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文档简介
中国化学会 2013 年全国高中学生化学竞赛(省级赛区) 鸟版模拟试题 试题集 本 试题集共有 3 套试卷 ,难度和形式不再呈现出以往的高难风格,而争取和正式考试相接近。每套试卷都配有对于鸟题极罕见的答案,仅供化学吧孩纸们以及化学竞赛爱好者交流使用,未经允许严禁传播。 出卷人: 间: 1/30 中国化学会 2013 年全国高中学生化学竞赛(省级赛区) 模拟 试题 (1) ( 2013 年 9 月 8 日 9:00 12:00 共计 3 小时) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 总分 满分 22 7 12 9 10 10 7 9 14 100 得分 竞赛时间 3小时。迟到超过半小时者不能进考场。开始考试后 1小时内不得离场。时间到,把试卷 (背面朝上 )放在桌面上,立即起立撤离考场。 试卷装订成册,不得拆散。所有解答必须写在指定的方框内,不得用铅笔填写。草稿纸在最后一页。不得持有任何其他纸张。 姓名、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置,写在其他地方者按废卷论处。 允许使用非编程计算器以及直尺等文具。 第一题:( 22 分) 1完成下图所示的酸碱平衡,共振形式和互变异构形式( 5 分) 1写出下列化合物的大 键( 4 分) 1. 00 8Z r o T c R u d d n e I H f R e r P t g T l i tA c - L e B C N O g i P a i V n o u a s 94 1 9. 01 222 . 9 9 24 . 3 139 . 1 0 40 . 0 885 . 4 7 87 . 6 213 2. 9 13 7. 3 223 226 44 . 9 6 47 . 8 8 50 . 9 4 52 . 0 0 54 . 9 4 55 . 8 5 58 . 9 3 63 . 5 558 . 6 9 65 . 3 910 . 8 126 . 9 869 . 7 212 . 0 128 . 0 972 . 6 111 4. 820 4. 411 8. 720 7. 211 2. 420 0. 610 7. 919 7. 010 6. 419 5. 110 2. 919 2. 210 1. 119 0. 298 . 9 118 6. 295 . 9 418 3. 992 . 9 118 0. 991 . 2 217 8. 588 . 9 114 . 0 1 16 . 0 0 19 . 0 030 . 9 774 . 9 212 1. 820 9. 032 . 0 778 . 9 612 7. 6 210 210 12 6. 979 . 9 035 . 4 54. 00 320 . 1 839 . 9 583 . 8 013 1. 3 222 b h ,一种是 元,一种是 元,在不同的阴离子中有不同的组合形式,而且当 们会尽可能的互相间隔。在下面的方框中画出不同硼酸根阴离子的化学结构,你所画的结构必须表现出立体问题(某个单元是平面还是立体的),而且除了第一个结构外其余均含有环且呈现对称性( 8 分) 1解释下列问题:( 5 分) (1) 实验表明 e(什么? (2) 光谱数据表明 的 键长比 的 键长短,为什么 第二题:( 7 分) F 的同时能得到一种在常温下不稳定的三原子无色气体 A。 A 存在三聚体和四聚体(四聚体不能直接由 A 聚合得到), A 的三聚体中 等距离,而 A 的四聚体中 长度明显的交替变化,三聚体和四聚体均处于优势构象。 A 被 时 具有 一根 三重旋转轴 和 三个 镜面 的 B,在 催化下 B 和 。 2写出 A, B, C 以及 A 的三聚体和四聚体的立体结构( 5 分) 2在 A 和 B 中存在 _类型的化学键在 C 中不存在。( 2 分) 第三题:( 12 分) 3碱式碳酸铜在下面两种装置中热分解,试估计最低分解温度的大小关系( 5 分) - 2)2(2- H)4- H)42- 3/30 3通过估算解释 溶于 1 的 能在 1 的 7 分) 其中某物质能溶解意味着浓度至少达到 。