍中炽灼灰化后,冷却,加5 水过滤于纳氏比色管中,滤液与洗液合并,滴加高锰酸钾溶液(至呈紫色不褪,加5 稀释至50呈颜色不得深于标准。标准是取30m 与试样同时、同样处理。450进行测定。称取59样品(“湿法消解法”处理,用砷斑法进行比色。测定时取试样溶液(相当于19样品)与。,2m 当于2119)比较。产厂应保证所有出厂的产品均符合本标准的要求,每批出厂的产品都应附有质量保证书。验其指标是否符合本标准的要求。从每批桶(包)数的10%中选取试样,小批时不得少于三桶(包)。从选出的包数中,用取样管等取样工具伸人每包的314深处,取出不少于1009的试样。将选取的试样迅速混匀,缩分后装于清洁、干燥的容器中,瓶上粘贴标签,注明生产厂名称、产品名称、批号及取样日期,送化验室分析。重新自两倍量的包装袋中选取试样进行核验。产品重新核验的结果即使只有一项指标不符合本标准要求,则整批不能验收。裁机构由双方协商选定。仲裁时应按照本标准规定的检验方法进行仲裁分析。6包装、标志、桶净重为30装净重为20品名称、商标、产品型号、批号、生产日期、产品的主要参数、净重,并标有“食品添加剂”字样。放在清洁、干燥的仓库内。在贮运中不得与有毒物质混装、混运和一起堆放。由于本产品易吸水,因此在贮运过程中应避免与水接触,尤其应避免包装破损。本品长期吸潮加之堆放重压,拆包时可能发生结块现象,会引起使用上不便,但不影响产品质氢对于使用
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