所有断论必须有估算的数值支持,计算中可能用到的数据: 2S)=7, 2S)=13, 100(S/0(O)= 第四题:( 9 分) 4下图给出了 B(的层状结构,从中描出一个晶胞示意图( 2 分) 4某种氧化物的离子晶体属于立方晶胞,所有阳离子坐标为 (0,0,0),所有阴离子坐标为 (0,), (,0), (0,0,晶胞参数 a=胞密度 = 7 分) (1) 这个晶体中阳离子配位数是 _,阴离子构成 _多面体,阴离子构成的多面体以 _方式相连接 (2) 通过计算说明这是什么晶体 第五题:( 10 分) 主族金属 M 天然有 , 和 三种晶型,其中 常温下稳定,却在低温下极易变成 个反应一旦引发变会自动加速。 M 分别与 1和 中 (反应 1),而 和强酸 D(反应 2)。 自发的生成 应 3)。 (反应 4) M 的最高价态氧化物和 应得到盐 应 5),和 共融得到盐 应 6),2具有完全相同的晶型和结构,只是化学键长短不一致。 M 的低价态氢氧化 物溶于 液得到 应 7), 2(反应 8)。 5写出反应 1反应 8 的化学方程式( 8 分) 4/30 5比较 2中有差异的化学键的长短: _ (填“ ”) 1 分) 5成 过程会自动加速的原因是 _( 1 分) 第六题:( 10 分) 取铁矿石 酸溶解后加入 后用 22滴定度是 g。 6写出和上述描述相关的全部化学方程式( 3 分) 6计算 4 分) 6计算铁矿石中 素含量( 3 分) 第七题:( 7 分) 在 25恒定电位电解 的有机物溶液,电解装置与氢氧库仑计串联(标准状态下每库伦电量相当于 合气体),库仑计读数显示气体为 法拉第常数取 96500C/算该有机物电极反应的电子转移数( 3 分) 7在给定的条件下,计算过程中无法避免的重要的误差来源(常数的取值除外)是如何影响最后结论的 _( 2 分) 7有机物的分子式是 个分子只含两种不含碳的官能团,写出电极反应( 2 分) 第八题:( 9 分) 有人 做了如下两步连续反应得到了分子式为 ,其中 进行硝化的试剂: 5/30 B 是有三个环的左右对称的分子, B 中的两个五元环以 和两个氮原子桥相连, B 中没有甲基,除了环和 8在题目的反应中的方框内写出 B 的结构式( 2 分) 8画出 B 中除了已经描述过的两个五元环外第三个环的优势构象并说明理由( 3 分) 8推测 B 可能用作 _用途,因为 _ _( 4 分) 第 九 题:( 14 分) 槲皮素( 提取自金丝桃科植物红旱莲,它具有抑制促癌剂作用,抑制离体恶性细胞生长的药用价值。然而,二氢槲皮素( 然和槲皮素结构高度相似,但天然来源于蔷薇科植物野黑樱,除了抗癌作用外更加重要的是它的抑制大肠杆菌和伤寒杆菌的作用。它们的全合成已经实现,但是用了不同的两种策略: 槲皮素合成: 二氢槲皮素合成: 9画出 A, B, C 的结构式( 3 分) 9反应 1 中 _( 2 分) 9在下图中完成反应 2 中 (催化循环:( 4 分) A: B: C: 6/30 人们对槲皮素做了比较多种类的修饰,下面的反应给出了 2 种修饰: 9在修饰 1 的方框中给出 G 结构,所有针对 以根据需要将其补成双键(这个键本身就是双键)。( 2 分) 9给出修饰 2 的合理的合成路线( 3 分) 7/30 中国化学会 2013 年全国高中学生化学竞赛(省级赛区) 模拟 试题 (2) ( 2013 年 9 月 8 日 9:00 12:00 共计 3 小时) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 总分 满分 22 10 9 8 8 9 7 12 15 100 得分 竞赛时间 3小时。迟到超过半小时者不能进考场。开始考试后 1小时内不得离场。时间到,把试卷 (背面朝上 )放在桌面上,立即起立撤离考场。 试卷装订成册,不得拆散。所有解答必须写在指定的方框内,不得用铅笔填写。草稿纸在最后一页。不得持有任何其他纸张。 姓名、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置,写在其他地方者按废卷论处。 允许使用非编程计算器以及直尺等文具。 第一题:( 22 分) 11) 235U 在裂变得到一个质子一个 92子和另一个粒子 A,写出核反应方程式并计算放出的热量。其中 m(235U)=u, m(A)=u, m(92u, m(n)=u.( 2 分) (2) 已知 U 的元素电势图如下, (=+(2O)=+成并配平下述两个反应:( 2 分) (a): _ _ _= _ (b): _+ _+ _= _ 1(1) 由前两周期元素组成的二元化合物 X 是一种还原性盐,它和 相同的晶体结构。 X 同, Y 是有机化学中常用的还原剂。 Y 和 :1 的摩尔比反应得到极具挥发1. 00 8Z r o T c R u d d n e I H f R e r P t g T l i tA c - L e B C N O g i P a i V n o u a s 94 1 9. 01 222 . 9 9 24 . 3 139 . 1 0 40 . 0 885 . 4 7 87 . 6 213 2. 9 13 7. 3 223 226 44 . 9 6 47 . 8 8 50 . 9 4 52 . 0 0 54 . 9 4 55 . 8 5 58 . 9 3 63 . 5 558 . 6 9 65 . 3 910 . 8 126 . 9 869 . 7 212 . 0 128 . 0 972 . 6 111 4. 820 4. 411 8. 720 7. 211 2. 420 0. 610 7. 919 7. 010 6. 419 5. 110 2. 919 2. 210 1. 119 0. 298 . 9 118 6. 295 . 9 418 3. 992 . 9 118 0. 991 . 2 217 8. 588 . 9 114 . 0 1 16 . 0 0 19 . 0 030 . 9 774 . 9 212 1. 820 9. 032 . 0 778 . 9 612 7. 6 210 210 12 6. 979 . 9 035 . 4 54. 00 320 . 1 839 . 9 583 . 8 013 1. 3 222 b h E= 8/30 性的液体 Z,同时得到一定量的 知固态 Z 的晶体存在三重旋转轴。在下面方框中写出 X 和Y 的化学式,并画出 Z 的结构,并说明 Z 中的 B 和 个原子的杂化形式。( 5 分) (2) 1:1 投料时得到环状物 A 而不放出气体,而 1:6 投料时得到一个三角锥结构的化合物 C 和一个四面体结构的化合物 D。 果继续受热则 A 和 C 可得到网状聚合物而 D 只得到两种极易溶于水的气体。写出 写出 A, C, D 的结构( 4 分) 1氯化亚铜和氯化亚汞都是反磁性物质,写出两者的化学式 _, _( 2 分) 1用化学方程式说明如下事实:( 7 分) (1) 不能在酸性条 件下用 方法制备 _ (2) 往 2S 产生沉淀,加入 _, _ (3) 遇到更强的还原剂比如 , A 可以看做 条棱被 S 原子插入后得到的的化合物: _ (4) _ (5) 后快速变成绿色: _, _ 第二题:( 10 分) 2写出在空气中往 发生的所有反应( 2 分) 2在 .1 的溶液中加入足量 0.5 过计算说明将得到什么沉淀。久置后沉淀是否会改变?( 8 分) 计算中可能用到的数据: g()=00o()=00o()=0(=+(2, 碳酸的 009/30 第三题:( 9 分) 金。 品溶解并稀释至 在加入 度为 入等体积的样品溶液,所有金属离子均被络合,需要以浓度 I)溶液 滴定。另取 品溶液,加入六次甲基四胺,以上述浓度的 定用去 第三份样品溶液 入化合物 A( A 的结构如 右 ),以等浓度 定用去 3计算 惰性杂质的含量 ( 6 分) 3为什么第一次滴定必须以反滴定方式完成? _( 1 分) 3加入的六次甲基四胺和 A 起什么作用: _( 2 分) 第 四 题:( 8 分) 用可变价金属的氧化物作为氧气载体可以循环的将 C 氧化为 时候为了特殊需要会将反应容器预先设定成充满 2的环境。 下图中给出了在 C 按照不同化学计量比投料分别被 化的反应产物的 X 射线衍射图。图中的方程式表示理想情况下,投料比的 C 和金属氧化物所发生的化学反应。 4写出 ( 2分) _ 4用 出 p(p(函数关系:p(p(= _ ( 2分) 10/30 4下图中标记了反应 1)和反应 22)中的p(p(值随时间的变化关系,指出曲线 _(填 “A”或 “B”)代表了反应 (1),原因是_。 ( 4 分) 第五题:( 8 分) 考虑如下情境:假设冰中所有氧原子做面心立方最密堆积( 积),所有氢原子占据四面体空隙。在这样的结构中所有氢氧键等长,不再有氢键作用。这种假想的冰晶体记为冰 5用 大写字母表示氧原子, 小写字母表示氢原子, 表示未占用的四面体空穴,写出冰 面心立方层型堆积方式: _( 1 分) 5写出四面体空隙利用率为 _,所有的氢原子坐标为 _ _( 2 分) 5氧原子的原子半径 原子半径 计算冰 密度与 0 度时 的 常见的冰 度 误差( 3 分) 5这种密度差别的最主要来源是 _,冰 熔点比冰 “高”或“低”)( 2 分) 第六题:( 9 分) 6钨元素容易形成同多酸,在同多酸中 W 位于氧原子的八面体中心而八面体通过公用顶角和边构成同多酸的酸根离子结构。下图给出了 W 的三种同多酸酸根离子的八面体结构, W 原子从八面体中省略。它们的分子式分别为 -, -。完成这三个分子式和三个酸根结构的配对: A. _, 6 分) 11/30 6杂多酸是同多酸中一个金属原子被其他金属或 P, 非金属元素取代所得到,下面 4 种标号的杂多酸酸根离子的中心均为 围被 这 4 个酸根离子中具有 _;具有 _;具有 _( 3 分) 第七题:( 7 分) 称取含有苯胺的样品 g 溶解并加入适量的 解过程中苯胺、水和杂质均不发生电极反应,但除杂质外均有可能发生其他的反应。在 定电流下电解,记录得到两个时间:产生 20 秒,产生 8 秒。 7写出所有发生的反应( 4 分) 7计算样品中苯胺的浓度( 3 分) 第 八 题: ( 12 分) 用 30% 2,加热蒸发溶剂后得到 A 的晶体。A 分子式为 22)4(2-, 它的化学结构可以同 将 A 和 :1 的摩尔比溶解于水中,用溶解于氯仿的 (N+取,蒸发溶剂后重结晶得到晶体 B。 B 的阴离子分子式为 B 中含有 B 中所有 等长, 角相等。 8画出 B 的结构( 3 分) 12/30 上述得到的化合物 B 中的某个氧与烯烃在 81 能产生 _个活性中间体结构( 2 分) 8在上面的方框中画出这个循环得到的产物。( 1 分) 8实际上上面给出的催化循环是对 面方框中的三个化合物( 3)同样能以类似的形式活化 且和烯烃发生类似的反应,根据提示给出它们活化过程中所经历的活性中间体:( 6 分) 第九题: ( 15 分) 2003 年 道通过如下路线合成了一种构型独特的分子式为 : 合成路线中所有中间体的化学结构(非立体结构)均呈现左右对称。 9写出所有中间体 5和 A 的结构,并说明 3一步的反应类型( 7 分) A 3的反应类型: 13/30 9写出 A 的同系物 4 分) 9A 有一种构型更加独特的同分异构体 B, B 含有五元环, 13示 B 中的碳环境C: 1:4:5,而且只有 2 种化学环境的 3 种化学环境的 出 B 的结构式并说明这个化合物合成极为困难的原因( 4 分) B 的结构 为什么 B 的合成十分困难: 14/30 中国化学会 2013 年全国高中学生化学竞赛(省级赛区) 模拟 试题 (3) ( 2013 年 9 月 8 日 9:00 12:00 共计 3 小时) 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 总分 满分 13 15 8 6 10 7 9 6 16 10 100 得分 竞赛时间 3小时。迟到超过半小时者不能进考场。开始考试后 1小时内不得离场。时间到,把试卷 (背面朝上 )放在桌面上,立即起立撤离考场。 试卷装订成册,不得拆散。所有解答必须写在指定的方框内,不得用铅笔填写。草稿纸在最后一页。不得持有任何其他纸张。 姓名、报名号和所属学校必须写在首页左侧指定位置,写在其他地方者按废卷论处。 允许使用非编程计算器以及直尺等文具。 第一题:( 13 分) 1若多电子原子和缺电子原子在同一二元化合物中则有形成多聚体的倾向。指出 在方框中画出它们的结构( 5 分) 1和 合得到一系列复杂的阴离子。电中性的 子具有 e 化学环境相同,而 两种化学环境, 阴离子可以看做从 除去一个 子。如果再连续失去两个 子单元,则得到 6 分) (1) 画出 的空间结构,并指出 的点群 (2) _杂化,对应的酸是 _(填“强酸”或“弱酸”), 理由是 _ 1. 00 8Z r o T c R u d d n e I H f R e r P t g T l i tA c - L e B C N O g i P a i V n o u a s 94 1 9. 01 222 . 9 9 24 . 3 139 . 1 0 40 . 0 885 . 4 7 87 . 6 213 2. 9 13 7. 3 223 226 44 . 9 6 47 . 8 8 50 . 9 4 52 . 0 0 54 . 9 4 55 . 8 5 58 . 9 3 63 . 5 558 . 6 9 65 . 3 910 . 8 126 . 9 869 . 7 212 . 0 128 . 0 972 . 6 111 4. 820 4. 411 8. 720 7. 211 2. 420 0. 610 7. 919 7. 010 6. 419 5. 110 2. 919 2. 210 1. 119 0. 298 . 9 118 6. 295 . 9 418 3. 992 . 9 118 0. 991 . 2 217 8. 588 . 9 114 . 0 1 16 . 0 0 19 . 0 030 . 9 774 . 9 212 1. 820 9. 032 . 0 778 . 9 612 7. 6 210 210 12 6. 979 . 9 035 . 4 54. 00 320 . 1 839 . 9 583 . 8 013 1. 3 222 b h t :点群 _ 姓名学校赛场报名号赛区省市自治区差异说明: _ 15/30 1下左图的分子实测偶极距 ,而 间距为 ,在下右图的方框中画出分子的一个可能空间结构( 2 分) 第二题:( 15 分) 在室温下, 于六方 型,但是在高温下 转变成如下左图所示的 型:入的有三种孔隙:八面体孔隙 O,四面体空隙 T,立方体空隙 左图给出的 充模型中, 别填入 O, T 孔隙中 2碘离子和三种孔隙的比例是 :T: _(最简整数比),在一个晶胞中三种孔隙的利用率是 _( 2 分) 2分析 胞结构,说明为什么它能用作固体电解质 _( 2 分) 2在上右图中补出部分邻近晶胞内的 处的孔隙( 2 分) 如果 1/5 的 代,则得到室温下稳定的固体电解质 A,有人用 A 构造了如下的电池结构来测定空气中 2这个电池的电池符号为 _( 1 分) 2写出电极反应 _, _( 2 分) 2写出测定氧气的反应 _, 这个电池结构是按照如下 原理测定氧气含量的 _( 3 分) 2这个电池的问题在于 发生等摩尔反应得到常见物质 _,为了避免这一点,有人设计了电池 |B,其中 B 为代替 上述方程式中的某个物质,写出电池总反应: _( 3 分) 第三题:( 8 分) 纤维锌矿常与闪锌矿共存,但是与闪锌矿不同的是所有 S 原子不是以面心立方排列,而以六方密堆积排列,晶胞如下左图所示。它的晶胞参数 a=382c=62616/30 3在上右图中补上 S 原子使得它和上左图所示晶胞等价( 3 分) 3所有 子的堆积排列方式是 _( 2 分) 3计算晶胞密度( 3 分) 第四题:( 6 分) 完成下列文字表述的化学方程式(每个 1 分): 433g/100g 水,这是由于 _ 4 成奈斯勒试剂能检出微量的 子,过程中产生 2O 沉淀 _ 4亚砷酸在酸性介质中还原 _ 4若碱性溶液中偏钒酸铵和硝酸钇合成钒酸钇晶体 _ 4 应得到刺激性无色气体 _ 4银与羟胺反应得到黑色沉淀 _ 第五题:( 10 分) 剂)中加入氧化剂二氟化过氧二硫酰 和无法电离的 B,A 和 B 中含有相同的原子团,且碘含量分别为 事实上将 中的阳离子,并且能测得 A 的有效磁矩为 =而溶液充分冷却后磁性消失的同时溶液由蓝色变成棕色。 如果在氯仿中用 2,在得到 淀的同时得到了一种构型独特的盐 C,其中的碘含量只有 C 中的阳离子中实质产生离子的部分很难单独存在,一定需要某种稳定因素。而 C 中阳离子的另一部分提供了很好的稳定条件。另一种稳定该阳离子的办法在用高氯酸银 以 2:1 摩尔比氧化 到 同时得到了具有该阳离子的化合物 D, 17/30 D 温度稍高就存在解离平衡得到 E 和 F,产物 E 能继续氧化 D 得到 共价化合物 G。 5写出 AF 的化学式( 7 分) 5用化学方程式解释 A 的磁矩在低温下消失并且颜色改变 _( 2 分) 5已知如果要得到和 A 有类似结构的含 阳离子,必须要用氧化性更强的 化,预测用 代 I 得到的化合物 D 类似物 稳定性与 D 的关系: _( 1 分) 第六题:( 7 分) 取 g 用 解,加入 b,沉淀加酸溶解后加入过量的 淀粉为指示剂用 的 去 6写出滴定过程中的所有化学反应( 4 分) 6计算试样中 3 分) 第七题:( 9 分) 已知由 配离子生成如下配合物的热力学常数,其中 示 kJ/J/T2+ d(2+ 计算生成这两个配合物的平衡常数( 3 分) 7计算结果说明了 _( 2 分) 7配体 化学结构如下左图所示,在下右图中画出它和 位的结构,并且预测2+, Cd(2+, +, +这四个配合物的稳定常数的大小关系是_( 4 分) 18/30 第八题:( 6 分) 有人将 30 的 的甲苯溶液在 下加入 等摩尔 搅拌一小时,恢复到室温让 N(脱去,蒸发溶剂至 10 0 度下重结晶得到无色晶体 A。 A 中 和 H 和 N 相连, N 只和 C 相连 ,且所有具有相同化学组成的键等键长, N 均为 A 的 果显示在 有 12 个 H 的单峰, 有 30 个 H 的多重峰,除此以外 还有属于 6 个氢的单峰 。 8在下面的方框中画出 A 的化学结构( 3 分) 8A 还能和巨大的亲核试剂如 出反应 产物,并说明这个反应有高反应速率的原因是什么( 3 分) 第 九 题:( 16 分) 尖防己碱的结构如右图所示,这是一个具有多环多手性中心的复杂天然产物,具有选择性 的全合成非常复杂,下面考虑从中间产物 1 开始的合成操作( 作整体),首先经历了如下过程: B n eC H S S - C , P d / CM e O 然后中间产物 B 经历了两步得到了又一个中间体 2(你不需要考虑这个过程) , 并且 2 经历简单的转化得到十分接近目标产物的中间体 4: 91 到 A 一步的产率达到 88%,分析是哪个 取代? ( 2 分) _ 9写出 B 的结构 ( 2 分) 产物: 反应速率快的原因: _ 19/30 91 的前体的羟基保护后具有如 下左 图的结构, 在下右图中画出它被 攻的产物( 2 分) 9以 2 和有极大位组配体的烯丙基锌为碳源, 用 写出得到 3 的过程,并解释第一步亲核反应的位置。 ( 5 分) 9末端烯烃的臭氧化分解是得到少一个碳的醛的有效方法,但是下面这种有两个不同双键的底物在臭氧化分解中的情况会比较复杂。说明存在多个碳碳双键时 此说明吡啶( 作用并写出 C 的结构 ( 5 分) 第十题:( 10 分) 现在盛传一个说法是左旋肉碱药物能帮助减肥。左旋肉碱的分子式是 化学合成路线如下图所示,其中 D 就是左旋肉碱, D 中的手性碳为 R 构型, B 和 C 互为异构体, G 含有环状结构: 10写出 AG 的结构( 7 分) 10B 和 C 互为 _异构体,将他们分离的操作叫 _( 3 分) 反应历程: 亲核位置说明: _ 氧化性选择规律: _ C 的结构: 吡啶的作用: _ 20/30 模拟试题 (1)参考答案 与评分标准 第一题:( 22 分) 1如下图所示 (每个 1 分) 1依次是 35., 2 个 34, 32, 1919(每个 1 分) 14 个结构如下。 (每个 2 分,必须表达出立体构型) 1(1) 此 外围 则下的组态,因此 6 个 F 的孤对电子分别进入 4s, 4p, 4d 的 6 个轨道。 ( 1 分) 然而 C 电负性不强而容易给出孤对电子,强行让 3 个电子配对后, 3d, 4s, 4p 轨道与 孤对电子配位 ( 1 分) 。所以d 上的 5 个电子呈现出高自旋高磁矩, N)63d 上的电子呈现低自旋低磁矩。 ( 1 分) (2) 比在 2p*轨道上有一个电子 ( 1 分) ,使得键级降低,键长增加 ( 1 分) 第二题:( 7
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